Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9168 публикаций
Поиск: 194 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 308 с найденным полным текстом
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society2000eng
Alterations in multiple neurochemical systems have been reported in animal and human studies of posthypoxic myoclonus. It is impossible, however, to establish causative relationships between the observed changes and the myoclonic movements from these studies. Therefore, to establish causative links between neurochemical changes and myoclonus, ligands that target neurotransmitter systems that are altered in posthypoxic myoclonus were microinjected into the lateral ventricles of normal rats to identify the changes that can produce myoclonus. Of the ligands that were tested, only the GABA(A) anta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
General anesthetic drugs interact with many receptors in the nervous system, but only a handful of these interactions are critical for producing anesthesia. Over the last 20 years, neuropharmacologists have revealed that one of the most important target sites for general anesthetics is the GABA(A) receptor. In this review we will discuss what is known about anesthetic - GABA(A) receptor interactions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is evidence that GABA plays a major role in sleep regulation. GABA(A) receptor agonists and different compounds interacting with the GABA(A) receptor complex, such as barbiturates and benzodiazepines, can interfere with the sleep/wake cycle. On the other hand, there is very little information about the possible role of GABA(B) receptors in sleep modulation. The nucleus basalis of Meynert (NBM), a cholinergic area in the basal forebrain, plays a pivotal role in the modulation of sleep and wakefulness, and both GABA(A) and GABA(B) receptors have been described within the NBM. This study us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation properties of GABA(A) receptors containing alpha4beta2gamma2 and alpha4beta2delta subunits were examined in the presence of GABA or pentobarbital. The receptors were expressed transiently in HEK 293 cells, and the electrophysiological experiments were carried out using cell-attached single-channel patch clamp or whole-cell macroscopic recordings. The data show that GABA is a stronger activator of alpha4beta2gamma2 receptors than alpha4beta2delta receptors. Single-channel clusters were recorded from alpha4beta2gamma2 receptors in the presence of 10-5000 microm GABA. The maximal i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In the mammalian central nervous system, GABA is the main inhibitory neurotransmitter. GABA is a highly flexible molecule and, thus, can exist in many low-energy conformations. Conformationally restricted analogues of GABA have been used to help identify three major GABA receptors, termed GABAA, GABAB and GABAC receptors. 2. GABAA and GABAC receptors are members of a super-family of transmitter-gated ion channels that include nicotinic acetylcholine, strychnine-sensitive glycine and 5HT3 receptors. GABAA receptors are hetero-oligomeric Cl- channels that are selectively blocked by the alkalo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The major sites for fast synaptic inhibition in the central nervous system (CNS) are ion channels activated by γ-aminobutyric acid (GABA). These receptors are referred as GABA(A) receptors (GABA(A)R). Recent evidence indicates a role of GABA(A)R in modulating the immune response. This work aimed to discern the role of GABA and GABA(A)Rs in human and mouse T cell activity.
METHODS: Mouse splenocytes or human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were activated with anti-CD3 antibodies and the proliferation of both CD8+ and CD4+ T cells assessed through flow cytometry. Subseque
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing evidence suggests that altered function of the GABAergic system can contribute to the pathophysiology of depression. Many GABAergic effects are mediated via ionotropic GABA(A) receptors, which are functionally defined by their α subunit (α1-α6). Although it remains unknown which specific GABA(A) receptor population mediates depressive-like effects, we posit that α2-containing GABA(A) receptors, which are highly expressed in limbic regions, may underlie these behaviors. We hypothesized that genetic inactivation of α2-containing GABA(A) receptors would generate a depressive-like phenotyp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GABA receptors are distributed widely throughout the central nervous system on a variety of cell types. It has become increasingly clear that astrocytes, both in cell culture and tissue slices, express abundant GABAA receptors. In astrocytes, GABA activates Cl(-)-specific channels that are modulated by barbiturates and benzodiazepines; however, the neuronal inverse agonist methyl-4-ethyl-6, 7-dimethoxy-beta-carboline-3-carboxylate enhances the current in a subpopulation of astrocytes. The properties of astrocytic GABAA receptors, therefore, are remarkably similar to their neuronal counterparts
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the rat islets γ-aminobutyric acid (GABA) is produced by the β-cells and, at least, the α-cells express the GABA(A) receptors (GABA(A) channels). In this study, we examined in intact islets if the interstitial GABA activated the GABA(A) receptors. We used the patch-clamp technique to record whole-cell and single-channel currents and single-cell RT-PCR to identify the cell-type we recorded from, in the intact rat islets. We further identified which GABA(A) receptor subunits were expressed. We determined the cell-type of 43 cells we recorded from and of these 49%, 28% and 7% were α, β and δ-c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GABA is the major inhibitory neurotransmitter in the adult mammalian CNS. The ionotropic GABA type A receptors (GABA(A)Rs) belong to the Cys-loop family of receptors. Each member of the family is a large pentameric protein in which each subunit traverses the cell membrane four times. Within this family, the GABA type A receptors are particularly important for their rich pharmacology as they are targets for a range of therapeutically important drugs, including the benzodiazepines, barbiturates, neuroactive steroids and anesthetics. This review discusses new insights into receptor properties tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We determined if anesthetic and anti-epileptic barbiturates inhibit neurons by different mechanisms. Current- and voltage-clamp recordings were made from somatosensory neurons of neocortex and some thalamocortical neurons in coronal brain slices of rats. We compared effects of pentobarbital, amobarbital, and phenobarbital on inhibitory postsynaptic currents (IPSCs) mediated by gamma-aminobutyric acid (GABA), input conductance, and evoked action potential firing. In neocortex, pentobarbital (EC(50)=41 microM) and amobarbital (EC(50)=103 microM) increased the decay time constant of GABA(A)ergic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical features and animal models of essential tremor (ET) suggest gamma-aminobutyric acid A receptor (GABA(A) R) subunits and GABA transporters as putative candidate genes.
METHODS: A total of 503 ET cases and 818 controls were investigated for an association between polymorphisms in 15 GABA(A) R and four GABA transporter genes and ET.
RESULTS: Nine nominally significant tagging SNPs (P values from 4.9×10(-2) to 5.2×10(-4) ) were found in the hypothesis generation stage. Five SNPs were followed up in a second verification stage but failed to reach significance. (P values from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current GABAergic sleep-promoting medications were developed pragmatically, without making use of the immense diversity of GABAA receptors. Pharmacogenetic experiments are leading to an understanding of the circuit mechanisms in the hypothalamus by which zolpidem and similar compounds induce sleep at α2βγ2-type GABAA receptors. Drugs acting at more selective receptor types, for example, at receptors containing the α2 and/or α3 subunits expressed in hypothalamic and brain stem areas, could in principle be useful as hypnotics/anxiolytics. A highly promising sleep-promoting drug, gaboxadol, which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurosteroids represent a class of endogenous steroids that are synthesized in the brain, the adrenals, and the gonads and have potent and selective effects on the GABAA-receptor. 3α-hydroxy A-ring reduced metabolites of progesterone, deoxycorticosterone, and testosterone are positive modulators of GABA(A)-receptor in a non-genomic manner. Allopregnanolone (3α-OH-5α-pregnan-20-one), 5α-androstane-3α, 17α-diol (Adiol), and 3α5α-tetrahydrodeoxycorticosterone (3α5α-THDOC) enhance the GABA-mediated Cl(-) currents acting on a site (or sites) distinct from the GABA, benzodiazepine, barbiturate, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data on the structure, localization, physiology, and pharmacology of GABA receptors are reviewed. These receptors belong to cis-loop receptors and consist of 16 subunits in various combinations and occur in both central nervous system and peripheral organs. There are a great number of their allosteric modulators, agonists and antagonists. Activation of GABA receptors is accompanied by changes in the permeability of plasmatic membranes for chloride ions, which is followed by depolarization (presynaptic inhibition) or hyperpolarization (postsynaptic inhibition). GABA receptors contain some topog
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of its control of spike-timing and oscillatory network activity, gamma-aminobutyric acid (GABA)-ergic inhibition is a key element in the central regulation of somatic and mental functions. The recognition of GABA(A) receptor diversity has provided molecular tags for the analysis of distinct neuronal networks in the control of specific pharmacological and physiological brain functions. Neurons expressing alpha(1)GABA(A) receptors have been found to mediate sedation, whereas those expressing alpha(2)GABA(A) receptors mediate anxiolysis. Furthermore, associative temporal and spatial memor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptors for 4-aminobutyric acid (GABA) have been identified in both central and peripheral nervous systems of several invertebrate phyla. To date, much of the information derived from physiological and biochemical studies on insect GABA receptors relates to GABA-gated chloride channels that show some similarities with vertebrate GABAA receptors. Like their vertebrate central nervous system (CNS) counterparts, agonist activation of such insect GABA receptors leads to a rapid, picrotoxin-sensitive increase in chloride ion conductance across the cell membrane. In insects, responses to GABA can
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.