Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11483 публикаций
Поиск: 128 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
A major challenge in late-stage functionalization is the selective N-arylation of unsymmetric pyrazoles, five-membered heterocycles with two adjacent nitrogen atoms, which are prevalent in blockbuster medicines and bioactive molecules. Traditional cross-coupling methods usually favour one type of regioisomer, limiting access to complementary structures that could accelerate drug discovery and streamline structure-activity relationship studies. Here we show that copper catalysis harnesses arynes to achieve switchable arylation of pyrazoles under mild conditions. By tuning Cu-pyrazole coordinati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogen-containing heterocycles are fundamental scaffolds in organic chemistry, particularly due to their prevalence in pharmaceuticals, agrochemicals and materials science. Among them, five-membered rings, containing two nitrogen atoms in adjacent positions-such as pyrazoles, pyrazolines and indazoles-are especially significant due to their versatile biological activities and structural properties, which led to the search for greener, faster and more efficient methods for their synthesis. Conventional batch synthesis methods, while effective, often face challenges related to reaction efficie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new class of heat-resistant explosives was synthesized by coupling N-methyl-3,5-dinitropyrazole with polynitrobenzene moieties through carbon-carbon bonds. Simple Pd(0)-based Suzuki cross-coupling reactions between N-methyl-4-bromo-3,5-dinitropyrazole and 4-chloro/3-hydroxy-phenylboronic acid followed by nitration, amination and oxidation lead to the formation of C-C connected penta-nitro energetic derivatives 6 and 10. Various other energetic derivatives, such as amino (5), azido (7), nitramino (8) and energetic salts (11-14), were also explored to fine-tune their properties. All the compou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several aryl pyrazoles characterized by a different molecular structure (flexible vs constrained), but chemically related to rimonabant and AM251, were tested for their ability to modulate the function of recombinant α1β2γ2L GABAA receptors expressed in Xenopus laevis oocytes. The effects of 6Bio-R, 14Bio-R, NESS 0327, GP1a and GP2a (0.3-30 μM) were evaluated using a two-electrode voltage-clamp technique. 6Bio-R and 14Bio-R potentiated GABA-evoked Cl(-) currents. NESS 0327, GP1a and GP2a did not affect the GABAA receptor function, but they acted as antagonists of 6Bio-R. Moreover, NESS 0327 in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a copper-catalyzed oxidative cyclization of β,γ-unsaturated hydrazones, utilizing molecular oxygen as a stoichiometric oxidant. The methodology provides distinct classes of pyrazoles simply by changing the reaction solvent. Tris-substituted pyrazoles, having a ketone functionality at the C-5 position, were obtained as the major product in ethanol, while di-substituted pyrazoles were predominantly formed in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemistry of diazafulvenium methides generated by the thermal extrusion of sulfur dioxide from 2,2-dioxo-1H,3H-pyrazolo[1,5-c] [1,3]thiazoles is described. The diazafulvenium methides unsubstituted at C-7 participate in [8 pi + 2 pi] cycloadditions giving pyrazolo-annulated heterocycles resulting from the addition across the 1,7-position. 1-Methyl-diazafulvenium methides and 7,7-dimethyl-diazafulvenium methides undergo intramolecular sigmatropic [1,8]H shifts giving vinyl-1H-pyrazoles.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some of the factors influencing the likelihood of the appearance of adverse drug reactions in patients are identified and discussed. Ways of quantifying some of the risks of adverse reactions in different patients are demonstrated. It is pointed out that adverse reaction data can give valuable guidance for both day-to-day patient management and for the initiation or guidance of research projects. In this latter connection, this study highlights the difference in time of onset between aplastic anaemia and agranulocytosis, suggesting different mechanisms of reaction. The majority of adverse reac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of FcC(O)CH(R)C(O)Fc (Fc = Fe(η5-C5H4)(η5-C5H5); R = H, 5; nBu, 7; CH2CH2(OCH2CH2)2OMe, 9), [M(κ2O,O'-FcC(O)CHC(O)Fc)n] (M = Ti, n = 3, 10; M = Fe, n = 3, 11; M = BF2, n = 1, 12), and 1-R'-3,5-Fc2-cC3HN2 (R' = H, 13; Me, 14; Ph, 15) is discussed. The solid-state structures of 5, 7, 9, 12, 13, 15, and 16 ([TiCl2(κ2O,O'-PhC(O)CHC(O)Ph)2]) show that 7 and 9 exist in their β-diketo form. Compound 13 crystallizes as a tetramer based on a hydrogen bond pattern, including one central water molecule. The electrochemical behavior of 5-7 and 9-16 was studied by cyclic and square-wave volta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three series of novel pyrazole derivatives 2b-d, 4a-d and 6a-d were synthesized via two step procedure that utilizes hydrazonoyl chlorides 1a-d and enaminones 3a-d and 5a-d, respectively as starting materials. The structures of all the newly synthesized products have been established on the basis of analytical and spectral data. Moreover, some of the products 2-6 were tested against HCV and Subacute Sclerosing Panencephalitis (SSPE). In addition, compounds 2-6 were also tested for the inhibition of peroxynitrite-induced tyrosine nitration and antioxidant activity. The tested compounds are high
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) remains an attractive target for the development of orally active antidiabetic agents. Building on the reported pyrazole, isatin, and triazole pharmacophores, we designed, synthesized, and evaluated two series of DPP-4 inhibitors: pyrazole-isatin hybrids (Sa–Sg) obtained by SN2 O-alkylation and pyrazole-triazole-isatin hybrids (7a–7f) constructed via CuAAC “click” chemistry. All final compounds and key intermediates were fully characterized by IR, 1H/13C NMR, HPLC, and MS. In vitro ELISA assays at 50, 75, and 100 nM demonstrated potent DPP-4 inhibition across bot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports a structure-guided design, synthesis, and biological evaluation of a novel class of hybrid molecules combining indole and pyrazole scaffolds-both known for their broad pharmacological profiles. A series of 5-indolyl-pyrazole derivatives (n = z1-z44) were synthesized and characterized through 1H/13C NMR and HR-MS analysis. The synthesized compounds were screened against H37Rv and two multidrug-resistant clinically isolated strains M.tb* and M.tb**. Several derivatives (notably z1 and z8) showed potent inhibition at concentrations as low as 25 μg/mL may be even more potent at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of new (E)-3(5)-[β-(aryl)-ethenyl]-5(3)-phenyl-1H-pyrazoles bearing fluorine atoms at different positions of the aryl group have been synthesized starting from the corresponding β-diketones. All compounds have been characterized by elemental analysis, DSC as well as NMR (¹H, (13)C, (19)F and (15)N) spectroscopy in solution and in solid state. Three structures have been solved by X-ray diffraction analysis, confirming the tautomeric forms detected by solid state NMR. The in vitro study of their inhibitory potency and selectivity on the activity of nNOS and eNOS (calcium-calmodulin depe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A palladium-catalyzed cross-coupling between 3-, 4-, and 5-halo-pyrazoles and H-phosphonates, H-phosphinates, and secondary phosphine oxides has been developed. This coupling reaction constitutes the first general method allowing the introduction of a great diversity of phosphorus substituents on the different carbons of the pyrazole ring in a one-step process.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two series comprising 20 novel benzenesulfonamides bearing thioureido-linked pyrazole 8 and amino-1,2,4-thiadiazole 10 were synthesized and assayed as human carbonic anhydrase (hCA) inhibitors against isoforms I and II as well as the tumor-associated isoforms IX and XII. Molecular modeling studies of some potent derivatives (8a, 8c, 10a, and 10c) were also performed against isoforms hCA I, II, and XII. Both the promising series of compounds were synthesized by using commercially available mtethyl ketones and sulfanilamide as the starting materials. Interestingly, this paper also reports a nove
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of cationic ruthenium(II) complexes, [RuCl(PPh3)2(κ3-NNN-L1)]Cl (1), [RuH(PPh3)2(κ3-NNN-L2)]Cl (2), and [RuH(PPh3)2(κ3-NNN-L3)]Cl (3), bearing a 2,6-bis (1-R-5-methyl-pyrazol-3-yl) pyridine ligand (L1: R = H, L2: R = C6H4-p-CF3, L3: R = C6H4-p-OCH3), were synthesized and characterized with NMR, HRMS, and single-crystal X-ray diffraction. Their catalytic application was investigated in the acceptorless dehydrogenation (AD) of primary alcohols. Complex 1 outperformed 2 and 3 in terms of the selectivity towards the aldehydes, and provided the aldehydes with a yield of up to 99%, with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A straightforward umpolung approach to regioselectively N-protected polysubstituted pyrazoles starting from aromatic α-halohydrazones and terminal alkynes has been developed. In this process, azoalkenes generated in situ from α-halohydrazones are involved in the Cu(I)-catalyzed Michael addition with alkynes to give α-alkynyl-substituted hydrazones that cyclize to give the target pyrazoles in 37-85% yield. The method employs readily available starting materials and features good functional group compatibility (nitro, sulfonyl, cyano, trimethylsilyl, and primary bromoalkyl groups, esters, and al
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fused polycyclic pyrazoles are an important class of heterocyclic compounds; thus, the development of efficient methods for their preparation becomes highly urgent. Herein, we reported an efficient method for the synthesis of trifluoromethylated fused tricyclic pyrazoles via intramolecular cyclization of cyclic ketone-derived amines. Mechanistic studies provide evidence for the in situ generation of trifluoromethylated β-diazo ketones as intermediates via diazotization with the use of tert-butyl nitrite. The synthetic utility of this method is highlighted by scale-up synthesis and the derivati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel furan-2-yl-1H-pyrazoles and their chemical precursors were synthesized and evaluated for their effectiveness at disrupting α-synuclein (α-syn) aggregation in vitro. The compounds were found to inhibit α-syn aggregation with efficacy comparable to the promising drug candidate anle138b. The results of this study indicate that compounds 8b, 8l, and 9f may qualify as secondary leads for the structure-activity relationship studies aimed to identify the suitable compounds for improving the modulatory activity targeted at α-syn self-assembly related to Parkinson's disease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 3-{2-[1-acetyl-5-(substitutedphenyl)-4,5-dihydropyrazol-3-yl]hydrazinylidene}-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones 24-43 was synthesized using an appropriate synthetic route and evaluated experimentally by the maximal electroshock test. These compounds were evaluated for antidepressant and antianxiety activities. The most active compound, 3-{2-[1-acetyl-5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydropyrazol-3-yl]hydrazinylidene}-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 25, exhibited an ED50 of 13.19 mmol/kg, a TD50 of 43.49 mmol/kg, and a high protective index of 3.29, compared with the standard drug diazepam. To get ins
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.