Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1259 публикаций
Поиск: 89 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Current topics in microbiology and immunology1989eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 proviruses persist in the CD4+ T cells of HIV-infected individuals despite years of combination antiretroviral therapy (cART) with suppression of HIV-1 RNA levels <40 copies/mL. Greater than 95% of these proviruses detected in circulating peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) are referred to as "defective" by virtue of having large internal deletions and lethal genetic mutations. As these defective proviruses are unable to encode intact and replication-competent viruses, they have long been thought of as biologically irrelevant "graveyard" of viruses with little significance to HIV-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human immunodeficiency virus (HIV) establishes persistent infection by integrating its proviral DNA into the host genome. While most integrated proviruses are defective, a small portion of proviruses are intact that represent a major obstacle to achieving an HIV cure. We have designed an approach for selective elimination of host cells harboring replication-competent HIV (SECH), through inhibition of autophagy and anti-apoptotic molecules during viral reactivation. However, the effects of SECH on the dynamics of intact and defective HIV provirus remain unclear.
METHODS: We isolate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most proviruses persisting in people living with HIV (PWH) on antiretroviral therapy (ART) are defective. However, rarer intact proviruses almost always reinitiate viral rebound if ART stops. Therefore, assessing therapies to prevent viral rebound hinges on specifically quantifying intact proviruses. We evaluated the same samples from 10 male PWH on ART using the two-probe intact proviral DNA assay (IPDA) and near full length (nfl) Q4PCR. Both assays admitted similar ratios of intact to total HIV DNA, but IPDA found ~40-fold more intact proviruses. Neither assay suggested defective proviruses
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 reservoir cells that circulate in peripheral blood during suppressive antiretroviral therapy (ART) have been well characterized, but little is known about the dissemination of HIV-1-infected cells across multiple anatomical tissues, especially the central nervous system (CNS). Here, we performed single-genome, near full-length HIV-1 next-generation sequencing to evaluate the proviral landscape in distinct anatomical compartments, including multiple CNS tissues, from 3 ART-treated participants at autopsy. While lymph nodes and, to a lesser extent, gastrointestinal and genitourinary tissue
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 reservoir cells that circulate in peripheral blood during suppressive antiretroviral therapy (ART) have been well characterized, but little is known about the dissemination of HIV-1-infected cells across multiple anatomical tissues, especially the CNS. Here, we performed single-genome, near full-length HIV-1 next-generation sequencing to evaluate the proviral landscape in distinct anatomical compartments, including multiple CNS tissues, from 3 ART-treated participants at autopsy. While lymph nodes and, to a lesser extent, gastrointestinal and genitourinary tissues represented tissue hots
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Human immunodeficiency virus (HIV) persistence in blood and tissue reservoirs, including the brain, is a major barrier to HIV cure and possible cause of comorbid disease. However, the size and replication competent nature of the central nervous system (CNS) reservoir is unclear. Here, we used the intact proviral DNA assay (IPDA) to provide the first quantitative assessment of the intact and defective HIV reservoir in the brain of people with HIV (PWH).
METHODS: Total, intact, and defective HIV proviruses were measured in autopsy frontal lobe tissue from viremic (n = 18) or virologi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite its efficacy, antiretroviral therapy (ART) is not curative, and HIV-1 rebound occurs whenever treatment is interrupted. The viral reservoir in latently infected cells is the source of the infection resurgence, making it crucial to understand when and how this reservoir is established so that it can be targeted more effectively. In this study, we evaluated the decay dynamics of proviral DNA in 40 ART-naive people initiating dolutegravir-based treatment and compared these dynamics to the decay kinetics of inducible proviruses, as measured using the VIP-SPOT assay. Intensive sampling duri
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral blood mononuclear cells of 24-70% individuals infected with HTLV-1 contain defective proviruses (dp) in addition to the full size ones. Most of them remain silent lacking regions sufficient for viral genes transcription except those activated under cell promoter or retaining viral open reading frames (orfs). It is still unclear whether these proviruses are associated with the development of T-cell leukemia in adults, tropic spastic paresis, or myelopathy. Classification of previously reported dp is presented, their origin and possible function in human HTLV-1 associated diseases are
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The persistent HIV-1 reservoir includes a subset of cells harboring transcriptionally repressed latent HIV-1 that contributes to rebound upon antiretroviral treatment (ART) interruption. However, the majority of the reservoir consists of defective proviral genomes with mutations that prevent production of HIV-1 virions. People with HIV (PWH), even with suppression of viremia, demonstrate comorbidities of the central nervous system, heart, gut, and general aging-associated inflammation. Previously, we identified a transcriptionally active element within the envelope gene (env) of HIV-1, which m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunological non-responders (INRs) and immunological responders (IRs) exhibit distinct patterns of immune reconstitution despite suppressive antiretroviral therapy (ART); however, the genetic characteristics of the HIV-1 reservoir in these groups remain poorly understood. This study investigates the landscape of HIV-1 proviruses in INRs and IRs, and its potential association with immune reconstitution.
METHODS: Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from 10 ART-treated INRs and 10 IRs were analyzed using near-full-length HIV-1 DNA amplification and PacBio third-generation seq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia (ATL) is associated with prior infection with human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1). TAX, the major transactivator of HTLV-1, has been implicated in the immortalization of infected T-cells, but molecular mechanisms of in vivo malignant cell transformation induced by HTLV-1 remain unclear. To investigate the role of TAX in the monoclonal proliferation of ATL cells, we determined the nucleotide sequence of tax DNA clones obtained from 6 ATL patients and analysed the biological function of their products. We found that ATL cells from 2 of these patients possessed tax w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major obstacle to curing HIV infection is the persistence of cells with intact proviruses that can produce replication-competent virus. This HIV reservoir is believed to exist primarily in CD4+ T-cells and is stable despite years of suppressive antiretroviral therapy. A potential mechanism for HIV persistence is clonal expansion of infected cells, but how often such clones carry replication-competent proviruses has been controversial. Here, we used single-genome sequencing to probe for identical HIV sequence matches among viruses recovered in different viral outgrowth cultures and between
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human immunodeficiency virus (HIV) can persist in a latent form as integrated DNA (provirus) in resting CD4+ T cells unaffected by antiretroviral therapy. Despite being a major obstacle for eradication efforts, it remains unclear which infected cells survive, persist, and ultimately enter the long-lived reservoir. Here, we determine the genetic divergence and integration times of simian immunodeficiency virus (SIV) envelope sequences collected from infected macaques. We show that the proviral divergence and the phylogenetically estimated integration times display a biphasic decline over ti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD4+ T cells with latent HIV-1 infection persist despite treatment with antiretroviral agents and represent the main barrier to a cure of HIV-1 infection. Pharmacological disruption of viral latency may expose HIV-1-infected cells to host immune activity, but the clinical efficacy of latency-reversing agents for reducing HIV-1 persistence remains to be proven. Here, we show in a randomized-controlled human clinical trial that the histone deacetylase inhibitor panobinostat, when administered in combination with pegylated interferon-α2a, induces a structural transformation of the HIV-1 reservoir
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence suggests that durable drug-free control of HIV-1 replication is enabled by effective cellular immune responses that may induce an attenuated viral reservoir configuration with a weaker ability to drive viral rebound. Here, we comprehensively tracked effects of antiviral immune responses on intact and defective proviral sequences from elite controllers (ECs), analyzing both classical escape mutations and HIV-1 chromosomal integration sites as biomarkers of antiviral immune selection pressure. We observed that, within ECs, defective proviruses were commonly located in permiss
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiretroviral therapy (ART) halts human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) replication, reducing plasma virus concentrations to below the limit of detection, but it is not curative because of a reservoir of latently infected CD4+ T cells. In some people living with HIV-1 (PLWH), plasma HIV-1 RNA becomes persistently detectable despite optimal ART. This nonsuppressible viremia (NSV) is characterized by identical, nonevolving HIV-1 RNA variants expressed from infected CD4+ T cell clones. The mechanisms driving persistent virus production from a specific population of infected cells are poorly und
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improving the therapeutic management of HIV-positive persons is a major public health issue and includes better detection of drug resistance mutations (DRMs). The aim of this study was (i) to explore DRMs in HIV-1-positive persons presenting a blood viral load (VL) < 1000 genomes copies (gc)/mL, including the analyze of cerebrospinal fluid (CSF) and HIV-DNA from peripheral blood mononuclear cells using ultradeep sequencing (UDS) and (ii), to evaluate how these DRMs could influence the clinical practices. For each patient (n = 12), including five low-VL patients (i.e., <1000 gc/mL), HIV-1 UDS t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A subset of antiretroviral therapy-treated persons with human immunodeficiency virus (HIV), referred to as immunological nonresponders (INRs), fails to normalize CD4+ T-cell numbers. In a case-control study involving 26 INRs (CD4 < 250 cells/µL) and 25 immunological responders (IRs; CD4 ≥ 250 cells/µL), we evaluated the potential contribution of transcriptionally competent defective HIV-1 proviruses to poor CD4+ T-cell recovery. Compared to the responders, the INRs had higher levels of cell-associated HIV RNA (P = .034) and higher percentages of HLA-DR+ CD4+ T cells (P < .001). While not encod
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proviruses are widespread components of prokaryotic genomes, yet their characterization is impeded by border identification errors. We developed ProBord (Provirus Border Delimiter), a tool achieving single-base-precision border mapping via cross-genome attB site alignment. Using ProBord, we built a database of 430,134 border-delimited proviruses (BDPs). Our analysis revealed that BDPs carry diverse functional genes, including virulence and antibiotic resistance determinants, as well as defense and antidefense systems, with position-specific distributions. Furthermore, comparing BDPs with borde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.