Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
21716 публикаций
Поиск: 153 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1243 с найденным полным текстом
Pulmonary neuroendocrine neoplasms (NENs) are classified into low-grade neuroendocrine tumors and high-grade neuroendocrine carcinomas (NECs). There are significant differences in therapeutic strategies of the different NEN subtypes, and therefore, precise classification of pulmonary NENs is critical. However, challenges in pulmonary NEN classification include overlap of diagnostic histological features among the subtypes and reduced or negative expression of neuroendocrine markers in poorly differentiated pulmonary NECs. Recently, transcription factor insulinoma-associated protein 1 (INSM1) w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long noncoding RNAs (lncRNAs) consist of nucleic acid molecules that are greater than 200 nucleotides in length and they do not code for specific proteins. A growing body of evidence indicates that these lncRNAs have important roles in tumorigenesis. Separating adrenal cortical adenomas from carcinomas is often a difficult problem for the surgical pathologist. This is especially true when only small needle biopsies are available for examination. We used in situ hybridization (ISH) analysis to study normal adrenal cortical tissues and adrenal cortical tumors to determine the role of specific ln
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circular RNAs (circRNAs) are a recently identified class of non-coding RNAs that participate in multiple biological processes and tumour progression. However, circRNA expression pattern in parathyroid neoplasms remains unknown. The circRNA profile of 6 parathyroid carcinomas (PCs), 6 parathyroid adenomas (PAs) and 4 normal parathyroid tissues was assessed by a microarray. Bioinformatic analyses were performed to investigate potential core circRNAs via co-expression network. CircRNA and corresponding mRNA expression were validated in a cohort of parathyroid neoplasms by RT-qPCR and fluorescence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In virus associated diseases identification of viruses in cells can contribute to the understanding of the pathogenesis and may also help to establish the diagnosis. In the present communication, the effects of the microwave pretreatment (MWP) and that of the proteinase-K enzymatic predigestion (PKD) on EBER RNA oligonucleotide in situ hybridization (EBER-RNA-ISH) (EBER: Epstein-Barr-Encoded-(Early)-RNA) were studied. The efficacy of two EBV detecting methods, latent membrane protein-1 (LMP-1) immunohistochemistry and EBER-RNA-ISH were also compared. Our results show that microwave pretreatmen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional adenosine-to-inosine mRNA editing sites are continuously identified in cellular organisms. Despite that several editing sites have been linked to various human cancers, the dynamic RNA editing in the progression of myeloid neoplasms remains less known, preventing a clearer understanding of the functional repertoire of RNA editing in blood diseases. By analyzing transcriptomes from healthy controls, low-risk myelodysplastic syndrome, high-risk myelodysplastic syndrome, and acute myeloid leukemia, we reveal widespread and dynamic RNA editing events accompanying disease progression. Im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid adenomas are slow growing benign neoplasms associated with hypercalcemia, while atypical parathyroid adenomas and parathyroid carcinomas are uncommon tumors and their histologic features may overlap with parathyroid adenomas. LncRNAs participate in transcription and in epigenetic or post-transcriptional regulation of gene expression, and probably contribute to carcinogenesis. We analyzed a group of normal, hyperplastic, and neoplastic parathyroid lesions to determine the best immunohistochemical markers to characterize these lesions and to determine the role of selected lncRNAs in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently, clinical examination, ultrasound scanning (with or without fine needle aspiration cytology), preoperative CT-scan and MRI are available for the differential diagnosis of parotid gland swelling. A preliminary non-invasive salivary diagnostic tool may be helpful in the clinical decision making process. Altered salivary micro-RNA (miRNA) expression levels have been observed in saliva from patients with various cancers. Therefore, we investigated miRNA expression levels in saliva samples from patients with a parotid gland neoplasm using Human miRNA cards in comparison to con
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: VICKZ family members are RNA-binding regulatory proteins expressed during embryogenesis but not usually found in normal adult tissue. The presence of VICKZ in normal germinal centers (GC) prompted us to characterize the expression pattern of this protein in lymphoid and hematopoietic tissues.
DESIGN AND METHODS: We generated a pan-VICKZ antibody that recognized all three isoforms of VICKZ protein and screened 889 patients' samples by immunohistologic methods. We also analyzed the expression of VICKZ in normal hematopoiesis tissue by staining samples of tonsils, lymp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic neuroendocrine neoplasms (pNENs) exhibit significant clinical and molecular heterogeneity, complicating prognosis and treatment. This study aimed to characterize A-to-I RNA editing profiles in pNENs and evaluate their clinical relevance.
METHODS: Four RNA-seq datasets (EGAS00001005024, EGAS00001001732, GSE149395, GSE118014) were included in this study. A-to-I editing sites were identified using the GATK pipeline, filtered via REDIportal, and quantified by the Alu editing index (AEI). LASSO Cox regression was used to derive prognostic risk score from site-specific editin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent mutations in the third base of U1 spliceosomal RNA responsible for marked splicing and expression abnormalities have been described in chronic lymphocytic leukemia (CLL) and some solid tumors. However, the clinical significance of these mutations in large and independent CLL cohorts as well as their presence in other B-cell neoplasms is unknown. Here we characterized U1 mutations in 1670 CLL and 363 mature B-cell lymphomas. We confirmed that the g.3A>C U1 mutation is found in 3.5% of CLL, which conferred rapid disease progression independently of the main biological and clinical prog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Albumin is a ubiquitous protein synthesized only by hepatocytes. Detection of albumin messenger RNA (mRNA) in neoplastic and non-neoplastic tissues using in situ hybridization may be useful in demonstrating hepatocellular differentiation. We investigated the presence of albumin mRNA by in situ hybridization in 69 hepatic and 29 extrahepatic tumors to determine its sensitivity and specificity for hepatocellular differentiation. Albumin mRNA was detected in 22 of 23 hepatocellular carcinomas (96%); all hepatoblastomas, hepatocellular adenomas, and focal nodular hyperplasias; and within the hepat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular interpretation of eosinophilic neoplasms harboring t(5;12) may be challenging because cytogenetic breakpoint assignments can suggest a PDGFRB rearrangement without identifying the underlying fusion. We retrospectively investigated a woman with a chronic eosinophilic myeloid neoplasm initially investigated in 2002, in whom a subsequent t(5;12)(q31 ~ q33;p13) raised suspicion of PDGFRB involvement. Contemporary molecular investigations failed to identify the rearrangement, and an empiric trial of imatinib produced no meaningful hematologic response. Seventeen years later, blast tra
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Messenger RNA (mRNA) vaccines are emerging as powerful tools in oncology, extending their success from infectious diseases to cancer immunotherapy. Globally, over 13.5 billion mRNA vaccine doses have been administered, establishing a strong safety and adaptability record. In surgical oncology, where 25-40% of patients experience postoperative recurrence, mRNA vaccines offer a new avenue for durable immune surveillance. Personalized mRNA vaccines encoding tumor-specific neoantigens have shown 44% objective response rates in melanoma and a 50% reduction in recurrence when combined with checkpoin
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the splicing factor 3b subunit 1 (SF3B1) gene are frequent in myelodysplastic neoplasms (MDS). Because the splicing process is involved in the production of circular RNAs (circRNAs), we investigated the impact of SF3B1 mutations on circRNA processing. Using RNA sequencing, we measured circRNA expression in CD34+ bone marrow MDS cells. We defined circRNAs deregulated in a heterogeneous group of MDS patients and described increased circRNA formation in higher-risk MDS. We showed that the presence of SF3B1 mutations did not affect the global production of circRNAs; however, deregulat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid pseudopapillary neoplasm (SPN) of pancreas is a rare pancreatic neoplasm with a low metastatic potential. Up to 10% of patients with localized disease at presentation will develop systemic metastases, usually in the peritoneum or the liver. Due to the rarity of SPNs and the overall excellent prognosis, reliable prognostic factors to predict malignant biological behavior remain undetermined. Therefore, we aimed to define clinical, histological, and microRNA patterns that are associated with metastatic disease. We conducted a retrospective single center study on all patients operated for S
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A point mutation (V617F) in the Janus kinase 2 (JAK2) gene results in the production of disorderly activated tyrosine kinase, which causes myeloproliferative neoplasms (MPN). We herein demonstrated that the RNA helicase DDX5 was highly expressed at the mRNA and protein levels through the activation of signal transducer and activator of transcription 5 (STAT5) in Ba/F3 cells expressing a JAK2V617F mutant and erythropoietin receptor (V617F/EpoR cells) and MPN patient-derived HEL cells. A treatment with the JAK1/2 inhibitor, ruxolitinib and STAT5 inhibitor, pimozide significantly inhibited DDX5 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes with somatic mutations in the splicing factor SF3B1 gene (MDS-SF3B1) result in RNA mis-splicing, erythroid dysplasia and ultimately refractory anemia. Precision medicine approaches for MDS-SF3B1 remain challenging due to both the complexity of the mis-splicing landscape and its evaluation in disease-accurate models. To uncover novel RNA mis-splicing events, isogenic SF3B1K700E and SF3B1WT iPSC lines from an MDS-SF3B1 patient were differentiated into hematopoietic cells and analyzed via unsupervised splicing event profiling using full-length RNA sequencing. This identi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MECOM (the MDS1 and EVI1 complex locus) rearrangements have been identified as an independent high-risk factor in acute myeloid leukemia (AML). The diversity of MECOM rearrangement partner genes significantly influences disease mechanisms and prognosis. The majority of atypical MECOM rearrangements result in EVI1 overexpression through translocation into super-enhancer-containing regions. This report describes a rare, recurrent MBNL1::MECOM rearrangement identified in a myelodysplastic neoplasm (MDS) patient with a concurrent SF3B1 mutation. Although conventional cytogenetics showed a normal k
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early diagnosis of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) has been a longstanding challenge. The prognosis of patients with PDAC depends on the stage at diagnosis. It is necessary to identify biomarkers for the detection and differentiation of pancreatic tumors and optimize PDAC sample preparation procedures for DNA and RNA analysis. Most molecular studies are done using paraffin-embedded blocks; however, the integrity of DNA and RNA is often compromised in this format. Moreover, RNA isolated from human pancreatic tissue samples is generally of low quality, in part, because of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal cell carcinomas (RCCs) are a heterogeneous group of neoplasms. Recent sequencing studies revealed various molecular features associated with histologic RCC subtypes, including chromophobe renal cell carcinoma (ChRCC).
OBJECTIVE: To characterize the gene expression and biomarker signatures associated with ChRCC.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: We performed integrative analysis on RNA sequencing data available from 1049 RCC specimens from The Cancer Genome Atlas and in-house studies. Our workflow identified genes relatively enriched in ChRCC, including Forkhead box I1 (FOX
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.