Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
273 публикаций
Поиск: 93 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 32 с найденным полным текстом
We have characterized autoantibodies to nuclear and nucleolar antigens in 112 patients with diffuse scleroderma, CREST syndrome (calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, telangiectasias), scleroderma overlap syndromes, or primary Raynaud's phenomenon by indirect immunofluorescence and radiolabeled immunoprecipitation assays. We noted for the first time that anti-Th RNP antibodies represent a common antibody specificity in scleroderma (occurring in 13% of patients with scleroderma-like illnesses) and that anti-NOR 90 antibodies are quite rare in American patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Radioimmunoprecipitation assay (RIPA) is the gold standard for acetylcholine receptor (AChR)-immunoglobulin G (IgG) detection in patients with myasthenia gravis (MG), with a reported specificity of ≈99%. The risk of "false" AChR-IgG positivity in clinical practice is often considered negligible, although data on large, real-life populations are scarce. The objective of this study was to determine the positive predictive value (PPV) and risk of false AChR-IgG positivity with RIPA in a large cohort of patients with suspected MG.
METHODS: We retrospectively identified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new procedure, the radioimmunoprecipitation--P.E.G. assay (RIPEGA) is proposed for the detection of anti-IgG antibodies (anti-IgG Ab). This sensitive and reproducible test was performed by incubation of radio-labelled human IgG (125I-IgG) with patient's sera. Separation of free from complexed 125I-IgG was achieved by a 7% P.E.G. precipitation. Preliminary results demonstrated anti-IgG Ab in 84.4% of the cases of sero-positive rheumatoid arthritis (R.A.), 85% of seronegative R.A., 43% of other forms of inflammatory arthritis, 50% of unclassified arthritis and in 10.5% of the control subjects.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare specificity and sensitivity of a commercially available fixed cell-based assay (F-CBA) to radioimmunoprecipitation assay (RIPA) for acetylcholine receptor antibody (anti-AChR) detection in myasthenia gravis (MG).
METHODS: In this retrospective diagnostic cohort study we reviewed the clinical information of suspected MG patients evaluated at the London Health Sciences Centre MG clinic who had anti-AChR RIPA and then F-CBA performed, in order to classify them as MG or non-MG. Classification of each patient as anti-AChR F-CBA-negative/positive, RIPA-negative/positive, and M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The performance of the radioimmunoprecipitation polyethylene glycol assay (RIPEGA) was examined for quantitation of filarial antigens (Brugia malayi and Dirofilaria immitis) in serum from infected human and animal hosts and non-infected controls. Multiple PEG concentrations were employed to determine the level of non-specific binding (NSB) in non-exposed human sera (NEHS) containing no filarial antigen. The NSB observed when 3 different 125I-labeled IgG antibodies were added to 26 NEHS varied 3-fold and was correlated significantly with total serum IgM (r = 0.80, P less than 0.005, n = 24) but
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of blood donors seropositive for Trypanosoma cruzi in North America has increased with population migration and more rigorous surveillance. The United States, considered nonendemic for T. cruzi, could therefore be at risk to exposure to parasite transmission through blood or organ donations. Current tests show variable reactivity, especially with Central American sera. Here we describe the development of a lateral flow immunoassay for the rapid detection of T. cruzi infection that has a strong correlation to the radioimmunoprecipitation assay (RIPA) "gold standard" in the United
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A radioimmunoprecipitation assay that provides an alternative to the Western blot assay was developed for characterizing antibodies against human immunodeficiency virus type-2 (HIV-2). The assay is based on radioiodination of antigen using Bolton-Hunter reagent. The antigen consists of a soluble preparation of the NIH-Z (HIV-2) strain of 1000X purified virus spiked with purified recombinant HIV-2 gp105. Radiolabeled proteins were immunoprecipitated by immune human sera, even at the early stages of seroconversion. This new assay provides a simple method for characterizing and titrating antibodi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this study, we assessed the performance characteristics of a laboratory-developed radioimmunoassay (RIA) to detect N-type voltage-gated calcium channel (N-VGCC) antibodies found in several autoimmune neurologic diseases.
METHODS: Four hundred and forty-five (n = 445) sera were evaluated, including 156 sera (50 positive and 106 negative for N-VGCC antibodies) previously tested at Mayo Clinic Laboratories (MCL) and 289 controls (n = 187 disease and n = 102 healthy). Specimens were analyzed with the RIA using N-VGCC labeled with 125I-ω-conotoxin GVIA. The RIA was compared to the p
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We investigated whether the acetylcholine receptor (AChR) cluster cell-based assay (CBA) is effective in detecting AChR antibodies in sera from myasthenia gravis (MG) patients with low antibody concentrations, as determined by radioimmunoprecipitation assay (RIPA).
METHODS: In this retrospective diagnostic cohort study, 193 RIPA-positive sera from MG patients were analyzed. Following initial assessment using the gold-standard RIPA, samples were tested with a commercially available fixed CBA (F-CBA) and an in-house live CBA (L-CBA) to detect clustered AChR antibodies. Patients were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To confirm the antigen specificities of autoantibodies that precipitate 140-kDa (anti-p140) or 155/140-kDa polypeptides (anti-p155/140) previously identified by radioimmunoprecipitation in Korean patients with dermatomyositis (DM) and to look into the relationship between each MSA and clinical features of DM.
METHODS: Seventeen serum samples of classic DM patients who had been found to have either anti-p140 antibodies (n = 9) or anti-p155/140 (n = 8) antibodies in our previous study were examined using enzyme-linked immunosorbent assay (for anti-MDA5 antibodies) and immunoblotting
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Myasthenia Gravis (MG) is an autoimmune disorder characterized by pathogenic autoantibodies (AAbs) targeting nicotinic acetylcholine receptors (AChR), disrupting neuromuscular communication. RadioImmunoPrecipitation Assay (RIPA) is recommended to detect AChR AAbs, but its complexity and radioactive requirements limit widespread use. We compare non-RIPA anti-AChR immunoassays, including Cell-Based Assay (CBA) and two ELISA kits, against the gold standard RIPA.
METHODS/RESULTS: 145 samples were included with medical indication for anti-AChR testing. By the RIPA method, 63
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identification of autoantibodies has defined distinct clinico-immuno-pathological subtypes of myasthenia gravis (MG) such as AChR-antibody-positive-MG and MuSK-antibody-positive-MG. The use of more sensitive assays such as the cell-based assay (CBA) is expected to reduce the proportion of seronegative-MG. We studied the seroprevalence of AChR and MuSK antibodies using both radioimmunoprecipitation (RIA) and CBA amongst MG patients in Sri Lanka and related their antibody status to their clinical subtypes and severity.
METHODS: 113 patients with MG attending Neurology units in the d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we describe the false-positive frequency in radioimmunoprecipitation assays for muscle acetylcholine receptor (AChR) and neuronal voltage-gated potassium channel (VGKC) autoantibodies, attributable to 125I-ligand immunoprecipitation. Sera were evaluated for AChR autoantibody (n = 34,095) and VGKC autoantibody (n = 11,028). We retested sera that yielded apparently positive results with 125I-ligand with and without detergent-solubilized cation-channel protein, indentified clinically validated fals-positive rates of 0.05% and 1.7% for AchR and VGKC autoantibodies, respectively. Spec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the usefulness of a human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I) recombinant p21E immunoassay as a supplementary test in HTLV-I/II serologic testing algorithms, we used this assay to test 378 serum samples previously categorized as positive, indeterminant, or negative for HTLV-I/II antibody, as defined by U.S. Public Health Service guidelines. We found this test to be highly sensitive for detecting antibody to HTLV-I/II env (99.4%) but slightly less specific (96.0%), particularly among samples from intravenous drug users. Our data suggest that this test is most appropriately use
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoreactive components of Opisthorchis viverrini and Clonorchis sinensis were analysed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), radioimmunoprecipitation and immunoblotting. Somatic extracts from these two liver flukes as well as from other related parasites, together with the metabolic products, were tested for their reactivities with sera from patients with opisthorchiasis and clonorchiasis. A significant cross-reactivity in the ELISA was noted between Opisthorchis and Clonorchis. Immunoblotting and radioimmunoprecipitation analyses showed that the 89-kD protein which was previously s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antibody response in trichomoniasis patients was examined with a variety of methodologies including enzyme-linked immunosorbent assays, indirect immunofluorescence, immunoblotting, and radioimmunoprecipitation-electrophoresis-autoradiography. Based on enzyme-linked immunosorbent assay recognition of trichomonal isolates, sera from patients with trichomoniasis were categorized into reactive class I (IA, IB, and IC) and nonreactive class II sera. A diminished ability to precipitate antibody-binding trichomonad membrane proteins by the whole cell radioimmunoprecipitation assay was noted from
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a survey on 82,383 blood donor specimens from Hessen, West Germany, the observed percentage of repeatedly positive HTLV-III/LAV antibody ELISA results was 0.2%, but only 0.018% were confirmed by Western blot, immunofluorescence assay or radioimmunoprecipitation assay. These data are consistent with larger epidemiological data compiled from other German blood banks and suggest a high degree of nonspecific false-positive results; one of the causes for false-positives are HLA-DR4 antibodies, which react in the HTLV-III/LAV test. Epidemiological data on 127 dialysis patients and 1,153 prison in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetylcholine receptor antibodies are very specific for myasthenia. During a large prospective cohort study of myasthenia, we encountered five patients, positive for acetylcholine receptor (AChR) antibodies by radioimmunoprecipitation assay (RIA), whose clinical course revealed diagnoses other than myasthenia. Two patients had transiently raised AChR antibodies associated with Guillain-Barré syndrome. Antibodies to clustered AChRs, in a live cell-based assay, were negative in all five patients, suggesting that results from the RIAs were false-positives. It is possible that the AChR antibodies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.