Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2177 публикаций
Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1676 с найденным полным текстом
Neuronal intranuclear inclusions (NIIs) are the pathological hallmark of polyglutamine (polyQ) diseases. We previously found that the RNA-binding protein FUS/TLS is the major component of nuclear polyQ aggregates of a cellular model of Huntington disease. In this study, we revealed that FUS/TLS binds to NIIs in the human brains from patients with spinocerebellar ataxia type 1, 2, 3, and dentatorubral-pallidoluysian atrophy. Recent reports have revealed that mutations in FUS/TLS gene are responsible for familial amyotrophic lateral sclerosis 6 (ALS6). Our results indicated that changing FUS/TLS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant condensation and localization of the RNA-binding protein (RBP) fused in sarcoma (FUS) occur in variants of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). Changes in RBP function are commonly associated with changes in axonal cytoskeletal organization and branching in neurodevelopmental disorders. Here, we asked whether branching defects also occur in vivo in a model of FUS-associated disease. We use two reported Xenopus models of ALS/FTD (of either sex), the ALS-associated mutant FUS(P525L) and a mimic of hypomethylated FUS, FUS(16R). Both mutants strongly redu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite being prone to condensation, many RNA-binding proteins (RBPs) do not form large condensates in cells. This issue is still widely researched, particularly because aggregation of RBPs, such as FUS, is the hallmark of some neurodegenerative diseases. Elevated RNA levels and protein chaperone activity have already emerged as key factors preventing aberrant phase separation. Here, we explored the role of RBP diversity in mRNA-rich condensates. While FUS and its partners form distinct compartments when probed one by one, increasing RBP diversity buffers FUS spatial segregation. In addition,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammals, meiotic recombination is initiated by the introduction of DNA double strand breaks (DSBs) into narrow segments of the genome, defined as hotspots, which is carried out by the SPO11/TOPOVIBL complex. A major player in the specification of hotspots is PRDM9, a histone methyltransferase that, following sequence-specific DNA binding, generates trimethylation on lysine 4 (H3K4me3) and lysine 36 (H3K36me3) of histone H3, thus defining the hotspots. PRDM9 activity is key to successful meiosis, since in its absence DSBs are redirected to functional sites and synapsis between homologous chr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Genes encoding RNA-binding proteins, including FUS and TDP43, play a central role in different neurodegenerative diseases such as amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal lobar degeneration. Recently, a mutation located in the nuclear export signal (NES) of the FUS gene has been reported to cause an autosomal dominant form of familial Essential tremor.
MATERIAL AND METHODS: We sequenced the exons coding the NES domains of five RNA-binding proteins (TARDBP, hnRNPA2B1, hnRNPA1, TAF15 and EWSR1) that have been previously implicated in neurodegeneration in a seri
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is dependent upon the androgen receptor (AR), the activity of which is modified by cofactors that either enhance or repress its activity, often in a context-dependent manner. FUS/TLS is a multifunctional protein known to be important in multiple cancer types; in prostate cancer, we previously showed that FUS has a potential tumour suppressor role. Here, transcriptomic analysis of the LNCaP prostate cancer cell line shows a significant overlap in genes regulated by FUS and the androgen receptor. We demonstrate that FUS can regulate androgen receptor activity, in either direction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TDP-43 and FUS are linked to amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration (FTLD), and loss of function of either protein contributes to these neurodegenerative conditions. To elucidate the TDP-43- and FUS-regulated pathophysiological RNA metabolism cascades, we assessed the differential gene expression and alternative splicing profiles related to regulation by either TDP-43 or FUS in primary cortical neurons. These profiles overlapped by >25% with respect to gene expression and >9% with respect to alternative splicing. The shared downstream RNA targets of TDP-43 an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysfunction of two structurally and functionally related proteins, FUS and TAR DNA-binding protein of 43 kDa (TDP-43), implicated in crucial steps of cellular RNA metabolism can cause amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and certain other neurodegenerative diseases. The proteins are intrinsically aggregate-prone and form non-amyloid inclusions in the affected nervous tissues, but the role of these proteinaceous aggregates in disease onset and progression is still uncertain. To address this question, we designed a variant of FUS, FUS 1-359, which is predominantly cytoplasmic, highly aggregate-pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translocated in LipoSarcoma/Fused in Sarcoma (TLS/FUS) is a nuclear RNA binding protein whose mutations cause amyotrophic lateral sclerosis. TLS/FUS undergoes LLPS and forms membraneless particles with other proteins and nucleic acids. Interaction with RNA alters conformation of TLS/FUS, which affects binding with proteins, but the effect of m6A RNA modification on the TLS/FUS-RNA interaction remains elusive. Here, we investigated the binding specificity of TLS/FUS to m6A RNA fragments by RNA pull down assay, and elucidated that both wild type and ALS-related TLS/FUS mutants strongly bound to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the RNA-binding protein FUS have been shown to cause the neurodegenerative disease amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We investigate whether mutant FUS protein in ALS patient-derived fibroblasts affects normal FUS functions in the nucleus. We investigated fibroblasts from two ALS patients possessing different FUS mutations and a normal control. Fibroblasts from these patients have their nuclear FUS protein trapped in SDS-resistant aggregates. Genome-wide analysis reveals an inappropriate accumulation of Ser-2 phosphorylation on RNA polymerase II (RNA Pol II) near the transcripti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fused in sarcoma (FUS) is an RNA-binding protein whose pathological aggregation, driven by aberrant phase separation, is implicated in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Although RNA molecules can modulate the FUS phase behavior, identifying highly effective sequences remains challenging because of FUS's multiple low-specificity RNA-binding domains. In this study, we rationally designed a 65-mer RNA, U1'+TERRA, by combining a stem-loop-GGU motif and a G-quadruplex (G4) structure, each known to interact with distinct FUS domains. U1'+TERRA exhibited strong binding affinity and effectively inh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a common motor neuron disease affecting two per 100,000 people worldwide, encompasses at least five distinct pathological subtypes, including, ALS-SOD1, ALS-C9orf72, ALS-TDP-43, ALS-FUS and Guam-ALS. The etiology of a major subset of ALS involves toxicity of the TAR DNA-binding protein-43 (TDP-43). A second RNA/DNA binding protein, fused in sarcoma/translocated in liposarcoma (FUS/TLS) has been subsequently associated with about 1% of ALS patients. While mutations in TDP-43 and FUS have been linked to ALS, the key contributing molecular mechanism(s) leading
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the RNA-binding protein Fused in Sarcoma (FUS) cause early-onset amyotrophic lateral sclerosis (ALS). However, a detailed understanding of central RNA targets of FUS and their implications for disease remain elusive. Here, we use a unique blend of crosslinking and immunoprecipitation (CLIP) and NMR spectroscopy to identify and characterise physiological and pathological RNA targets of FUS. We find that U1 snRNA is the primary RNA target of FUS via its interaction with stem-loop 3 and provide atomic details of this RNA-mediated mode of interaction with the U1 snRNP. Furthermore, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mislocalization of RNA-binding proteins (RBPs) from nucleus to cytoplasm and the formation of aggregates are hallmarks of neurodegeneration. Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) disease-causing mutations in the fused in sarcoma (FUS) gene, encoding an RNA-binding protein, cluster at the C-terminal proline/tyrosine-nuclear localization signal (PY-NLS) domain, which is crucial for mediating nucleus-cytoplasm translocation by binding to Transportin-1. However, the mechanisms underlying heterogeneous protein mislocalization and age at onset (AAO) of ALS cases carrying FUS PY-NLS mutations remai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the gene encoding the RNA-binding protein fused in sarcoma (FUS) can cause familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and rarely frontotemproal dementia (FTD). FUS accumulates in neuronal cytoplasmic inclusions (NCIs) in ALS patients with FUS mutations. FUS is also a major pathologic marker for a group of less common forms of frontotemporal lobar degeneration (FTLD), which includes atypical FTLD with ubiquitinated inclusions (aFTLD-U), neuronal intermediate filament inclusion disease (NIFID) and basophilic inclusion body disease (BIBD). These diseases ar
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations of RNA metabolism caused by mutations in RNA-binding protein genes, such as transactivating DNA-binding protein-43 (TDP-43) and fused in sarcoma (FUS), have been implicated in the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Unlike the accumulation of TDP43, which is accepted as a pathological hall mark of sporadic ALS (sALS), FUS pathology in sALS is still under debate. Although immunoreactive inclusions of FUS have been detected in sALS patients previously, the technical limitation of signal detection, including the necessity of specific antigen retrieval, restricts our u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Angiotensin II/transforming growth factor-β1 (AngII/TGF-β1) signal axis is an important regulatory pathway for atrial fibrosis, which can contribute to atrial fibrillation (AF). Fused in sarcoma (FUS) was recently found to regulate cardiac diseases. This study aimed to investigate whether FUS could regulate AngII induced fibrosis and uncover the possible mechanisms. The expression of FUS in AF patients and AngII-induced cardiac fibroblasts was measured by RT-qPCR and western blot assays. Fus was silenced in cells using short hairpin RNA (shRNA), then cell proliferation, migration, collagen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During viral infection, the dynamic virus-host relationship is constantly in play. Many cellular proteins, such as RNA-binding proteins (RBPs), have been shown to mediate antiviral responses during viral infection. Here, we report that the RBP FUS/TLS (fused in sarcoma/translocated in liposarcoma) acts as a host-restricting factor against infection with coxsackievirus B3 (CVB3). Mechanistically, we found that deletion of FUS leads to increased viral RNA transcription and enhanced internal ribosome entry site (IRES)-driven translation, with no apparent impact on viral RNA stability. We further
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RNA-binding protein FUS is commonly mutated in familial cases of amyotrophic lateral sclerosis (ALS-FUS), where it forms cytoplasmic inclusions. In addition, non-mutated FUS is a constituent component of protein inclusions in approximately 5-10% of cases of frontotemporal lobar degeneration (FTLD). Overexpression of wild-type human FUS is toxic to Drosophila neurons, preventing normal development and shortening lifespan in adults. In this study, we demonstrated that removal of the nuclear localisation sequence (NLS) of FUS, a common consequence of ALS-associated mutations, unexpectedly pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in fused-in-sarcoma (FUS) and TAR DNA binding protein-43 (TDP-43; TARDBP) are known to cause the severe adult-onset neurodegenerative disorder amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Proteinopathy caused by cellular stresses such as endoplasmic reticulum (ER) stress, oxidative stress, mitochondrial stress and proteasomal stress and the formation of stress granules (SGs), cytoplasmic aggregates and inclusions is a hallmark of ALS. FUS and TDP-43, which are DNA/RNA binding proteins that regulate transcription, RNA homeostasis and protein translation are implicated in ALS proteinopathy. Di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.