Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1023 публикаций
Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoxanthoma elasticum (PXE) is characterized by elastic tissue fragmentation and calcification. The deterioration of elastic fibers leads to characteristic yellowish papules and plaques (pseudoxanthomas) and retinal angioid streaks. Although these findings may begin in childhood, the diagnosis is typically not made until the second or third decade after the skin and retinal findings become more prominent. Cerebrovascular complications include brain infarction due to narrowing and occlusion of cerebral arteries and aneurysm formation. Intracranial hemorrhage can occur in the absence of aneur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of pseudoxanthoma elasticum are described. One case has features of Gronblad Strandberg syndrome with lepromatous leprosy. The other two cases are reported in siblings. A short review of literature is given.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoxanthoma elasticum (PXE) is a genetic metabolic disease with autosomal recessive inheritance caused by mutations in the ABCC6 gene. The lack of functional ABCC6 protein leads to ectopic mineralization that is most apparent in the elastic tissues of the skin, eyes and blood vessels. The clinical prevalence of PXE has been estimated at between 1 per 100,000 and 1 per 25,000, with slight female predominance. The first clinical sign of PXE is almost always small yellow papules on the nape and sides of the neck and in flexural areas. The papules coalesce, and the skin becomes loose and wrinkl
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoxanthoma elasticum is an incurable, autosomal-recessive, genetic disorder that is caused by mutations in the ABCC6 gene. It is characterized by progressive mineralization and fragmentation of the elastic fibers in the skin, retina, and blood vessels. The characteristic cutaneous features bring the patient to medical attention, but morbidity is related to the degree of extracutaneous involvement. The disease is progressive with phenotypic variability and no definite genotype-phenotype correlation. Treatment is supportive and is directed at prevention and early detection of adverse ocular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoxanthoma elasticum (PXE) is an inherited disorder that is associated with accumulation of mineralized and fragmented elastic fibers in the skin, vessel walls, and Bruch's membrane. Clinically, patients exhibit characteristic lesions of the skin (soft, ivory-colored papules in a reticular pattern that predominantly affect the neck), the posterior segment of the eye (peau d'orange, angioid streaks, choroidal neovascularizations), and the cardiovascular system (peripheral arterial occlusive disease, coronary occlusion, gastrointestinal bleeding). There is no causal therapy. Recent studies s
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoxanthoma elasticum is an inherited disorder of connective tissue that is associated with numerous systemic manifestations including various cardiovascular abnormalities. We present a case of a 35 years old lady who presented with abnormal wrinkling, pigmentation and laxity of skin. She also had hypertension, peripheral vascular disease, angioid streaks and mitral valve prolapse. She was thoroughly investigated and managed accordingly. She was also educated to minimize the potential risks involved and advised regular follow-up.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight cases of pseudoxanthoma elasticum seen in a Medical Unit in Singapore are described. Of these six belonged to one family. The clinical presentations of these cases, especially the first case who was a diagnostic problem for 5 years, are described. Transmission in this family is autosomal-recessive. Eye changes were absent. Skin lesions were minimal and the axillary folds were more involved than the skin of the neck. Of the eight cases, three were asymptomatic except for cutaneous lesions, three had suffered a haemetemesis and four a haemoptysis, while three had mental changes, and two ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Refraction in patients with pseudoxanthoma elasticum (PXE) has not yet been studied in the literature. The purpose of our study was to determine if PXE may be associated with myopia, similarly to Marfan syndrome, another collagen-vascular disease.
PATIENTS AND METHODS: This cross-sectional study evaluated 53 consecutive patients (32 women and 21 men, mean age 50 ± 16) from September 2009 to June 2011, with 53 age- and sex-matched controls. For each patient, we measured spherical equivalent, visual acuity, keratometry, axial length and crystalline lens power of each eye. Results
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports of complications of pseudoxanthoma elasticum occurring during pregnancy have dissuaded some women with the disorder from attempting to conceive for fear of exacerbating the disease. The actual risks of serious complications during pregnancy, however, may be overstated. We report a 40-year-old woman with pseudoxanthoma elasticum who delivered a healthy male infant after an uneventful pregnancy. At the time of delivery, the placenta was noted to be heavily calcified. The effects of pregnancy on pseudoxanthoma elasticum and the effects of maternal pseudoxanthoma elasticum on a developing
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a pregnant woman suffering from pseudoxanthoma elasticum with typical cutaneous manifestations, arteritis of the lower limbs and angioid striae. The course of pregnancy was marked by transient inflection of the foetal growth curve with return to normal after a few weeks of rest in hospital. Delivery was effected by caesarean section in the 35th week of amenorrhoea; the placenta contained numerous calcifications. Two years after pregnancy, our patient experienced aggravation of skin lesions, but the arteritis and the ocular involvement remained unchanged. These "at risk" p
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoxanthoma elasticum (PXE) is a rare inherited disorder, characterised by a progressive mineralization and fragmentation of elastic fibres of the skin, retina and cardiovascular system. At an initial stage, the skin usually exhibits distinctive lesions and subsequently extra-dermal manifestations. The diagnosis is based on clinical manifestations, histological analysis of the lesions and genetic analysis. This is a case report of a 12-year-old child complaining of painless, mildly itchy yellow papules in the cervical region with 1 year of evolution. PXE is currently an incurable disease an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoxanthoma elasticum is an uncommon disorder of elastin with characteristic skin laxity. Rhytidectomy of the excessive redundant skin is necessary for cosmetic improvement, and reports of surgical management are rare. We report a case of pseudoxanthoma elasticum with involvement of neck, axillae, breasts, abdomen, thighs, and perineum, together with angioid streaking of fundi. Rhytidectomy of the lax cervical skin was undertaken with satisfactory results after a 13 month follow-up. We have reviewed other published reports to obtain a better understanding of the genetics, histopathology, va
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoxanthoma elasticum (PXE)-like papillary dermal elastolysis (PDE) is an acquired, rare, elastic tissue disorder that presents with multiple asymptomatic, nonfollicular yellowish or normochromic papules, coalescing into symmetrical cobblestone plaques, with a predilection for the neck of postmenopausal women. The condition develops slowly, in months to years, and, although clinically similar to PXE, it is devoid of any systemic implication, being only of esthetic concern. The etiology is unknown, but it is speculated that there is a multifactorial pathogenesis, with the contribution of int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoxanthoma elasticum (PXE) is an inherited disorder that has both autosomal recessive and autosomal dominant pathways and is characterized by severe malformation of elastic and collagen fibers. Clinically, 3 main groups of systemic findings involving skin, eye, and vessels emerge in the symptoms. In this report, we present the case of a patient with PXE who has agenesis of most of the permanent teeth. No previous reports in the English literature have mentioned oligodontia in PXE. Our treatment plan consisted of extraction of the upper left deciduous canine followed by fixed orthodontic tr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pseudoxanthoma elasticum (PXE) is a hereditary disease that presents clinically as cutaneous, ocular and cardiovascular problems. The associated clinical signs are due to calcification of elastic fibres and blood vessels. The case we describe below involves a 24 year-old woman hospitalised for pseudoxanthoma elasticum and also diagnosed with asymptomatic renal nephrocalcinosis.
OBSERVATION: A diagnosis of pseudoxanthoma elasticum was suspected in this patient based upon yellowish papules on the head and neckline together with angioid streaks. This diagnosis was confirmed by hist
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABCC6 belongs to the adenosine triphosphate-binding cassette (ABC) gene subfamily C. This protein family is involved in a large variety of physiological processes, such as signal transduction, protein secretion, drug and antibiotic resistance, and antigen presentation [Kool et al. (1999) 59:175-182; Borst and Elferink (2002) 71:537-592]. ABCC6 is primarily and highly expressed in the liver and kidney [Kool et al. (1999) 59:175-182; Bergen et al. (2000) 25:228-2231]. The precise physiological function and natural substrate(s) transported by ABCC6 are unknown, but the protein may be involved in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.