Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1544 публикаций
Поиск: 124 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 78 с найденным полным текстом
The study has analysed the action of histamine in the rabbit venous system and evaluated its potential role in contraction during increased venous pressure. We have found that a great variety exists in histamine sensitivity and H(1) -histamine receptor expression in various types of rabbit veins. Veins of the extremities (saphenous vein, femoral vein, axillary vein) and abdomen (common iliac vein, inferior vena cava) responded to histamine by a prominent, concentration-dependent force generation, whereas great thoracic veins (subclavian vein, superior vena cavas, intrathoracic part of inferior
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricyclic antidepressants and some structurally related compounds were tested for their ability to antagonize histamine H1 and muscarinic acetylcholine receptors of cultured mouse neuroblastoma cells. As a group, tertiary amine tricyclic antidepressants tended to be more potent than secondary amine drugs at both receptors. The most potent antihistamine, doxepin hydrocholoride, was about 4 times more potent than amitriptyline hydrochloride, about 800 times more potent than diphenhydramine hydrochloride, and about 8,000 times more potent than desipramine hydrochloride, the least potent tricyclic
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The H1-histamine receptor antagonist [3H]mepyramine bound with high affinity (Kd = 3-5 nM) to membranes derived from 1321N1 human astrocytoma cells. The H1-receptor antagonists triprolidine and diphenhydramine inhibited [3H]mepyramine binding with Kj values of 1-5 nM, whereas the Kj of the H2-histamine receptor antagonist cimetidine was greater than 100 microM. Histamine also inhibited [3H]mepyramine binding to 1321N1 cell membranes, and the histamine inhibition curve was shifted to the right and steepened in the presence of 1 microM guanosine 5'-O-(3-thiotriphosphate). Treatment of 1321N1 cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemistry, pharmacology, pharmacokinetics, clinical efficacy, adverse effects, and dosages of the nonsedating histamine H1-receptor antagonists terfenadine, astemizole, loratadine, and acrivastine are reviewed. Terfenadine and astemizole are chemically unrelated to histamine H1-receptor antagonists such as diphenhydramine and chlorpheniramine. Loratadine is structurally related to the antihistamine azatadine, and acrivastine is a side-chain-reduced metabolite of the antihistamine triprolidine. Like other histamine H1-receptor antagonists, they competitively block histamine receptor sites r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mepyramine is a potent H1 receptor antagonist, and [3H]mepyramine generally is used to label histamine H1 receptors. However, we found that [3H]mepyramine labeled not only the H1 receptor but also a [3H]mepyramine binding protein (MBP) in the liver, which protein appears to be related to the subfamily of debrisoquine 4-hydroxylase (cytochrome P450IID) isozymes. The binding of [3H]mepyramine to the cloned H1 receptor was not affected by 1 microM quinine, an inhibitor of debrisoquine 4-hydroxylase. On the other hand, the binding to MBP in the liver membranes was completely inhibited by 1 microM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study attempted to clarify the role of histamine H1 receptors in epilepsy by exploring the effects of agonists and inverse agonists on the rundown of the current induced by iterative applications of NMDA or GABA in primary neuronal culture. Mepyramine, a classical H1-receptor antagonist/inverse agonist, increased the NMDA current by about 40% during the first minutes of recording. This effect was concentration-dependent, maximal at 10 nM, and mimicked by triprolidine, another antagonist/inverse agonist. No endogenous histamine was detected in the cultures by a selective immunoassay; both
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine was found to suppress the myocardial contractile function, to decrease systemic arterial blood pressure and to exert a positive chronotropic effect in unanesthetized dogs. A preliminary blockade of H1-receptors prevented the hypotensive effect of histamine, blockade of H2-receptors prevented the development of the positive chronotropic effect.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine H1 receptor expression has been reported to change in disorders such as allergic rhinitis, autoimmune myocarditis, rheumatoid arthritis and atherosclerosis. Here we report the isolation and characterization of genomic clones containing the 5' flanking (regulatory) region of the human histamine H1 receptor gene. An intron of approx. 5.8 kb was identified in the 5' untranslated region, which suggests that an entire subfamily of G-protein-coupled receptors may contain an intron immediately upstream of the start codon. The transcription initiation site was mapped by 5' rapid amplificatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In previous studies we have reported that patients with mild atopic eczema have enhanced lymphocyte mitogenesis while those with severe disease have markedly suppressed responses. Similarly, histamine in low concentrations enhanced mitogenesis while higher levels inhibit mitogen stimulated thymidine uptake. In the present study, we investigated the kinetics of this response and the interaction of histamine with its cell-surface receptors on lymphocytes. Histamine (10(-3) M) markedly inhibited [3H]-thymidine incorporation to 27% of control levels when added at the beginning of a 72 h culture pe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic chemokines and histamine play distinct but important roles in allergic diseases. Inhibition of both eosinophilic chemokines and histamine, therefore, is an ideal strategy for the treatment of allergic inflammation, such as asthma, allergic rhinitis, and atopic dermatitis. YM-344484 was found to potently inhibit both the CCL11-induced Ca2+ influx in human CCR3-expressing cells (Kb=1.8 nM) and histamine-induced Ca2+ influx in histamine H1 receptor-expressing PC3 cells (Kb=47 nM). YM-344484 also inhibited the CCL11-induced chemotaxis of human CCR3-expressing cells (IC50=6.2 nM) and C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of histamine H1 receptors in nasal allergic symptoms (sneezing and nasal rubbing) were studied using histamine H1 receptor-deficient mice. Intranasal instillation of histamine solution resulted in significant increases in sneezing and nasal rubbing in wild-type mice, whereas no increases were observed in histamine H1 receptor-deficient mice. The histamine H1 receptor agonist 2-pyridylethylamine induced sneezing and nasal rubbing in a dose-dependent-manner in wild-type mice, but no such increase was found in histamine H1 receptor-deficient mice. On the other hand, the histamine H2 rece
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the role of histamine H1 receptors in mediating the anorectic effect of intraperitoneally injected amylin (5 and 20 microg/kg), the amylin agonist salmon calcitonin (sCT; 10 microg/kg), leptin (1.3 mg/kg), and cholecystokinin (CCK; 20 microg/kg). The experiments were performed with mice lacking functional H1 receptors (H1Rko) and wild-type (WT) controls. The mice were also injected with the H3 antagonist thioperamide (20 mg/kg), which reduces feeding by enhancing the release of endogenous histamine through presynaptic H3 receptors. The feeding-suppressive effect of thioperamide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of amine local anaesthetics and related compounds with histamine H1 receptors was investigated in guinea-pig ileal longitudinal muscle. Quinacrine, chloroquine, tetracaine and procaine inhibited [3H]mepyramine binding to solubilized membrane from ileal muscle with pKi values of 5.27 +/- 0.11, 5.66 +/- 0.01, 4.28 +/- 0.08 and 3.97 +/- 0.11, respectively. The pKB values obtained from the initial parallel shift of the dose-response curves for histamine in the presence of these drugs were 5.49 +/- 0.11, 6.14 +/- 0.09, 4.86 +/- 0.06 and 4.58 +/- 0.06, respectively, in reasonable agr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that histamine in the dose range of 1.0 X 10(-16) to 1.0 X 10(-14) M caused a linear increase in oxyntic cell carbonic anhydrase (CA) activity. A maximal dose of the H2 antagonist, cimetidine, reduced the action of histamine by only 74 +/- 7.8% suggesting a possible H1 component of histamine action on oxyntic cells. Using quantitative cytochemistry of CA activity in guinea-pig oxyntic cells, we compared the dose-response relationships (1.0 X 10(-17)-1.0 X 10(-9) M) of specific H2 (dimaprit, 4-methylhistamine, impromidine) and H1 (2-pyridylethylamine) agonists with hist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystal and molecular structures of ten compounds with strong structural resemblances to the cimetidine group of histamine H2-receptor antagonists, but exhibiting selective H1-receptor antagonist activity, (1)-(7), or H1 and H2 activity (8)-(10), have been determined: (1) 2-[4-(5-Bromo-3-methyl-2-pyridyl)butylamino]-5- (6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone trihydrobromide (temalastine), C21H27BrN5O3+.3Br-, M(r) = 685.09, triclinic, P1, a = 6.314 (2), b = 11.192 (2), c = 19.441 (5) A, alpha = 102.47 (2), beta = 92.77 (2), gamma = 103.28 (2) degrees, V = 1298.51 A3, Z = 2, Dx = 1.75 g cm-3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A water-soluble splenic factor, which produces a contractile response of the guinea-pig ileum, that is resistant to cholinoceptor and adrenoceptor antagonists is described. The ileal contractions elicited by the splenic extract showed some significant differences from those elicited by 5-hydroxytryptamine. The responses to splenic extract were not affected by the D-tryptamine-receptor antagonist, methysergide. The effect of the splenic extract on the guinea-pig ileum was similar to that of histamine. The H1-histamine antagonists, (+)-chloropheniramine and diphenhydramine, caused a parallel shi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.