Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
178 публикаций
Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 30 с найденным полным текстом
Purine and pyrimidine metabolism was compared in erythrocytes from three patients from two families with purine nucleoside phosphorylase deficiency and T-cell immunodeficiency, one heterozygote subject for this enzyme deficiency, one patient with a complete deficiency of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase, and two normal subjects. The erythrocytes from the heterozygote subject were indistinguishable from the normal erythrocytes. The purine nucleoside phosphorylase deficient erythrocytes had a block in the conversion of inosine to hypoxanthine. The erythrocytes with 0.07% of normal
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activities of pyrimidine nucleoside phosphorylase in brain tumors were measured and their relationship to a clinical course of the patients was investigated. Pyrimidine nucleoside phosphorylase is said to exist more quantitatively in malignant tumors such as Sarcoma 180, Ehrlich ascites carcinoma, Walker 256, and hepatoma, and very little in normal tissues. In brain tumors the activities were measured by bioassay and compared to that of Sarcoma 180. When the activity of Sarcoma 180 was expressed to be 100%, those of brain tumors were as follows: ten cases of normal brain less than 8.5; six cas
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present paper we demonstrate that the cytostatic and antiviral activity of pyrimidine nucleoside analogues is markedly decreased by a Mycoplasma hyorhinis infection and show that the phosphorolytic activity of the mycoplasmas is responsible for this. Since mycoplasmas are (i) an important cause of secondary infections in immunocompromised (e.g. HIV infected) patients and (ii) known to preferentially colonize tumour tissue in cancer patients, catabolic mycoplasma enzymes may compromise efficient chemotherapy of virus infections and cancer. In the genome of M. hyorhinis, a TP (thymidine p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary orotidine and orotic acid have been determined in a patient with purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency under various dietary therapeutic conditions. For this purpose a new procedure for the analysis of both compounds has been developed, consisting of prefractionation with Dowex 1X8, followed by two HPLC steps on a micro Bondapak NH2 and a micro Bondapak C18 column. With this method normal as well as slightly elevated excretions of orotic acid have been found in our patient. No evidence was obtained for inhibition of OPRT by purine (deoxy)nucleosides as a cause of pyrimidine
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report in the present study the critical role of uridine phosphorylase (UPase) in uridine homeostatic regulation and pyrimidine nucleotide metabolism, employing newly developed UPase-/- mice. Our data demonstrate that the abrogation of UPase activity led to greater than a 6-fold increase in uridine concentrations in plasma, a 5-6-fold increase in lung and gut, and a 2-3-fold increase in liver and kidney, as compared with wild type mice. Urine uridine levels increased 24-fold normal in UPase-/- mice. Uridine half-life and the plasma retention of pharmacological doses of uridine were signific
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In pyrimidine-nucleoside phosphorylase (PyNP), how the conformational state shapes substrate recognition remains poorly understood. In this study, all-atom molecular dynamics (MD) with MM-PB-(GB)-SA decomposition was performed on four structures of PyNP from Bacillus subtilis spanning the conformational range: the open 5OLN, the semi-open 5EP8orig, an energy-minimized contracted (closed-like) model 5EP8 min, and the cross-species closed-state crystal 1BRW, the last added to define the closed-state end. Thirteen structural probes were used (ten purine-like ribose/2'-deoxyribose analogues and th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5'-Deoxy-5-fluorouridine (5'-DFUR) is believed to be metabolized to 5-fluorouracil (5-FU) by pyrimidine nucleoside phosphorylase (PyNPase). PyNPase activity is reported to be higher in neoplastic tissues than in normal tissues, and this has been proposed as an explanation for the selective cytotoxicity of 5'-DFUR against tumors. In the present study, PyNPase activity was measured in 95 neoplastic and normal specimens from human digestive organ tissues. In specimens from the esophagus, stomach, intestine and pancreas, PyNPase activity was higher in neoplastic tissues than in normal tissues. How
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical presentation and disease severity in disorders of purine and pyrimidine metabolism vary considerably. We present a method that allows comprehensive, sensitive, and specific diagnosis of the entire spectrum of abnormalities in purine and pyrimidine metabolism in 1 analytical run.
METHODS: We used reversed-phase HPLC electrospray ionization tandem mass spectrometry to investigate 24 metabolites of purine and pyrimidine metabolism in urine samples from healthy persons and from patients with confirmed diagnoses of inherited metabolic disorders. Urine samples were filtered and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The human protozoan parasites Leishmania are prototrophic for pyrimidines with the ability of both de novo biosynthesis and uptake of pyrimidines.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Five independent L. infantum mutants were selected for resistance to the pyrimidine analogue 5-fluorouracil (5-FU) in the hope to better understand the metabolism of pyrimidine in Leishmania. Analysis of the 5-FU mutants by comparative genomic hybridization and whole genome sequencing revealed in selected mutants the amplification of DHFR-TS and a deletion of part of chromosome 10. Point mutations in urac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balanced pools of deoxyribonucleoside triphosphate precursors are required for DNA replication, and alterations of this balance are relevant to human mitochondrial diseases including mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy. In this disease, autosomal recessive TYMP mutations cause severe reductions of thymidine phosphorylase activity; marked elevations of the pyrimidine nucleosides thymidine and deoxyuridine in plasma and tissues, and somatic multiple deletions, depletion and site-specific point mutations of mitochondrial DNA. Thymidine phosphorylase and uridine phosphorylase double
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: African trypanosomes are capable of both pyrimidine biosynthesis and salvage of preformed pyrimidines from the host, but it is unknown whether either process is essential to the parasite.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Pyrimidine requirements for growth were investigated using strictly pyrimidine-free media, with or without single added pyrimidine sources. Growth rates of wild-type bloodstream form Trypanosoma brucei brucei were unchanged in pyrimidine-free medium. The essentiality of the de novo pyrimidine biosynthesis pathway was studied by knocking out the PYR6-5 locus that pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inactivation of iscS encoding cysteine desulfurase results in a slow growth phenotype associated with the deficiency of iron-sulfur clusters, thiamine, NAD, and tRNA thionucleosides in Escherichia coli. However, the other roles of iscSin vivo are unknown. By using differential screening strategies, we identified 2 pyrimidine salvage enzymes, namely, uridine phosphorylase and cytidine deaminase, which were down-regulated in the iscS mutant. Both enzymes are positively regulated by the cAMP receptor protein (CRP). We also identified a novel protein complex, namely, YeiT-YeiA, whose expression le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE) is a rare disease characterized by severe gastro-intestinal (GI) dysmotility caused by mutations in the thymidine phosphorylase gene. Thymidine phosphorylase (TP) is involved in the control of the pyrimidine nucleoside pool of the cell. Reduced TP activity induces nucleotide pool imbalances that in turn affect both the rate and fidelity of mtDNA replication, leading to multiple deletions and depletion of mtDNA. By using laser capture microdissection and quantitative real-time-polymerase chain reaction technique, we showed that deple
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The disorders of purine and pyrimidine metabolism are unusual in their variety of clinical presentations and in the mechanisms by which these presentations result from the fundamental mutations. In the most common of the hyperuricemic metabolic disorders, deficiency of hypoxanthine phosphoribosyl transferase, the fundamental deficiency in the activity of an enzyme of purine salvage leads to enormous overactivity of de novo pathway of purine synthesis and purine overproduction. In the other hyperuricemic disorder, that of phosphoribosylpyrophosphate synthetase, mutation leads not to deficient a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of non-glycolytic metabolic abnormalities may occur in erythrocytes without significantly altering cell function or life span. They include deficiencies of adenine or hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferases, adenosine deaminase, nucleoside phosphorylase, and hyperactivity of ribosephosphate pyrophosphokinase. Three principal enzyme defects are causally associated with hemolytic anemia: hyperactive adenosine deaminase and deficiencies of adenylate kinase and pyrimidine nucleotidase. These produce hemolytic syndromes of variable severity ranging from mild or subclinical in the a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolism of pyrimidine nucleotides in various tissues and tumor cells of rodents was investigated. Ribonucleoside diphosphate reductase, thymidine monophosphate kinase and DNA polymerase (alpha, beta) were specifically localized in tumor cells, i.e., the activities of these enzymes in tumor cells were at least three times higher than those in normal tissues, including rapidly growing tissues, such as bone marrow, thymus, and spleen. The activities of deoxycytidine monophosphate deaminase and all the nucleoside kinase were high not only in tumor cells, but also in rapidly growing normal t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biosynthesis of pyrimidine nucleotides was intensified in proliferating tissues. Age-dependent alterations in activities of thymidine kinase and thymidine phosphorylase were found in healthy persons of 17-70 years old. Distinct increase in activity of thymidine kinase was observed in patients with gastric ulcer but the activity was decreased with ageing. Alterations in the ratio between anabolic and catabolic reactions involving thymidine were studied also in patients with gastric tumor depending on age.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purine and pyrimidine disorders represent a heterogeneous group with variable clinical symptoms and low prevalence rate. In the last thirteen years, we have studied urine/plasma specimens from about 1600 patients and we have identified 35 patients: eight patients with adenylosuccinate lyase deficiency, eight patients with hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency, one patient with purine nucleoside phosphorylase deficiency, ten patients with xanthine dehydrogenase deficiency, six patients with molybdenum cofactor deficiency and two patients with dihydropyrimidine dehydrogenase
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uridine phosphorylase (UP) catalyzes the reversible phosphorolysis of uridine to uracil and ribose 1-phosphate and is a key enzyme in the pyrimidine-salvage pathway. Escherichia coli UP is structurally homologous to E. coli purine nucleoside phosphorylase and other members of the type I family of nucleoside phosphorylases. The structures of 5-benzylacyclouridine, 5-phenylthioacyclouridine, 5-phenylselenenylacyclouridine, 5-m-benzyloxybenzyl acyclouridine and 5-m-benzyloxybenzyl barbituric acid acyclonucleoside bound to the active site of E. coli UP have been determined, with resolutions rangin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It appeared possible that abnormal purine or pyrimidine metabolism could cause cyclic hematopoiesis by analogy with the defective lymphopoiesis associated with inherited deficiencies of adenosine deaminase and purine nucleoside phosphorylase. Therefore, we examined erythrocyte purine and pyrimidine nucleotide levels, as well as plasma purine and pyrimidine nucleosides and bases in three patients and in normal controls. These studies showed that during neutropenia there was a significant elevation in the levels of guanosine triphosphate (P = 0.005) and adenosine triphosphate (P less than 0.001)
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.