Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
62 публикаций
Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
The tyrosine phosphorylated protein Crk-associated substrate (CAS) has previously been shown to participate in the cellular processes regulating dynamic changes in the actin architecture and arterial constriction. In the present study, treatment of rat mesenteric arteries with phenylephrine (PE) led to the increase in CAS tyrosine phosphorylation and the association of CAS with the adapter protein CrkII. CAS phosphorylation was catalyzed by Abl in an in vitro study. To determine the role of Abl tyrosine kinase in arterial vessels, plasmids encoding Abl short hairpin RNA (shRNA) were transduced
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peters anomaly is an anterior segment dysgenesis and a leading cause of congenital corneal opacity. Here, we show that loss of ABL kinases restores lens induction in the absence of FGF signaling but induces Peters anomaly type II independently of ERK signaling, a phenotype also observed with elevated FGF-Ras activity. This defect is rescued by allelic deletion of the ABL substrates CRK and CRKL. Contrary to prevailing models, ABL kinases do not act through direct phosphorylation of CRK proteins; instead, they phosphorylate PTPN12, suppressing p130CAS phosphorylation and CRK recruitment require
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of IR-active moieties with absorptions that are distinct from those of proteins have been developed as probes of local protein environments, including carbon-deuterium bonds (CD), cyano groups (CN), and azides (N3 ); however, no systematic analysis of their utility in a protein has been published. Previously, we characterized the N-terminal Src homology 3 domain of the murine adapter protein Crk-II (nSH3) with CD bonds site-selectively incorporated throughout, and showed that it is relatively rigid and electrostatically heterogeneous and that it thermally unfolds under equilibrium
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we report the identification and characterization of a novel tyrosine phosphorylation site in the carboxy-terminal Src Homology 3 (SH3) (SH3C) domain of the Crk adaptor protein. Y251 is located in the highly conserved RT loop structure of the SH3C, a region of Crk involved in the allosteric regulation of the Abl kinase. Exploiting kinase assays to show that Y251 is phosphorylated by Abl in vitro, we generated affinity-purified antisera against phosphorylated Y251 in Crk and showed that Abl induces phosphorylation at Y251 in vivo, and that the kinetics of phosphorylation at Y251 and the n
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two distinct human CRK cDNAs, designated CRK-I and CRK-II, were isolated from human embryonic lung cells by polymerase chain reaction and by screening of a human placenta cDNA library, respectively. CRK-I differed from CRK-II in that it lacked a 170-nucleotide sequence, suggesting that CRK-I and CRK-II were the products of alternative splicing. The amino acid sequences deduced from these two cDNAs differed in the carboxyl termini and contained one SH2 and either one or two SH3 domains. RNAse protection analysis demonstrated both CRK-I and CRK-II mRNAs in various human cells. Three CRK proteins
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protozoan parasite, Trypanosoma brucei, is spread by the tsetse fly and causes trypanosomiasis in humans and animals. Both the life cycle and cell cycle of the parasite are complex. Trypanosomes have eleven cdc2-related kinases (CRKs) and ten cyclins, an unusually large number for a single celled organism. To date, relatively little is known about the function of many of the CRKs and cyclins, and only CRK3 has previously been shown to be cyclin-dependent in vivo. Here we report the identification of a previously uncharacterised CRK:cyclin complex between CRK12 and the putative transcriptio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRK and CRKL encode cytoplasmic adaptors that contribute to the etiology of congenital heart disease. Neural crest cells (NCCs) are required for cardiac outflow tract (OFT) septation and aortic arch formation. The roles of Crk/Crkl in NCCs during mouse cardiovascular development remain unknown. To test this, we inactivated Crk and/or Crkl in NCCs. We found that the loss of Crk, rather than Crkl, in NCCs resulted in double outlet right ventricle, while loss of both Crk/Crkl in NCCs resulted in severe defects with earlier lethality due to failed OFT septation and severe dilation of the pharyngea
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Src homology 3 (SH3) domains are conserved protein modules 50-70 amino acids long found in a variety of proteins with important roles in signal transduction. These domains have been shown to mediate protein-protein interactions by binding short proline-rich regions in ligand proteins. However, the ligand preferences of most SH3 domains and the role of these preferences in regulating SH3-mediated protein-protein interactions remain poorly defined. We have used a phage-displayed library of peptides of the form X6PXXPX6 to identify ligands for eight different SH3 domains. Using this approach, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opportunistic parasites of the Apicomplexa phylum use a variety of division modes built on two types of cell cycles that incorporate two distinctive mechanisms of mitosis: uncoupled from and coupled to parasite budding. Parasites have evolved novel factors to regulate such unique replication mechanisms that are poorly understood. Here, we have combined genetics, quantitative fluorescence microscopy, and global proteomics approaches to examine endodyogeny in Toxoplasma gondii dividing by mitosis coupled to cytokinesis. In the current study, we focus on the steps controlled by the recently descr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with 17p13.3 microdeletions including the YWHAE gene show intrauterine growth restriction, craniofacial dysmorphisms, postnatal growth failure, and cognitive impairment. This region is characterized by genomic instability and has been associated with isolated lissencephaly sequence and Miller-Dieker syndrome characterized by facial dysmorphisms, microcephaly, short stature, seizures, cardiac malformations, and agyria. Whilst brain abnormalities are secondary to YWHAE deficiency, the cause of pre- and postnatal growth failure has not been identified yet.
CASE PRESENTATION:
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 1918 Spanish influenza A virus (IAV) caused one of the most serious pandemics in history. The nonstructural protein 1 (NS1) of the 1918 IAV hijacks the interaction between human CrkII and JNK1. Little is, however, known about its molecular mechanism. Here, we performed X-ray crystallography, NMR relaxation dispersion experiment, and fluorescence spectroscopy to determine the structural, kinetic, and thermodynamic mechanisms underlying the hijacking of CrkII by 1918 IAV NS1. We observed that the interaction between a proline-rich motif in NS1 and the N-terminal SH3 domain of CrkII displays
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyano and thiocyano groups have received attention as IR probes of local protein electrostatics or solvation, due to their strong absorptions and the ability to site specifically incorporate them within proteins. However, interpreting their spectra requires knowing whether they engage in hydrogen bonds (H-bonds). Existing methods for the detection of such H-bonding interactions are based on structural analysis or correlations between IR and NMR signals and are labor intensive and possibly ambiguous. Here, using model systems we show that the absorption frequency of both probes is linearly corr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To screen the genes with significant changes in DNA methylation level in active tuberculosis patients, we used the methylation chips and expanded the sample size to verify candidate genes.
METHODS: ① This study enrolled 9 cases of active tuberculosis patients, 3 cases of latent tuberculosis patients and 3 cases of healthy controls whose age and gender were all matched. Genome DNA was extracted from peripheral blood mononuclear cell in blood samples collected from these candidates, and bisulfite conversion treatment was then conducted. After hybridization with the Illumina HD 450K I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Podocytes are actin-rich epithelial cells whose effacement and detachment are the main cause of glomerular disease. Crk family proteins: Crk1/2 and CrkL are reported to be important intracellular signaling proteins that are involved in many biological processes. However, the roles of them in maintaining podocyte morphology and function remain poorly understood. In this study, specific knocking down of Crk1/2 and CrkL in podocytes caused abnormal cell morphology, actin cytoskeleton rearrangement and dysfunction in cell adhesion, spreading, migration, and viability. The p130Cas, focal adhesion k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic Myeloid Leukemia (CML) is a myeloproliferative disorder characterized by the genetic translocation t(9;22) (q34;q11.2) encoding for the BCR-ABL fusion oncogene. Growing body of evidence suggests that epigenetic abnormalities are involved in tyrosine kinase resistance in CML, leading to leukemic clone escape and disease propagation. The significant of therapeutic role in chronic myeloid leukemia (CML) depends on both genetic and epigenetic mechanisms. This article focused on the CML and epigenetic and clinical significance. An electronic search of peer-reviewed articles was systematica
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions of chromosome 17p13.3 result in neuronal migration defects such as isolated lissencephaly sequence and Miller-Dieker syndrome. LIS1 is the deleted gene within this region and is thought to directly cause isolated lissencephaly sequence and contribute to Miller-Dieker syndrome. Two additional genes (14-3-3ε and CRK) on the telomeric end of chromosome 17p reportedly contribute to the severe phenotype of Miller-Dieker syndrome. We report 2 patients with deletions of chromosome 17p13.3 involving the genes 14-3-3ε and CRK but not LIS1 with previously unreported, identical phenotypes of ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CagA protein is a major virulence factor of Helicobacter pylori, which is delivered into gastric epithelial cells and elicits growth factor-like responses. Once within the cells, CagA is tyrosine phosphorylated by Src family kinases and targets host proteins required to induce the cell responses. We show that the phosphorylated CagA binds Crk adaptor proteins (Crk-II, Crk-I, and Crk-L) and that the interaction is important for the CagA-mediated host responses during H. pylori infection. H. pylori-induced scattering of gastric epithelial cells in culture was blocked by overexpression of dominan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
17p13.3 microduplications classified as class I duplications involving YWHAE but not PAFAH1B1 (formerly LIS1) and class II duplications which extend to involve PAFAH1B1, are associated with diverse phenotypes including intellectual disability and structural brain malformations. We report a girl with an approximately 1.58 Mb apparently terminal gain of 17p13.3, which contains more than 20 genes including the YWHAE and CRK genes (OMIM: 164762). She had increased growth factors accompanied by pathologic tall stature. In addition to these, she developed central precocious puberty at 7 years old. I
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human African trypanosomiasis (HAT), caused by Trypanosoma brucei, remains a neglected tropical disease with a critical shortage of therapeutic options, underscoring the need for new chemotypes. Cell division cycle-2-related kinase 12 (CRK12) has emerged as a genetically essential and chemically validated target in kinetoplastids, yet experimentally supported CRK12-targeting chemotypes against T. brucei remain limited, and no experimental CRK12 structure is available. Here, we developed an integrated computational-experimental screening workflow to accelerate CRK12-guided hit discovery, combin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphology of healthy podocyte foot processes is necessary for maintaining the characteristics of the kidney filtration barrier. In most forms of glomerular disease, abnormal filter barrier function results when podocytes undergo foot process spreading and retraction by remodeling their cytoskeletal architecture and intercellular junctions during a process known as effacement. The cell adhesion protein nephrin is necessary for establishing the morphology of the kidney podocyte in development by transducing from the specialized podocyte intercellular junction phosphorylation-mediated signal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.