Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1225 публикаций
Поиск: 153 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 33 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Serotonergic system abnormalities are implicated in many psychiatric disorders, including major depression. The temporal lobe receives a high density of serotonergic afferent projections, and responses in the primary auditory cortex to sound are modulated by serotonergic tone. However, the associations between changes in serotonergic tone, disease state and changes in auditory cortical function remain to be clarified.
METHODS: We quantified serotonin 1A (5-HT1A) receptor binding, serotonin 2A (5-HT2A) receptor binding, and serotonin transporter (SERT) binding in Brodmann areas (BA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 5-HT1A subtype of receptors for the neurotransmitter serotonin is predominantly located in the limbic forebrain and is involved in the modulation of emotion and the function of the hypothalamus. Since 5-HT1A receptors are implicated in the pathogenesis of anxiety, depression, hallucinogenic behaviour, motion sickness and eating disorders, they are an important target for drug therapy. Here, we review the radioligands which are available for visualisation and quantification of this important neuroreceptor in the human brain, using positron emission tomography (PET) or single-photon emission
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are no approved pharmacotherapies for fragile X syndrome (FXS), a rare neurodevelopmental disorder caused by a mutation in the FMR1 promoter region that leads to various symptoms, including intellectual disability and auditory hypersensitivity. The gene that encodes inhibitory serotonin 1A receptors (5-HT1ARs) is differentially expressed in embryonic brain tissue from individuals with FXS, and 5-HT1ARs are highly expressed in neural systems that are disordered in FXS, providing a rationale to focus on 5-HT1ARs as targets to treat symptoms of FXS. We examined agonist-labeled 5-HT1AR densi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: There is increasing interest in antipsychotics intended to manage positive symptoms via D(2) receptor blockade and improve negative symptoms and cognitive deficits via 5-HT(1A) activation. Such a strategy reduces side-effects such as the extrapyramidal syndrome (EPS), weight gain, and autonomic disturbance liability.
OBJECTIVE: This study aims to review pharmacological literature on compounds interacting at both 5-HT(1A) and D(2) receptors (as well as at other receptors), including aripiprazole, perospirone, ziprasidone, bifeprunox, lurasidone and cariprazine, PF-217830, adoprazine
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Serotonin plays a key role in sexual behavior. In serotonin transporter (SERT) knockout rats (-/-), basal extracellular 5-HT levels are considerably increased, indicating a serotonergic disturbance. Heterozygous SERT(+/-) rats express 50% of SERT in comparison to wild-type rats and may therefore model the s/s phenotype of the human SERT promoter (5-HTTLPR) polymorphism.
AIM: In the present study, we used both homozygote and heterozygote SERT knockout and wild-type rats (+/+) to study the putative role of the SERT in female sexual behavior.
METHODS: Female rats were brought into
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The importance of the neurotransmitter serotonin (5-HT) in the pathophysiology of anxiety is well known. A key role for postsynaptic 5-HT(1A) receptors has recently been suggested in studies of genetic knockout mice.
AIMS: To measure 5-HT(1A) receptor binding in patients with panic disorder in the untreated state and after recovery on treatment with selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs).
METHOD: Nine symptomatic untreated patients with panic disorder, seven patients recovered on SSRI medication and nineteen healthy volunteers underwent a single positron emission tomogra
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholinergic neurones in the basal forebrain (BF) project into various brain regions and receive excitatory inputs from the cortex and brain stem. These cholinergic neurones receive serotonergic fibres from the dorsal raphe nuclei. This study was aimed to elucidate serotonin (5-HT)-induced modulation of glutamatergic transmission onto rat BF cholinergic neurones identified with Cy3-192IgG. Excitatory postsynaptic currents (EPSCs) were evoked by focal stimulation. Bath application of either 5-HT, the 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT (DPAT), or the 5-HT1B receptor agonist CP93129 (CP), inhibited
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although serotonin 5-HT1A receptors constitute attractive therapeutic targets, there is a lack of potential clinical candidates that have a high degree of selectivity and full agonist efficacy. Recently, novel 5-HT1A receptor "biased agonists" F15599 (also known as NLX-101) and F13714 have been reported that exhibit distinctive properties for in vitro signaling, neurochemical, electrophysiological effects, and in brain imaging. The present study characterized their effects in rat models of anxiety (elevated plus-maze, EPM, and Vogel tests), in depressive-like behavior (forced swim test), and o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorders (ASDs) are some of the most common neurodevelopmental disorders; however, the mechanisms underlying ASDs are still poorly understood. Serotonin (5-HT) and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) are known as key players in brain and behavioral plasticity and interact with each other. 5-HT1A receptor is a principal regulator of the brain 5-HT system, which modulates normal and pathological behavior. Here we investigated effects of adeno-associated-virus-based 5-HT1A receptor overexpression in the hippocampus of BTBR mice (which are a model of autism) on various types
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biased agonism (or "functional selectivity") at G-protein-coupled receptors has attracted rapidly increasing interest as a means to improve discovery of more efficacious and safer pharmacotherapeutics. However, most studies are limited to in vitro tests of cellular signaling and few biased agonists have progressed to in vivo testing. As concerns 5-HT1A receptors, which exert a major control of serotonergic signaling in diverse CNS regions, study of biased agonism has previously been limited by the poor target selectivity and/or partial agonism of classically available ligands. However, a new g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serotonin 5-HT1A receptor (5-HT1 A R) and dopamine D2 receptor (D2 R) have been implicated as important sites of action in antipsychotics. Several lines of evidence indicate the key role of G protein-coupled receptors (GPCRs) heteromers in pathophysiology of schizophrenia and highlight these complexes as novel drug targets. Because heterodimers can form only on those cells co-expressing constituent receptors, they present a target of high pharmacological specificity in the context of biochemical effects induced by antipsychotic drugs. In studies conducted in the HEK 293 cell line, we demon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to explore the possible mechanisms underlying the antidepressant-like effect of YL-0919, a novel antidepressant candidate with dual activity as a 5-HT1A receptor agonist and a selective serotonin reuptake inhibitor. The animal models commonly used to evaluate potential antidepressants, i.e., tail suspension (TST) in mice and forced swimming test (FST) in mice were used to evaluate the antidepressant effect of YL-0919. The activity of adenylate cyclase (AC) on the synaptic membrane was determined by the homogeneous time-resolved fluorescence resonance energy transfer (TR-FRET)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent data has indicated that Zn can modulate serotonergic function through the 5-HT1A receptor (5-HT1AR); however, the exact mechanisms are unknown. In the present studies, radioligand binding assays and behavioural approaches were used to characterize the pharmacological profile of Zn at 5-HT1ARs in more detail. The influence of Zn on agonist binding to 5-HT1ARs stably expressed in HEK293 cells was investigated by in vitro radioligand binding methods using the agonist [3H]-8-OH-DPAT. The in vivo effects of Zn were compared with those of 8-OH-DPAT in hypothermia, lower lip retraction (LLR),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the current study we examined the effects of coadministration of a serotonin 5-HT1A antagonist, (+-)-1-(1H-indol-4-yloxy)-3-(cyclohexylamino)-2-propanol maleate (LY 206130), and a dual 5-HT and norepinephrine (NE) uptake inhibitor, duloxetine, on extracellular levels of NE, 5-HT, dopamine (DA), 5-hydroxyindoleacetic acid, and 3,4-dihydroxyphenylacetic acid in rat hypothalamus microdialysates. LY 206130 (3.0 mg/kg, s.c.) alone significantly increased NE and DA levels by 60 and 34%, respectively, without affecting 5-HT levels. Duloxetine administration at 4.0 mg/kg, i.p. alone produced no sig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stereotypy (e.g., repetitive hand waving) is a key phenotype of autism spectrum disorder, Fragile X and Rett syndromes, and other neuropsychiatric disorders, and its severity correlates with cognitive and attention deficits. There are no effective treatments, however, for stereotypy. Perturbation of serotonin (5-HT) neurotransmission contributes to stereotypy, suggesting that distinct 5-HT receptors may be pharmacotherapeutic targets to treat stereotypy and related neuropsychiatric symptoms. For example, preclinical studies indicate that 5-HT7 receptor activation corrects deficits in mouse mod
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychiatric disorders represent a large economic burden in modern societies. However, pharmacological treatments are still far from optimal. Drugs used in the treatment of major depressive disorder (MDD) and anxiety disorders (selective serotonin [5-HT] reuptake inhibitors [SSRIs] and serotonin-noradrenaline reuptake inhibitors [SNRIs]) are pharmacological refinements of first-generation tricyclic drugs, discovered by serendipity, and show low efficacy and slowness of onset. Moreover, antipsychotic drugs are partly effective in positive symptoms of schizophrenia, yet they poorly treat negative
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that drugs combining activities of selective serotonin reuptake inhibitor and 5-HT1A receptor agonist may form a novel strategy for higher therapeutic efficacy of antidepressant. The present study aimed to examine the pharmacology of YL-0919, a novel synthetic compound with combined high affinity and selectivity for serotonin transporter and 5-HT1A receptors. We performed in vitro binding and function assays and in vivo behavioral tests to assess the pharmacological properties and antidepressant-like efficacy of YL-0919. YL-0919 displayed high affinity in vitro to both 5-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brexpiprazole, a serotonin-dopamine activity modulator, is currently being tested in clinical trials as a new therapy for a number of neuropsychiatric diseases, including schizophrenia and major depressive disorder. Accumulating evidence suggests that 5-hydroxytryptamine (5-HT)1A receptors play a role in cognition. This study was undertaken to examine whether brexpiprazole, a novel drug with 5-HT1A receptor partial agonism, could improve cognitive deficits in mice, induced by repeated administration of the N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor antagonist, phencyclidine (PCP). Subsequent subchro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clozapine is an effective atypical antipsychotic agent, with serious side effects. JL13 [5-(4-methylpiperazin-1-yl)-8-chloropyrido[2,3-b][1,5]benzoxazepine] is a potential new atypical antipsychotic, structurally modified from clozapine to resist oxidation so as to reduce haematological and cardiological side effects. To assess the potential clinical potency of JL13 we tested its action in a newly described animal model based on the ability of clozapine-like agents to affect brain mechanisms controlling sympathetic outflow to thermoregulatory cutaneous vascular beds. We determined whether JL13
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aripiprazole is an antipsychotic that acts by multiple mechanisms, including partial agonism at dopamine D2 and serotonin 5-HT1A receptors. Since these neurotransmitters also modulate pain and analgesia, we tested the hypothesis that systemic or local administration of aripiprazole induces antinociceptive responses. Systemic aripiprazole (0.1-10 mg/kg; i.p.) injection in mice inhibited formalin-induced paw licking and PGE2-induced hyperalgesia in the paw pressure test. This effect was mimicked by intra-plantar administration (12.5-100 µg/paw) in the ipsi, but not contralateral, paw. The periph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.