Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2782 публикаций
Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 286 с найденным полным текстом
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America2008eng
Parafibromin is a tumor suppressor protein encoded by HRPT2, a gene recently implicated in the hereditary hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome, parathyroid cancer, and a subset of kindreds with familial isolated hyperparathyroidism. Human parafibromin binds to RNA polymerase II as part of a PAF1 transcriptional regulatory complex. The physiologic targets of parafibromin and the mechanism by which its loss of function can lead to neoplastic transformation are poorly understood. We show here that RNA interference with the expression of parafibromin or Paf1 stimulates cell proliferation and inc
Сравнительное исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following exposure to phorbol ester (TPA), DEL cell line, a human malignant histiocytosis (MH) cell line, is able to differentiate along a macrophage phenotype and thus it provides a suitable model for analyzing the sequential and differential gene expression associated with monocyte/macrophage differentiation. C-myc, c-myb, c-fos, c-sis and c-fms expression were determined by Northern analysis at various times following TPA treatment. The results showed that TPA down-modulated the constitutive expression of c-myc, c-myb, and c-fms, mRNA to low but still detectable levels. Conversely, TPA-indu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of various proto-oncogenes in primary culture of lymphocytes from peripheral blood of bovine with chronic lymphocytic leukemia (CLL) was studied. Cellular proto-oncogenes encode proteins that propagate growth, differentiation or apoptosis signals from cell membrane to nucleus. The proliferation and differentiation of normal eukaryotic cells are precisely controlled. Tumor cells usually are characterized both by the continuous growth signal and by the block of cell differentiation. We have previously reported that along with spontaneous proliferation, bovine CLL lymphocytes conti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proto-oncogenes are abnormally activated in nearly all types of tumors. However, the epigenetic mechanism of proto-oncogene activation has not yet been well elucidated.
METHODS: The present study involved the construction of a double-stranded cDNA library derived from gastrointestinal cancer cells, followed by high-throughput genome sequencing to select the c-MYC gene associated with colorectal cancer. Through RACE analysis, we identified the antisense RNA MYC-AS1 and its complete sequence. By investigating the cellular functions, expression of MYC-AS1, elucidating its interaction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutive expression of the c-myc proto-oncogene in growth factor-deprived fibroblasts promotes proliferation and induces apoptosis. In these cells, apoptosis can be inhibited by survival factors such as insulin-like growth factor I or the bcl-2 proto-oncogene product. Deregulated c-Myc expression is a common feature in Epstein-Barr virus-positive Burkitt's lymphoma in which the c-myc gene is reciprocally translocated and placed under the control of one of the immunoglobulin loci. BHRF1 is an Epstein-Barr virus protein expressed early in the lytic cycle. BHRF1 is a member of the Bcl-2 famil
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myelomonocytic leukemia (AMMoL) accompanied by monoclonal gammopathy is a rare condition, and its pathogenesis and the cytogenetic mechanism of such leukemogenesis have not been determined in detail. A case of AMMoL with eosinophilia accompanied by immunoglobulin G kappa monoclonal gammopathy is described. Immunophenotypic studies of the peripheral blood and bone marrow mononuclear cells revealed no evidence of abnormally proliferating cells of B-lineage. DNA analyses of bone marrow mononuclear cells containing leukemic cells revealed rearrangement of the kappa-light chain (Igkappa) gene
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In gliomas, c-myc proto-oncogene expression has been found to correlate with the grade of malignancy, with low expression in Grade I and II and high expression in Grade III and IV tumors. We aimed to discover if myc expression is of prognostic significance in glioblastomas.
METHODS: Expression of the c-myc, N-myc, and L-myc proto-oncogenes and of the max gene was investigated in 46 supratentorial glioblastomas from adult patients using in situ hybridization.
RESULTS: Seventy-eight percent of the tumors expressed c-myc m-RNA, 84% max m-RNA, 57% N-myc m-RNA, and 57% L-myc m-RNA. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanisms of carcinogenesis by cadmium were studied using BALB/c-3T3 cell transformation and nude mouse tumorigenesis models. BALB/c-3T3 cells transformed with cadmium chloride were subcutaneously injected into nude mice to develop tumors and the cell lines derived from these tumors were used in the present study. The proto-oncogenes c-fos and c-jun were overexpressed in 100% (10 out of 10) of the cell lines, while a statistically significant overexpression of c-myc was observed in 40% (4 out of 10) of the cell lines. Analysis of tumor cells stained with fluorescent dyes specifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over-expression of the proto-oncogene c-MYC is frequently observed in a variety of tumors and is a hallmark of Burkitt´s lymphoma. The fact that many tumors are oncogene-addicted to c-MYC, renders c-MYC a powerful target for anti-tumor therapy. Using a xenogenic vaccination strategy by immunizing C57BL/6 mice with human c-MYC protein or non-homologous peptides, we show that the human c-MYC protein, despite its high homology between mouse and man, contains several immunogenic epitopes presented in the context of murine H2(b) haplotype. We identified an MHC class II-restricted CD4⁺ T-cell epitop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Retinal detachment is often accompanied by proliferation and migration of retinal cells and by increased synthesis of structural proteins, known as proliferative vitreoretinopathy (PVR). Herein we investigate the messenger RNA (mRNA) expression of proto-oncogenes responsible for cell proliferation and of structural proteins that have a role in membrane formation.
METHODS: Retinal samples were obtained from patients undergoing vitreoretinal surgery for the treatment of retinal detachment complicated by PVR. Normal human control retinas were obtained from cornea donors. The mRNA expres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we examined the expression of various protooncogenes and the specific binding of nuclear factor to c-myc gene in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from progressive systemic sclerosis (PSS) patients. We demonstrated first amplified expression of c-myc and c-myb gene and the existence of a nuclear protein specifically bound to 5'-non-coding fragment of c-myc gene. We then found a positive correlation between the degree of expression and/or affinity for the c-myc gene fragment of the nuclear protein and clinical disease activity. The amount of the factor was signific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteasome inhibitors have become the standard of care for multiple myeloma (MM). Blocking protein degradation particularly perturbs the homeostasis of short-lived polypeptides such as transcription factors and epigenetic regulators. To determine how proteasome inhibitors directly impact gene regulation, we performed an integrative genomics study in MM cells. We discovered that proteasome inhibitors reduce the turnover of DNA-associated proteins and repress genes necessary for proliferation through epigenetic silencing. Specifically, proteasome inhibition results in the localized accumulation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proto-oncogene c-myc has been implicated in both cellular proliferation and apoptosis, and we have shown that overexpression of c-myc can induce polycystic kidney disease in transgenic mice. To elucidate the molecular and cellular defects underlying cystogenesis, we have investigated the potential roles of cell proliferation and apoptosis as they relate to c-myc and modulators of c-myc function in human autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Renal c-myc expression was consistently elevated, up to 15-fold, in ADPKD. High levels of c-myc expression correlated with 10- to 100-f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small-cell lung cancer (SCLC) is widely recognized as a notoriously refractory tumor, characterized by rapid proliferation, high aggressiveness, and early metastasis. Although immunotherapy combined with chemotherapy has become the standard of care for patients with extensive-stage SCLC, significant unmet needs, especially referring to lack of targeted therapy, persist in the clinic. The c-MYC proto-oncogene, one of the critical oncogenes, has been shown to be heavily associated with malignant tumor growth and drug resistance. c-MYC is amplified in SCLC and is further implicated in SCLC phenot
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies on the expression of proto-oncogenes and muscle specific genes in hypertrophied human hearts have shown that proto-oncogenes such as c-myc, c-fos and c-ras are activated in both atrial and ventricular tissues of patients with atrial septal defect (ASD) and tetralogy of Fallot (TOF). Although the expression of muscle specific genes such as MLC2 and skeletal alpha-actin are induced the expression of tissue specific cardiac actin remained the same in both the control and diseased tissues. Further, an increased synthesis of messengers of heat shock protein gene-HSP70 was observed in the ve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The cell-transforming activity of human adenovirus 5 (hAd5) E1A is mediated by the N-terminal half of E1A, which interacts with three different major cellular protein complexes, p300/CBP, TRRAP/p400, and pRb family members. Among these protein interactions, the interaction of pRb family proteins with conserved region 2 (CR2) of E1A is known to promote cell proliferation by deregulating the activities of E2F family transcription factors. The functional consequences of interaction with the other two protein complexes in regulating the transforming activity of E1A are not well defined
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using specific antibodies and the immunofluorescence staining technique we found a similar subcellular distribution pattern of the cellular proto-oncogene proteins c-myc and c-myb in interphase and mitotic HL60 and Molt4 cells. Antibodies against c-myc as well as those against c-myb protein gave rise to a nuclear staining excluding the nucleoli. In mitotic cells both proteins are apparently not associated with the chromatin of the condensed chromosomes, but appear diffusely distributed throughout the cytoplasm. In contrast, immunostaining using the proliferation marker antibody Ki-67 yielded i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The c-myc proto-oncogene encodes a short-lived transcription factor that plays an important role in cell cycle regulation, differentiation and apoptosis. c-myc is often rearranged in tumors resulting in deregulated expression. In addition, mutations in the coding region of c-myc are frequently found in human lymphomas, a hot spot being the Thr58 phosphorylation site, a mutation shown to enhance the transforming capacity of c-Myc. It is, however, still unclear in what way this mutation affects c-Myc activity. Our results show that proteasome-mediated turnover of c-Myc is substantially impaired
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is accepted that apoptosis is a gene-controlled process of cellular self-destruction. It occurs during physiological regulation and in pathological situations in the life of a cell. In the immune system, several different intracellular and extracellular factors have been associated with the induction of apoptosis, and the final responses depend on the cell system and the acquired signals. In lymphoid cells, dexamethasone-induced apoptosis is associated with c-myc downregulation in cells that remain in G0-G1 until the point of death. Ornithine decarboxylase (ODC), a key enzyme involved in po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfur dioxide (SO(2)) is a ubiquitous air pollutant that is present in low concentrations in the urban air, and in higher concentrations in the working environment. In the present study, male Wistar rats were housed in exposure chambers and treated with 14.00 +/- 1.01, 28.00 +/- 1.77 and 56.00 +/- 3.44 mg m(-3) SO(2) for 6 h/day for 7 days, while control group was exposed to filtered air in the same condition. The mRNA and protein levels of proto-oncogenes (c-fos, c-jun, c-myc, and Ki-ras) and tumor suppressor genes (p53, Rb, and p16) were analyzed in lungs using a real-time reverse transcrip
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.