Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
778 публикаций
Поиск: 201 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом
Adenosine is a purine nucleoside, responsible for the regulation of a wide range of physiological and pathophysiological conditions by binding with four G-protein-coupled receptors (GPCRs), namely A1, A2A, A2B and A3 adenosine receptors (ARs). In particular, A1 AR is ubiquitously present, mediating a variety of physiological processes throughout the body, thus represents a promising drug target for the management of various pathological conditions. Agonists of A1 AR are found to be useful for the treatment of atrial arrhythmia, angina, type-2 diabetes, glaucoma, neuropathic pain, epilepsy, dep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medicinal chemical approaches have been applied to all four of the adenosine receptor (AR) subtypes (A(1), A(2A), A(2B), and A(3)) to create selective agonists and antagonists for each. The most recent class of selective AR ligands to be reported is the class of A(2B)AR agonists. The availability of these selective ligands has facilitated research on therapeutic applications of modulating the ARs and in some cases has provided clinical candidates. Prodrug approaches have been developed which improve the bioavailability of the drugs, reduce side-effects, and/or may lead to site-selective effect
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purinergic system includes P1 and P2 receptors, which are activated by ATP and its metabolites. They are expressed in adult neuronal and glial cells and are crucial in brain function, including neuromodulation and neuronal signaling. As P1 and P2 receptors are expressed throughout embryogenesis and development, purinergic signaling also has an important role in the development of the peripheral and central nervous system. In this review, we present the expression pattern and activity of purinergic receptors and of their signaling pathways during embryonic and postnatal development of the n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rat cortical synaptosomes prepared on four-step discontinuous Percoll density gradients were loaded with the fluorescent Ca2+-indicator fura-2 to allow measurement of the intrasynaptosomal free calcium concentration ([Ca2+]i). When P1-purinergic, alpha 2-adrenergic, or kappa-opiate agonists were incubated with these synaptosomes for 1 min, there was a highly significant, dose-dependent reduction in [Ca2+]i. The effects of these agonists were blocked by inclusion of appropriate specific antagonists. When alpha 2-adrenergic and P1-purinergic agonists were coincubated, a mutual antagonism of thei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential of adenosine to regulate organ blood flow (ml/min/100 g tissue) in the intact rabbit upper alimentary tract was evaluated using the radioactive microsphere technique. Adenosine (1.0 mumole/kg/min) produced significant, greater than threefold increases in esophageal mucosal blood flow (37 +/- 2 to 127 +/- 47) and threefold increases in antral mucosal (39 +/- 3 to 144 +/- 24) and transmural small intestinal blood flow (duodenum, 60 +/- 13 to 187 +/- 22; jejunum, 42 +/- 3 to 138 +/- 16; ileum, 27 +/- 2 to 80 +/- 22). Inosine did not reproduce these effects. P1-purinergic receptor an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine is an endogenous purine nucleoside that is an important metabolic sensing molecule. It is released during conditions of low oxygen delivery to tissues and organs to activate a range of effects in vascular tissues. Adenosine has a role in the vasculature by mediating vasodilation, vessel remodelling, cell proliferation as well as antiplatelet and inflammatory responses. Also, adenosine stimulates vasculogenesis and angiogenesis during wound healing and tumour growth. Currently, the clinical uses of adenosine are limited to treatment of supraventricular tachycardia or as a coronary vas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine is a naturally occurring nucleoside and an essential component of the energy production and utilization systems of the body. Adenosine is formed by the degradation of adenosine-triphosphate (ATP) during energy-consuming processes. Adenosine regulates numerous physiological processes through activation of four subtypes of G-protein coupled membrane receptors viz. A1, A2A, A2B and A3. Its physiological importance depends on the affinity of these receptors and the extracellular concentrations reached. ATP acts as a neurotransmitter in both peripheral and central nervous systems. In the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purinergic system plays a role in the regulation of many psychological processes, including mood and activity. It consists of P1 receptors, with adenosine as the agonist, and P2 receptors, activated by nucleotides (e.g., adenosine 5'-triphosphate - ATP). Propounded disturbances of uric acid in affective disorders were related to the introduction of lithium for the treatment of these disorders in the 19th and 20th century. At the beginning of the 21st century, new evidence was accumulated concerning a role of uric acid in the pathogenesis and treatment of bipolar disorder (BD). In patients with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medicinal chemistry and pharmacology of the four subtypes of adenosine receptors (ARs) and the eight subtypes of P2Y receptors (P2YRs, activated by a range of purine and pyrimidine mono- and dinucleotides) has recently advanced significantly leading to selective ligands. X-ray crystallographic structures of both agonist- and antagonist-bound forms of the A(2A)AR have provided unprecedented three-dimensional detail concerning molecular recognition in the binding site and the conformational changes in receptor activation. It is apparent that this ubiquitous cell signaling system has implicat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE OF THE FIELD: Ischemia-reperfusion (IR) injury is a common problem after transplantation as well as myocardial infarction and stroke. IR initiates an inflammatory response leading to rapid tissue damage. Adenosine, produced in response to IR, is generally considered a protective signaling molecule and elicits its physiological responses through four distinct adenosine receptors. The short half-life, lack of specificity and rapid metabolism limits the use of adenosine as a therapeutic agent. Thus, intense research efforts have focused on the synthesis and implementation of specific a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prof. Geoffrey Burnstock originated the concept of purinergic signaling. He demonstrated the interactions and biological roles of ionotropic P2X and metabotropic P2Y receptors. This review paper traces the historical origins of many currently used antagonists and agonists for P2 receptors, as well as adenosine receptors, in early attempts to identify ligands for these receptors - prior to the use of chemical libraries for screening. Rather than presenting a general review of current purinergic ligands, we focus on common chemical scaffolds (privileged scaffolds) that can be adapted for multipl
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Nucleotides and nucleosides act as potent extracellular messengers via the activation of the family of cell-surface receptors termed purinergic receptors. These receptors are categorized into P1 and P2 receptors (P2Rs). P2Rs are further classified into two distinct families, P2X receptors (P2XRs) and P2Y receptors (P2YRs). These receptors display broad tissue distribution throughout the body and are involved in several biological events. Immune cells express various P2Rs, and purinergic signaling mechanisms have been shown to play key roles in the regulation of many aspects of immu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adenosine-receptor modulation of noradrenaline release was compared in prostatic and epididymal portions of rat vas deferens. In both portions, tritium overflow elicited by electrical stimulation (100 pulses/8 Hz) was reduced by the adenosine A(1) receptor agonist, N(6)-cyclopentyladenosine, and enhanced by the nonselective receptor agonist, 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine, in the presence of the adenosine A(1) receptor antagonist, 1,3-dipropyl-8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine (DPCPX; 20 and 100 nM). The adenosine A(2A) receptor agonist, 2-p-(2-carboxyethyl)phenethyl-amino-5'-N-ethylcarbo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiomyocytes form, transport, and metabolize the omnipresent metabolite adenosine. Depending upon the adenosine concentrations and the pharmacological properties of receptor subtypes, adenosine exerts (patho)physiological responses in the cardiovascular system. The objective of this review is to present different protective mechanisms of A1-adenosine receptor inhibitors in cardiovascular diseases.
METHODS AND RESULTS: Literature references were collected and sorted using relevant keywords and key phrases as search terms in scientific databases such as Web of Science, PubMed and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus (DM) and hypertension are highly prevalent worldwide health problems and frequently associated with severe clinical complications, such as diabetic cardiomyopathy, nephropathy, retinopathy, neuropathy, stroke, and cardiac arrhythmia, among others. Despite all existing research results and reasonable speculations, knowledge about the role of purinergic system in individuals with DM and hypertension remains restricted. Purinergic signaling accounts for a complex network of receptors and extracellular enzymes responsible for the recognition and degradation of extracellular nucle
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purinergic receptors are ubiquitously expressed throughout the body and they participate in the autocrine and paracrine regulation of cell function during normal physiological and pathophysiological conditions. Extracellular nucleotides activate several types of plasma membrane purinergic receptors that form three distinct families: P1 receptors are activated by adenosine, P2X receptors are activated by ATP, and P2Y receptors are activated by nucleotides including ATP, ADP, UTP, UDP, and UDP-glucose. These specific pharmacological fingerprints and the distinct intracellular signaling pathways
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine (ADO) is a retaliatory metabolite that is expressed in conditions of injury or stress. During these conditions ATP is released at the extracellular level and is metabolized to adenosine. For this reason, adenosine is defined as a "danger signal" for cells and organs, in addition to its important role as homeostatic regulator. Its physiological functions are mediated through interaction with four specific transmembrane receptors called ADORA1, ADORA2A, ADORA2B and ADORA3. In the lungs of mice and humans all four adenosine receptors are expressed with different roles, having pro- and a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular purinergic agonists regulate a broad range of physiological functions via P1 and P2 receptors. Using the epididymis as a model system in which luminal acidification is essential for sperm maturation and storage, we show here that extracellular ATP and its hydrolysis product adenosine trigger the apical accumulation of vacuolar H(+)-ATPase (V-ATPase) in acidifying clear cells. We demonstrate that the epididymis can hydrolyze luminal ATP into other purinergic agonists such as ADP via the activity of nucleotidases located in the epididymal fluid and in the apical membrane of epithel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nociceptive neurons in the dorsal horn of the cat spinal cord are depressed by vibration applied to the ipsilateral hind limb. The present study investigated the pharmacological properties of this depression because of the possibility that it represents the neural basis at the spinal level for the analgesic effects of vibration in humans. Experiments were done in cats anesthetized with sodium pentobarbital and acutely spinalized at the first lumbar level. Extracellular recordings were made from nociceptive neurons in the lower lumbar segments. The depression of these neurons induced by vibrati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relatively selective adenosine A1 agonists N6-cyclohexy-ladenosine (CHA), R(-)-N6-(2-phenylisopropyl)adenosine (R-PIA) and S(+)-N6-(2-phenylisopropyl)adenosine (S-PIA); the A2a agonist 2-p-carboxyethyl)phenethyl-amino-5'-N-ethylcarbox-amidoadenosin e (CGS-21680) and the nonselective A2 agonist 2-phenylaminoadenosine (CV-1808) were evaluated in vivo for their effects on aqueous humor dynamics and in vitro for their action on 3H-norepinephrine release and cAMP accumulation in the isolated iris/ciliary body. These studies demonstrated that adenosine agonists can modulate intraocular pressure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.