Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
756 публикаций
Поиск: 138 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
A series of chiral thiazolo-pyrones were designed and synthesized to explore their potential as anti-inflammatory agents. These compounds were evaluated for their ability to inhibit inflammation both in vitro and in vivo. In vitro studies, most of the compounds exhibited potent inhibition of LPS-induced nitric oxide (NO) releasing in RAW264.7 cells with limited cytotoxicity. In particular, compound 3n displayed the most potent inhibitory activity. It reduced NO production by 95.2 % at a concentration of 30 μM. It also suppressed prostaglandin E2 (PGE2) release both at the cellular level (IC50
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural dibenzo-α-pyrones (DAPs) can be viewed from two opposite angles. From one angle, the gastrointestinal metabolites urolithins are regarded as beneficial, while from the other, the emerging mycotoxin alternariol and related fungal metabolites are evaluated critically with regards to potential hazardous effects. Thus, the important question is: can the structural characteristics of DAP subgroups be held responsible for distinct bioactivity patterns? If not, certain toxicological and/or pharmacological aspects of natural DAPs might yet await elucidation. Thus, this review focuses on compar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was undertaken to evaluate the psychopharmacological effects in mice of the hydroethanolic extract (HE), aqueous, hexane and ethyl acetate (EA) fractions, and 6-methoxy-7-prenyloxycoumarin, three dihydrostyryl-2-pyrones and three styryl-2-pyrones isolated from Polygala sabulosa (Polygalaceae), a folk medicine used as a topical anesthetic. In the elevated plus-maze test (EPM), the HE of P. sabulosa and its EA induced an increase in the percentage of time spent on, and in the frequency of entries into the open arms, as well as in the number of unprotected head-dipping, besides a reduc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of lymphedema is briefly reviewed. Swelling secondary to lymphostasis shares the common deleterious effects of other edemas, especially those of chronic high protein edema, namely chronic inflammation with excess tissue fibrosis. Benzo-pyrones are the only known drugs which reduce the excess protein in the tissues with high protein edema including lymphedema. Once excess tissue protein is resorbed, edema subsides and the fibrosis slowly resolves by remodeling. Two of these benzo-pyrone drugs have been shown to reduce postmastectomy and primary lymphedema in randomized, double-
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphoedema is the accumulation of excess fluid in the body caused by obstruction of the lymphatic drainage mechanisms. It can be caused by a number of factors, including congenital predisposition, parasitic infection or surgery. Lymphoedema is chronic and progressive and affects a significant proportion of the population. The standard treatment regimes include compression hosiery, skin care and exercise. The use of drugs in treatment, particularly benzo-pyrones, has gained favour over the last ten years. Benzo-pyrones, originally developed for use in vascular medicine, are prescri
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report an improved strategy for the synthesis of nitrogen-containing aromatic compounds featuring a nitrogen atom directly attached to a benzene ring. The method relies on a thermal one-pot Diels-Alder/decarboxylation/iodine-catalyzed aromatization cascade reaction starting from 2-pyrones, enabling access to novel C-3-nitrogenated phthalimides and related aromatics in yields of up to 95%. Iodine, a simple and readily available catalyst, was employed to promote the transformation while effectively suppressing the competing second Diels-Alder reaction. Subsequent derivatization demons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genus Cryptocarya is renowned for producing characteristic content of alkyl or alkenyl α-pyrones with intriguing stereochemical complexity and diverse pharmacological properties. In this study, four unprecedented dimeric alkenyl α-pyrones featuring an unusual pentacyclo[8.4.2.02,9.05,8.011,14]hexadecane core scaffold, named crypcalcones A-D (1-4), were isolated from Cryptocarya calcicola, an unexplored endemic Chinese species. Their structures were established through a combination of extensive NMR spectroscopic analysis, single-crystal X-ray crystallography, and electronic circular dichro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myrothecium species have been recognized as prolific producers of biologically active secondary metabolites. Despite this, a substantial portion of their biosynthetic potential remains untapped. In this study, Myrothecium verrucaria ACCC 38039 was cultivated on a rice-based medium at 25°C for 30 days to explore its secondary metabolite profile. Seven compounds were isolated and purified by high-performance liquid chromatography, including three previously undescribed α-pyrone derivatives (compounds 1-3) and four known trichothecenes (compounds 4-7). The structures of these compounds were eluci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrone derivatives, characterized by a six-membered lactone, exhibit multifaceted anticancer activity by targeting PI3K/Akt/mTOR, MAPK/ERK, Wnt/β-catenin, and Hedgehog pathways. They suppress cancer proliferation of various cancer cells, while inducing apoptosis through mitochondrial dysfunction and caspase activation. These compounds arrest cell cycle, downregulate cancer stemness markers, and reverse multidrug resistance and enhance chemosensitivity. Preclinical studies highlight efficacy in xenograft models, particularly against KRAS-mutated and therapy-resistant cancers, with synergistic e
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four naphtho-γ-pyrones (fonsecinones A and C and aurasperones A and E) were identified as potential antibacterial agents against Escherichia coli, extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus faecalis, and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) in an in vitro antibacterial screen of 218 fungal metabolites. Fonsecinone A (2) exhibited the most potent antibacterial activity, with minimum inhibitory concentrations (MICs) of 4.26, 17.04, and 4.26 μg/mL against ESBL-producing E. coli, P. aeruginosa, and E. faecalis, respectively. The inhib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the various attractive properties of γ-pyrones, there are still some deficiencies in their synthetic approaches such as lower atom economy, multistep processes, and prefunctionalization of the reagents. In this work, an efficient and simple (CF3CO)2O/CF3SO3H-mediated "one-pot" approach was realized to produce γ-pyrones by applying aromatic ketones/heteroarenes and carboxylic acids as the starting materials. The target products were isolated in moderate to excellent yields. The reaction mechanism was studied by density functional theory calculational methods. The results of experimental
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palladium-catalyzed stereoselective annulation of a functional vinylstannane by acyl chlorides gives the corresponding alpha-pyran-2-ones in good yields. This annulation most probably proceeds through a Stille reaction/cyclization sequence.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Click-to-release chemistry provides methods to control molecular activation in biological systems using bioorthogonal reactions. Here, we discuss several classical click-to-release reactions, including Staudinger-Bertozzi-based cleavage systems, 1,3-dipolar cycloaddition-based cleavable systems, and tetrazine-triggered inverse-electron-demand Diels-Alder (IEDDA) cleavage systems. We describe in detail pyrone and pyranthione scaffolds that undergo IEDDA reactions with endo-bicyclo[6.1.0]nonyne (endo-BCN), resulting in the release of carbon dioxide or carbonyl sulfide, with the latter converted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the composition and the antinociceptive and anti-inflammatory activity of the crude extracts and two isolated compounds, anamarine (ANA) and 10-epi-olguine (eOL), obtained from the leaves of Cantinoa stricta (Lamiaceae). Crude ethanolic extract (EEt) and dichloromethane extract (DCM), selected based on NMR data, were submitted to pharmacological tests in male Swiss mice. The oral administration of EEt and DCM significantly reduced the second phase of formalin-induced nociception (60%), lipopolysaccharide (LPS)-induced mechanical hyperalgesia (90%), and carrageenan (Cg)-ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2 S), one of the most important gasotransmitters, plays a critical role in endogenous signaling pathways of many diseases. However, developing H2 S donors with both tunable release kinetics and high release efficiency for subcellular delivery has been challenging. Here, we describe a click and release reaction between pyrone/pyranthiones and bicyclononyne (BCN). This reaction features a release of CO2 /COS with second-order rate constants comparable to Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition reactions (SPAACs). Interestingly, pyranthiones showed enhanced reaction rates co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isodon ternifolius (D.Don) Kudô is an important Asian herb used in traditional medicine against several diseases. Nineteen compounds were isolated from the dichloromethane-methanol (1 : 1) extract of I. ternifolius roots, including ten new α-pyrone derivatives, named ternifolipyrons A-J. The chemical structures of the isolates were determined by a combination of 1D and 2D NMR, along with LR- and HRMS spectroscopy. The absolute configurations of the α-pyrone derivatives were constructed based upon the X-ray signal crystal of the bromobenzoyl derivative of 1 as well as the electronic circular di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During infection in vitro with the strain 438/06 of bovine coronavirus (BCoV), a β-coronavirus similar to severe acute respiratory syndrome (SARS) CoV-2, treatment with 6-pentyl-α-pyrone (6PP), a fungal metabolite obtained from Trichoderma atroviride, was recently shown to influence viral load by reducing viral entry. Herein, the ability of 6PP to counteract the BCoV infection was further investigated both in vitro and in silico. Following the BCoV (strain 282/23) infection in bovine (MDBK) cells, the 6PP in co-treatment increased cell viability, reduced morphological signs of cell death, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The facile synthesis of methylthiolated and d3-methylthiolated isocoumarins and pyrones mediated by DMSO/DMSO-d6-stabilized methylsulfenium cation electrophiles derived from the TCT-DMSO/DMSO-d6 system via the interrupted Pummerer reaction has been developed. Herein, readily available trichlorotriazine (TCT), which is the most cost-efficient reagent for DMSO activation, was employed in an amount of 40 mol % relative to the substrate. Additionally, the sulfur sources were not confined to DMSO or DMSO-d6 alone, and both diethyl sulfoxide and phenyl methyl sulfoxide were also compatible, allowing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.