m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

3104 публикаций

Поиск: 235 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3021 с найденным полным текстом

Anti-Z-NA antibodies can distinguish accessible Z-form states across DNA, RNA, and DNA-RNA substrates.

Left-handed (Z-form) double-stranded nucleic acid conformers (Z-DNA and Z-RNA, collectively called Z-NA) are molecular patterns recognized by ADAR1 and ZBP1, which are sensor proteins involved in innate immunity. Monoclonal antibodies raised against Z-DNA, such as Z22 and Z-D11, are employed as probes for the study of Z-NAs, but their substrate specificity and functional equivalence remain unclear. Here, we used biochemical, biophysical, and structural approaches to compare the binding modes and target specificies of Z22 and Z-D11, using Z-prone CG-rich dsDNA, dsRNA, and DNA-RNA hybrids as sub

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42539281Открыть статью

ZBP1's Inability to Convert Unmodified RNAs to the Z-form Underlies a Balanced Mechanism of RNA Recognition with ADAR1.

Z-DNA Binding Protein 1 (ZBP1) is a critical pattern recognition receptor within the innate immune response to viral infection. ZBP1 senses foreign nucleic acids in the unusual, left-handed Z-conformation via binding through its N-terminal Zα1 and Zα2 domains and activates downstream pro-pyroptotic, -apoptotic, and -necroptotic pathways to initiate cell death and allow for viral clearance. Both dsDNA and dsRNA can adopt the Z-conformation, however, the conformational change is energetically expensive, especially for dsRNA, and typically requires chemical modifications or protein binding to ind

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42079158Открыть статью

Adenosine-to-inosine editing of endogenous Z-form RNA by the deaminase ADAR1 prevents spontaneous MAVS-dependent type I interferon responses.

Nucleic acids are powerful triggers of innate immunity and can adopt the Z-conformation, an unusual left-handed double helix. Here, we studied the biological function(s) of Z-RNA recognition by the adenosine deaminase ADAR1, mutations in which cause Aicardi-Goutières syndrome. Adar1mZα/mZα mice, bearing two point mutations in the Z-nucleic acid binding (Zα) domain that abolish Z-RNA binding, displayed spontaneous induction of type I interferons (IFNs) in multiple organs, including in the lung, where both stromal and hematopoietic cells showed IFN-stimulated gene (ISG) induction. Lung neutrophi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34525337Открыть статью

ZBP1 specifically binds pre-formed Z-RNA, limiting its potential pool of nucleic acid ligands compared to ADAR1.

ZBP1 senses foreign nucleic acids in the unusual, left-handed Z-conformation via binding through its Zα1 and Zα2 domains and initiates cell death pathways that enable viral clearance. dsDNA and dsRNA can adopt Z-conformations; however, both typically require chemical modifications or protein binding to induce Z-form conversion and stabilization. ZBP1 has been previously shown to bind and convert B-DNA to the Z-conformation and was assumed to be able to convert A-RNA as well, despite the lack of experimental validation. Here, we use NMR and other biophysical and biochemical experiments to chara

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42866951Открыть статью

van der Waals Parameter Scanning with Amber Nucleic Acid Force Fields: Revisiting Means to Better Capture the RNA/DNA Structure through MD.

Molecular dynamics simulations can be used in combination with experimental techniques to uncover the intricacies of biomolecular structure, dynamics, and the resulting interactions. However, many noncanonical nucleic acid structures have proven to be challenging to replicate in accurate agreement with experimental data, often attributed to known force field deficiencies. A common force field criticism is the handling of van der Waals (vdW) parameters, which have not been updated since the regular use of Ewald's methods became routine. This work dives into the effects of minute vdW radii shift

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38157247Открыть статью

ZBP1 in Neuroinflammation and Neurodegeneration: Z-Nucleic-Acid Sensing, RHIM Signalling and Therapeutic Targeting.

In contrast to foreign nucleic acids, some of our own endogenously synthesized nucleic acids may become immunologically active without being considered "foreign". For example, abnormalities in chromatin organization, transcription termination, ribonucleic acid (RNA) splicing, and RNA editing, together with damage to mitochondrial integrity, may render normally functional deoxyribonucleic acid (DNA) and RNA persistently available and aberrantly structured ligands for innate immunity. Z-DNA-binding protein 1 (ZBP1), recently identified as an important component of this innate immune system, reco

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42653476Открыть статью

Naphthyridine carbamate dimer ligand induces formation of Z-RNA-like fold of disease-related RNA and exhibits a molecular glue characteristics in crystal lattice formation.

The naphthyridine carbamate dimer (NCD) is a small molecule that recognizes disease-related RNA containing UGGAA repeats associated with spinocerebellar ataxia type 31 (SCA 31) and alleviates the disease phenotype in vitro and in vivo. In this study, we use X-ray crystallography to elucidate the mode of NCD binding in detail. We determine the crystal structures of the RNA-NCD complex and a structure of unliganded RNA. The NCD interacts differently than in previously reported nuclear magnetic resonance structure, forming pseudo-canonical base pairs with guanosine residues located on the same RN

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40966516Открыть статью

Tau aggregates cause reactivation of transposable DNA elements, leading to Z-RNA-ZBP1-mediated neuronal death.

Once tau aggregates are formed, their neurotoxicity significantly contributes to neuronal death and cognitive decline in tauopathies, with Alzheimer's disease being the most well-known example. Despite its central pathogenic role, however, effective therapeutic strategies targeting the neurotoxicity of tau remain poor. Here we demonstrate the pathogenic role of neuronal cell death in tau-related neurodegeneration (PS19 mouse model). Tau-expressing neurons undergo cell death through Z-DNA-binding protein 1 (ZBP1) activation triggered by endogenous Z-RNAs. These Z-RNAs are derived from reactivat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42162276Открыть статью

A B-Z junction induced by an A … A mismatch in GAC repeats in the gene for cartilage oligomeric matrix protein promotes binding with the hZαADAR1 protein.

GAC repeat expansion from five to seven in the exonic region of the gene for cartilage oligomeric matrix protein (COMP) leads to pseudoachondroplasia, a skeletal abnormality. However, the molecular mechanism by which GAC expansions in the COMP gene lead to skeletal dysplasias is poorly understood. Here we used molecular dynamics simulations, which indicate that an A … A mismatch in a d(GAC)6·d(GAC)6 duplex induces negative supercoiling, leading to a local B-to-Z DNA transition. This transition facilitates the binding of d(GAC)7·d(GAC)7 with the Zα-binding domain of human adenosine deaminase ac

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28924040Открыть статью

Spliceosome inhibition induces Z-RNA and ZBP1-driven cell death in small cell lung cancer.

Spliceosome inhibitors emerged as promising anticancer agents. Recent studies have demonstrated that spliceosome-targeted therapies (STTs) trigger antitumor immune responses by inducing the accumulation of right-handed double-stranded (ds)RNA (A-RNA), resulting in the activation of RIG-I-like receptors (RLRs) and type I interferon-driven antiviral responses. Here, we show that spliceosome inhibition by pharmacological or genetic neutralization of SF3B1 activity induces the accumulation of endogenous left-handed dsRNAs (Z-RNAs) derived from intron-retained RNAs. These Z-RNAs activate the Z-form

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41046514Открыть статью

ADAR and Immune Silencing in Cancer.

The regulation of immune responses by tumors is central to their survival. By diminishing the production of interferon (IFN) and other inflammatory mediators, tumors enhance immune evasion. Responses initiated by nucleic acid sensors and triggered by dysregulated RNA transcription and cytoplasmic DNA undergo down-modulation in tumors. A protein hub that involves the double-stranded RNA (dsRNA) editing enzyme adenosine deaminase RNA specific (ADAR), the RNase DICER1, and the dsRNA-activated kinase protein activator of PKR (PACT) mediates many of these tumor-intrinsic responses, with in vitro AD

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31174840Открыть статью

Sensing of viral and endogenous RNA by ZBP1/DAI induces necroptosis.

Nucleic acids are potent triggers for innate immunity. Double-stranded DNA and RNA adopt different helical conformations, including the unusual Z-conformation. Z-DNA/RNA is recognised by Z-binding domains (ZBDs), which are present in proteins implicated in antiviral immunity. These include ZBP1 (also known as DAI or DLM-1), which induces necroptosis, an inflammatory form of cell death. Using reconstitution and knock-in models, we report that mutation of key amino acids involved in Z-DNA/RNA binding in ZBP1's ZBDs prevented necroptosis upon infection with mouse cytomegalovirus. Induction of cel

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28716805Открыть статью

Enzymatic Synthesis of 2-Amino-adenosine Triphosphate as a Noncanonical Nucleotide Precursor of Z-Modified RNA.

2-amino-deoxyadenosine (dZ) occurs naturally in certain bacteriophage genomes, where it replaces deoxyadenosine, forming three hydrogen bonds with thymidine. This noncanonical deoxyribonucleoside underlies the unique biophysical properties of dZ-DNA. Its corresponding ribonucleoside has been introduced to RNA to form Z-modified RNA, with promising applications in vaccine production and biomedicine. Unlike dZ-DNA, Z-modified RNA has only been synthesized in vitro, which required the addition of chemically synthesized 2-amino-adenosine triphosphate (ZTP) as a precursor. Here, we describe enzyme

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41649014Открыть статью

Characterization of DNA-binding activity of Z alpha domains from poxviruses and the importance of the beta-wing regions in converting B-DNA to Z-DNA.

The E3L gene is essential for pathogenesis in vaccinia virus. The E3L gene product consists of an N-terminal Z alpha domain and a C-terminal double-stranded RNA (dsRNA) binding domain; the left-handed Z-DNA-binding activity of the Z alpha domain of E3L is required for viral pathogenicity in mice. E3L is highly conserved among poxviruses, including the smallpox virus, and it is likely that the orthologous Z alpha domains play similar roles. To better understand the biological function of E3L proteins, we have investigated the Z-DNA-binding behavior of five representative Z alpha domains from po

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17984076Открыть статью

Antibodies specific for left-handed Z-DNA.

We prepared a brominated poly(dG-dC).poly(dG-dC) which forms a stable Z-DNA helix under physiological salt conditions. Rabbits and mice were immunized with brominated and unbrominated poly(dG-dC).poly(dG-dC) complexed with methylated bovine serum albumin. Antibodies specific for Z-DNA were produced. These antibodies were found not only in the sera of animals immunized with the low-salt stabilized Z-DNA [Br-poly(dG-dC).poly(dG-dC)] but also in sera from animals immunized with the unbrominated B-DNA form of the polymer. From this it is inferred that the unbrominated poly(dG-dC).poly(dG-dC) was p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6943554Открыть статью

Sequence and characterisation of the Z gene encoding ring finger protein of the lymphocytic choriomeningitis virus MX strain.

We have cloned and characterised a cDNA encoding Z protein of recently identified MX strain of lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) persistently infecting human MaTu cells. Deduced amino acid sequence of LCMV MX Z protein showed 88.9% identity with that of the LCMV Armstrong (ARM) strain and 80.9% identity with that of the LCMV Traub (TRA) strain. It contained conserved zinc-binding RING finger domain and C-terminal proline-rich region. Northern blot analysis of total RNA from MaTu cells revealed presence of abundant truncated forms of L RNA. Z protein-specific rabbit antibodies were prod

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10358742Открыть статью

An arenavirus RING (zinc-binding) protein binds the oncoprotein promyelocyte leukemia protein (PML) and relocates PML nuclear bodies to the cytoplasm.

The promyelocytic leukemia protein (PML) forms nuclear bodies which are altered in some disease conditions. We report that the cytoplasmic RNA virus lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) influences the distribution of PML bodies. In cells infected with LCMV, the Z protein and PML form large bodies primarily in the cytoplasm. Transient transfection studies indicate that Z alone is sufficient to redistribute PML to the cytoplasm and that PML and Z colocalize. Coimmunoprecipitation studies show specific interaction between PML and Z proteins. A similar result was observed with a Z protein fro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9420283Открыть статью

The C-terminal region of lymphocytic choriomeningitis virus nucleoprotein contains distinct and segregable functional domains involved in NP-Z interaction and counteraction of the type I interferon response.

Several arenaviruses cause hemorrhagic fever (HF) disease in humans that is associated with high morbidity and significant mortality. Arenavirus nucleoprotein (NP), the most abundant viral protein in infected cells and virions, encapsidates the viral genome RNA, and this NP-RNA complex, together with the viral L polymerase, forms the viral ribonucleoprotein (vRNP) that directs viral RNA replication and gene transcription. Formation of infectious arenavirus progeny requires packaging of vRNPs into budding particles, a process in which arenavirus matrix-like protein (Z) plays a central role. In

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21976642Открыть статью

Zα and Zβ domains of ADAR1 and ZBP1 bind G-quadruplexes with nanomolar affinities, establishing Zβ as a G-quadruplex-specific domain.

While it is well established that the Zα domains of ADAR1 and ZBP1 proteins bind Z-form-prone nucleic acids (Z-NAs), it has also been shown that the Zα domain of ADAR1 binds DNA G-quadruplexes (GQs). However, no binding partner of the structurally homologous Zβ domain of ADAR1 has been identified to date. Based on AlphaFold and molecular dynamics simulations, it has recently been suggested that Zβ of ADAR1 targets its substrate by recognizing GQs. Here, we provide the first experimental evidence for Zβ binding to select GQ RNA and DNA in vitro, with structural specificity and nanomolar affinit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42080265Открыть статью

The Genotoxic Stress Sensor ZBP1 Drives Tau Pathology.

Genotoxic stress, which includes DNA damage and the mis-localization of DNA and RNA, is a defining feature of tauopathies, Alzheimer's disease, and several other neurodegenerative disorders. Recent findings indicate that activation of the innate immune system in response to genotoxic stress can drive harmful neuroinflammation, compromise neuronal integrity, and promote neurodegeneration. Multiple innate immune sensors of genotoxic stress have recently been discovered, but the contributions of many of these emerging nucleic acid-sensing pathways in neurodegenerative disease pathogenesis remain

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41972681Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты