Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5763 публикаций
Поиск: 1330 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1246 с найденным полным текстом
Sequences of human beta-globin mRNA were determined by analysis of complementary DNA. beta-mRNA was transcribed into double-stranded cDNA by RNA-dependent DNA polymerase. cDNA was cut by restriction endonucleases and the fragments were terminally labeled by means of polynucleotide kinase and [gamma-32P]ATP. After purification, fragments were degraded by snake venom phosphodiesterase. Alternatively single-stranded [32P]cDNA was prepared by transcription in the presence of [alpha-32P]dCTP and actinomycin D; the product was digested by endonuclease IV and degraded by snake venom phosphodiesterase
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiviral effect of two nucleotides complementary to tick-borne encephalitis (TBE) virus genome and their derivatives was compared to that of noncomplementary oligonucleotides. All the tested reagents influenced TBE multiplication in cell culture, this manifesting by various degrees of suppression of the cytopathic effect of the virus. Intact oligonucleotides, both complementary and noncomplementary to TBE, reduced virus titer by 2-4 orders, whatever the concentration of oligonucleotide. In some experiments a higher virus-inhibiting effect of complementary oligonucleotides (by 3-4 orders) was
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human globulin messenger RNA, purified by oligo(dT)-cellulose column chromatography, is reproducibly separated into two bands by polyacrylamide gel electrophoresis in the presence of 99% formamide. The more rapidly migrating (fast) band is somewhat more abundant than the slow band in normal (nonthalassemic) total reticulocyte globin messenger RNA. In alpha-thalassemic (Hb H disease) messenger RNA, the slow band is 6.5 times more abundant than the fast band, whereas in beta-thalassemic messenger RNA the fast band is three times more abundant than a second band, which has a slightly greater mobi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high-throughput method of "Next Generation Sequencing" (NGS) allows cost-effective decoding of the nucleotide sequences of millions of RNA molecules in a sample. This makes it possible to determine the number of distinct RNA molecules in tissues or cells and to use these data to draw conclusions. The entirety of RNAs, in particular mRNAs (messenger RNAs) as potential precursors of proteins, provides a comprehensive insight into the functional state of the cells and tissues under investigation. In addition to cell cultures or unfixed tissue, formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) tissu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
-Archived, clinically classified formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissues can provide nucleic acids for retrospective molecular studies of cancer development. By using non-invasive or pre-malignant lesions from patients who later develop invasive disease, gene expression analyses may help identify early molecular alterations that predispose to cancer risk. It has been well described that nucleic acids recovered from FFPE tissues have undergone severe physical damage and chemical modifications, which make their analysis difficult and generally requires adapted assays. MicroRNAs (miRNAs),
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cell-free system has been used to study gene expression of the M segment RNA of the Phlebovirus Rift Valley fever virus (RVFV). RVFV sequence-containing plasmids were used to synthesize M segment mRNA-like transcripts. These transcripts were then translated in vitro in the absence or presence of microsomal membranes. Cell-free translation of a transcript which closely resembled authentic M segment mRNA (RNA-7) yielded a primary translation product of 133 kilodaltons (kDa), the size expected of a polypeptide encompassing the entire open reading frame (ORF) of the M segment. When translations
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulation of replication of plasmid ColE1 involves interaction of two plasmid-specified RNA transcripts. One of these RNAs (RNA II) serves as a primer for DNA synthesis, and the other (RNA I) is complementary to part of RNA II. The complementary regions of RNA I and RNA II form several stem-loop structures. Binding of these RNAs that regulates DNA replication begins by interaction at the loop regions. Plasmid-coded Rom protein stabilizes the product of the interaction. In this paper, the mechanism of the loop-to-loop interaction between pairs of RNA stem-loops having various nucleotide sequen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adar-mediated adenosine-to-inosine (A-to-I) mRNA editing is a conserved mechanism that exerts diverse regulatory functions during the development, evolution, and adaptation of metazoans. The accurate detection of RNA editing sites helps us understand their biological significance. In this work, with an improved genome assembly of honeybee (Apis mellifera), we used a new orthology-based methodology to complement the traditional pipeline of (de novo) RNA editing detection. Compared to the outcome of traditional pipeline, we retrieved many novel editing sites in CDS that are deeply conserved betw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A human prolactin (PRL) cDNA clone was digested with restriction enzyme Pst I and the resultant fragments were cloned into bacteriophage M13mp9. Single stranded recombinant DNAs having a coding strand of the PRL cDNA were selected by hybridization with 125I-labeled PRL mRNA obtained from human prolactinoma tissue. One of the single stranded recombinant DNAs was purified by agarose gel electrophoresis and labeled with 125I to a specific activity of 1.4 X 10(8) cpm per microgram of DNA. The probe could be successfully used in RNA dot hybridization. Analysis of poly (A) RNAs from prolactinoma, li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-mer (antisense) phosphorothioate oligonucleotide (ODN) corresponding to the codons 2-9 of the c-myb gene was evaluated for its effects on the growth of a human Burkitt lymphoma cell line (Raji) in vitro. Raji cells incubated with different concentrations of c-myb antisense ODN (5-15 mu g/ml) for 24-72 h showed a significant dose-dependent decrease in growth. The same concentrations of control (sense) or scrambled c-myb phosphorothioate ODNs did not inhibit Raji cell growth. The c-myb antisense ODN, but not the control ODNs, significantly decreased c-myb mRNA levels in treated cells as det
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small plasmid-specified RNA (RNA I) inhibits formation of the RNA primer for CoIE1 DNA replication by binding to its precursor (RNA II). Binding is modulated by the plasmid-specified Rom protein. Both in the presence and absence of Rom, binding starts with interaction between loops of RNAs. To understand the mechanism of binding, we examined the interactions of pairs of single stem-loops that are complementary fragments of RNA I and RNA II. We found that these complementary single stem-loops bind to each other at their loops, forming an RNAase V1-sensitive structure. Rom protects the complex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral DNA probes were used in in-situ hybridisation to detect the complementary RNA in mononuclear cells from the blood of normal subjects and patients with Behçet's syndrome and recurrent oral ulcers. Hybridisation of 125I-labelled DNA probes was detected by means of autoradiography and quantitated with a video image-analysis technique. Hybridisation between herpes-simplex virus type 1 (HSV-1) DNA and the complementary RNA in mononuclear cells was significantly greater in 10 of 20 patients with Behçet's syndrome than in controls. Consistently, mononuclear cells from fewer patients showed sign
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antisense oligodeoxynucleotides can bind to target RNAs and cleave them using RNase H. Despite the high activity of antisense oligodeoxynucleotides modified with locked nucleic acids (LNA) at several bases at both the 5' and 3' ends (LNA gapmer), toxicity has been reported, necessitating additional backbone modifications to reduce toxicity. In this study, we introduced a sulfonamide linkage into the LNA gapmer to elucidate its fundamental properties such as hybridization, base recognition, and induction of RNase H activity. A new chemically stable sulfonyltriazole was used as a synthetic inter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybridization experiments with RNA of 143 tick-borne encephalitis (TBE) virus strains isolated in different parts of the distribution area were used to study the reactivity of kDNA- and a set of 10 synthetic deoxyoligonucleotide probes. The kDNA probe under certain conditions was shown to hybridize with RNA of all the strains under study, and under other (strict) hybridization conditions did so selectively with a small number of strains. The capacity of oligonucleotide probes for hybridization with RNA of TBE virus strains varied from 12% to 100%. The differences in the hybridization activity
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antileukoproteinase (ALP) is a low mol wt mucosal secretory protein which, in human tissues, inhibits the activities of the neutral serine lysosomal proteinases elastase and cathepsin-G. In this study a number of recombinant cDNA clones corresponding to porcine ALP (pALP) were isolated from a cDNA library prepared from porcine endometrial poly(A)+ RNAs. The combined nucleotide sequences of the cDNA clones, representing the entire pALP mRNA sequence, are approximately 600 nucleotides long and encode a protein of 114 amino acids. The deduced amino acid sequence of pALP is 68% similar in primary
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.