Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
654 публикаций
Поиск: 91 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 176 с найденным полным текстом
Protein farnesylation and geranylgeranylation, together referred to as prenylation, are lipid post-translational modifications that are required for the transforming activity of many oncogenic proteins, including some RAS family members. This observation prompted the development of inhibitors of farnesyltransferase (FT) and geranylgeranyl-transferase 1 (GGT1) as potential anticancer drugs. In this Review, we discuss the mechanisms by which FT and GGT1 inhibitors (FTIs and GGTIs, respectively) affect signal transduction pathways, cell cycle progression, proliferation and cell survival. In contr
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mevalonate pathway leads to synthesis of cholesterol and isoprenoid lipids. Prenyltransferases attach the isoprenoid lipids to the C-terminus of several small guanosine triphosphate-binding proteins. The prenyl groups are essential for the biological activity of these proteins. The prenyltransferases and other components of the mevalonate pathway are either present or potential drug targets for cancer, osteoporosis, restenosis, or high serum cholesterol level. Until recently, cellular assays to study protein prenylation have been tedious, low-throughput assays. The authors have developed a
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii is a widespread intracellular protozoan pathogen infecting virtually all warm-blooded animals. This parasite acquires host-derived resources to support its replication inside a membrane-bound parasitophorous vacuole within infected host cells. Previous research has discovered that Toxoplasma actively endocytoses host proteins and transports them to a lysosome-equivalent structure for digestion. However, few molecular determinants required for trafficking of host-derived material within the parasite were known. A recent study (Q.-Q. Wang, M. Sun, T. Tang, D.-H. Lai, et al., mB
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protein prenylation is one of the essential post-translational protein modifications, which extensively exists in the eukaryocyte. It includes protein farnesylation and geranylgeranylation, using farnesyl pyrophosphate (FPP) or geranylgeranyl pyrophosphate (GGPP) as the substrate, respectively. The prenylation occurs by covalent addition of these two types of isoprenoids to cysteine residues at or near the carboxyl terminus of the proteins that possess CaaX motif, such as Ras small GTPase family. The attachment of hydrophobic prenyl groups can anchor the proteins to intracellular membranes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttranslational prenylation endows polypeptides with lipophilic properties, facilitating essential biological functions such as membrane targeting and signaling. Unlike linear fatty acyl groups, the branched and unsaturated structure of isoprenoids introduces complex sterics and restricted conformational degrees of freedom. These unique features enable the fine-tuning of membrane behaviors, including lateral partitioning, packing defects, and hydrophobic mismatches, which can dictate biological outcomes. Focusing on biocatalytic prenylation, this review summarizes eukaryotic, cyanobactin, an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mevalonate kinase deficiency (MKD) is an autoinflammatory metabolic disorder characterized by life-long recurring episodes of fever and inflammation, often without clear cause. MKD is caused by bi-allelic pathogenic variants in the MVK gene, resulting in a decreased activity of the encoded enzyme mevalonate kinase (MK). MK is an essential enzyme in the isoprenoid biosynthesis pathway, which generates both non-sterol and sterol isoprenoids. The inflammatory symptoms of patients with MKD point to a major role for isoprenoids in the regulation of the innate immune system. In particular a temporar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal pathogens pose an increasing threat to global food security through devastating effects on staple crops and contamination of food supplies with carcinogenic toxins. Widespread deployment of agricultural fungicides has increased crop yields but is driving increasingly frequent resistance to available agents and creating environmental reservoirs of drug-resistant fungi that can also infect susceptible human populations. To uncover non-cross-resistant modes of antifungal action, we leveraged the unique chemical properties of boron chemistry to synthesize novel 6-thiocarbamate benzoxaborole
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During its complex life cycle, the malaria parasite survives dramatic environmental stresses, including large temperature shifts. Protein prenylation is required during asexual replication of Plasmodium falciparum, and the canonical heat shock protein 40 protein (HSP40; PF3D7_1437900) is posttranslationally modified with a 15-carbon farnesyl isoprenyl group. In other organisms, farnesylation of Hsp40 orthologs controls their localization and function in resisting environmental stress. In this work, we find that plastidial isopentenyl pyrophosphate (IPP) synthesis and protein farnesylation are
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ykt6 is an evolutionarily conserved SNARE protein regulating Golgi membrane fusion and other diverse membrane trafficking pathways. Unlike most SNARE proteins, Ykt6 lacks a transmembrane domain but instead has a tandem cysteine motif at the C-terminus. Recently, we have demonstrated that Ykt6 undergoes double prenylation at the C-terminal two cysteines first by farnesyltransferase and then by a newly identified protein prenyltransferase named geranylgeranyltransferase type-III (GGTase-III). GGTase-III consists of a novel α subunit prenyltransferase alpha subunit repeat containing 1 (PTAR1) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rare autoinflammatory disease mevalonate kinase deficiency (MKD, which includes HIDS and mevalonic aciduria) is caused by recessive, pathogenic variants in the MVK gene encoding mevalonate kinase. Deficiency of this enzyme decreases the synthesis of isoprenoid lipids and thus prevents the normal post-translational prenylation of small GTPase proteins, which then accumulate in their unprenylated form. We recently optimized a sensitive assay capable of detecting unprenylated Rab GTPase proteins in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and showed that this assay distinguished MKD from ot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is a life-threatening systemic inflammatory disorder that triggers disseminated intravascular coagulation and microthrombosis, in which exaggerated platelet activation exacerbates disease progression. The mevalonate pathway is responsible for the biosynthesis of vital isoprenoids and sterols, also playing an important role in the prenylation modification of proteins. We found the mevalonate metabolic pathway is highly activated in platelets during infection. The interruption of this pathway, using platelet specific mevalonate kinase deficiency mice model, could significantly suppress pl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney diseases may lead to a life-threatening condition, with their global prevalence increasing day by day. The progressive nature of kidney diseases is driven by a complex interplay of cellular and molecular events, among which protein prenylation plays a pivotal role. Protein prenylation, a lipid-mediated post-translational modification, is essential for the functional regulation of small guanosine triphosphatase binding proteins, including Ras, Rac, Rab, and Rho, which govern cell signaling, proliferation, and membrane dynamics. Aberrant prenylation disrupts these signaling cascades, cont
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The physiological effects of a variety of N6-substituted adenine and adenosine derivatives called cytokinins have been documented in plants, but information on their occurrence and function in other biological system is limited. Here we investigated the anti-proliferative effect of N6-isopentenyladenosine (i6A), an adenosine and isoprenoid derivative, in a thyroid cell system, FRTL-5 wild-type, and K-ras transformed KiMol cells. Addition of i6A to FRTL-5 cells caused a dose-dependent arrest of the G0-G1 cell phase transition associated with a reduction of cells in the S phase that was much mor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in PDE6D impair the function of its cognate protein, phosphodiesterase 6D (PDE6D), in prenylated protein trafficking towards the ciliary membrane, causing the human ciliopathy Joubert Syndrome (JBTS22) and retinal degeneration in mice. In this study, we purified the prenylated cargo of PDE6D by affinity proteomics to gain insight into PDE6D-associated disease mechanisms. By this approach, we have identified a specific set of PDE6D-interacting proteins that are involved in photoreceptor integrity, GTPase activity, nuclear import, or ubiquitination. Among these interacting proteins, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statin intolerance and side effects such as low-level myopathy limit statin use and the dose for optimal cholesterol lowering. We found that priming the NLRP3 inflammasome with bacterial components like lipopolysaccharide lowered the dose of statins that caused side effects in muscle cells. We then built models of low-level statin myopathy and found that muscle cell-autonomous statin-induced myopathy occurs through the NLRP3 inflammasome in vitro and in mice. Statin-induced muscle cell death and higher Atrogin-1 were prevented by blocking NLRP3 or restoring isoprenoids but not cholesterol. Sta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the apicomplexans, endocytosed cargos (e.g., hemoglobin) are trafficked to a specialized organelle for digestion. This follows a unique endocytotic process at the micropore/cytostome in these parasites. However, the mechanism underlying endocytic trafficking remains elusive, due to the repurposing of classical endocytic proteins for the biogenesis of apical organelles. To resolve this issue, we have exploited the genetic tractability of the model apicomplexan Toxoplasma gondii, which ingests host cytosolic materials (e.g., green fluorescent protein[GFP]). We determined an association betwee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein prenylation facilitates membrane association, protein interactions, and trafficking by attaching isoprenoid groups to C-terminal cysteine residues in the cytosol, with subsequent proteolysis and carboxymethylation occurring in the endoplasmic reticulum. In contrast this classic pathway, an organelle-autonomous prenylation pathway in plastids has long been hypothesized, however, its biochemical mechanisms remain unconfirmed. This review synthesizes multi-omics and genetic evidence to propose that plastid prenylation likely involves nuclear-encoded proteins modified in the cytosol, with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mevalonate kinase deficiency (MKD) is characterized by recurrent fevers and flares of systemic inflammation, caused by biallelic loss-of-function mutations in MVK. The underlying disease mechanisms and triggers of inflammatory flares are poorly understood because of the lack of in vivo models. We describe genetically modified mice bearing the hypomorphic mutation p.Val377Ile (the commonest variant in patients with MKD) and amorphic, frameshift mutations in Mvk. Compound heterozygous mice recapitulated the characteristic biochemical phenotype of MKD, with increased plasma mevalonic acid and cle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.