Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
723 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 62 с найденным полным текстом
Spermatogenesis requires precise posttranslational control in the endoplasmic reticulum (ER), but the mechanism remains largely unknown. The protein disulfide isomerase (PDI) family is a group of thiol oxidoreductases responsible for catalyzing the disulfide bond formation of nascent proteins. In this study, we generated 14 strains of KO mice lacking the PDI family enzymes and found that only PDI deficiency caused spermatogenesis defects. Both inducible whole-body PDI-KO (UBC-Cre/Pdifl/fl) mice and premeiotic PDI-KO (Stra8-Cre/Pdifl/fl) mice experienced a significant decrease in germ cells, te
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein disulfide isomerase (PDI) is a redox-dependent protein with oxidoreductase and chaperone activities. It is a U-shaped protein with an abb'xa' structural organization in which the a and a' domains have CGHC active sites, the b and b' domains are involved with substrate binding, and x is a flexible linker. PDI exhibits substantial flexibility and undergoes cycles of unfolding and refolding in its interaction with cholera toxin, suggesting PDI can regain a folded, functional conformation after exposure to stress conditions. To determine whether this unfolding-refolding cycle is a substrat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers for specific cellular disease processes are lacking for tauopathies. In this translational study we aimed to identify CSF biomarkers reflecting early tau pathology-associated unfolded protein response (UPR) activation.
METHODS: We employed mass spectrometry proteomics and targeted immunoanalysis in a combination of biomarker discovery in primary mouse neurons in vitro and validation in patient CSF from two independent large multicentre cohorts (EMIF-AD MBD, n = 310; PRIDE, n = 771).
RESULTS: First, we identify members of the protein disulfid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In eukaryotes, the formation of protein disulfide bonds among cysteine residues is mediated by protein disulfide isomerases and occurs in the highly oxidised environment of the endoplasmic reticulum. This process is poorly understood in malaria parasites. In this paper, we report the gene isolation, sequence and phylogenetic comparisons, protein structure and thioredoxin-domain analyses of nine protein disulfide isomerases-like molecules from five species of malaria parasites including Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax (human), Plasmodium knowlesi (simian) and Plasmodium berghei and P
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seasonal flu as well as potential pandemic flu outbreaks continuously underscores the importance of the preventive and therapeutic measures against influenza viruses. During screening of natural and synthetic small molecules against influenza A and B virus, we identified juniferdin as a highly effective inhibitor against both viruses in cells. Since juniferdin is known to inhibit protein disulfide isomerases (PDIs), multiple PDI inhibitors were tested against these viruses. Among PDI inhibitors, 16F16, PACMA31, isoquercetin, epigallocatechin-3-gallate or nitazoxanide significantly reduced the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypogonadism is defined as the inadequate gonadal production of testosterone. Low serum testosterone leads to infertility by impairing spermatogenesis and reducing sperm count, however, the impact of hypogonadism in epididymal sperm maturation is poorly understood. From the testis, spermatozoa are transported into the epididymis where they find a specific microenvironment composed of a complex mixture of proteins that facilitate sperm storage and maturation. Inside the epididymal ductule, spermatozoa undergo several changes, resulting in their becoming capable of fertilizing eggs. Protein disu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Punicalagin, an ellagic acid polyphenol from pomegranate, has been proposed as an antagonist of protein disulfide isomerase (PDI) and endoplasmic reticulum resident protein 57 (ERp57), thiol oxidoreductases that regulate protein folding and extracellular thrombotic signaling. Here, biochemical oxidase and reductase assays on PDI show that punicalagin inhibits both activities with micromolar potency, thereby extending earlier work that described only disulfide reductase inhibition. In parallel, thiol labeling of catalytic cysteines revealed no change in the redox state, supporting a noncovalent
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Punicalagin, an ellagic acid polyphenol from pomegranate, has been proposed as an antagonist of protein disulfide isomerase (PDI) and endoplasmic reticulum resident protein 57 (ERp57)-thiol isomerases that regulate protein folding and extracellular thrombotic signaling. Here, biochemical oxidase and reductase assays on PDI showed that punicalagin inhibits both activities with micromolar potency, thereby extending earlier work that described disulfide reductase inhibition. Using purified domains to determine potential interaction sites indicated that punicalagin antagonizes both the N-terminal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disturbance of endoplasmic reticulum (ER) proteostasis is observed in Prion-related disorders (PrDs). The protein disulfide isomerase ERp57 is a stress-responsive ER chaperone up-regulated in the brain of Creutzfeldt-Jakob disease patients. However, the actual role of ERp57 in prion protein (PrP) biogenesis and the ER stress response remained poorly defined. We have recently addressed this question using gain- and loss-of-function approaches in vitro and animal models, observing that ERp57 regulates steady-state levels of PrP. Our results revealed that ERp57 modulates the biosynthesis and matu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein disulfide isomerase (PDI) is a multifunctional protein of the thioredoxin superfamily. PDI mediates proper protein folding by oxidation or isomerization and disrupts disulfide bonds by reduction; it also has chaperone and antichaperone activities. Although PDI localizes primarily to the endoplasmic reticulum (ER), it is secreted and expressed on the cell surface. In the ER, PDI is primarily involved in protein folding, whereas on the cell surface, it reduces disulfide bonds. The functions of PDI depend on its localization and the redox state of its active site cysteines. The ER-based f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A potential vaccine candidate, Necator americanus secretory protein (Na-ASP1), against hookworm infections, has been expressed in Pichia pastoris. Na-ASP1, a 45 kDa protein containing 20 cysteines, was directed outside the cell by fusing the protein to the preprosequence of the alpha-mating factor of Saccharomyces cerevisiae. Most of the protein produced by single copy clones was secreted outside the cell. However, increasing gene copy number of Na-ASP1 protein in P. pastoris saturated secretory capacity and therefore, decreased the amount of secreted protein in clones harboring multiple copie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hallmark of many neurodegenerative diseases is accumulation of misfolded proteins within neurons, leading to cellular dysfunction and cell death. Although several mechanisms have been proposed to link protein misfolding to cellular toxicity, the connection remains enigmatic. Here, we report a cell death pathway involving protein disulfide isomerase (PDI), a protein chaperone that catalyzes isomerization, reduction and oxidation of disulfides. Through a small molecule screening approach, we discovered five structurally distinct compounds that prevent apoptosis induced by mutant huntingtin pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The essence of difference between hemostasis and thrombosis is that the clotting reaction is a highly fine-tuned process. Vascular protein disulfide isomerase (PDI) represents a critical mechanism regulating the functions of hemostatic proteins. Herein we show that histidine-rich glycoprotein (HRG) is a substrate of PDI. Reduction of HRG by PDI enhances the procoagulant and anticoagulant activities of HRG by neutralization of endothelial heparan sulfate (HS) and inhibition of factor XII (FXIIa) activity, respectively. Murine HRG deficiency (Hrg-/-) leads to delayed onset but enhanced formation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compound libraries provide a starting point for multiple biological investigations, but the structural integrity of compounds is rarely assessed experimentally until a late stage in the research process. Here, we describe the discovery of a neuroprotective small molecule that was originally incorrectly annotated with a chemical structure. We elucidated the correct structure of the active compound using analytical chemistry, revealing it to be the natural product securinine. We show that securinine is protective in a cell model of Huntington disease and identify the binding site of securinine t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The excretory/secretory (ES) proteins of schistosomes play important roles in modulating host immune systems and are regarded as potential vaccine candidates and drug targets. Protein disulfide isomerase (PDI) is an essential enzyme that is involved in disulfide bond formation and rearrangement. In the present study, SjPDI, a 52.8 kDa protein previously identified in a proteomics analysis as one of the ES proteins of Schistosoma japonicum, was cloned and characterized. Western blot analysis showed that recombinant SjPDI (rSjPDI) was recognized by serum from rabbits vaccinated with schistosome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein disulfide isomerase (PDI) functions to catalyze the formation of correct disulfide bonds in nascent proteins, and also acts as one of the subunits of prolyl-4 hydroxylase, the enzyme responsible for the oxidative maturation of procollagen. Since the cuticle of parasitic nematodes consists primarily of a network of collagen molecules which are connected through intermolecular disulfide bonds, PDI might be expected to be involved in the process of cuticle biosynthesis. The isolation and characterization of a cDNA encoding the PDI homologue of Onchocerca volvulus is described. This cDNA c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cells exhibit accelerated protein production to accommodate their high rates of growth and proliferation. Elevated protein synthesis creates a dependency on endoplasmic reticulum (ER)-resident proteins and chaperones, which are required to maintain proteostasis. In this study, we identified the protein disulfide isomerases (PDIs) PDIA1 and PDIA5, which play a critical role in folding of client proteins in the ER, as important regulators of prostate cancer growth and response to therapy. PDIA1 and PDIA5 are upregulated in prostate cancer and induced by the androgen receptor (AR) signalin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania spp. are protozoans with a digenetic life cycle responsible for causing tegumentary and visceral leishmaniasis. Leishmania (L.) amazonensis is the second most prevalent dermotropic species in Brazil. Infection in humans and other mammals takes place when phagocytes, mainly macrophages, uptake the parasite. Many proteins on the phagocytic cell surface participate in Leishmania phagocytosis. In this study, we evaluated the role of surface protein disulfide isomerase (PDI) in phagocytosis and infection of macrophages by L. amazonensis. PDI is the second most abundant chaperone in the e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein disulfide isomerases (PDIs) aid protein folding and assembly by catalyzing formation and shuffling of cysteine disulfide bonds in the endoplasmic reticulum (ER). Many members of the PDI family are expressed in mammals, but the roles of specific PDIs in vivo are poorly understood. A recent homology-based search for additional PDI family members identified anterior gradient homolog 2 (AGR2), a protein originally presumed to be secreted by intestinal epithelial cells. Here, we show that AGR2 is present within the ER of intestinal secretory epithelial cells and is essential for in vivo pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to characterize a recombinant antigen of Ancylostoma caninum that had been identified by immunoscreening with selected antisera as described elsewhere. In vitro expression of clone Ac38-1 produced a protein with an apparent molecular mass of approximately 38 kDa, which reacted in Western blots with the antiserum from rabbits experimentally infected with L3 and also with affinity-purified antibodies against hydrophilic proteins of the cephalic glands obtained from the antiserum against the intestine, cephalic glands, and cervical glands of adult worms. It was rec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.