Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
445 публикаций
Поиск: 74 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
Radio-binding assay, bioassay and HPLC detection were used to observe the antagonistic effects of dextrorphan on PCP's actions. Dextrorphan displayed high affinity to PCP receptor in the rabbit mesenteric blood vessels. It had weak PCP-like bioactivity, but could antagonize PCP's action dose-dependently in vitro study with the rabbit ear artery preparation and shifted the dose-response curve of PCP to the right. After PCP administration, the content of norepinephrine in the vascular bath medium was increased, which was reversed by dextrorphan. Thus suggests that dextrorphan is an antagonist wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A specific, saturable, reversible, and selective binding site with Kd = 87 +/- 33 nmol/L, Bmax = 0.78 +/- 0.11 pmol/mg protein was detected in the binding of [3H] phencyclidine (PCP) to porcine cerebral blood vessels. Only ligands of PCP/sigma series were able to bind to the PCP receptors. [3H]PCP bound to its receptors was not displaced by etorphine or norepinephrine 0.1 mmol/L. A specific [3H]PCP binding site was found in porcine brain with Kd = 75 +/- 34 nmol/L, Bmax = 0.61 +/- 0.23 pmol/mg protein. Bioassay in vitro showed PCP enhanced the perfusion pressure of porcine cerebral blood vesse
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper gives a detailed account of techniques which can be used to measure [3H]phencyclidine binding to its receptor. The main properties of the binding component are the following: (i) It is rapidly heat-inactivated at temperatures over 50 degrees C. (ii) It is destroyed by proteases like trypsin, pronase or papain suggesting that it is of a protein nature. The receptor structure is resistant to chymotrypsin. (iii) A good correlation was found between the pharmacological activity of 30 different analogs as measured by the rotarod assay and the affinity of these different molecules for the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have demonstrated the absence of PCP receptors and the presence of sigma receptors in PBLs and rat pituitary, adrenal, testis, and ovary that have kinetic and pharmacologic characteristics comparable with the sigma receptor found in the CNS. The physiologic significance of the sigma receptors in the various lymphoid and endocrine tissues remains to be determined, but their presence in such high densities suggests that endogenous sigma ligands may play an important role in regulating and integrating endocrine and immune responses. Thus, in addition to their central actions, sigma agonists in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of dopamine receptor antagonists on phencyclidine (PCP)-induced behaviors were examined in rats. Acute administration with PCP (7.5 mg/kg i.p.) produced various behavioral changes, such as increases of spontaneous activity, head-weaving, sniffing, rearing, back-pedaling, and ataxia. To determine which dopamine receptor subtypes were involved in mediating the PCP-induced behaviors, SCH 23390 (0.05 and 0.5 mg/kg), sulpiride (20 and 100 mg/kg), or haloperidol (0.05 and 0.5 mg/kg) were pretreated 30 min before PCP treatment (7.5 mg/kg). A higher dose of SCH 23390 significantly reduced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia is a serious mental disorder that affects up to 1% of the population worldwide. As of yet, neurochemical mechanisms underlying schizophrenia remain unknown. To date, the most widely considered neurochemical hypothesis of schizophrenia is the dopamine hypothesis, which postulates that symptoms of schizophrenia may result from excess dopaminergic neurotransmission particularly in striatal brain regions, along with dopaminergic deficits in prefrontal brain regions. Alternative neurochemical models of schizophrenia, however, have been proposed involving glutamatergic mechanisms in ge
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patch-clamp techniques were used to record acetylcholine- (ACh) activated single-channel currents in cell-attached membrane patches from myotubes of the mouse cell line, C2. The effects of the phenothiazine derivative chlorpromazine (CPZ) and of the hallucinogen phencyclidine (PCP) on ACh-activated single-channel properties were studied under conditions where both compounds are positively charged (pH 7.2). The single-channel conductance was unaffected by either CPZ or PCP at concentrations ranging from 10 to 500 nM. 10-200 nM-CPZ and PCP led to shortened mean burst times. CPZ and PCP effects o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enhancement of cholinergic function via nicotinic acetylcholine (ACh) receptor (nAChR) agonism is a potential approach for the treatment of cognitive impairment associated with schizophrenia (CIAS). Some atypical antipsychotic drugs (AAPDs) enhance ACh release in rodent brain, indirectly stimulating these receptors. Here, we elucidate which nAChR subtypes mediate novel object recognition (NOR) in normal rats and contribute to the ability of the AAPD, lurasidone, to improve the NOR deficit in sub-chronic (sc) phencyclidine (PCP)-treated rats, a model for CIAS.
METHODS: The ability
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding and photoaffinity labeling experiments were employed in order to differentiate 1-(1-phenylcyclohexyl)piperidine (PCP) receptor sites in rat brain. Two classes of PCP receptors were characterized and localized: one class binds [3H]-N-[1-(2-thienyl)cyclohexyl]piperidine [( 3H]TCP) with high affinity (Kd = 10-15 nM) and the other binds the ligand with a relatively low affinity (Kd = 80-100 nM). The two classes of sites have different patterns of distribution. Forebrain regions are characterized by high-affinity sites (hippocampus greater than frontal cortex greater than thalamus greater t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, more and more attention has been paid to the studies about the cardiovascular function of phencyclidine (PCP) receptor, but very little about the cardiovascular function of central PCP receptor. In this study, we observed the effects of PCP on the blood pressure (BP) and heart rate (HR) by injecting the agonist or antagonist of PCP receptor into cerebral ventricle (icv) or spinal subarachnoid space (ith), to find out the cardiovascular function of central PCP receptor. It was found that icv PCP (250 nmol) elicited a slow and long lasting hypotension or fast and long lasting br
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor open channel blockers phencyclidine (PCP) and dizocilpine (MK-801) elicit schizophrenia-like symptoms in humans and in animal models. Group II metabotropic glutamate receptor agonists reverse the behavioral effects of PCP and MK-801 in animal models. N-acetylaspartylglutamate (NAAG), the third most prevalent neurotransmitter in the mammalian nervous system, is a selective group II metabotropic glutamate receptor agonist. We previously reported that ZJ43, a potent inhibitor of the enzymes that inactivate synaptically released NAAG, reduced motor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[3H]Phencyclidine binds to synaptic membranes from rat brain in a saturable, reversible, and selective fashion, with a dissociation constant Kd of 0.25 microM and a maximal binding capacity of 2.4 pmol/mg of membrane protein--i.e., 250 pmol/g of brain. The binding activity is concentrated in synaptosomal fractions, is higher in cerebral cortex and corpus striatum than in other parts of the rat brain, and is not detectable in the spinal cord. Only molecules of the phencyclidine series and ketamine are able to bind to the phencyclidine receptor. [3H]Phencyclidine bound to its receptor is not dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new receptor based assay is described for the determination of classes of drugs which have high affinities for the acetylcholine receptor. The method is based upon the inhibition of the enzyme activity of an enzyme-drug conjugate by the binding to the receptor protein, and competition between free drugs and the enzyme-drug conjugate for a limited number of receptor sites. The activity of the enzyme marker system, glucose-6-phosphate dehydrogenase covalently conjugated to desipramine, is monitored by colorimetric detection of the rate of NADH formation at 340 nM. The procedure proposed is des
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of tetrahydro-9-aminoacridine (THA) and related compounds on ligand binding to the dissociative anesthetic (phencyclidine, PCP) receptor site was assessed using a rat brain homogenate assay. THA displaced the dissociative anesthetic ligand [3H]N-(1-[2-thienyl]cyclohexyl)3-4-piperidine [( 3H]TCP) binding with an IC50 of 26 microM. Other acridine derivatives displayed similar potency as displacers of [3H]TCP. Cholinesterase inhibitors and aminopyridines had IC50s equal to or greater than 100 microM. Saturation studies of [3H]TCP in the presence and absence of 30 microM THA revealed co
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Atypical antipsychotic drugs (APDs), many of which are direct or indirect serotonin (5-HT)(1A) agonists, and tandospirone, a 5-HT(1A) partial agonist, have been reported to improve cognition in schizophrenia.
OBJECTIVES AND METHODS: We tested the effect of 5-HT(1A) agonism, alone, and in combination with other psychotropic agents, including the atypical APD, lurasidone, in reversing the deficit in novel object recognition (NOR) induced by subchronic treatment with the non-competitive NMDA receptor antagonist, phencyclidine (PCP) (2 mg/kg, b.i.d., for 7 days).
RESULTS: Subchronic t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Increasing experimental evidence suggests that impaired N-methyl-D: -aspartic acid (NMDA) receptor (NMDAr) function could be a key pathophysiological determinant of schizophrenia. Agonists at the allosteric glycine (Gly) binding site of the NMDA complex can promote NMDAr activity, a strategy that could provide therapeutic efficacy for the disorder. NMDAr antagonists like phencyclidine (PCP) can induce psychotic and dissociative symptoms similar to those observed in schizophrenia and are therefore widely used experimentally to impair NMDA neurotransmission in vivo.
OBJECTIVES: In th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutamatergic abnormalities have been associated with several psychiatric disorders, including schizophrenia and addiction. Group II metabotropic glutamate receptors were targeted to normalize glutamatergic disruptions associated with an animal model of schizophrenia, the phencyclidine model. An agonist of this group of receptors, at a dose that was without effects on spontaneous activity and corticolimbic dopamine neurotransmission, attenuated the disruptive effects of phencyclidine on working memory, stereotypy, locomotion, and cortical glutamate efflux. This behavioral reversal occurred in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the in vivo functional interaction between phencyclidine (1-(1-phenylcyclohexyl)piperidine; PCP) binding sites and sigma receptors, we examined the effects of sigma receptor ligands on stereotyped head-weaving behavior induced by PCP, a putative PCP/sigma receptor ligand, and (+)-5-methyl-10,11-dihydroxy-5H-dibenzo(a,d)cyclo-hepten-5,10-imin e ((+)-MK-801; dizocilpine), a selective PCP binding site ligand, in rats. PCP (7.5 mg/kg, i.p.)-induced head-weaving behavior was inhibited by both N,N-dipropyl-2-[4-methoxy-3-(2-phenylethoxy)-phenyl]-ethylamine (NE-100; 0.03-1.0 mg/kg, p.o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.