Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1731 публикаций
Поиск: 283 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 321 с найденным полным текстом
Disease of the kidney developed in breeding stock of Gunn rats. The renal lesion is the result of a new mutation. The genetic defect is inherited as an autosomal dominant trait and is apparently lethal in the homozygous condition. The abnormality manifests itself as a congenital hydronephrosis with related cystic changes in the kidney.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We attempted to cryopreserve spermatozoa from closed colonies (Jcl:SD and Jcl:Wistar), and inbred (BN/Crj, F3441 DuCrj, LEW/Crj, Long-Evans and WKY/NCrj), mutant (Zitter [WTC.ZI-zi] and Tremor [TRM]), transgenic (human A-transferase [A], and green fluorescent protein [GFP]) strains of rats. Rat epididymal spermatozoa suspended in cryopreservation solution (23% egg yolk, 8% lactose monohydrate, and 0.7% Equex Stm, pH 7.4, adjusted with 10% Tris [hydroxymethy] aminomethane) were frozen and stored at -196 degrees C. After thawing at 37 degrees C, the spermatozoa were instilled into the tip of eac
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new mutant gene that causes preaxial polydactyly in the hindlimbs was found in the strain of rats with fused pulmonary lobes (fpl). Genetic analysis has revealed that the new mutation is inherited as an autosomal recessive trait and is not closely linked with the fpl gene. Since homozygous mutants die within the first 2 days after birth, the mutant gene was named polydactyly lethal, gene symbol pl. A test for allelism between the pl gene and another gene, pd, which also causes preaxial duplication anomalies, showed no allelism between these two genes. Skeletal examination revealed that all p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The status of zinc in a mutant rat strain with heritable maldescended testes was examined. In rats with unilateral maldescended testis, the ectopic testis consistently had decreased zinc content (121.0 +/- 23.0 micrograms zinc/g dry wt), while the eutopic testis had zinc content similar to that of normal rats (182.0 +/- 5.0 micrograms zinc/g dry wt). Uptake of zinc by the ectopic testis was comparable to normal. Sephadex gel chromatography showed greatly reduced zinc content of one of the endogenous zinc binding fractions with a mol wt of 30,000 of cytosol of the ectopic testis in spite of a n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. Disruptions in gut microbiota, known as dysbiosis, have been increasingly linked to pathogenic infections, with Salmonella Typhimurium being a notable contributor to these disturbances.Hypothesis. We hypothesize that the S. Typhimurium 14028 WT strain induces significant dysbiosis in the rat gut microbiota and that the dam and seqA genes play crucial roles in this process.Aim. In this study, it was aimed at investigating the dysbiotic activity of the S. Typhimurium 14028 WT strain on the rat gut microbiota and the roles of dam and seqA genes on this activity.Method. Changes in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We established an inbred rat strain with unilateral urogenital anomalies from an incidentally identified male rat with unilateral renal agenesis and an undescended left testis. These rats were characterized by unilateral renal agenesis in both sexes, undescended testes with agenesis and hypoplasia of the accessory sex organs in male rats, and complete and partial agenesis of the uterine horn in female rats. All of these urogenital anomalies were unilateral and restricted to the left side; we named this phenotype unilateral urogenital anomalies (UUA). Breeding tests showed that these abnormalit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron microscopy of the bone above the incisor of 10-day-old microphthalmic mice (mi) and incisors absent rats (ia) demonstrated that in both osteopetrotic mutants, osteoclasts indistinguishable from normal and with well-developed ruffled borders were present. Study of the same region in younger and older animals showed the type of abnormal osteoclast typical of the respective mutant strain.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of aganglionosis of the bowel remains controversial. Initial embryological studies in chicks, mice, and humans suggested the defect was in the migratory capacity of the vagal neural crest cells. This traditional theory has recently been challenged by the demonstration of a defect in the local microenvironment and the suggestion that neural crest cells migrate normally until they reach the terminal defective segment of bowel which then excludes them. To contribute to this debate we studied three rodent animal models using histological, "in vivo" (kidney capsule), and "in vitro" (ti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of colony-stimulating factor-1 (CSF-1 or M-CSF) in osteoclast development is illustrated by observations that administration of exogenous CSF-1 increases osteoclast number and improves the skeletal sclerosis of two osteopetrotic mutations, toothless (tl) in the rat and osteopetrotic (op) in the mouse. We examined the effects of CSF-1 treatment on the number and ultrastructure of osteoclasts in the tibial metaphysis of normal and mutant animals of both stocks to understand the similarities and differences between these two mutations. Osteoclasts from normal animals of both stocks were
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The absorption of bone in Grüneberg microphthalmic mice and the op op osteopetrotic rat can be stimulated by an injection of compatible bone marrow, and complete resorption can occur. It is probable that the bone-absorbing osteoclast responsible is derived from a haematopoietic stem cell resident in the bone marrow (BM). Maintenance of the resorption depends on the survival of donor cells which has an important implication for clinical therapy in man. No evidence was found that the thymus played a leading role in the mechanism of bone absorption in the Grüneberg microphthalmic mouse, or in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extraocular muscles in a mutant microphthalmic strain of rat were studied. The eyeball of this strain of rat is reduced to about a third in diameter of that of the normal rat. Nevertheless, in the orbit of the mutant rat, every one of the extraocular muscles was identified; their origins and courses were the same as in the normal rat, but differences existed in the insertions. These insertions could be classified into three groups: Group A (retractor bulbi): like normal insertion into the eyeball. Group B (superior rectus and superior oblique): attachment of tendonlike insertions to each o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis is a metabolic bone disease characterized by a systemic increase in skeletal mass. It results from a defect in the production or function of osteoclasts and is inherited in nine genetically distinct osteopetrotic animal mutations and man. Studies of these mutations have revealed that osteopetrosis is a complex, heterogeneous disorder in its expression, etiology, and response to treatment by bone marrow transplantation or by hormone/growth factor therapy. These animal mutations have been valuable tools for probing the pathogenesis and treatment of osteopetrosis, and information ob
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inbred rat strains BDIX and BDIV are constitutionally susceptible and resistant, respectively, to the development of malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST) induced by neonatal exposure to N-ethyl-N-nitrosourea (EtNU). They represent a model system for analysis of molecular and cellular processes underlying differential cancer susceptibility. A point mutation in the Neu/ErbB-2 gene is an early marker of Schwann precursor cells at high risk of malignant conversion and is diagnostic of the resulting MPNST predominantly developing in the trigeminal nerves. Initially considerable amounts
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis was induced in lethally irradiated normal rats by cell infusion prepared from spleens of the osteopetrotic (op) mutant littermates. However, similar attempts to induce osteopetrosis in another strain of osteopetrotic rats, namely the "toothless" (tl) rats, were unsuccessful. This discrepancy between op and tl rats with regard to the transmission of the disease to normal littermates, parallels the response of the respective mutants to treatment by normal bone marrow cells: the op rat is cured, not the tl rat. The present findings confirm the cellular origin of osteopetrosis in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the crucial breakthroughs in research on parkinsonism was the observation of circling behaviour in rodents after unilateral intranigral injection of 6-hydroxydopamine. This Ungerstedt model remains one of the basic animal models of Parkinson's disease. We report here the first mutant rat strain with abnormal circling behaviour and several other features reminiscent of the Ungerstedt Parkinson model. The neurological disorder in the novel mutant rat strain is determined monogenetically by a recessive autosomal gene termed circling (ci). Mutant rats of both genders exhibit an intense asym
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of its synchrony and relative homogeneity, the subcutaneous model of the resorption of mineral-containing, devitalized bone particles (BPs) is useful to evaluate the recruitment, differentiation, and activity of bone-resorbing, osteoclastic cells. Bone particles were prepared from normal rats or mice and were implanted in normal and osteopetrotic rats (ia, tl, op strains) or mice (mi strain). In addition, particles of microcrystalline hydroxyapatite or polymethylmethacrylate were implanted into tl and op mutants and their unaffected littermates. Non-decalcified histomorphometry of elic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stable mutants of Cryptococcus neoformans (strain CSF-1) induced by treatment with ultraviolet light and nitrosoguanidine were isolated that demonstrated reduced adherence to glial cells in culture. Adherence of the mutants, as measured by a radiometric assay, was reduced by 50-70% of that attained for the parent CSF-1 strain. The adherence mutants appeared to be phenotypically similar to the CSF-1 strain. However, all but one mutant (designated as CSF-23) demonstrated slightly slower growth rates than the wild-type strain. The CSF-1 and CSF-23 strains were injected intravenously and intratrac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
BibliographyСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The febrile responses of homozygous (di/di) Brattleboro rats, to both intravenous endogenous pyrogen and to a lipopolysaccharide endotoxin, were compared with those of normal Sprague-Dawley rats. There were no detectable differences between the fever curves of the two strains in response to endogenous pyrogen. Brattleboro rats, which are deficient in the neuropeptide arginine vasopressin (AVP), displayed fevers that were both qualitatively and quantitatively indistinguishable from those of normal Sprague-Dawley rats that do not suffer from congenital diabetes insipidus. It is concluded that th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GABA is a major neurotransmitter in the mammalian central nervous system. Glutamate decarboxylase (GAD) synthesizes GABA from glutamate, and two isoforms of GAD, GAD65, and GAD67, are separately encoded by the Gad2 and Gad1 genes, respectively. The phenotypes differ in severity between GAD single isoform-deficient mice and rats. For example, GAD67 deficiency causes cleft palate and/or omphalocele in mice but not in rats. In this study, to further investigate the functional roles of GAD65 and/or GAD67 and to determine the contribution of these isoforms to GABA synthesis during development, we g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.