Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
109 публикаций
Поиск: 679 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 75 с найденным полным текстом
Inherited kidney diseases are the fifth most common cause of end-stage renal disease (ESRD). Mitochondrial dysfunction plays a vital role in the progression of inherited kidney diseases, while mitochondrial-transfer RNA (mt-tRNA) variants and their pathogenic contributions to kidney disease remain largely unclear. In this study, we identified the pathogenic mt-tRNAPhe 616T>C mutation in 3 families and documented that m.616T>C showed a high pathogenic threshold, with both heteroplasmy and homoplasmy leading to isolated chronic kidney disease and hyperuricemia without hematuria, proteinuria, or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the sublethal effects of ultraviolet A (UVA) on Enterobacter cloacae in comparison with those produced in Escherichia coli. UVA-induced sublethal effects were investigated in either bacterial membrane and at tRNA level. Limited dependence on oxygen concentration for photoinduced inhibition of biochemical membrane functions and low levels of oxidative damage during the irradiation period were found in En. cloacae. On the other hand, ultraviolet spectroscopy and reversed-phase HPLC analysis of hydrolysed tRNA showed that radio induced damage to tRNA is similar in En. cloacae and E. col
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A huge percentage of anticancer therapeutics are small molecules that can dynamically bind and modify proteins and nucleic acids effectively. In this article, we have investigated the interaction of synthetic polyamine analogues 333 (C9H24N4·4HCl; 334 g/mol), compound BE333 (C13H32N4·4HCl; 390 g/mol), compound BE3333 (C16H34N5.5HCl; 478.5 g/mol), and compound BE343 (C14H34N4·4HCl; 404 g/mol) with tRNAPhe. The polyamine analogues have been prepared based on the structure of the natural polyamine spermine. In this investigation, we wanted to see how the structural features of the synthetic polya
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preparation of an Escherichia coli tRNA mixture lacking several specific species may be useful for applications ranging from cell-free protein preparation to protein engineering. We have already demonstrated that tRNA(Asp) can be inactivated, or 'knocked out', with practical specificity by an antisense strategy. In the present study, we synthesized five tRNA(Phe)-targeted antisense oligonucleotides and tested if this tRNA can also be inactivated specifically. The salt conditions used previously for the tRNA(Asp) inactivation were not applicable to tRNA(Phe). Instead, Mg2+-deficient conditi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FARS2 encodes the mitochondrial phenylalanyl-tRNA synthetase (mtPheRS), which is essential for charging mitochondrial (mt-) tRNAPhe with phenylalanine for use in intramitochondrial translation. Many biallelic, pathogenic FARS2 variants have been described previously, which are mostly associated with two distinct clinical phenotypes; an early onset epileptic mitochondrial encephalomyopathy or a later onset spastic paraplegia. In this study, we report on a patient who presented at 3 weeks of age with tachypnoea and poor feeding, which progressed to severe metabolic decompensation with lactic aci
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In site-directed spin labeling (SDSL), a nitroxide moiety containing a stable, unpaired electron is covalently attached to a specific site within a macromolecule, and structural and dynamic information at the labeling site is obtained via electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy. Successful SDSL requires efficient site-specific incorporation of nitroxides. Work reported here presents a new method for facile nitroxide labeling at the 5' terminus of nucleic acids of arbitrary sizes. T4-polynucleotide kinase was used to enzymatically substitute a phosphorothioate group at the 5' terminu
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenylalanyl (Phe)-tRNA synthetase (Phe-RS) is an essential enzyme which catalyzes the transfer of phenylalanine to the Phe-specific transfer RNA (tRNA(Phe)), a key step in protein biosynthesis. Phenyl-thiazolylurea-sulfonamides were identified as a novel class of potent inhibitors of bacterial Phe-RS by high-throughput screening and chemical variation of the screening hit. The compounds inhibit Phe-RS of Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, and Staphylococcus aureus, with 50% inhibitory concentrations in the nanomolar range. Enzyme kinetic measurements demonstra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-Hydroxysuccinimide ester of 3-[3-(3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl)phenyl]-2,3-dihydroxypro pionic acid was successfully tested in a ribosomal tRNA binding system. It is an originally designed trifluoromethyl-diazirine-based cleavable cross-linking reagent with a very short distance between the active points (about 8.5 A). The reagent was coupled to the amino acid amino group of Phe-tRNAPhe to obtain a photoactivatable analog of peptidyl-tRNA. This analog was bound to ribosomes and the complex was irradiated with uv light. After isolation, the cross-linked product was cleft by periodate trea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in mitochondrial RNA metabolism have been linked to sensorineural deafness that often occurs as a consequence of damaged or deficient inner ear hair cells. In this report, we investigated the molecular mechanism underlying a deafness-associated tRNAPhe 593T > C mutation that changed a highly conserved uracil to cytosine at position 17 of the DHU-loop. The m.593T > C mutation altered tRNAPhe structure and function, including increased melting temperature, resistance to S1 nuclease-mediated digestion, and conformational changes. The aberrant tRNA metabolism impaired mitochondrial transla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of highly aggressive tumors from benign phenotypes is an important diagnostic need, with increased expression of hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) as one factor linked to tumor progression and treatment response. HIF-1α stabilization is closely linked to extracellular pH (pHe) through the regulation of glycolysis, proton transporters and vascular endothelial growth factor (VEGF). Magnetic resonance imaging (MRI)-based pHe measurement has shown promise in differentiating tumor phenotypes. In this study, we evaluated a new protocol designed to enhance tumor acidosis by administ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteochondral autograft transfer system (OATS) can effectively improve cartilage injuries by obtaining bone-cartilage grafts from healthy sites and implanting them into the defective areas. However, in up to 40 % of patients, the lack of a stable adhesive interface between the osteochondral graft and the normal tissue surface reduces the repair efficiency. In this work, we report an injectable and biocompatible poly (N-hydroxyethyl acrylamide-N-hydroxy succinimide)/Gelatin (PHE-Gel) hydrogel, featuring the instant formation of a tough bio-interface, which allows for robust adhesion with osteoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used the polymerase chain reaction and sequencing of mitochondrial gene junctions adjacent to the 5' end of the control region (light strand orientation) and the 3' end of ND6 to assess whether a representative crocodilian, turtle, or tuatara shares a unique mitochondrial gene order that is found in birds but not in mammals or amphibians. Turtles and crocodiles have the same gene order as mammals, except that crocodile has a tRNAPhe gene inserted between tRNAPro and the 5' end of the control region. Two different arrangements were detected at the 5' end of the control region in the tuatara,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human mitochondrial tRNA (hmt-tRNA) mutations are associated with a variety of diseases including mitochondrial myopathies, diabetes, encephalopathies, and deafness. Because the current understanding of the precise molecular mechanisms of these mutations is limited, there is no efficient method to treat their associated mitochondrial diseases. Here, we use a variety of known mutations in hmt-tRNA(Phe) to investigate the mechanisms that lead to malfunctions. We tested the impact of hmt-tRNA(Phe) mutations on aminoacylation, structure, and translation elongation-factor binding. The majority of t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transfer RNA 5' maturation enzyme RNase P has been characterized in Bacteria, Archaea, and Eukarya. The purified enzyme from all three kingdoms is a ribonucleoprotein containing an essential RNA subunit; indeed, the RNA subunit of bacterial RNase P RNA is the sole catalytic component. In contrast, the RNase P activity isolated from spinach chloroplasts lacks an RNA component and appears to function as a catalytic protein. Nonetheless, the chloroplast enzyme recognizes a pre-tRNA substrate for E. coli RNase P and cleaves it as efficiently and precisely as does the bacterial enzyme. To ascer
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a second patient with the 583G>A mutation in the tRNA(phe) gene of mitochondrial DNA (mtDNA). This 17-year-old girl had a mitochondrial myopathy with exercise intolerance and an asymptomatic retinopathy. Muscle investigations showed occasional ragged red fibers, 30% cytochrome c oxidase (COX)-negative fibers, and reduced activities of complex I+IV in the respiratory chain. The mutation was heteroplasmic (79%) in muscle but undetectable in other tissues. Analysis of single muscle fibers revealed a significantly higher level of mutated mtDNA in COX-negative fibers. Our study indicate
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified a novel mitochondrial (mt) DNA mutation in the tRNA(Phe)-gene in a patient with an isolated mitochondrial myopathy. This T to C transition at position 618 disrupts a strictly conserved base pair within the anticodon stem of tRNA(Phe). Computer analysis showed that the affected base pair is essential for anticodon stem formation of tRNA(Phe). The mutant mtDNA was heteroplasmic in skeletal muscle (95% mutant) and peripheral blood cells (20% mutant) from the patient but was undetectable in blood cells from his healthy sister. The patient presented with ragged red fibers and red
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major function of the ribosome is its ability to catalyze formation of peptide bonds, and it is carried out by the ribosomal peptidyltransferase. Recent evidence suggests that the catalyst of peptide bond formation is the 23S rRNA of the large ribosomal subunit. We have developed an in vitro system for the determination of peptidyltransferase activity in yeast ribosomes. Using this system, a kinetic analysis of a model reaction for peptidyltransferase is described with Ac-Phe-tRNA as the peptidyl donor and puromycin as the acceptor. The Ac-Phe-tRNA-poly(U)-80S ribosome complex (complex C)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephropathy caused by mitochondrial disorders is a relatively newly recognized disease. Only a few cases have been reported in the literature, and most of them are proximal tubulopathy-presenting Fanconi syndrome. Here we report on a novel mutation in two familial cases of tubulointerstitial nephropathy associated with concentrating defect.
METHODS: Renal biopsy specimens were examined by light microscopy and electron microscopy. Mitochondrial genomic DNA isolated from renal biopsy specimens was amplified by polymerase chain reaction (PCR) and sequenced in its entirety. The DNA se
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the molecular basis of phenotypic alterations present in the gestational trophoblastic diseases (GTDs) and to identify genes whose expression is specifically associated with these placental proliferative disorders we performed differential display (DD) techniques. This strategy resulted in the isolation of four mitochondrial transcripts downregulated in benign, as well as in malignant, trophoblastic diseases encoding the cytochrome oxidase subunit I (COX I), the ATPase subunit 6, the 12S ribosomal RNA (12S rRNA) and the transfer RNA for phenylalanine (tRNA(Phe)). This expression patt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was conducted to reveal the characterization of the complete mitochondrial genome of Fischoederius elongatus derived from cows in Shanghai, China. Results indicated that the complete mt genome of F. elongatus was 14,288 bp and contained 12 protein-coding genes (cox1-3, nad1-6, nad4L, atp6, and cytb), 22 transfer RNA genes, and two ribosomal RNA genes (l-rRNA and s-rRNA). The overall A + T content of the mt genome was 63.83%, and the nucleotide composition was A (19.83%), C (9.75%), G (26.43%), and T (44.00%). A total of 3284 amino acids were encoded by current F. elongatus isolate mt g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.