Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
472 публикаций
Поиск: 122 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
The serotonin 5-HT2A receptor (5-HT2AR) and 5-HT2CR localize to the brain and share overlapping signal transduction facets that contribute to their roles in cognition, mood, learning, and memory. Achieving selective targeting of these receptors is challenged by the similarity in their 5-HT orthosteric binding pockets. A fragment-based discovery approach was employed to design and synthesize novel oleamide analogues as selective 5-HT2CR or dual 5-HT2CR/5-HT2AR positive allosteric modulators (PAMs). Compound 13 (JPC0323) exhibited on-target properties, acceptable plasma exposure and brain penetr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of ligand pretreatment on human 5-hydroxytryptamine2C (5-HT2C) receptors was examined in CHO cells expressing high (CHO-1C7; 67+/-3 pmol/mg) or low (CHO-1C19; 72+/-10 fmol/mg) levels of the receptor. Seventy-two hours pretreatment of CHO-1C7 cells with various ligands did not affect receptor expression. Pretreatment with inverse agonists enhanced 5-HT-mediated inositol phosphate accumulation with no change in constitutive receptor activity. The enhanced agonist responsiveness was inversely correlated with the intrinsic activity of the pretreatment ligand. Seventy-two hours of pretre
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inasmuch as the neurohormone melatonin is synthetically derived from serotonin (5-HT), a close interrelationship between both has long been suspected. The present study reveals a hitherto unrecognized cross-talk mediated via physical association of melatonin MT2 and 5-HT2C receptors into functional heteromers. This is of particular interest in light of the "synergistic" melatonin agonist/5-HT2C antagonist profile of the novel antidepressant agomelatine. A suite of co-immunoprecipitation, bioluminescence resonance energy transfer, and pharmacological techniques was exploited to demonstrate form
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To meet the challenge to human health posed by obesity, a better understanding of the regulation of feeding is essential. Medications targeting 5-hydroxytryptamine (5-HT; serotonin) 2C receptors (htr2c; 5-HT2CR) improve obesity. Here we probed the functional significance of 5-HT2CRs specifically within the brainstem nucleus of the solitary tract (5-HT2CRNTS) in feeding behavior. Selective activation of 5-HT2CRNTS decreased feeding and was sufficient to mediate acute food intake reductions elicited by the 5-HT2CR agonist obesity medication lorcaserin. Similar to pro-opiomelanocortin neurons exp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of novel pharmacological agents for the treatment of psychostimulant use disorders is an important research imperative. One potential target system that has been largely overlooked is the serotonin (5-HT) neurotransmitter system. Preclinical studies indicate that 5-HT may be important in modulating the reinforcing properties of various drugs of abuse. While the potential sites of action of 5-HT within the brain are extensive, the natural starting point to examine the mechanisms by which 5-HT may be useful in treatment of psychostimulant use disorders is the interaction between
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothalamic proopiomelanocortin (POMC) neurons are controlled by many central signals, including serotonin. Serotonin increases POMC activity and reduces feeding behavior via serotonion [5-hydroxytryptamine (5-HT)] receptors by modulating K(+) currents. A potential K(+) current is the M-current, a noninactivating, subthreshold outward K(+) current. Previously, we found that M-current activity was highly reduced in fasted vs. fed states in neuropeptide Y neurons. Because POMC neurons also respond to energy states, we hypothesized that fasting may alter the M-current and/or its modulation by se
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurotransmitter serotonin (5-hydroxytryptamine) is a well-established modulator of energy balance. Both pharmacological and genetic evidence implicate the serotonin 2C receptor (5-HT(2C)R) as a critical receptor mediator of serotonin's effects on ingestive behavior. Here we characterized the effect of the novel and selective 5-HT(2C)R agonist BVT.X on energy balance in obese and lean mice and report that BVT.X significantly reduces acute food intake without altering locomotor activity or oxygen consumption. In an effort to elucidate the mechanism of this effect, we examined the chemical p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol misuse remains a leading cause of preventable death worldwide, prompting research into novel pharmacotherapies for alcohol use disorder (AUD). This study investigated the therapeutic potential of full agonism or positive allosteric modulation of the serotonin 2C receptor (5-HT2CR) in addressing alcohol binge drinking and seeking behaviours in mice. Using a drinking-in-the-dark paradigm and a context-induced reinstatement model following punishment-imposed abstinence, we assessed the acute effects of 5-HT2CR ligands lorcaserin, CYD-1-79, VA012 and CTW0415 on alcohol intake and seeking b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review refers to the all-inclusive details of Lorcaserin Hydrochloride on comprehensive information about the synthesis, analytical methods, pharmacodynamics, pharmacokinetics, drug interactions and adverse effects. Lorcaserin Hydrochloride is chemically (R)-8-Chloro-1-methyl-2,3,4,5- tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride. Lorcaserin HCl is a novel, synthetic, centrally-acting selective serotonin C (5-HT2c) receptor, l agonist, which results in increased satiety and decreased food consumption in patients. Headache, dizziness and nausea are the most common side effects associated with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Studies suggest that serotonin (5-HT) plays an important role in alcohol use disorder (AUD). While several receptor subtypes modulate the role of 5-HT in AUD, evidence suggests that 5-HT2A and 5-HT2C receptors may be directly involved in alcohol drinking due to their interaction with the mesolimbic dopaminergic system. The aim of the present study was to investigate the effects of 5-HT2A and 5-HT2C antagonists, alone or in combination, on the acquisition and expression (i.e., return to alcohol drinking after a period of abstinence/treatment) of voluntary alcohol drinking in male
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basal ganglia are a highly interconnected group of subcortical nuclei in the vertebrate brain that play a critical role not only in the control of movements but also in some cognitive and behavioral functions. Several recent studies have emphasized that serotonergic pathways in the central nervous system (CNS) are intimately involved in the modulation of the basal ganglia and in the pathophysiology of human involuntary movement disorders. These observations are supported by anatomical evidence demonstrating large serotonergic innervation of the basal ganglia. In fact, serotonergic terminal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperfunction of brain 5-hydroxytryptamine(2C) (5-HT(2C)) receptor is suggested to be involved in anxiety as evidenced by the fact that a putative 5-HT(2C) receptor agonist 1-(m-chlorophenyl)-piperazine (m-CPP) causes anxiety in humans. We have recently identified FR260010 (N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-4-amine dimethanesulfonate) as novel 5-HT(2C) receptor antagonist from diaryl amine derivatives, and here characterized in vitro and in vivo profiles of the compound. FR260010 showed high affinity for human 5-HT(2C) receptor (K(i): 1.10 nM) and high selec
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Viloxazine, which has been used to treat depression and attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), has been termed a moderate-affinity, selective norepinephrine reuptake inhibitor based on high selectivity for norepinephrine relative to serotonin and dopamine transporters. However, accumulated research suggests a more complex mechanism of action, based on studies showing activity at serotonin 5-HT2C, 5-HT2B, and 5-HT7 receptors, as well as findings that viloxazine increases extracellular serotonin (along with norepinephrine and dopamine) in the rat prefrontal c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT) 2C receptors and the downstream melanocortin pathway are suggested to mediate the appetite-suppressing effects of 5-HT drugs such as m-chlorophenylpiperazine (mCPP) and fenfluramine. Here, we report that fluvoxamine (3-30 mg/kg), a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI), in the presence of SB 242084 (1-2 mg/kg), a selective 5-HT2C receptor antagonist, exerts appetite-suppressing effects while fluvoxamine or SB 242084 alone has no effect. The appetite-suppressing effects were attenuated in the presence of SB 224289 (5 mg/kg), a selective 5-HT1B recep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate whether the voiding dysfunction caused by spinal cord injury (SCI) in rats can be improved by i.v. administration of the serotonin (5-HT)2A/2C receptor agonist 2,5-dimethoxy-4-iodophenyl-2-aminopropanehydrochloride (DOI), and to discuss whether the mechanism can be ascribed to 5-HT2A and 5-HT 2C receptor upregulation in lumbosacral cord motoneurons.
MATERIALS AND METHODS: Female Sprague-Dawley rats were divided into two groups (SCI group vs normal control [NC] group). Under urethane anaesthesia, cystometry was performed to examine the variation in urodynamic variabl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human aggression is a heterogeneous behavior with biological, psychological, and social backgrounds. As the biological mechanisms that regulate aggression are components of both reward-seeking and adversity-fleeing behavior, these phenomena are difficult to disentangle into separate neurochemical processes. Nevertheless, evidence exists linking some forms of aggression to aberrant serotonergic neurotransmission. We determined possible associations between 6 serotonergic neurotransmission-related gene variants and severe criminal offenses.
METHODS: Male Russian prisoners who were c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacodynamic mechanisms of diabetes induced by antipsychotic drugs remain unclear, while numerous receptors have been suspected to be involved in the genesis of this Adverse Drug Reaction (ADR). We investigated potential relationships between antipsychotics׳ receptor occupancy (serotonin 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C, histamine H1, muscarinic M3, adrenergic α1, α2 or dopaminergic D2 D3 occupancies) and reports of diabetes using VigiBase(®), the World Health Organization (WHO) global Individual Case Safety Report (ICSR) database. All ADR reports from 15 first and second generation antipsychotic dru
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both serotonergic dysfunction and glucocorticoid hypersecretion are implicated in affective and eating disorders. The adverse effects of serotonergic (5-HT)2C receptor activation on mood and food intake, the antidepressant efficacy of 5-HT2 receptor antagonists, and the hyperphagia observed in 5-HT2C receptor knockout mice all suggest a key role for increased 5-HT2C receptor-mediated neurotransmission. Glucocorticoids, however, downregulate 5-HT2C receptor mRNA in the hippocampus, and it is unclear how increased 5-HT2C receptor sensitivity is achieved in the presence of elevated glucocorticoid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine (DA) signaling dysfunction is believed to contribute to multiple neuropsychiatric disorders including attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). The rare DA transporter (DAT) coding substitution Ala559Val found in subjects with ADHD, bipolar disorder and autism, promotes anomalous DA efflux in vitro and, in DAT Val559 mice, leads to increased reactivity to imminent handling, waiting impulsivity, and enhanced motivation for reward. Here, we report that, in contrast to amphetamine and methylphenidate, which induce significant locomotor activation, cocaine administration to these m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NOR1, Nur77 and Nurr1 are orphan nuclear receptors and members of the NR4A subfamily. Here, we report that the expression of hypothalamic NOR1 was remarkably decreased in mildly obese beta-endorphin-deficient mice and obese db/db mice with the leptin receptor mutation, compared with age-matched wild-type mice, whereas there were no genotypic differences in the expression of hypothalamic Nur77 or Nurr1 in these animals. The injection of NOR1 siRNA oligonucleotide into the third cerebral ventricle significantly suppressed food intake and body weight in mice. On the other hand, the decreases in h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.