Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
872 публикаций
Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом
Chemical communications (Cambridge, England)2026eng
A photo-triggered self-catalyzed perfluoroalkylation/cyclization of 3-(2-isocyanophenyl)quinazolinones for the construction of perfluoroalkylated quinoxalino[2,1-b]quinazolinones was developed using perfluoroiodoalkanes as the perfluoroalkyl radical source. 3-(2-Isocyanophenyl)quinazolinones functioned as both the substrate and the photocatalyst to trigger the cleavage of the C-I bond in perfluoroiodoalkanes to form perfluoroalkyl radicals via energy transfer. This reaction features mild conditions and operational simplicity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report one-pot synthesis of a series of new 3-aryl-8-methylquinazolin-4(3H)-ones (QNZ) and their antimicrobial activity against Acanthamoeba castellanii belonging to T4 genotype. A library of fifteen synthetic derivatives of QNZs was synthesized, and their structural elucidation was performed by using nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy and electron impact mass spectrometry (EI-MS). Elemental analyses and high-resolution mass spectrometry data of all derivatives were found to be in agreeable range. Amoebicidal assays performed at concentrations ranging from 50 to 100 μg/mL reveale
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinazolines are nitrogen-containing heterocycles that consist of a benzene ring fused with a pyrimidine ring. Quinazolinones, oxidized quinazolines, are promising compounds with a wide range of biological activities. In the pharmaceutical field, quinazolinones are the building blocks of more than 150 naturally occurring alkaloids isolated from different plants, microorganisms, and animals. Scientists give a continuous interest in this moiety due to their stability and relatively easy methods for preparation. Their lipophilicity is another reason for this interest as it helps quinazolinones in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2- Ethoxy-4(3H) quinazolinone 1 was synthesized and allowed to react with various halides, namely: alkyl, benzyl, allyl, acyl, haloacetyl, crotonyl, benzoyl, 2-furoyl and 1-naphthalenesulphonyl halides affording quinazoline and quinazolinone derivatives. The reactions of compound 1 with phosphorus oxychloride, phosphorus pentasulfide, ethyl chloroformate, ethyl chloroacetate, ?-bromoglucose tetraacetate, p-acylaminobenzenesulfonyl chloride, acrylonitrile, chalcone and chalcone oxide were also investigated. Depending on the reaction condition and reactant halide, the type of substituent (alkyl,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3-Amino-[2'-substitutedaryl-3'-substitutedarylaminomethylene-2',3'- dihydro-1',5'-benzoxazepin-4'-yl]-2-methyl-quinazolin-4(3H)-ones 11-18 and 3-amino-[2'-substituted aryl-3'-substitutedaryl-azo-2',3'- dihydro-1',5'-benzoxazepin-4'-yl]-2-methyl-quinazolin-4(3H)-ones 19-26 were synthesized from 3-amino-[2'-substitutedaryl-2',3'-dihydro-1',5'- benzoxazepin-4'-yl]-2-methyl-quinazolin-4(3H)-ones 7-10 by Mannich's reaction and by diazotisation, respectively, on the 3rd position of the benzoxazepine ring of the compounds 7-10. The newly synthesized compounds showed potent antipsychotic and anticonvu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Cu-catalyzed three-component N-alkylation coupling reaction of N-heteroarenes with methyl ketones and DMPA as a carbon source has been developed. Using methyl ketones as alkylation reagents and DMPA (N,N'-dimethylpropionamide) as a carbon source, the reaction proceeded smoothly under the Cu-based oxidative system and led to a series of functionalized N-heterocycles including 4-quinazolinones, triazoles and pyrazoles.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinazolinone, a bicyclic compound, comprises a pyrimidine ring fused at 4´ and 8´ positions with a benzene ring and constitutes a substantial class of nitrogen-containing heterocyclic compounds on account of their frequent existence in the key fragments of many natural alkaloids and pharmaceutically active components. Consequently, tremendous efforts have been subjected to the elegant construction of these compounds and have recently received immense interest in synthetic and medicinal chemistry. The domain of synthetic organic chemistry has grown significantly over the past few decades for t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of (3-diethoxyphosphoryl)isoxazolidines substituted at C5 with various quinazolinones have been synthesized by the 1,3-dipolar cycloaddition of N-methyl-C-(diethoxyphosphoryl)nitrone with N3-substitued 2-vinyl-3H-quinazolin-4-ones. All isoxazolidines were assessed for antiviral activity against a broad range of DNA and RNA viruses. Isoxazolidines trans-11f/cis-11f (90:10), trans-11h and trans-11i/cis-11i (97:3) showed weak activity (EC50 = 6.84, 15.29 and 9.44 μM) toward VZV (TK⁺ strain) which was only one order of magnitude lower than that of acyclovir used as a reference drug.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we describe a transition-metal-free, base-promoted protocol for the synthesis of quinazolinones that utilizes polyethylene glycol 200 (PEG-200) as the reaction medium. The process operates under mild reaction conditions, providing a diverse set of quinazolinone scaffolds in good yields with operational simplicity. The established procedure provides access to bioactive quinazolinones, several of which showed remarkable antioxidant activity. In contrast, (4-(trifluoromethyl) phenyl) quinazolin-4(3H)-one and 6-chloro-2-phenylquinazolin-4(3H)-one showed the highest IC50 values of 45.10 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinazolinone derivatives, characterized by their unique heterocyclic scaffold and extensive structural tunability, hold considerable promise as targeted antitumor agents. This review systematically summarizes recent advances in the antitumor pharmacology, multifaceted mechanisms of action, and target inhibitor development of this compound class. Mechanistically, quinazolinone derivatives exert antitumor effects through multiple pathways, most prominently the potent inhibition of tyrosine kinases (e.g., EGFR and VEGFR), which is supported by extensive preclinical and clinical evidence. Additio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinazolinone, a nitrogen-containing bicyclic system having a benzene-fused pyrimidine ring, constitutes an important organic framework that has attracted the interest of all scientists working in the pharmacological and agricultural sectors owing to its numerous biological properties. Synthetic accessibility and structural flexibility allowed this skeleton to be easily modified with certain reagents that enhance its physicochemical properties. The aim of this review is to study the structural modifications of quinazolinone by various methods, suited for controlling virulence caused by various
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 1,2,4-triazolo-quinazolinones and 1,2-benzisothiazolone derivatives (S1-S12) were successfully synthesized as environmentally friendly alternatives to copper-based antifouling paints using N-alkylation, cyclocondensation, and one-pot three-component and amide coupling reactions. The monoclinic structure of single-crystal 1,2,4-triazolo-quinazolin-acetic acid (S8) was confirmed by single-crystal X-ray diffraction analysis. All the synthesized molecules were studied for their in silico molecular docking interactions with three target proteins, namely, RbmA, ToxR, and Bap. Following t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVE: Quinazolinone and aldehyde derivatives have emerged as important molecules in recent studies because of their wide spectrum of pharmacological and biological effects. They have recently attracted attention in synthesis and research. Combinatorial synthesis for this type of heterocycle has emerged in the literature over the last decade. In one-pot processes, atypical intermediates often play key roles in the overall transformation. An unusual coupling sequence occurs through nucleophilic addition to an in situ-formed Michael intermediate. This is followed by an electrocy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new quinazolinone alkaloids, benzomalvin F (1), and quinadoline C (2), along with four known quinazolinones (3-6), were isolated from cultures of the wetland-soil-derived fungus Aspergillus udagawae from the Huixian wetland in Guilin. Their structures were elucidated based on detailed spectroscopic analysis, including 1D, 2D NMR, mass spectrometry, and IR spectra. In addition, the anti-inflammatory results showed that compounds 1, 2, 4, and 5 had significant inhibitory effects on NO production in RAW264.7 cells activated by lipopolysaccharide (LPS), with IC50 values of 24.5 ± 0.1, 29.7 ± 0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently available drugs being used to treat leishmaniasis have several shortcomings, including high toxicity, drug administration that requires hospitalization, and the emergence of parasite resistance against clinically used drugs. As a result, there is a dire need for the development of new antileishmanial drugs that are safe, affordable, and efficient. In this study, two new series of synthesized quinazolinone derivatives were investigated as potential future antileishmanial agents, by assessing their activities against the Leishmania (L.) donovani and L. major species. The cytotoxicity p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation and utilization of challenging aliphatic alcohols like methanol and ethanol is a very appealing approach to synthesize valuable organic molecules. Utilization of methanol and ethanol as a coupling partner has emerged as a valuable alternative to synthesize industrially relevant N-heterocycles because they can be easily procured from renewable sources unlike other activated coupling partners which are expensive and also unstable. Herein, a mild and metal-free photocatalytic protocol to synthesize quinazolinones and more challenging benzothiadiazine-1,1-dioxides, which is unpreced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An effective and operationally simple copper-promoted coupling-cyclization reaction has been developed for the synthesis of polysubstituted acyl quinazolinones. This transformation utilizes readily available gem-difluoroalkenes as starting materials and proceeds through dual C-F bond cleavage under relatively mild copper-promoted conditions, enabling the preparation of a diverse range of substrates compatible with a range of functional groups.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel quinazolinone derivatives targeting Aphis fabae were designed and synthesized. Their structures were confirmed through comprehensive analyses of 1H and 13C NMR and MS data. Biological assays showed that compounds 9-4, 9-7, 9-8, and 10-7 exhibit superior insecticidal activity against A. fabae compared to commercial compounds pyrifluquinazon, imidacloprid, and pymetrozine. Field trials further validated 10-7's long-lasting efficacy and enhanced control of imidacloprid-resistant aphid populations. Acute toxicity assays indicated that compound 10-7 had a low mammalian toxicity. A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is the leading cause of human death. Quinazolinone heterocyclic compounds have a variety of biological activities and have been extensively studied in recent years, especially for their potential anticancer activity. The triphenylphosphonium moiety (TPP+) has become a very important lipophilic cation, especially concerning its application the development of anticancer agents. In this work, we designed and synthesised 24 new TPP+ -conjugated quinazolinone derivatives, which have alkylated TPP+ at the N-3 position and different small group substitutions at the C-6 position, and their anti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinazolinone and quinazoline have been shown different pharmacological activities, namely anticancer, anti-inflammatory, anti-hyperlipidemia, analgesic, antihypertensive, and antibacterial. On the other hand, molecular hybridization is a structural modification technique in the design of new ligands which consist of two or more pharmacologically active molecules in one structure. Therefore, due to the importance of the biological activities of quinazolinones for the development of new therapeutic agents, this review emphasizes current findings on various quinazolinone-based hybrids in medicin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.