Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
371 публикаций
Поиск: 423 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
HIV-1 integrase (IN) is an important molecular target for the development of anti-AIDS drugs. A recently FDA-approved second-generation integrase strand transfer inhibitor (INSTI) cabotegravir (CAB, 2021) is being marketed for use in long-duration antiviral formulations. However, missed doses during extended therapy can potentially result in persistent low levels of CAB that could select for resistant mutant forms of IN, leading to virological failure. We report a series of N-substituted bicyclic carbamoyl pyridones (BiCAPs) that are simplified analogs of CAB. Several of these potently inhibit
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
People living with human immunodeficiency virus (HIV) receiving integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) have been reported to experience virological failure in the absence of resistance mutations in integrase. To elucidate INSTI resistance mechanisms, we propagated HIV-1 in the presence of escalating concentrations of the INSTI dolutegravir. HIV-1 became resistant to dolutegravir by sequentially acquiring mutations in the envelope glycoprotein (Env) and the nucleocapsid protein. The selected Env mutations enhance the ability of the virus to spread via cell-cell transfer, thereby increasi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 2020, Zimbabwe adopted the WHO's recommendation to use raltegravir (RAL) granule-based regimens for treatment of neonates identified with HIV at the time of birth testing. This study explores the acceptability of RAL granules by caregivers and healthcare workers (HCWs).
METHODS: Interviews were conducted with 15 caregivers and 12 HCWs from 8 health facilities in Zimbabwe participating in the introductory pilot of RAL granules treatment for newborns. Eligible caregivers included those who had administered RAL to their infant and attended either 8th or 28th day of life appointmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Raltegravir, an HIV integrase inhibitor, although generally well tolerated, may cause severe reactions such as drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS). This syndrome has been associated with impaired drug metabolism, viral reactivation and genetic factors including HLA-B*53:01. We describe two cases of DRESS in a raltegravir-treated cohort and review the relevant literature.
METHODOLOGY: Medical records from Hospital Universitario de La Princesa (2008-2020) were retrospectively reviewed to identify patients genotyped for HLA-B*53 who received raltegravir. S
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrochemical degradation of the antiretroviral drug raltegravir was investigated using different electrode materials (platinum, glassy carbon and boron-doped diamond). After preliminary studies with the use of multivariate chemometric method, electrochemical degradation was conducted with a boron-doped diamond electrode and phosphate buffer at pH 9. To assess the role of different variable in degradation kinetics, final experiments were conducted with varying applied current densities, chloride and humic acid concentrations, and using a natural river water sample. The results showed that ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are approximately 40 million people living with HIV globally, and 21% (7.9 million) are older adults (aged > 50 years) as of 2019. The average age of HIV-positive patients is predicted to increase to 58 by 2035. The favorable clinical efficacy of integrase strand transfer inhibitors has led to high rates of viral suppression and have now become the preferred agents by the AIDS guideline when initiating antiretroviral therapy. There are concerns of increasing adverse effects from HIV medications, such as integrase strand transfer inhibitors, as a result of changes in pharmacodynamic and p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effect on anthropometric, metabolic and adipose tissue parameters of switching ART-controlled persons living with HIV (PLWH) from a protease inhibitor regimen to raltegravir/maraviroc.
DESIGN: Sub-study of the ANRS157 ROCnRAL study with the investigation of subcutaneous abdominal adipose tissue (SCAT) biopsy at inclusion and study end.
METHODS: We performed lipoaspiration of paired SCAT samples, histology on fresh/fixed samples and examined the transcriptomic profile analyzed using Illumina microarrays after RNA extraction. Statistical analyses used the Wilcoxon-pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hypersensitivity reaction (HSR) and hepatotoxicity are rare, but potentially serious side-effects of antiretroviral use.Objective: To investigate discontinuations due to HSR, hepatotoxicity or other reasons among users of dolutegravir (DTG) vs. raltegravir (RAL) or elvitegravir (EVG) in the EuroSIDA cohort.Methods: We compared individuals ≥18 years and starting combination antiretroviral therapy (ART, ≥3 drugs) with DTG vs. RAL or EVG, with or without abacavir (ABC), between January 16, 2014 and January 23, 2019. Discontinuations due to serious adverse events (SAEs) were independen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IMPAACT P1066 is a Phase I/II open-label multicenter trial to evaluate safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and efficacy of multiple raltegravir (RAL) formulations in human immunodeficiency virus (HIV)-infected youth.
METHODS: Dose selection of the oral suspension formulation for each cohort (IV: 6 months to <2 years and V: 4 weeks to <6 months) was based on review of short-term safety (4 weeks) and intensive PK evaluation. Safety data through Weeks 24 and 48 and Grade ≥3 or serious adverse events (AEs) were assessed. The primary virologic endpoint was achieving HIV RNA <4
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BibliographyСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrase inhibitors appear to increase body weight, but paradoxically some data indicate that raltegravir (RAL) may decrease liver fat. Our objective was to study the effects of switching from a protease inhibitor (PI) or efavirenz (EFV) to RAL on liver fat, body composition, and metabolic parameters among people living with HIV (PLWH) with high risk for nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). We randomized overweight PLWH with signs of metabolic syndrome to switch a PI or EFV to RAL (n = 19) or to continue unchanged antiretroviral therapy (control, n = 24) for 24 weeks. Liver fat was measu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent inflammation and immune activation are associated with lymph node fibrosis and end-organ diseases in treatment-suppressed people living with HIV (PLWH). We investigated the effect of switching to raltegravir and/or adding losartan on lymphoid tissue fibrosis and on the inflammatory/immune-activation mediators in treated HIV patients.
METHODS: Chronic HIV-infected patients treated with two nucleoside reverse transcriptase inhibitors (2NRTI) and one non-NRTI (NNRTI) or protease inhibitor (PI) during at least 48 weeks were randomized to four groups (n = 48): 2NRTI + efavir
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current knowledge on HIV-1 resistance to integrase inhibitors (INIs) is based mostly on subtype B strains. This contrasts with the increasing use of INIs in low- and middle-income countries, where non-B subtypes predominate.
MATERIALS AND METHODS: HIV-1 drug resistance genotyping was performed in 30 HIV-1-infected individuals undergoing virological failure to raltegravir. Drug resistance mutations (DRMs) and HIV-1 subtype were characterized using Stanford HIVdb and phylogenetic analyses.
RESULTS: Of the 30 integrase (IN) sequences, 14 were characterized as subtype F (47%), 8 as s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant weight gain has been reported in HIV-infected patients starting combination antiretroviral therapy (cART) including integrase strand transfer inhibitors, but clinical data about changes in body fat mass are still lacking. An observational retrospective analysis was made to evaluate changes in body fat mass and weight in 39 cART-naive patients initiating a first antiretroviral treatment, including tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine plus raltegravir (RAL) or darunavir/ritonavir (DRV/r), and who had a follow-up of at least 12 months and a whole-body dual-energy X-ray absorp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Raltegravir was the first available integrase inhibitor for treating HIV-positive patients. This review aims to provide an overview of its role in the management of HIV-1 infection, highlighting its key pharmacokinetic and pharmacodynamic properties.
AREAS COVERED: This review covers material searched and obtained through Medline and PubMed up to April 2015.
EXPERT OPINION: Raltegravir for its tolerability, efficacy, few drug-to-drug interactions and for the amount of available data in difficult subgroups of patients is a key drug in the antiretroviral armamentarium. For its we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We sought to compare virologic outcomes on antiretroviral therapy (ART) between people with HIV (PWH) also treated for tuberculosis in the different countries who participated to two randomized trials.
DESIGN: Pooled analysis of two randomized clinical trials.
METHODS: In the phase II Reflate TB and phase III Reflate TB2 trials conducted in Brazil, Côte d'Ivoire, Mozambique and Vietnam, ART-naïve PWH treated for tuberculosis were randomized to receive raltegravir or efavirenz. We assessed country differences in baseline characteristic using Wilcoxon tests and chi-square, or Fisher
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We aimed to investigate the incidence of low-level viremia (LLV) and its impact on virologic failure (VF) in people living with HIV (PLWH) on stable antiretroviral therapy (ART) who switched to co-formulated elvitegravir, cobicistat, emtricitabine and tenofovir alafenamide (EVG/c/FTC/TAF).
METHODS: PLWH aged 18 years or older who had received ART with plasma HIV RNA load (PVL) <50 copies/mL for 6 months or longer and switched to EVG/c/FTC/TAF between March and October 2018 were retrospectively included. The incidence of LLV (defined as PVL of 50-999 copies/mL) and VF (PVL ≥1000 co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.