Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
114 публикаций
Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Hippocampal CA1 pyramidal cell neurons are sensitized over 30-fold to depolarization by L-2-amino-4-phosphonobutanoic acid (L-AP4) following exposure to L-quisqualic acid. This phenomenon has been termed the QUIS effect. In the present study several novel L-quisqualic acid analogues have been synthesized and tested for their interaction with the different components of the QUIS-effect system. Replacement of the oxadiazolidinedione ring of L-quisqualic acid with several other types of heterocyclic rings yielded the following quisqualic acid analogues: maleimide 2, N-methylmaleimide 3, N-(carbox
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of excitatory amino acids, kainic acid and quisqualic acid, on the tremorine- and harmaline-induced tremor were quantitatively examined in mice using the power spectral analyzing method. The severity of the tremor was determined quantitatively in terms of the cumulative sum of the mean square value of the data. Kainic acid enhanced the tremor induced by tremorine but depressed the tremor induced by harmaline. Quisqualic acid depressed the tremor induced by both tremorine and harmaline in a dose-dependent manner. Kainic acid shifted the frequency of each component of the tremor indu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been shown that N-methylaspartate (NMA), kainic acid (KA), and quisqualic acid (QA) can produce preferential neuronal damage in various parts of the striatum, hippocampus, and thalamus with relative sparing of axons in transit. Thus far, the evidence that axons in transit escape destruction has been based largely on histological observations. To test the functional integrity of axons in passage, we made unilateral lesions with these agents in the cervical spinal cord of rats and compared the subsequent functional deficits with those seen after spinal cord hemisections. Observations were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutamic acid diethyl ester (GDEE) is a glutamate antagonist which acts preferentially at the quisqualate-sensitive receptor and has been shown to be an effective anticonvulsant in alcohol withdrawal and homocysteine-induced seizures but ineffective in other seizure models. To better characterize the role of the quisqualate-sensitive receptor in the generation of seizures, quisqualate was administered to mice by intracerebroventricular (ICV) route and immediate onset generalized seizures were observed. The anticonvulsant properties of GDEE and commonly used antiepileptic drugs (AEDs) were inve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraspinal injection of quisqualic acid, a mixed kainic acid/2-amino-3(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl)propionic acid and metabotropic glutamate receptor agonist, produces an excitotoxic injury that leads to the onset of both spontaneous and evoked pain behavior as well as changes in spinal and cortical expression of opioid peptide mRNA, preprodynorphin and preproenkephalin. What characteristics of the quisqualic acid-induced injury are attributable to activation of each receptor subtype is unknown. This study attempted to define the role of activation of the kainic acid/2-amino-3(3-hydroxy-5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In slices of adult rat cerebellum inositolphospholipid turnover is stimulated markedly by glutamate and its rigid analogues quisqualate and ibotenate. The drug and amino acid specificity of the response reflects a quisqualate-preferring excitatory amino acid receptor. The absence of glutamate-enhanced inositolphospholipid turnover in mice with Purkinje-cell degeneration indicates that the inositolphospholipid-linked quisqualate receptor mediates parallel fiber-Purkinje cell synaptic transmission. The quantitative prominence of this synapse accounts for the massive enrichment of elements of the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The depolarising population response to the excitatory amino acids, quisqualate and AMPA, in slices of cerebral cortex of the rat have been compared. Their respective dose-response curves had a similar maximum but the slope of the curve for AMPA was consistently steeper than that for quisqualate. The dose-response curves for AMPA had a mean log EC50 of -5.18 +/- 0.05, which was significantly different from -4.62 +/- 0.07 the mean log EC50 of the dose-response curves for quisqualate. Responses to both agonists were antagonised by kynurenic acid, barbiturates and gamma-DGT to a similar extent. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of barbiturates and straight-chain aliphatic alcohols on the responses of rat striatal neurons to excitatory amino acids have been investigated. The responses to N-methyl-D-aspartate, quisqualate, kainate, L-glutamate and L-aspartate were measured by the increase in 22Na+ efflux rate that they produce in brain slices. The responses to quisqualate and kainate, measured in the 22Na+ efflux assay, were found to be partially blocked by barbiturates whereas the responses to N-methyl-D-aspartate, glutamate and aspartate were not. The kainate and quisqualate-induced increases in 22Na+ eff
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The membrane currents evoked by glutamate agonists on isolated and identified neurones of molluscan pedal ganglia were investigated using the voltage clamp technique. 2. The fast chloride current (Er (reversal potential) = -41 mV) evoked in a Ped-9 neurone by application of glutamate, quisqualate and ibotenic acid could be blocked by furosemide (0.1 mM). The slow potassium current (Er = -85 mV) evoked in Ped-8 and Ped-9 neurones by glutamate, quisqualate and kainate could be blocked by tetraethylammonium (50 microM). 3. N-Methyl-D-aspartate (NMDA) and alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxaz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study has been made of the effects of ranges of concentrations of phenobarbitone, pentobarbitone and thiopentone on responses evoked by gamma-aminobutyric acid (GABA), L-glutamate, L-aspartate, N-methyl-D-aspartate, kainate and quisqualate in slices of olfactory cortex of the rat. All three barbiturates affected GABA-evoked depolarizations similarly in that responses were potentiated by small doses but markedly inhibited at greater concentrations. Responses to L-aspartate and L-glutamate were little affected except at the largest dose of phenobarbitone tested (10 mM). The responses evoked by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of cyanide on the kainate-, quisqualate- and N-methyl-D-aspartate (NMDA)-induced release of several amino acids from cerebellar granule neurons was studied. Cyanide, 100 microM, augmented the kainate- and quisqualate-induced release of glutamate and taurine in neurons but had no effect on the NMDA-induced release of these excitatory amino acids. In addition to the interaction with the above excitatory amino acids, cyanide had effects on several amino acids independent of excitatory amino acid stimulation; cyanide treatment resulted in a significant elevation over saline controls of
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of [(3)H]?-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid (AMPA) to synaptic membranes of rat brain was characterized in the absence of detergents and chaotropes. Optimal conditions for binding were a centrifugation assay employing a well washed, frozen-thawed synaptic membrane preparation and a 40 min incubation at 4 degrees C in 50 mM Tris-HC1/100 mM KC1, pH 7.4, buffer. Under these conditions, saturation experiments showed [(3)H]AMPA bound to high and low affinity sites (approx. K(d)s 150 nM and 15 ?M, respectively). Both components were also detectable when binding was term
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding of [3H](R,S)-alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid ([3H]AMPA) to quisqualate receptors in the presence of SCN- ions produced curvilinear Scatchard plots. Kinetic investigations of [3H]AMPA binding showed that the curvilinearity cannot be explained by assuming binding to two separate binding sites or by considering it due to cooperative interaction. A more likely explanation is that the quisqualate receptors exist in two states, one with high and one with low affinity for [3H]AMPA. Chaotropic ions change the relaxation constant between the two states.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The excitatory and excitotoxic actions of the endogenous excitatory amino acid (EAA) neurotransmitter, glutamate, are mediated by activation of three common subtypes of EAA receptors: N-methyl-D-aspartate (NMDA), alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (AMPA)/quisqualate and kainate receptors. EAA neurotransmitter systems play a number of physiological roles in the regulation and organization of neural systems during development. However, excessive activation of this neurotransmitter system is also implicated in the pathophysiology of several forms of acute and chronic brain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To further define the ontogeny of "excitotoxic" injury to brain, intrastriatal injection of an N-methyl-D-aspartate agonist (quinolinate) and a non-N-methyl-D-aspartate agonist (quisqualate) was performed in rats at postnatal days 7 and 14, and in adults. Excitotoxic injury was quantified volumetrically and with neuronal counts of nicotine adenine dinucleotide phosphate-containing neurons as this cell population is spared in neonatal hypoxia ischemia. Only postnatal day 7 pups injected with quinolinic acid showed selective sparing of neurons containing the enzyme nicotinamide adenine dinucleot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that beta-N-oxalylamino-L-alanine, a non-protein amino acid present in the Lathyrus Sativus seeds, may play a role in the etiopathogenesis of neurolathyrism, a toxic form of motor neuron disease clinically characterized by a severe spastic paraparesis. In order to investigate the mechanisms of beta-N-oxalylamino-L-alanine-mediated cell death, we studied the effect of this neurotoxin as well as other excitatory amino acids agonists on the growth and survival of motoneuron hybrid ventral spinal cord 4.1 cells. beta-N-oxalylamino-L-alanine was toxic to ventral spinal cord 4.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of D-alpha-aminoadipate (DalphaAA), D-alpha-aminosuberate (DalphaAS) and other excitatory amino acid antagonists have been compared on the excitatory responses of neurones of the cat spinal cord to acetylcholine, a range of glutamate-related amino acids and stimulation of appropriate excitatory synaptic pathways. The ionophoretic technique was used for administration of excitants and antagonists. 2. DalphaAA and DalphaAS had little or no effect on acetylcholine-induced excitation of Renshaw cells. Responses of either Renshaw cells or dorsal horn neurones in the spinal cord to ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repeated administration of the beta-carboline FG 7142 to mice leads to the development of kindled convulsions. In order to investigate a role for glutamatergic mechanisms in the processes underlying FG 7142 kindling, the N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonist, 2-amino-7-phosphono-heptanoic acid (AP7; 25 nmol), was administered intracerebroventricularly (i.c.v.) daily before administration of FG 7142 (40 mg/kg, i.p.). Under these conditions, kindling to FG 7142 did not occur. Administration of two antagonists at non-NMDA excitatory amino acid receptors, 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to clarify the neuronal transmission mechanism of photic stimulation in the suprachiasmatic nucleus (SCN), the effects of agonists and antagonists for excitatory amino acid receptors on N-acetyltransferase (NAT) activity in the pineal gland were observed following the microinjection of drugs into both sides of the nuclei. N-Methyl-D-aspartate (NMDA), alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionate, and kainate (which are selective agonists for three different subtypes, i.e. NMDA, quisqualate and kainate receptors, respectively) significantly decreased NAT activity similarly to th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effect of L-glutamate has been studied on insulin secretion by the isolated perfused pancreas of the rat. The glutamate receptor subtype involved has been characterized. 2. In the presence of a slightly stimulating glucose concentration (8.3 mM), L-glutamate (5 x 10(-5)-4 x 10(-3) M) induced an immediate, transient and concentration-dependent insulin response. On the other hand, in the presence of a non stimulating glucose concentration (2.8 mM), L-glutamate (10(-3) M) did not modify the basal insulin secretion. 3. The three non-NMDA receptor agonists, kainate (10(-4)-10(-3) M), alpha-a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.