Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
114 публикаций
Поиск: 77 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 17 с найденным полным текстом
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience2007eng
Eph receptors play critical roles in the establishment and remodeling of neuronal connections, but the signaling pathways involved are not fully understood. We have identified a novel interaction between the C terminus of the EphA4 receptor and the PDZ domain of the GTPase-activating protein spine-associated RapGAP (SPAR). In neuronal cells, this binding mediates EphA4-dependent inactivation of the closely related GTPases Rap1 and Rap2, which have recently been implicated in the regulation of dendritic spine morphology and synaptic plasticity. We show that SPAR-mediated inactivation of Rap1, b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The EphA4 receptor tyrosine kinase plays a role in neurodegenerative diseases, inhibition of nerve regeneration, cancer progression and other diseases. Therefore, EphA4 inhibition has potential therapeutic value. Selective EphA4 kinase inhibitors are not available, but we identified peptide antagonists that inhibit ephrin ligand binding to EphA4 with high specificity. One of these peptides is the cyclic APY-d3 (βAPYCVYRβASWSC-NH2), which inhibits ephrin-A5 ligand binding to EphA4 with low nanomolar binding affinity and is highly protease resistant. Here we describe modifications of APY-d3 that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lack of axonal regeneration in the adult central nervous system is in part attributable to the presence of inhibitory molecules present in the environment of injured axons such as the myelin-associated proteins Nogo-A and MAG and the repulsive guidance molecules Ephrins, Netrins and Semaphorins. In the present study, we hypothesized that EphA4 and one of its potential binding partners EphrinA3 may participate in the inhibition of adult axon regeneration in the model of adult mouse optic nerve injury. Axonal regeneration was analysed in three dimensions after tissue clearing of EphA4 knocko
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the Eph receptor tyrosine kinase have previously been implicated in cranial neural tube development. Failure of neural tube closure leads to the devastating conditions known as anencephaly and spina bifida. EphA2 and EphA4 are expressed at the tips of the closing spinal neural folds prior and during neural tube closure. We investigated the possible role of murine EphA2 and EphA4 during the last step of primary neural tube closure, which is adhesion and fusion. The individual mouse knockouts of EphA2 and EphA4 per se do not exhibit neural tube defects (NTDs). The embryos generated by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcriptome analysis revealed that the tyrosine kinase receptor EphA4 is enriched in the thyroid bud in mouse embryos. We used heterozygous EphA4-EGFP knock-in mice in which enhanced green fluorescent protein (EGFP) replaced the intracellular receptor domain (EphA4(+/EGFP)) to localize EphA4 protein in thyroid primordial tissues. This showed that thyroid progenitors originating in the pharyngeal floor express EphA4 at all embryonic stages and when follicles are formed in late development. Also, the ultimobranchial bodies developed from the pharyngeal pouch endoderm express EphA4, but the ult
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that the receptor tyrosine kinase Eph receptor A4 (EphA4) is abundantly expressed in the nervous system. The EphA4 signaling pathway plays an important role in regulating motor neuron ferroptosis in motor neuron disease. To investigate whether EphA4 signaling is involved in ferroptosis in spinal cord ischemia/reperfusion injury, in this study we established a rat model of spinal cord ischemia/reperfusion injury by clamping the left carotid artery and the left subclavian artery. We found that spinal cord ischemia/reperfusion injury increased EphA4 expression in the n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythropoietin-producing hepatocellular carcinoma (Eph) receptor A4 (EphA4) binds to a broad range of ephrin ligands and is upregulated in various tumors. EphA4 activation plays crucial roles in the maintenance of cancer invasiveness, immune evasion, and stem cell properties. Furthermore, a novel EphA4 ligand, secretory ribonuclease 1, has been identified, and its interaction stimulates EphA4 signaling, leading to the promotion of cancer stem cell properties. Therefore, EphA4 has been considered an attractive target for cancer therapies. Thus, monoclonal antibodies (mAbs) against EphA4 are ess
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke is the main reason of disability and mortality in many countries, and currently has limited treatments. The post-stroke inflammation characterized with microglia activation and polarization has been regarded as a promising therapeutic target for ischemic stroke. After ischemia, the activated microglia polarize to classical (M1) phenotype or alternative (M2) phenotype and exhibit biphasic function. Promoting microglia phenotype shift from deleterious M1 phenotype to neuroprotective M2 phenotype will be promising in stroke treatment. Increasing evidence indicates that the erythro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV), an oncogenic human virus, is associated with several lymphoproliferative disorders, including Burkitt lymphoma, Hodgkin disease, diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), and posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD). In vitro, EBV transforms primary B cells into lymphoblastoid cell lines (LCLs). Recently, several studies have shown that receptor tyrosine kinases (RTKs) play important roles in EBV-associated neoplasia. However, details of the involvement of RTKs in EBV-regulated B-cell neoplasia and malignancies remain largely unclear. Here, we found that erythr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: EphA4 is a member of the Eph receptor family, and expressed mainly in central nervous system (CNS), which is involved in CNS development and multiple diseases. Due to the variability in EphA4 expression, we wondered if EphA4 is expressed in other tissues, and what role does EphA4 play?
MATERIALS AND METHODS: We generated an EphA4 knockout (KO) rat line with red fluorescent marker protein encoded by the mCherry cassette inserted downstream of the EphA4 promoter as a reporter. Using this system, we observed high expression of EphA4 in the heart atria and in the brain.
KEY FINDINGS: EphaA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The receptor tyrosine kinase AR4-type receptor in erythropoietin-producing hepatocellular carcinoma (EphA4) has been linked to disruption of the blood-brain barrier (BBB) and hemorrhagic transformation after acute ischemic stroke. Here, we explored whether EphA4 may be involved in parenchymal hematoma (PH) after ischemic stroke.
METHODS: Data were analyzed from patients who were admitted to West China Hospital of Sichuan University within 48 h of stroke onset between January 2017 and December 2019. EphA4 levels in serum were measured within 24 h after admission, and baseline compu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EphA4 is a receptor of the Eph-ephrin system, which plays an important role in axon guidance during development. Previously, we identified EphA4 as a genetic modifier of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in both zebrafish and rodent models, via modulation of the intrinsic vulnerability, and re-sprouting capacity of motor neurons. Moreover, loss of EphA4 rescued the motor axon phenotype in a zebrafish model of spinal muscular atrophy (SMA). Similar to ALS, SMA is a neurodegenerative disorder affecting spinal motor neurons resulting in neuromuscular junction (NMJ) denervation, muscle atrophy a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral vasogenic edema, a severe complication of ischemic stroke, aggravates neurological deficits. However, therapeutics to reduce cerebral edema still represent a significant unmet medical need. Brain microvascular endothelial cells (BMECs), vital for maintaining the blood-brain barrier (BBB), represent the first defense barrier for vasogenic edema. Here, we analyzed the proteomic profiles of the cultured mouse BMECs during oxygen-glucose deprivation and reperfusion (OGD/R). Besides the extensively altered cytoskeletal proteins, ephrin type-A receptor 4 (EphA4) expressions and its activate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spatiotemporal expression patterns of the chemorepulsive EphA receptors, EphA4 and EphA7, and three ephrins-A2, A4 and A5, were examined in the developing rat primary olfactory system. Unlike the visual system that has simple and stable gradients of Ephs and ephrins, the olfactory system demonstrates complex spatiotemporal expression patterns of these molecules. Using immunohistochemistry, we demonstrate that expression of these molecules is dynamic and tightly regulated both within and between different cell types. We reveal restricted targeting of these proteins within subcellular compar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease is an age-dependent neurodegenerative disorder that is characterized by a progressive decline in cognitive function. gamma-secretase dysfunction is evident in many cases of early onset familial Alzheimer's disease. However, the mechanism by which gamma-secretase dysfunction results in memory loss and neurodegeneration is not fully understood. Here, we demonstrate that gamma-secretase is localized at synapses and regulates spine formation. We identify EphA4, one of the Ephrin receptor family members, as a substrate of gamma-secretase, and find that EphA4 processing is enhanc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The EphA4 receptor has been proposed to be a key actor in neurodegenerative diseases. In the last years, several research groups focused their efforts on the discovery of small molecules capable of blocking EphA4 activity by binding its extracellular domain. However, none of the compounds so far identified possess adequate chemical and/or pharmacological profiles to assess the "druggability" of EphA4 in animal models. New efforts are required to deliver a new generation of suitable pharmacological tools.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: EphA4 belongs to the largest family of receptor tyrosine kinases (RTKs). Although EphA4 is highly expressed in the central nervous system, EphA4 has also been implicated in cancer progression. Most of the studies focus on the expression and function in tumor cells. It is unknown whether EphA4-deleted microenvironment affects tumor progression. Some of cancers in animals and humans, such as 4T1 cancer cells, are known to produce a large amount of granulocyte colony-stimulating factors (G-CSF/Csf3) which can stimulate myeloproliferation, such as myeloid-derived suppressor cells (MDSC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EphA4, a receptor tyrosine kinase, is expressed in various pre-, post- and peri-synaptic organelles and implicated in the regulation of morphological and physiological properties of synapses. It regulates synaptic plasticity by acting as a binding partner for glial ephrin-A3 and possibly other pre- or post-synaptic ephrins. Now, its trafficking mechanisms remain unknown. In this study, we examine the association of EphA4 with transport, clathrin-coated and synaptic vesicles using cell fractionation, vesicle immunoisolation and electron microscopy. EphA4 was found in highly purified fractions o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI) elicits a sustained innate immune response involving both resident microglia and infiltrating peripheral immune cells. However, the influence of peripheral immune-derived signals on microglial dynamics and functional recovery remains poorly understood. We previously identified the receptor tyrosine kinase EphA4 as a regulator of acute neuroinflammation following TBI. In this study, we employed bone marrow chimeric mice with hematopoietic-specific EphA4 knockout and subjected them to controlled cortical impact (CCI) to investigate the role of EphA4 in modulating acu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence suggests that there is a unique cell subpopulation in melanoma that can form nonadherent melanospheres in serum-free stem cell medium, mimicking aggressive malignancy. Using melanospheres as a model to investigate progression mechanisms, we found that miR-519d overexpression was sufficient to promote cell proliferation, migration, invasion, and adhesion in vitro and lung metastatic capability in vivo The cell adhesion receptor EphA4 was determined to be a direct target of miR-519d. Forced expression of EphA4 reversed the effects of miR-519d overexpression, whereas silencing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.