Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
399 публикаций
Поиск: 85 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 29 с найденным полным текстом
Selective fasciculation, in which axons navigate toward their targets along preexisting "pioneer" axons, requires specific cell-cell contacts to ensure proper target innervation. In this issue of Developmental Cell, Hayashi et al. (2014) show that the adhesion molecule Protocadherin-17 regulates selective fasciculation by promoting growth, rather than adhesion, of amygdala axons.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal tuft cells are rare cells that regulate diverse functions. They harbor chemosensory receptors and signal to the mucosal immune system in response to external stimuli, though their full function and structure remain unclear. Named for their apical "tuft" of long actin-rich microvilli, tuft cells facilitate chemoreception and other physiological responses. In enterocytes, microvilli are stabilized by intermicrovillar adhesion complexes (IMACs) composed of several proteins, including cadherin-related family member-2 (CDHR2) and cadherin-related family member-5 (CDHR5), Myosin 7b, and U
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The δ-protocadherins comprise a small family of homophilic cell adhesion molecules within the larger cadherin superfamily. They are essential for neural development as mutations in these molecules give rise to human neurodevelopmental disorders, such as schizophrenia and epilepsy, and result in behavioral defects in animal models. Despite their importance to neural development, a detailed understanding of their mechanisms and the ways in which their loss leads to changes in neural function is lacking. However, recent results have begun to reveal roles for the δ-protocadherins in both regulatio
СтатьяОбзорПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basal ganglia (BG) contain multiple parallel neural circuits, each of which may control different behaviors. However, how the distinct parallel BG circuits are molecularly organized is not known. Here, we show that two δ2-protocadherins (PCDHs), PCDH17 and PCDH10, which are homophilic cell adhesion molecules, establish and define two distinct indirect BG circuits that regulate different behaviors. PCDH17 and PCDH10 are expressed in a complementary expression pattern in the BG, anatomically defining two parallel indirect BG connections. Indirect pathway-specific Pcdh17 and Pcdh10 conditiona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary developmental defects lead to partial or complete hormone deficiency and significant health problems. The majority of cases are sporadic and of unknown cause. We screened 28 patients with pituitary stalk interruption syndrome (PSIS) for mutations in the FAT/DCHS family of protocadherins that have high functional redundancy. We identified seven variants, four of which putatively damaging, in FAT2 and DCHS2 in six patients with pituitary developmental defects recruited through a cohort of patients with mostly ectopic posterior pituitary gland and/or pituitary stalk interruption. All pa
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) is the leading cause of mortality worldwide. Laminar shear stress from blood flow, sensed by vascular endothelial cells, protects from ASCVD by upregulating the transcription factors KLF2 and KLF4, which induces an anti-inflammatory program that promotes vascular resilience. Here we identify clustered γ-protocadherins as therapeutically targetable, potent KLF2 and KLF4 suppressors whose upregulation contributes to ASCVD. Mechanistic studies show that γ-protocadherin cleavage results in translocation of the conserved intracellular domain to the nuc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Membranous nephropathy (MN) results from deposition of antigen-antibody complexes along the glomerular basement membrane (GBM). PLA2R, THSD7A, NELL1, and SEMA3B account for 80%-90% of target antigens in MN.
METHODS: We performed laser microdissection and mass spectrometry (MS/MS) in kidney biopsies from 135 individuals with PLA2R-negative MN, and used immunohistochemistry/immunofluorescence and confocal microscopy to confirm the MS/MS finding, detect additional cases, and localize the novel protein. We also performed MS/MS and immunohistochemistry on 116 controls and used immunofl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick type C1 (NPC1) disease is an autosomal recessive disorder characterized by dysmyelination and neurodegeneration, which can result in the death of patients in early childhood in some cases. Members of the delta-protocadherins (Pcdhs) play important roles in neurogenesis and brain development. In this study, we compared expression profiles of Pcdhs in the brain of both wild-type and Npc1 mutant mice from postnatal day (P) 9 onwards by in situ hybridization. Our data show that laminar distribution of some Pcdhs in the cerebral cortex of Npc1 mutated mice is different from that of wil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND HYPOTHESIS: Protocadherin-7 (PCDH7) is a newly discovered rare autoantigen in membranous nephropathy (MN). Data about PCDH7-positive MN are limited. We investigate the clinicopathological characteristics and outcomes of PCDH7-positive MN.
METHODS: Biopsy-confirmed PCDH7-positive MN cases identified between January 2023 and October 2024 were retrospectively analysed. Data on demographic characteristics and clinicopathological variables were collected. Subgroup analysis was performed between isolated PCDH7-positive MN and PLA2R/PCDH7 dual-positive MN cases. Serum anti-PCDH7 antib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain dynamics are constrained by the underlying topology of neuronal networks. How genes collaborate to organize these neural networks during development remains an enduring mystery. In humans, large numbers of genes have been implicated in neurodevelopmental disorders that are characterized by variable and overlapping phenotypes. The complexity of the brain and the heterogeneity of the disorders makes understanding the relationships between genes, development and neural function challenging. Beginning in the 1940s, Waddington suggested the concept of canalization to describe the role of gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-cell recognition guides the assembly of the vertebrate brain during development. δ-Protocadherins comprise a family of neural adhesion molecules that are differentially expressed and have been implicated in a range of neurodevelopmental disorders. Here we show that the expression of δ-protocadherins partitions the zebrafish optic tectum into radial columns of neurons. Using in vivo two-photon imaging of bacterial artificial chromosome transgenic zebrafish, we show that pcdh19 is expressed in discrete columns of neurons, and that these columnar modules are derived from proliferative pcdh19
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clustered protocadherins (Pcdhs) comprise 58 cadherin-related proteins encoded by three tandemly arrayed gene clusters, Pcdh-α, Pcdh-β, and Pcdh-γ (Pcdha, Pcdhb, and Pcdhg, respectively). Pcdh isoforms from different clusters are combinatorially expressed in neurons. They form multimers that interact homophilically and mediate a variety of developmental processes, including neuronal survival, synaptic maintenance, axonal tiling, and dendritic self-avoidance. Most studies have analyzed clusters individually. Here, we assessed functional interactions between Pcdha and Pcdhg clusters. To circ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clustered protocadherins (cPcdhs) belong to the cadherin superfamily and play important roles in neural development. cPcdhs mediate homophilic adhesion and lead to self-avoidance and tiling by giving neurons specific identities in vertebrates. Structures and functions of cPcdhs have been studied extensively in past decades, but the mechanisms behind have not been fully understood. Here we investigate the in situ assembly of cPcdh-γB4, a member in the γ subfamily of cPcdhs, by electron tomography and find that the full length cPcdh-γB4 does not show regular organization at the adhesion interfac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroids yield great influence on neurological development through nuclear hormone receptor (NHR)-mediated gene regulation. We recently reported that cell adhesion molecule protocadherin 19 (encoded by the PCDH19 gene) is involved in the coregulation of steroid receptor activity on gene expression. PCDH19 variants cause early-onset developmental epileptic encephalopathy clustering epilepsy (CE), with altered steroidogenesis and NHR-related gene expression being identified in these individuals. The implication of hormonal pathways in CE pathogenesis has led to the investigation of various stero
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protocadherin-1 (Pcdh1) is a member of the delta-protocadherin subgroup of non-clustered protocadherins. We studied the expression of Pcdh1 from the early embryonic to the adult stage of mouse development by semi-quantitative RT-PCR and in situ hybridization. Pcdh1 can be detected as early as embryonic day 9.5. In early embryogenesis, expression is especially prominent in blood vessels. During later development and in the adult mouse, organs derived from the embryonic gut, such as the esophagus, intestines, liver, lung, and submandibular gland, contain epithelia and other types of tissues that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biological roles of most protocadherins (Pcdhs) are a largely unsolved problem. Therefore, we cloned cDNA for Xenopus laevis protocadherin-9 and characterized its properties to elucidate the role. The deduced amino acid sequence was highly homologous to those of mammalian protocadherin-9 s. X. laevis protocadherin-9 expressed from the cDNA in L cells showed basic properties similar to those of mammalian Pcdhs. Expression of X. laevis protocadherin-9 was first detected in stage-31 embryos and increased as the development proceeded. In the later stage embryos and the adults, the retina strongly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protocadherins are cell-cell adhesion molecules that are thought to be involved in neural development. Here, we report the expression pattern of protocadherin 2A (Pc2A) in the developing mouse brain as determined by the in situ hybridization technique. In the postnatal day 2 brain, various regions expressed Pc2A including the cerebellar cortex, ventral posterior thalamic nucleus, dorsal lateral geniculate nucleus, hippocampus and cerebellum (Purkinje cells). In particular, some ependymal cells that form the lining of the lateral ventricle and the third ventricle and floor plate cells lining th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal models are indispensable for linking human genetic findings to disease mechanisms. Mutations in protocadherin gamma C4 (γC4), one of the 22 isoforms encoded by the protocadherin-γ (Pcdh-γ) gene cluster, cause a human neurodevelopmental syndrome with progressive microcephaly, seizures, and intellectual disability. Here, we established a γC4 mutant mouse model that exhibits motor dysfunction, seizures, reduced brain size, and increased embryonic neuronal apoptosis. Using DOMINO (Double Mutation-Induced Open Reading Frame Switch), a two-step CRISPR/Cas9-based genome-editing strategy, we al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protocadherin 9 (Pcdh9) is a member of the cadherin superfamily and is uniquely expressed in the vestibular and limbic systems; however, its physiological role remains unclear. Here, we studied the expression of Pcdh9 in the limbic system and phenotypes of Pcdh9-knock-out mice (Pcdh9 KO mice). Pcdh9 mRNA was expressed in the fear extinction neurons that express protein phosphatase 1 regulatory subunit 1 B (Ppp1r1b) in the posterior part of the basolateral amygdala (pBLA), as well as in the Cornu Ammonis (CA) and Dentate Gyrus (DG) neurons of the hippocampus. We show that the Pcdh9 protein was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore whether PCDH15-SI is stable and accurate to diagnose NK/T-cell lymphoma or not.
METHODS: The paraffin-biopsiy specimens were collected from 45 cases of NK/T-cell lymphoma and 33 cases of non-NK/T-cell lymphoma in Department of pathology, West China Hospital of Sichuan University. The paraffin sections were stained by immunohistochemistry and blank controls were set up. The peripheral blood was collected from these cases of NK/T-cell lymphoma and non-NK/T-cell lymphoma, as well as from the normal controls in the same hospital. The serum PCDH15 levels were detected by enzy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.