Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
388 публикаций
Поиск: 99 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 124 с найденным полным текстом
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology2001eng
We have reported previously the cloning and partial characterization of a chick A1 adenosine receptor expressed in the heart. We report herein the cloning of a chick A3 adenosine receptor and a comprehensive characterization of both the A1 and A3 receptors expressed in human embryonic kidney 293 cells. [125I]N6-(p-aminobenzyl)adenosine bound to both receptors with similar affinities and was used in competition studies. Although the selectivities of both agonists and antagonists were less than in other species, two antagonists, 3-ethyl-5-benzyl-2-methyl-6-phenyl-4-phenylethynal-(+/-)-dihydropyr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular calcification is a typical feature of atherosclerosis and is associated with adverse cardiovascular events such as myocardial infarction and stroke. Several studies have suggested that adenosine, an ATP metabolite may function as an endogenous regulator of arterial calcification. However, its effects on vascular smooth muscle cell calcification have not been clarified. In this study, we investigated the inhibitory effects of adenosine on vascular calcification in vitro by utilizing the culture of human aortic smooth muscle cells (HASMCs). Osteoblastic differentiation of HASMCs was ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathy is the most common diabetic complication. Although the A1 and A2A adenosine receptors are important pharmacological targets in alleviating diabetic neuropathy, the role of the A3 adenosine receptor remains unknown. Because the A3 adenosine receptor regulates pain induced by chronic constriction injury or chemotherapy, its stimulation might also attenuate diabetic neuropathy. This study examines the effects of systemic treatment with the A3 adenosine receptor agonist 1-deoxy-1-[6-[[(3-iodophenyl)methyl]amino]-9H-purin-9-yl]-N-methyl-β-d-ribofuranuronamide (IB-MECA) on diabetic neurop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic and relapsing inflammatory skin disease lacking a cure that affects approximately 2% of the population. Defective keratinocyte proliferation and differentiation, and aberrant immune responses are major factors in its pathogenesis. Available treatments for moderate to severe psoriasis are directed to immune system causing systemic immunosuppression over time, and thus concomitant serious side effects (i.e. infections and cancer) may appear. In recent years, the Gi protein-coupled A3 receptor (A3R) for adenosine has been suggested as a novel and very promising therapeutic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Death of retinal neural cells, namely retinal ganglion cells (RGCs), is a characteristic of several retinal neurodegenerative diseases. Although the role of adenosine A3 receptor (A3R) in neuroprotection is controversial, A3R activation has been reported to afford protection against several brain insults, with few studies in the retina. In vitro models (retinal neural and organotypic cultures) and animal models [ischemia-reperfusion (I-R) and partial optic nerve transection (pONT)] were used to study the neuroprotective properties of A3R activation against retinal neurodegeneration. The A3R se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep homeostasis maintains the sleep-wake balance through sleep pressure, a process partly orchestrated by the accumulation of extracellular adenosine (eADO). Microglial Ca2+ activity has been implicated in sleep regulation, but the mechanism whereby microglia sense sleep pressure remains unclear. Here, we show that microglia regulate sleep homeostasis through brain state-dependent calcium ion activity driven by adenosine A3 receptor (A3R) signaling. Using miniaturized two-photon microscopy in freely behaving mice, we demonstrate that microglial calcium ion activity is rapidly altered by brai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a worldwide disease and the second leading cause of blindness. Current treatments are associated with a number of side-effects and poor compliance, due to the requirement for treatment administration several times a day. These treatments typically aim to lower intraocular pressure (IOP); however, they are unable to protect retinal ganglion cells (RGCs) from undergoing apoptosis, which is the main cause of vision loss. A3 adenosine receptor (A3AR) agonists have been found to protect normal cells from undergoing apoptosis via the downregulation of death signals. Furthermore, A3AR ago
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine receptors play pivotal roles in physiological processes. Adenosine A3 receptor (A3R), the most recently identified adenosine receptor, is expressed in various tissues, exhibiting important roles in neuron, heart, and immune cells, and is often overexpressed in tumors, highlighting the therapeutic potential of A3R-selective agents. Recently, we identified RNA-derived N6-methyladenosine (m6A) as an endogenous agonist for A3R, suggesting the relationship between RNA-derived modified adenosine and A3R. Despite extensive studies on the other adenosine receptors, the selectivity mechanism
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incorporating photoisomerizable moieties within drugs offers the possibility of rapid and reversible light-dependent switching between active and inactive configurations. Here, we developed a photoswitchable adenosine A3 receptor (A3R) agonist that confers optical control on this G protein-coupled receptor through noninvasive topical skin irradiation in an animal model of psoriasis. This was achieved by covalently bonding an adenosine-5'-methyluronamide moiety to a diazocine photochrome, whose singular photoswitching properties facilitated repeated interconversion between a thermally stable, b
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 150 post-transcriptional RNA modifications have been identified in all kingdoms of life. During RNA catabolism, most modified nucleosides are resistant to degradation and are released into the extracellular space. In this study, we explored the physiological role of these extracellular modified nucleosides and found that N6-methyladenosine (m6A), widely recognized as an epigenetic mark in RNA, acts as a ligand for the human adenosine A3 receptor, for which it has greater affinity than unmodified adenosine. We used structural modeling to define the amino acids required for specific bindin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prodrugs (MRS7422, MRS7476) of highly selective A3 adenosine receptor (AR) agonists Cl-IB-MECA and MRS5698, respectively, were synthesized by succinylation of the 2' and 3' hydroxyl groups, and the parent, active drug was shown to be readily liberated upon incubation with liver esterases. The prodrug MRS7476 had greatly increased aqueous solubility compared with parent MRS5698 and was fully efficacious and with a longer duration than MRS7422 in reversing mouse neuropathic pain (chronic constriction injury model, 3 μmol/kg, p.o.), a known A3AR effect. MRS7476 (5 mg/kg, p.o., twice daily) was fo
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This Journal Club article discusses a recent study by López-Cano and collaborators, published in Journal of the American Chemical Society (López-Cano et al. Pharmacol Res 170:105731, 2021), which introduces a pioneering therapeutic approach for psoriasis based on systemic administration of a photoswitchable adenosine A3 receptor (A3R) agonist, MRS7787, to counteract psoriasis-relate skin alterations by topic exposure to light. The study presents a synthesis strategy, photochemical characterization, and functional evaluation of the compound, which provides light-controlled relief from IL-23-ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following our study of 4'-truncated (N)-methanocarba-adenosine derivatives that displayed unusually high mouse (m) A3AR affinity, we incorporated dopamine-related N6 substituents in the full agonist 5'-methylamide series. N6-(2-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)ethyl) derivative MRS7618 11 displayed Ki (nM) 0.563 at hA3AR (∼20,000-fold selective) and 1.54 at mA3AR. 2-Alkyl ethers maintained A3 affinity, but with less selectivity than 2-alkynes. Parallel functional assays of G protein-dependent and β-arrestin 2 (βarr2)-dependent pathways indicate these are full agonists but not biased. Through use of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Osteoarthritis (OA), the most common form of arthritis, is characterized by inflammation of joints and cartilage degradation leading to disability, discomfort, severe pain, inflammation, and stiffness of the joint. It has been shown that adenosine, a purine nucleoside composed of adenine attached to ribofuranose, is enzymatically produced by the human synovium. However, the functional significance of adenosine signaling in homeostasis and pathology of synovial joints remains unclear. Adenosine acts through four cell surface receptors, i.e., A1, A2A, A2B, and A3, and here, we have s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical management of chronic neuropathic pain is limited by marginal effectiveness and unacceptable side effects of current drugs. We demonstrate A(3) adenosine receptor (A(3)AR) agonism as a new target-based therapeutic strategy. The development of mechanoallodynia in a well-characterized mouse model of neuropathic pain following chronic constriction injury of the sciatic nerve was rapidly and dose-dependently reversed by the A(3)AR agonists: IB-MECA, its 2-chlorinated analog (Cl-IB-MECA), and the structurally distinct MRS1898. These effects were naloxone insensitive and thus are not opioid
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine receptors (ARs: A1AR, A2AAR, A2BAR, and A3AR) are crucial therapeutic targets; however, developing selective, efficacious drugs for them remains a significant challenge. Here, we present high-resolution cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of the human A3AR in three distinct functional states: bound to the endogenous agonist adenosine, the clinically relevant agonist Piclidenoson, and the covalent antagonist LUF7602. These structures, complemented by mutagenesis and pharmacological studies, reveal an A3AR activation mechanism that involves an extensive hydrogen bond network
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine signaling has been implicated in chronic lung diseases such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease; however, the specific roles of the various adenosine receptors in processes central to these disorders are not well understood. In this study, we have investigated the role(s) of the A(3) adenosine receptor in adenosine-dependent pulmonary inflammation observed in adenosine deaminase (ADA)-deficient mice. The A(3) receptor (A(3)R) was found to be expressed in eosinophils and mucus-producing cells in the airways of ADA-deficient mice. Treatment of ADA-deficient mice with MR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a progressive chronic retinal degenerative disease and a leading cause of global irreversible blindness, characterized by optic nerve damage and retinal ganglion cell (RGC) death. Elevated intraocular pressure (IOP) is a main risk factor of glaucoma. Neuroinflammation plays an important role in glaucoma. We have been demonstrating that elevated pressure triggers microglia reactivity that contribute to the loss of RGCs. Adenosine, acting on adenosine receptors, is a crucial modulator of microglia phenotype. Microglia express all adenosine receptors. Previously, we demonstrated that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases (CVDs), particularly heart failure, are major contributors to early mortality globally. Heart failure poses a significant public health problem, with persistently poor long-term outcomes and an overall unsatisfactory prognosis for patients. Conventionally, treatments for heart failure have focused on lowering blood pressure; however, the development of more potent therapies targeting hemodynamic parameters presents challenges, including tolerability and safety risks, which could potentially restrict their clinical effectiveness. Adenosine has emerged as a key mediator i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wnt/β‑catenin pathway confers a chain of molecular events in livers affected by non‑alcoholic steatohepatitis (NASH). Namodenoson, a selective agonist of the A3 adenosine receptor (A3AR), which is highly expressed in pathological liver cells, induces a robust anti‑inflammatory effect in the liver, mediated via the de‑regulation of the Wnt/β‑catenin pathway. Namodenoson also acts as a liver protective agent by inhibiting ischemia/reperfusion injury. Based on these unique characteristics, we investigated the anti‑NASH effect of Namodenoson in murine models of steatohepatitis and in the LX2 h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.