Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8553 публикаций
Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 328 с найденным полным текстом
Glucagon is a hormonal polypeptide secreted by the A cells of the endocrine pancreas. Its major physiological effects are stimulation of hepatic glycogenolysis and gluconeogenesis. In this review, the current knowledge of receptors and transduction mechanisms involved in the action of glucagon are briefly presented. Receptors and/or an adenyl cyclase system sensitive to glucagon have been identified in the liver, adipocytes, B and D cells of the endocrine pancreas, heart, kidney and brain. In hepatocytes and cytoplasmic membranes of the liver, two populations of receptors with dissociation con
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin and glucagon are the hormonal polypeptides secreted by the B and A cells of the endocrine pancreas, respectively. Their major physiologic effects are regulation of carbohydrate metabolism, but they have opposite effects. Insulin and glucagon have various physiologic roles, in addition to the regulation of carbohydrate metabolism. The physiologic effects of insulin and glucagon on the cell are initiated by the binding of each hormone to receptors on the target cells. Morphologic studies may be useful for relating biochemical, physiologic, and pharmacologic information on the receptors t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucagon can increase the force of contraction (FOC) in, for example, canine hearts. Currently, whether glucagon can also increase the FOC via cAMP-increasing receptors in the human atrium is controversial discussed. Glucagon alone did not (up to 1 µM) raise the FOC in human right atrial preparations (HAP). Only in the additional presence of the phosphodiesterase (PDE) 3 inhibitor cilostamide (1 µM) or 1 nM isoprenaline did glucagon raise the FOC, starting at 1 µM. The positive inotropic effects of glucagon in HAP were attenuated by a glucagon receptor antagonist (1 µM SC203972), but not by 10
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucagon exerts effects on the mammalian heart. These effects include alterations in the force of contraction, beating rate, and changes in the cardiac conduction system axis. The cardiac effects of glucagon vary according to species, region, age, and concomitant disease. Depending on the species and region studied, the contractile effects of glucagon can be robust, modest, or even absent. Glucagon is detected in the mammalian heart and might act with an autocrine or paracrine effect on the cardiac glucagon receptors. The glucagon levels in the blood and glucagon receptor levels in the heart c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the present studies was to determine whether the existence of functional glucagon receptors could be established on lympoid cells. The glucagon receptor, which positively regulates adenylate cyclase, is a member of the superfamily of seven transmembrane domain G-protein coupled receptors. Previously reported specific binding with [125I]-glucagon to a variety of lymphoid and myeloid cell preparations suggests that glucagon receptors are expressed within the immune system. In the present study, Northern analysis of polyA RNA isolated from primary mouse and rat derived lymphoid t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is often associated with obesity and type 2 diabetes. Coagonists of glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) and glucagon receptor (GCGR) are under clinical investigation for the treatment of obesity and type 2 diabetes. In this study, we have demonstrated the effect of a balanced coagonist in the treatment of NAFLD using mouse models. GLP-1R agonist exendin-4, glucagon, and coagonist (Aib2 C24 chimera2) were administered to C57BL6/J mice, in which NAFLD was induced by carbon tetrachloride (CCl4) treatment after high-fat diet (HFD) feeding, and choline
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Treatment with glucagon receptor antagonists (GRAs) reduces blood glucose but causes dyslipidemia and accumulation of fat in the liver. We investigated the acute and chronic effects of glucagon on lipid metabolism in mice.
METHODS: Chronic effects of glucagon receptor signaling on lipid metabolism were studied using oral lipid tolerance tests (OLTTs) in overnight fasted glucagon receptor knockout (Gcgr-/-) mice, and in C57Bl/6JRj mice treated with a glucagon receptor antibody (GCGR Ab) or a long-acting glucagon analogue (GCGA) for eight weeks. Following treatment, liver tissue was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of T- and B-lymphocytes by a variety of immunological stimuli has been reported to induce specific insulin receptors. The purpose of the present work was to determine whether glucagon receptors are also induced in activated cells. Studies of glucagon and insulin receptors were carried out using normal human mononuclear cells activated by phytohemagglutinin or T-cell growth factor (TCGF), as well as established B- and T-lymphoblastoid cell lines. With phytohemagglutinin, glucagon and insulin binding increased 15- and 36-fold, respectively, and peaked after 5 days in parallel with the
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was performed to evaluate the role of glucagon in the regulation of ghrelin secretion from the rat stomach. mRNA for ghrelin and glucagon receptor was expressed predominantly in the lower body and pylorus of stomach, but little or not in the upper body and cardia. Ghrelin- and glucagon receptor-immunoreactive cells were detected in lamina propria mucosae of stomach and some cells expressed both. Intravenous administration of glucagon caused transient increases in both acyl- and desacyl-ghrelin levels in the gastric vein within 10 min, which was followed by gradual increases i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The perception of taste is a complex physiological process that extends far beyond the simple detection of flavor molecules, serving as a critical interface between nutrient sensing, metabolic regulation, and feeding behavior. Emerging evidence reveals that this process is profoundly modulated by endocrine and neuromodulatory systems, creating a sophisticated gut-brain-taste axis that integrates peripheral gustatory signals with central homeostatic and hedonic mechanisms. Hormones such as glucagon-like peptide-1, leptin, ghrelin, and CCK not only regulate appetite and energy balance but also d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucagon is released from the pancreatic islets postprandially and under hypoglycemic and cold conditions, and regulates glucose metabolism, feeding, energy expenditure and heat production, the functions partly controlled by the brain. Peripheral glucagon could signal to the brain via passing through the blood-brain barrier and/or acting on the vagal afferent. However, the latter remains to be determined. The present study aimed to clarify whether glucagon directly interacts with the nodose ganglion (NG) neurons of vagal afferent nerves in mice. In vivo study showed that intraperitoneal inject
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypervariable (Vbeta/D/Jbeta) regions of T-cell receptors (TCR) have been sequenced in a variety of autoimmune diseases by various investigators. An analysis of some of these sequences shows that TCR from both human diabetics and NOD mice mimic insulin, glucagon, the insulin receptor, and the glucagon receptor. Such similarities are not found in the TCR produced in other human autoimmune diseases. These data may explain how insulin, glucagon, and their receptors are targets of autoimmunity in diabetes and also suggest that TCR mimicking insulin and its receptor may be targets of anti-insul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review provides an overview of current evidence on the presence, distribution, and physiologic role of glucagon-like peptide-1 receptors in skin tissue. Although glucagon-like peptide-1 receptor agonists are primarily used to treat type 2 diabetes mellitus and obesity, growing evidence suggests they may also directly affect the skin. It includes available research on glucagon-like peptide-1 receptor expression in major skin cell types, including keratinocytes, dermal fibroblasts, and the cutaneous microvascular endothelium. The strength of the evidence is evaluated according to the specie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of purinergic receptors in the endocrine pancreas is a recent field of investigations. Until recently, ATP has been considered only as an intracellular fuel by most authors. Nevertheless for some years evidence has been obtained that extracellular ATP and/or ADP could act on the B cell membrane to increase insulin secretion. Furthermore it was shown that adenosine could act on the A cell surface to increase glucagon secretion. In both cases the involvement of purinoceptors could be demonstrated using structural analogues which are metabolically stable and not taken up by cells. Also
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unimolecular dual agonists for the glucagon-like peptide 1 receptor (GLP1R) and glucagon receptor (GCGR) are emerging as a potential new class of important therapeutics in type 2 diabetes (T2D). Reliable and quantitative assessments of in vivo occupancy on each receptor would improve the understanding of the efficacy of this class of drugs. In this study we investigated the target occupancy of the dual agonist SAR425899 at the GLP1R in pancreas and GCGR in liver by Positron Emission Tomography/Computed Tomography (PET/CT). Patients with T2D were examined by [68Ga]Ga-DO3A-Tuna-2 and [68Ga]Ga-DO
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucagon is a peptide hormone secreted by pancreatic alpha cells which elevates blood glucose and plays a critical role in diabetes onset and homeostasis. The accurate assessment of glucagon concentration is challenging due to its structural similarity with other hormones, causing cross-reactivity in antibody-based methods. Rapid and specific glucagon detection is essential, particularly during hypoglycemia. This study aimed to develop glucagon-specific probes combining high specificity, rapid detection, and ease of operation. We designed novel peptide-based probes by screening glucagon-bindin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ablation of glucagon receptor (GCGR) signalling is a potential treatment option for diabetes, whilst glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists are clinically approved for both obesity and diabetes. There is a suggestion that GCGR blockade enhances GLP-1 secretion and action, whilst GLP-1 receptor activation is known to inhibit glucagon release, implying potential for positive interactions between both therapeutic avenues. The present study has examined the ability of sustained GCGR antagonism, using desHis1Pro4Glu9-glucagon, to augment the established benefits of the GLP-1 mimetic, exe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity and type 2 diabetes require durable peptide therapeutics, yet oxyntomodulin (Oxm) and its analogue Aib2-Oxm exhibit short serum half-lives due to rapid enzymatic degradation. Fibrillar self-assembly markedly enhances their stability, motivating a systematic understanding of the thermodynamics and kinetics governing fibril formation and dissociation. Here, using quartz crystal microbalance with dissipation (QCM-D), we provide the first comprehensive quantitative analysis of these processes for Oxm and Aib2-Oxm. Both peptides form fibrils under the experimental conditions studied, with e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)/glucagon (GCG) dual receptor agonists with different receptor selectivity are under investigation and have shown significant improvement in both weight loss and glycemic control, but the optimal potency ratio between the two receptors to balance efficacy and safety remains unclear.
EXPERIMENTAL APPROACH: We designed and constructed several dual receptor agonists with different receptor potency ratios using Fc fusion protein technology. The long-term effects of the candidates on body weight and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Albiglutide (Eperzan) is a new once-weekly agonist of Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) receptors that is indicated in the treatment of type 2 diabetes. Two doses are available, 30 mg and 50 mg, to be injected subcutaneously once a week. It has been extensively evaluated in the HARMONY programme of eight large randomised controlled trials that were performed at different stages of type 2 diabetes, in comparison with placebo or an active comparator. The endocrine and metabolic effects of albiglutide are similar to those of other GLP-1 receptor agonists: stimulation of insulin secretion (incretin
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.