OBJECTIVES: High-grade B-cell lymphoma (HGBL), introduced in the 2016 World Health Organization (WHO) revised fourth edition classification, included cases defined by MYC and BCL2 and/or BCL6 rearrangements or by high-grade morphology. Diagnostic criteria and nomenclature for these lymphomas were refined in the 2022 WHO fifth edition (WHO-5) classification and International Consensus Classification (ICC). This review describes our approach to the diagnosis of HGBL.
METHODS: Two cases are presented illustrating how we diagnose HGBL, including 1 case harboring MYC and BCL6 rearrangements and a
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse large B cell Lymphomas (DLBCL) that co express C MYC and BCL 2 are known as 'double expressor lymphomas' and are believed to have a worse prognosis than other diffuse large B cell lymphomas. This was a study to assess the frequency of double expressor lymphomas in our cohort of DLBCL.
AIMS AND OBJECTIVES: The aims of this study were to assess the frequency of double expression of C MYC and BCL 2 in cases of DLBCL and to correlate the same with clinicopathological parameters including cell of origin, namely germinal centre type versus non germinal centre type.
MATERIALS AN
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-grade B-cell lymphomas (HGBLs) with MYC and BCL2 and/or BCL6 rearrangements, so-called "double-hit" lymphomas (HGBL-DH), are aggressive lymphomas that form a separate provisional entity in the 2016 revised World Health Organization Classification of Lymphoid Tumors. Fluorescence in situ hybridization (FISH) will be required to identify HGBL-DH and will reclassify a subset of diffuse large B-cell lymphomas (DLBCLs) and HGBLs with features intermediate between DLBCL and Burkitt lymphoma into this new category. Identifying patients with HGBL-DH is important because it may change clinical man
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both the 2022 World Health Organization Classification of Hematolymphoid Tumors, 5th Edition and the International Consensus Classification of lymphoma have refined the way we now approach high-grade B-cell lymphoma (HGBL) with MYC and BCL2 and/or BCL6 rearrangements moving the previous generation of classification a step forward. The unifying biology of MYC/BCL2 tumors has become clearer and their inferior prognosis confirmed compared with those with morphologic similar phenotypes but lacking the classifcation defining cytogenetic abnormalities. Fluorescent in situ hybridization testing has n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary adrenal lymphoma is a rare lymphoma, accounting for <0.2% of non-Hodgkin lymphoma. The leading histopathological subtype of adrenal lymphoma is diffuse large B-cell lymphoma, and intravascular large B-cell lymphoma (IVLBCL) is rare. Here, we report a case of IVLBCL occurrence as a bilateral adrenal gland tumor, which was diagnosed by CT-guided biopsy. Tumor cells were positive for CD20 and MUM-1 but not for CD10 on immunostaining, suggesting non-germinal center B-cell subtype lymphoma. In addition, the triple expression of BCL2, BCL6, and MYC was demonstrated on tumor cells. The bone m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Cancers often overexpress multiple clinically relevant oncogenes, but it is not known if combinations of oncogenes in cellular subpopulations within a cancer influence clinical outcomes. Using quantitative multispectral imaging of the prognostically relevant oncogenes MYC, BCL2, and BCL6 in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), we show that the percentage of cells with a unique combination MYC+BCL2+BCL6- (M+2+6-) consistently predicts survival across four independent cohorts (n = 449), an effect not observed with other combinations including M+2+6+. We show that the M+2+6- percent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant expression of the v-myc avian myelocytomatosis viral oncogene homolog (MYC) proto-oncogene has known transformative potential in healthy human cells. Chromosomal MYC rearrangements and consequent MYC overexpression is the defining lesion in Burkitt lymphoma (BL), conferring a highly proliferative state. However, abnormalities of MYC are increasingly appreciated in non-BL histologies, including diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and B-cell lymphomas intermediate between BL and DLBCL, with a particularly aggressive clinical phenotype. Although there are conflicting data regarding pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-grade B-cell lymphoma with MYC and BCL2 and/or BCL6 rearrangements or both, commonly called double-hit lymphoma (DHL), is an aggressive B-cell lymphoma that is molecularly distinct from diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and is associated with poor outcomes. Recent advances in the molecular classification of DLBCL have identified distinct subsets, including genetic signatures which correlate with DHL and survival. DHL with concomitant TP53 mutation appears to be associated with a very poor prognosis. Standard chemo-immunotherapy is not an effective treatment for these patients and pers
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the prognostic value of BCL-2, BCL-6 and MYC in patients with diffuse large B cell lymphoma (DLBCL).
METHODS: One hundred and sixty three cases of DLBCL in our hospital from March 2012 to March 2015 were selected. The specimens of lymphoma tissue of patients were collected. The expression of BCL-2, BCL-6 and MYC was detected by immunohistochemical method. The fusion of IGH/BCL-2, the gene breakage of BCL-6 and MYC were detected by interphase fluorescence in situ hybridization. The correlation of the expression levels of BCL-2, BCL-6 and MYC with the clinicopathological f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this issue of Blood Cancer Discovery, Varano and colleagues uncover a substantial fraction of high-grade B-cell lymphoma with MYC and BCL2(-BCL6) translocations (so called "double-hit" lymphomas or high-grade B-cell lymphoma-double-hit-BCL2) that lack detectable expression of the B-cell receptor. MYC translocation in these cells is mediated by RAG enzymes, induced in response to silencing of the B-cell receptor in a precursor cell, a feature that renders them resistant to polatuzumab vedotin. See related article by Varano et al., p. 364.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-grade B-cell lymphoma with MYC and BCL2 and/or BCL6 rearrangements (DH/TH-HGBL) still miss an in-depth genomic characterization. To identify accompanying genetic events, we performed a pilot study on 7 cases by applying DNA microarray and targeted NGS sequencing. Interestingly, the genetic background of DH/TH-HGBL is largely overlapping with that of other high-grade/poor prognosis lymphomas. Namely, copy number abnormalities were trisomy of chromosome 7 and chromosome 8q gain, encompassing MYC. Among gene variants, those affecting transcription factors (MYC, FOXO1), epigenetic modulators
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We conducted a meta-analysis to comprehensively assess the predictive role of MYC, BCL2, and BCL6 genetic alterations and protein expression in PCNSL for clinical application.
METHODS: A systematic retrieval was performed on PubMed, Embase, the Cochrane library, Web of Science, Scopus, and 2 Chinese databases. Cohort studies discussing the prognostic impact of MYC, BCl2, or BCL6 genetic alterations or gene expression in PCNSL were selected. The pooled hazard ratio (HR) and median survival ratio (MSR) were calculated.
RESULTS: 31 studies involving 1739 patients fulfilled our inclu
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-grade B-cell lymphoma (HGBL), not otherwise specified (NOS), is a recently introduced diagnostic category for aggressive B-cell lymphomas. It includes tumors with Burkitt-like or blastoid morphology that do not have double-hit cytogenetics and that cannot be classified as other well-defined lymphoma subtypes. HBCLs, NOS, are rare and heterogeneous; most have germinal center B-cell phenotype, and up to 45% carry a single-hit MYC rearrangement, but otherwise, they have no unifying immunophenotypic or cytogenetic characteristics. Recent analyses using gene expression profiling (GEP) revealed
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt lymphoma (BL) is highly aggressive and requires very intensive chemotherapy approaches for successful treatment. Although "standard" approaches are tolerated in young patients, this is not the case in older adults, and new approaches that lower toxicity but maintain high curability are needed and are currently in development. Recently, high-grade B-cell lymphomas with MYC and BCL2 and/or BCL6 rearrangements have been categorized separately from diffuse large B-cell lymphoma or BL. These have poor outcomes and many exciting novel approaches are being tested in an attempt to augment cura
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ovarian non-Hodgkin lymphoma is a rare lymphoma that is often associated with diagnostic delays, initial misdiagnosis, and inappropriate management. We report a case of ovarian diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in a young female who initially presented with generalized fatigue, lower abdominal discomfort, and 40 pounds of unintentional weight loss. She subsequently had a computed tomography of abdomen done that showed fatty liver, hepatomegaly, and a left heterogeneous ovarian mass measuring about 4 × 4.2 cm. Transvaginal ultrasound was also done that showed a heterogeneous solid l
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt lymphoma (BL) is highly curable, and prompt institution of therapy is critical to achieving optimal outcomes. Although current "standard" approaches are very effective in disease eradication, treatment-related toxicity makes optimal delivery of curative therapy a challenge, especially in older and immunocompromised individuals. Reduced intensity approaches with fewer toxic complications have been the focus of some recent studies. A critical question is if they can replace "standard" approaches by maintaining high curability with improved tolerability. Additionally, new molecular insigh
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования