Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
361 публикаций
Поиск: 195 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом
Rat cortical synaptosomes prepared on four-step discontinuous Percoll density gradients were loaded with the fluorescent Ca2+-indicator fura-2 to allow measurement of the intrasynaptosomal free calcium concentration ([Ca2+]i). When P1-purinergic, alpha 2-adrenergic, or kappa-opiate agonists were incubated with these synaptosomes for 1 min, there was a highly significant, dose-dependent reduction in [Ca2+]i. The effects of these agonists were blocked by inclusion of appropriate specific antagonists. When alpha 2-adrenergic and P1-purinergic agonists were coincubated, a mutual antagonism of thei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine is a purine nucleoside, responsible for the regulation of a wide range of physiological and pathophysiological conditions by binding with four G-protein-coupled receptors (GPCRs), namely A1, A2A, A2B and A3 adenosine receptors (ARs). In particular, A1 AR is ubiquitously present, mediating a variety of physiological processes throughout the body, thus represents a promising drug target for the management of various pathological conditions. Agonists of A1 AR are found to be useful for the treatment of atrial arrhythmia, angina, type-2 diabetes, glaucoma, neuropathic pain, epilepsy, dep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medicinal chemical approaches have been applied to all four of the adenosine receptor (AR) subtypes (A(1), A(2A), A(2B), and A(3)) to create selective agonists and antagonists for each. The most recent class of selective AR ligands to be reported is the class of A(2B)AR agonists. The availability of these selective ligands has facilitated research on therapeutic applications of modulating the ARs and in some cases has provided clinical candidates. Prodrug approaches have been developed which improve the bioavailability of the drugs, reduce side-effects, and/or may lead to site-selective effect
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purinergic signalling, i.e., the role of nucleotides as extracellular signalling molecules, was proposed in 1972. However, this concept was not well accepted until the early 1990's when receptor subtypes for purines and pyrimidines were cloned and characterised, which includes four subtypes of the P1 (adenosine) receptor, seven subtypes of P2X ion channel receptors and 8 subtypes of the P2Y G protein-coupled receptor. Early studies were largely concerned with the physiology, pharmacology and biochemistry of purinergic signalling. More recently, the focus has been on the pathophysiology and the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medicinal chemistry and pharmacology of the four subtypes of adenosine receptors (ARs) and the eight subtypes of P2Y receptors (P2YRs, activated by a range of purine and pyrimidine mono- and dinucleotides) has recently advanced significantly leading to selective ligands. X-ray crystallographic structures of both agonist- and antagonist-bound forms of the A(2A)AR have provided unprecedented three-dimensional detail concerning molecular recognition in the binding site and the conformational changes in receptor activation. It is apparent that this ubiquitous cell signaling system has implicat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prof. Geoffrey Burnstock originated the concept of purinergic signaling. He demonstrated the interactions and biological roles of ionotropic P2X and metabotropic P2Y receptors. This review paper traces the historical origins of many currently used antagonists and agonists for P2 receptors, as well as adenosine receptors, in early attempts to identify ligands for these receptors - prior to the use of chemical libraries for screening. Rather than presenting a general review of current purinergic ligands, we focus on common chemical scaffolds (privileged scaffolds) that can be adapted for multipl
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine is an endogenous purine nucleoside that is an important metabolic sensing molecule. It is released during conditions of low oxygen delivery to tissues and organs to activate a range of effects in vascular tissues. Adenosine has a role in the vasculature by mediating vasodilation, vessel remodelling, cell proliferation as well as antiplatelet and inflammatory responses. Also, adenosine stimulates vasculogenesis and angiogenesis during wound healing and tumour growth. Currently, the clinical uses of adenosine are limited to treatment of supraventricular tachycardia or as a coronary vas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nociceptive neurons in the dorsal horn of the cat spinal cord are depressed by vibration applied to the ipsilateral hind limb. The present study investigated the pharmacological properties of this depression because of the possibility that it represents the neural basis at the spinal level for the analgesic effects of vibration in humans. Experiments were done in cats anesthetized with sodium pentobarbital and acutely spinalized at the first lumbar level. Extracellular recordings were made from nociceptive neurons in the lower lumbar segments. The depression of these neurons induced by vibrati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiomyocytes form, transport, and metabolize the omnipresent metabolite adenosine. Depending upon the adenosine concentrations and the pharmacological properties of receptor subtypes, adenosine exerts (patho)physiological responses in the cardiovascular system. The objective of this review is to present different protective mechanisms of A1-adenosine receptor inhibitors in cardiovascular diseases.
METHODS AND RESULTS: Literature references were collected and sorted using relevant keywords and key phrases as search terms in scientific databases such as Web of Science, PubMed and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine is a naturally occurring nucleoside and an essential component of the energy production and utilization systems of the body. Adenosine is formed by the degradation of adenosine-triphosphate (ATP) during energy-consuming processes. Adenosine regulates numerous physiological processes through activation of four subtypes of G-protein coupled membrane receptors viz. A1, A2A, A2B and A3. Its physiological importance depends on the affinity of these receptors and the extracellular concentrations reached. ATP acts as a neurotransmitter in both peripheral and central nervous systems. In the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE OF THE FIELD: Ischemia-reperfusion (IR) injury is a common problem after transplantation as well as myocardial infarction and stroke. IR initiates an inflammatory response leading to rapid tissue damage. Adenosine, produced in response to IR, is generally considered a protective signaling molecule and elicits its physiological responses through four distinct adenosine receptors. The short half-life, lack of specificity and rapid metabolism limits the use of adenosine as a therapeutic agent. Thus, intense research efforts have focused on the synthesis and implementation of specific a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine (ADO) is a retaliatory metabolite that is expressed in conditions of injury or stress. During these conditions ATP is released at the extracellular level and is metabolized to adenosine. For this reason, adenosine is defined as a "danger signal" for cells and organs, in addition to its important role as homeostatic regulator. Its physiological functions are mediated through interaction with four specific transmembrane receptors called ADORA1, ADORA2A, ADORA2B and ADORA3. In the lungs of mice and humans all four adenosine receptors are expressed with different roles, having pro- and a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adenosine-receptor modulation of noradrenaline release was compared in prostatic and epididymal portions of rat vas deferens. In both portions, tritium overflow elicited by electrical stimulation (100 pulses/8 Hz) was reduced by the adenosine A(1) receptor agonist, N(6)-cyclopentyladenosine, and enhanced by the nonselective receptor agonist, 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine, in the presence of the adenosine A(1) receptor antagonist, 1,3-dipropyl-8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine (DPCPX; 20 and 100 nM). The adenosine A(2A) receptor agonist, 2-p-(2-carboxyethyl)phenethyl-amino-5'-N-ethylcarbo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently discovered that in FRTL-5 cells the P1-purinergic agonist PIA (phenylisopropyladenosine) markedly enhanced P2-purinergic agonist-induced responses in an IAP (islet-activating protein or pertussis toxin)-sensitive manner. In this study we tested PIA and other P1 agonists for their permissive effects on GTP (a P2 agonist)-induced inositol phosphate production and arachidonate release and found that the order of potency was PIA = CHA (cyclohexyladenosine) greater than NECA (N-ethylcarboxamidoadenosine) = CADO (chloradenosine). The P1 agonists also caused an inhibition of thyrotropin-i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The possibility that ectopic purinergic sensitivity develops following peripheral nerve injury was investigated in chronic constriction injury (CCI). Spontaneous firing of A-fibers originated from the injury site or from sensory endings of afferents in the contralateral sciatic nerve. ATP injected intravenously excited most of the injured fibers whereas none of the contralateral afferents responded to ATP. The ATP-induced effect was blocked by the P2 receptor antagonist reactive blue 2, but not the P1 receptor antagonist aminophylline. Neither the alpha-adrenoreceptor antagonist phentolamine n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects exerted by adenosine A1 and A2 receptor agonists and antagonists on the acute opiate withdrawal induced by morphine were investigated in vitro. Following a 4 min in vitro exposure to morphine, the guinea-pig isolated ileum exhibited a strong contracture after the addition of naloxone. The P1 adenosine receptor agonist, adenosine, was able to reduce dose-dependently naloxone-precipitaded withdrawal. The same effect was induced by the adenosine A1 receptor agonist, N6-Cyclopentyladenosine (CPA) whereas the selective adenosine A2A receptor agonist CGS 21680 increased the naloxone-prec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural determinants of affinity of N6-substituted-5'-C-(ethyltetrazol-2-yl)adenosine and 2-chloroadenosine derivatives at adenosine receptor (AR) subtypes were studied with binding and molecular modeling. Small N6-cycloalkyl and 3-halobenzyl groups furnished potent dual acting A1AR agonists and A3AR antagonists. 4 was the most potent dual acting human (h) A1AR agonist (Ki = 0.45 nM) and A3AR antagonist (Ki = 0.31 nM) and highly selective versus A2A; 11 and 26 were most potent at both h and rat (r) A3AR. All N6-substituted-5'-C-(ethyltetrazol-2-yl)adenosine derivatives proved to be antagoni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brief renal ischemia-reperfusion is reported to precondition the myocardium; however, the underlying mechanisms are unknown. This phenomenon was, therefore, investigated using an in vivo rabbit model of acute myocardial infarction. Characterization of the mechanisms involved was performed using the nonselective adenosine receptor antagonist 8-(p-sulfophenyl)theophylline (8-SPT) and the ATP-sensitive potassium (KATP) channel blocker sodium 5-hydroxydecanoate (5-HD). Pentobarbital-anesthetized rabbits underwent a left thoracotomy and pericardiotomy. A laparotomy was then performed to expose the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery and clinical implementation of modulators of adenosine, P2Y and P2X receptors (comprising nineteen subtypes) have progressed dramatically in ∼50 years since Burnstock's definition of purinergic signaling. Although most clinical trials of selective ligands (agonists and antagonists) of certain purinergic receptors failed, there is a renewed impetus to redirect efforts to new disease conditions and the discovery of more selective or targeted compounds with potentially reduced side effects, such as biased GPCR agonists. The elucidation of new receptor and enzyme structures is steeri
СтатьяОбзорResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review focuses on target receptors that have been shown to have the potential to mimic the cardioprotective effect of ischemic preconditioning (IPC). There is an abundance of information concerning the intracellular mechanisms and membrane-bound receptors responsible for IPC. Important intracellular mediators of this cardioprotection likely reside in the activation of multiple kinase cascades. The major players in IPC are thought to include protein kinase C, tyrosine kinases, and members of the mitogen-activated protein kinase signaling family and these topics will be covered in more deta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.