Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1173 публикаций
Поиск: 179 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 58 с найденным полным текстом
Cholecystokinin modulates the release of dopamine and dopamine-related behaviours in the mesolimbic pathway, where cholecystokinin and dopamine coexist in dopaminergic neurones. Because cholecystokinin and its receptors (A and B) have a functional interaction with dopaminergic neurotransmission, alterations in them may constitute a predisposition for Parkinson's disease. We performed a case-control study to investigate the association between the cholecystokinin system and Parkinson's disease using genetic markers for three genes: cholecystokinin and its two receptors (A and B). One hundred an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary dyskinesia is a relatively common gastrointestinal disease that is increasing in incidence as living standards improve. However, its underlying pathogenesis remains unclear, hindering the development of therapeutic drugs. Recently, "Expression and functional study of cholecystokinin-A receptors on the interstitial Cajal-like cells of the guinea pig common bile duct" demonstrated that cholecystokinin (CCK) regulates the contractile function of the common bile duct through interaction with the CCK-A receptor in interstitial Cajal-like cells, contributing to improving the academic underst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been previously demonstrated that guinea pig pancreas possesses both cholecystokinin-A (CCK-A) receptors and CCK-B (gastrin) receptors. In contrast to guinea pig pancreas, it is not known whether CCK receptors in rat pancreas are CCK-A receptors, CCK-B (gastrin) receptors, or both. Thus, in the present study, we characterized CCK receptors in rat pancreas at the receptor and mRNA level. 125I-Bolton-Hunter-labeled CCK octapeptide (125I-BH-CCK-8), the specific CCK-A and CCK-B (gastrin) receptor antagonists L364,718 and L365,260, and 125I-labeled gastrin-I were utilized to characterize CCK
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic mice bearing the rat elastase I promoter - SV40 T-antigen (ELSV) fusion gene develop pancreatic acinar cell carcinomas by 3-6 months of age. In other animal models of pancreatic cancer, cholecystokinin (CCK) has been shown to be a tumor promoter. Therefore, we characterized CCK binding properties and CCK-A receptor mRNA expression in pancreatic carcinomas and dysplastic pancreata from the Tg(Ela-1, SV40E+Ela-1, neo)Bri19 strain of ELSV transgenic mice. To accomplish this, we utilized 125I-Bolton-Hunter-labeled-cholecystokinin octapeptide (125I-BH-CCK-8) binding studies, reverse tran
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panic disorder like other neuropsychiatric disorders is believed to be caused by multiple psychosocial and biological factors. Several lines of evidence point to a role for the peptide neurotransmitter cholecystokinin in the pathogenesis of panic disorder. We therefore determined the allele and genotype frequencies of a single nucleotide polymorphism in the CCK gene (-36C>T) and one CT repeat polymorphism in the CCK-B-receptor gene in a German panic disorder sample (n = 115 for CCK gene polymorphism, n = 111 for CCK-B-receptor polymorphism) and compared them with gender and age matched control
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 1,4-benzodiazepines, N-1-substituted with an N-isopropyl-N-phenylacetamide moiety, was synthesized and screened for CCK-A agonist activity. In vitro agonist activity on isolated guinea pig gallbladder along with in vivo induction of satiety following intraperitoneal administration in a rat feeding assay was demonstrated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specific labeling of a major Mr 85-95 K protein was obtained using the SH, NH2 heterobifunctional cross-linker m-maleimidobenzoyl N-hydroxysuccinimide ester (MBS) to affinity label cholecystokinin (CCK) receptors on rat pancreatic plasma membranes, pancreatic acinar cells and acinar cell tumor membranes with 125I-CCK-33. Endoglycosidase F (endo F) digestion of this species in gel slices indicated that at least two components were present which contain N-linked glycans. The smaller protein of Mr approximately 85 K was digested by endo F to a final product of approximately Mr 62 K while the larg
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laparoscopic cholecystectomy (LC) is being performed frequently in general surgery practice. Estimation of difficult cholecystectomy is very important to take precautions against complications. Cholecystokinin (CCK) is an important enzyme for gall-bladder motility. CCK receptor is the target for CCK. Fibrosis and emptying problems of gallbladder are related with difficult cholecys-tectomies. We aimed to evaluate the association between plasma CCK and difficult cholecystectomy and try to explain the mechanism.
METHODS: Prospective cross-sectional study was conducted on a group of p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a summary of the virtual presentation given at the 2021 meeting of the Society for Research on the Cerebellum and Ataxias, https://www.meetings.be/SRCA2021/ , where the therapeutic potential of the CCK-CCK1R pathway for treating diseases involving Purkinje cell degeneration was presented. Spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) is one of a group of almost 50 genetic diseases characterized by the degeneration of cerebellar Purkinje cells. The SCA1 Pcp2-ATXN1[30Q]D776 mouse model displays ataxia, i.e. Purkinje cell dysfunction, but lacks progressive Purkinje cell degeneration. RNA-seq revea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholecystokinin (CCK) may have a role in the mediation of human panic disorder and anxiogenic (anxiolytic)-like activity in an animal model of anxiety. Otsuka Long Evans Tokushima Fatty (OLETF) rats lacked CCK A receptors (CCKAR) because of a genetic abnormality. In order to elucidate the involvement of CCKAR in the regulation of anxiety, we investigated the exploratory behavior on elevated plus-maze test, the black and white box test, and open field test with OLETF rats in comparison with normal [Long-Evans Tokushima Otsuka (LETO)] rats. And OLETF rats increased the number of stretched attend
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was directed at the issue of whether or not subpopulations of cholecystokinin (CCK) receptors exist within the CNS. This was achieved through the use of two radiolabelled probes, namely [125I] Bolton-Hunter (BH) CCK 8 and [3H]pentagastrin (Boc-beta-Ala CCK 4), in comparative studies under identical conditions. Both probes bound with high affinity to the mouse cerebral cortical CCK receptor binding site with apparent equilibrium dissociation constants (KD) of 1.9 nM and 1.4 nM for [3H]pentagastrin and [125I]BH CCK 8, respectively. The maximal binding capacity was 1.05 and 1.15 pmol/g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cholecystokinin is present in abundance in gallbladder tissue and mediates function through two structurally related receptors, CCK1R and CCK2R. Heterodimerization of these receptors is known to impact cell growth in vitro. However, the significance of these heterodimers in gallbladder carcinogenesis is relatively unknown.
METHODS: Therefore, we evaluated the expression and the dimerization status of CCK1 and CCK2 receptors in human gallbladder carcinoma cell line (GBC-SD) and resected gallbladder tissue from normal (n = 10), cholelithiasis (n = 25) and gallbladder cancer (n = 25) by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of recent evidence for a role for the B subtype of cholecystokinin (CCKB) receptor in panic and anxiety, the distribution of CCKB receptors in the forebrain of a Rhesus macaca monkey was examined by receptor autoradiography employing [125I]D-Tyr25(Nleu28,31)-CCK25-33S. CCKB receptors were widely and topographically distributed in cortex. Other structures with notable labelling included the basal ganglia, presubiculum, amygdala, mamillary bodies, cerebellar cortex and pineal gland. The distribution of CCKB receptors further supports roles for this peptide in behavioural processes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholecystokinin (CCK) is a gut hormone that regulates pancreatic endocrine functions via CCKA receptors. CCK4 (Trp-Met-Asp-Phe-NH2) has an insulinotropic effect, but is 1000-fold less potent than CCK8. The in vitro potencies and selectivity of newly synthesized CCK4 analogs were investigated. Exchanging various a amino acids, for example Met by Nle and modifying Phe and/or Trp, led to compounds that were much more effective than CCK4 itself and show insulinotropic effects comparable with those of CCK8. Compounds that possess electron withdrawing groups on the C-terminal phenylalanine were espe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an effort to identify target sites within the gastrointestinal (GI) tract through which cholecystokinin (CCK) may exert its gastric inhibitory and satiety effects, the distribution of CCK receptors was mapped in the stomach and small bowel by in vitro radiography utilizing 125I-labeled Bolton-Hunter CCK-33. Specific receptor binding was localized to the circular smooth muscle layer of the pyloric sphincter. Negligible binding was observed in the oblique, circular, or longitudinal muscle layers of other GI levels. Moderate nonspecific binding was associated with mucosal tissue in all gastric
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholecystokinin (CCK) is the parent molecule of a family of polypeptide hormones, some of which are secreted from the small intestine after food ingestion and stimulate both exocrine secretion and gall bladder contraction. CCK-like molecules have also been identified in the central and peripheral nervous systems. The significance of CCK in the brain is unknown, but it could mediate satiety. The satiety produced by introduction of food into the intestine can be mimicked by systemic injections of CCK and its analogues-these hormones are also effective when injected into the hypothalamus and the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present in vitro study investigated the interaction between cholecystokinin (CCK) and receptors on human sphincter of Oddi tissue obtained from donated human livers that were being transplanted.
METHODS: Radiolabeled ligands with cholecystokinin receptor specificity, autoradiography, and crystal scintillation counting were used to directly characterize cholecystokinin receptors on tissue sections.
RESULTS: The binding of 125I-BH-CCK-8 to the tissue was saturable, specific, and dependent on time, pH, and temperature. Saturable binding of 125I-BH-CCK-8 was localized on the smoo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: RPR 102681, a cholecystokinin-B antagonist, increased dopamine (DA) release and reduced cocaine self-administration in animals. This pilot study sought to assess the safety and pharmacokinetics (PK) of co-administration of RPR 102681 and cocaine, and to confirm the DA release mechanism of RPR 102681.
METHODS: Sixteen cocaine-dependent participants were randomized to either placebo or RPR102681 at 3 ascending doses; cocaine was co-administered at steady state of RPR 102681. [11 C]raclopride positron emission tomography scans were conducted at baseline and at each RPR102681 dose.
RESULTS
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is a common inflammatory liver condition that may lead to cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC). Risk factors for NASH include a saturated fat diet, altered lipid metabolism, and genetic and epigenetic factors, including microRNAs. Serum levels of cholecystokinin (CCK) are elevated in mice and humans that consume a high-saturated fat diet. CCK receptors (CCK-Rs) have been reported on fibroblasts which when activated can induce fibrosis; however, their role in hepatic fibrosis remains unknown. We hypothesized that elevated levels o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholecystokinin (CCK) has been suggested to modulate insulin output. We have shown that Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty (OLETF) rats show little or no expression of the CCK-A receptor gene in the pancreas. We examined whether the CCK-A and CCK-B receptor genes are expressed in the islets and the role of CCK-A receptor in insulin secretion. Gene expressions of CCK receptors were determined by the reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) followed by Southern blot hybridization and Northern transfer analysis using LETO rats as controls. Pancreatic endocrine function was examined
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.