Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
775 публикаций
Поиск: 142 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 66 с найденным полным текстом
We established a 96-well-plate-based refolding screening system using zeolite. In this system, protein denatured and solubilized with 6 M guanidine hydrochloride is adsorbed onto zeolite placed in a 96-well plate. The refolding conditions can be tested by incubating the samples with refolding buffers under various conditions of pH, salts, and additives. In this study, we chose green fluorescent protein as the model protein. Green fluorescent protein was expressed as inclusion bodies, and we tested the effects of four pH conditions and six additives on its refolding. The results demonstrate tha
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Refolding of protein from denatured structure caused by sodium dodecyl sulfate (SDS) was examined using agarose native gel electrophoresis and circular dichroism (CD). Refolding of protein from SDS complex was induced with the addition of non-ionic and zwitterionic detergents followed by agarose native gel electrophoresis. The native gel electrophoresis was done without both SDS and non-ionic detergents in the agarose gel and running buffer. The electrophoretic mobility of bovine serum albumin (BSA) drastically increased with the addition of 1% SDS to the samples indicative of SDS-BSA complex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crowding environment has a significant impact on the folding and stability of protein in biological systems. In this work, we have used four different sizes of a molecular crowder, polyethylene glycol (PEG), to analyze the unfolding and refolding kinetics of an iLBP protein, CRABP I, using urea as chemical denaturant. In general, the stability of the native state of the protein is boosted by the presence of crowding agents in the solution. However, our findings show that not only the type of crowder but also the crowder size played a key role in the effects of excluded volume. In case of lower
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus anthracis protective antigen (PA) is a well known and relevant immunogenic protein that is the basis for both anthrax vaccines and diagnostic methods. Properly folded antigenic PA is necessary for these applications. In this study a high level of PA was obtained in recombinant Escherichia coli. The protein was initially accumulated in inclusion bodies, which facilitated its efficient purification by simple washing steps; however, it could not be recognized by specific antibodies. Refolding conditions were subsequently analyzed in a high-throughput manner that enabled nearly a hundred
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins that are unstable or poorly soluble often elude crystallization. Here, a novel strategy is presented that leads to the crystallization of the isolated N-terminal propeptide of human procathepsin S, a proteinase belonging to the cathepsin L-like endopeptidases of the clan CA1 cysteine peptidases. Being very hydrophobic, the propeptide is extremely poorly soluble in aqueous solvents at neutral pH. Solubility is much better at acidic pH, but the native structure is destroyed under these conditions. A novel approach to the crystallization of this poorly soluble protein is presented in whi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gaucher Disease is caused by mutations of the GBA gene which encodes the lysosomal enzyme acid beta-glucosidase (GCase). GBA mutations commonly affect GCase function by perturbing its protein homeostasis rather than its catalytic activity. Heat shock proteins are well known cytoprotective molecules with functions in protein homeostasis and lysosomal function and their manipulation has been suggested as a potential therapeutic strategy for GD. The investigational drug arimoclomol, which is in phase II/III clinical trials, is a well-characterized HSP amplifier and has been extensivel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stretched-exponential protein refolding kinetics, first observed decades ago, were attributed to a nonnative ensemble of structures with parallel, non-interconverting folding pathways. However, the structural origin of the large energy barriers preventing interconversion between these folding pathways is unknown. Here, we combine simulations with limited proteolysis (LiP) and cross-linking (XL) mass spectrometry (MS) to study the protein phosphoglycerate kinase (PGK). Simulations recapitulate its stretched-exponential folding kinetics and reveal that misfolded states involving changes of entan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human lipocalin 6 (hLCN6) is a member of the lipocalin family, which is a group of structurally conserved hydrophobic ligand binding proteins, and widely distributed in animal, plant, and bacteria. Specific expression of hLCN6 in the epididymis and localization of this protein on the surface of spermatozoa suggest a role played by hLCN6, which may function as a transporter to carry ligands in the epididymal channel. However, the role of hLCN6 in sperm maturation has been largely unknown due to the lack of effective antibodies. In this study, we report the prokaryotic expression, purification,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is an important parasitic disease, with about 240 million people infected worldwide. Humans and animals can be infected, imposing an enormous social and economic burden. The only drug available for chemotherapy, praziquantel, does not control reinfections, and an efficient vaccine for prophylaxis is still missing. However, the tegumental protein Sm29 of Schistosoma mansoni was shown to be a promising antigen to compose an anti-schistosomiasis vaccine. Though, recombinant Sm29 is expressed in Escherichia coli as insoluble inclusion bodies requiring an efficient process of refold
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many proteins require molecular chaperones to fold into their functional native forms. Previously we used limited proteolysis mass-spectrometry (LiP-MS) to find that ca. 40% of the E. coli proteome do not efficiently refold spontaneously following dilution from denaturation, a frequency that drops to ca. 15% once molecular chaperones like DnaK or GroEL are provided. However, the roles of chaperones during primary biogenesis in vivo can differ from the functions they play during in vitro refolding experiments. Here, we used LiP-MS to probe structural changes incurred by the E. coli proteome whe
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ail is an outer membrane protein and virulence factor of Yersinia pestis, an extremely pathogenic, category A biothreat agent, responsible for precipitating massive human plague pandemics throughout history. Due to its key role in bacterial adhesion to host cells and bacterial resistance to host defense, Ail is a key target for anti-plague therapy. However, little information is available about the molecular aspects of its function and interactions with the human host, and the structure of Ail is not known. Here we describe the recombinant expression, purification, refolding, and sample prepar
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to circumvent the difficulty encountered in the expression and purification of the recombinant products in E. coli system, we have developed a novel and facile method of removing the polyhistidine tag from target proteins after heterologous gene expression. The expression of a serine protease (Tm-5) from Taiwan habu (Trimeresurus mucrosquamatus) is taken as an exemplar to illustrate the basic rationales and protocols involved. In place of an enterokinase recognition site, a polyhistidine tag linked to an autocatalyzed site based on cleavage specificity of the serine protease flanking
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Native ambient mass spectrometry has the potential for simultaneous analysis of native protein structure and spatial distribution within thin tissue sections. Notwithstanding sensitivity, this information can, in principle, be obtained for any protein present with no requirement for a priori knowledge of protein identity. To date, native ambient mass spectrometry has primarily made use of the liquid extraction surface analysis (LESA) sampling technique. Here, we address a fundamental question: Are the protein structures observed following native liquid extraction surface analysis representativ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has recently been reported that 2-methyl-2,4-pentanediol (MPD) can modulate the protein-binding properties of sodium dodecyl sulfate (SDS), turning it into a non-denaturing detergent. Indeed both alpha (the lysozyme) and beta (the carbonic anhydrase II) soluble enzymes, as well as a beta membrane protein (PagP) have been successfully refolded into their native form by using this amphiphatic alcohol. In order to support the universal character of our MPD-based technique, we have extended its transferability to the Omp2a trimeric membrane porin. The far-UV circular dichroism signature of Omp2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive decline during aging represents a major societal burden, causing both personal and economic hardship in an increasingly aging population. There are a few well-known proteins that can misfold and aggregate in an age-dependent manner, such as amyloid β and α-synuclein. However, many studies have found that the proteostasis network, which functions to keep proteins properly folded, is impaired with age, suggesting that there may be many more proteins that incur structural alterations with age. Here, we used limited-proteolysis mass spectrometry (LiP-MS), a structural proteomic method, t
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The von Hippel-Lindau (VHL) syndrome is a rare inherited cancer, caused by mutations in the VHL gene, many of which render the VHL protein (pVHL) unstable. pVHL is a tumor-suppressor protein implicated in a variety of cellular processes, most notably in response to changes in oxygen availability, due to its role as part of an E3-ligase complex which targets the hypoxia-inducible factor (HIF) for degradation. Previously we reported, using in silico and in vitro analyses, that common oncogenic VHL mutations render pVHL less stable than the wild-type protein, distort its core domain and as a resu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitination is crucial for maintaining protein homeostasis and plays a vital role in diverse biological processes. Ubiquitinome profiling and quantification are of great scientific significance. Artificial ubiquitin-binding domains (UBDs) have been widely employed to capture ubiquitinated proteins. The success of this enrichment relies on recognizing native spatial structures of ubiquitin and ubiquitin chains by UBDs under native conditions. However, the use of native lysis conditions presents significant challenges, including insufficient protein extraction, heightened activity of deubiqui
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis (JE) is a mosquito-borne infectious disease caused by the Japanese encephalitis virus (JEV). There is currently no effective treatment for JE, and all approved Japanese encephalitis vaccine products originated from the JEV genotype III (GIII). In recent years, JEV genotype I (GI) has gradually replaced GIII as the dominant genotype, and a new symptom of peripheral nerve injury (PNI) caused by JEV NX1889 strain has attracted wide attention, in which JEV envelope (E) protein may be involved in early peripheral nerve injury. Here, the envelope (E) gene of JEV GIb, NX1889 str
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of highly pathogenic variant porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) strains, from 2013 to 2014, in North American and Asian countries have greatly threatened global swine industry. Therefore, development of effective vaccines against PEDV variant strains is urgently needed. Recently, it has been reported that the N-terminal domain (NTD) of S1 domain of PEDV spike protein is responsible for binding to the 5-N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac), a possible sugar co-receptor. Therefore, the NTD of S1 domain could be an attractive target for the development of subunit vaccines. In this s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Co-existence of Japanese Encephalitis virus (JEV) with highly homologous antigenic epitopes results in antibody-based serodiagnosis being inaccurate at detecting and distinguishing JEV from other flaviviruses. This often causes misdiagnosis and inefficient treatments of flavivirus infection. Generation of JEV NS1 protein remains a challenge as it is notably expressed in the form of inactive aggregates known as inclusion bodies using bacterial expression systems. This study evaluated two trxB and gor E. coli strains in producing soluble JEV NS1 via a cold-shock expression system. High yield of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.