Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1725 публикаций
Поиск: 54 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 332 с найденным полным текстом
Biochemistry and molecular biology international1995eng
Thrombin-like snake venoms enzymes, flavoxobin, and okinaxobin I isolated from Trimeresurus flavoviridis and Trimeresurus okinavensis, respectively, were examined in SH-EP cells and evaluated whether or not they can activate human thrombin receptors. Flavoxobin was almost completely inactive in both assays for phosphoinositide turnover and DNA synthesis. In contrast, okinaxobin I stimulated phosphoinositide turnover in a dose dependent manner, but considerably weakly. The EC50 value was about 100 nM, which was 4,000 times larger than that of alpha-thrombin. This stimulation was not inhibited b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombin is a multifunctional serine protease generated at the site of vascular injury that transforms fibrinogen into fibrin, activates blood platelets and elicits multiple effects on a variety of cell types including endothelial cells, vascular smooth muscle cells (VSMC), monocytes, T lymphocytes and fibroblasts. Cellular effects of thrombin are mediated by protease-activated receptors (PARs), members of the G protein-coupled receptors that carry their own ligand which remains cryptic until unmasked by proteolytic cleavage. Thrombin signalling in platelets contributes to haemostasis and thro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombin is known to play a role as regulator in tumor spreading and tumor growth. Proteinase-activated receptor 1 (PAR 1)-type thrombin receptors were identified in different cancer cells including human glioblastoma cells. Thus a function of PAR 1 in brain tumors may be suggested. In this study, the presence of PAR 1-type thrombin receptors was investigated in primary cell cultures established from operated human meningiomas from two 59- and 79-year-old women. Characterization of PAR 1 on binding level was performed using immunofluorescence studies with the monoclonal anti-PAR 1 antibody Mab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of drugs to neutralize the action of thrombin has to date focused on the alpha form of the protease. It is generally agreed that inactive prothrombin is proteolytically converted to active alpha-thrombin which may be further hydrolyzed to beta- and gamma-thrombin. While all three forms of the enzyme retain catalytic activities, only alpha-thrombin is presumed to be physiologically important. The beta- and gamma-thrombin are presumed to be degradation products of no physiological significance. Our demonstration that beta- and gamma-thrombin selectively activate PAR-4 in this and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activated platelets play a crucial role in the pathogenesis of atherothrombotic disease and its complications. Even under treatment of antiplatelet drugs, such as acetylsalicylic acid and P2Y12 antagonists, morbidity and mortality rates of thromboembolic complications remain high. Hence, the therapeutic inhibition of protease-activated receptor (PAR)-1, which is activated by thrombin, is a novel promising approach in antiplatelet therapy. Recent data suggest that PAR-1 is mainly involved in pathological thrombus formation, but not in physiological hemostasis. Therefore, PAR-1 inhibition offers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large VLDL from subjects with HTG but not normal humans bind with high affinity to both the classic LDL receptor present on all cells and the beta-VLDL receptor of macrophages. Binding of HTG-VLDL to the LDL receptor is mediated by a thrombin-accessible conformation of Apo E that is absent in normal VLDL. Binding of HTG VLDL to the beta-VLDL receptor appears to be mediated by one or more apo B species. We find that thrombin-accessible apo E is required for uptake of HTG-VLDL via the LDL receptor but not by the beta-VLDL receptor. Domains within apo B that are present in native chylomicrons and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In single platelets and in suspensions of platelets, alpha-thrombin evokes dose-dependent, transient increases in cytosolic Ca2+ concentration, [Ca2+]i, which are more prolonged than the [Ca2+]i transients evoked by other platelet agonists such as the thrombin-receptor-activating hexapeptide SFLLRN, thromboxane A2 analog U46619, and ADP. As a quantity taking into account both the magnitude and length of the Ca2+ response, we defined the Ca2+-mobilizing potency (CMP) of an agonist as the integrated rise in [Ca2+]i during the time of the Ca2+ signal. It was observed that: (a) the CMP increased w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human thrombin has been shown to stimulate monocyte chemotaxis, phagocytosis, and interleukin (IL8) production, but the mechanisms responsible for stimulation are not well defined. In some cells, thrombin stimulation of proliferation appears to require both cleavage of the proteolytically activated receptor for thrombin (PAR1) and activation of a nonproteolytically activated thrombin receptor (N-PAR), while in others activation of either receptor alone may be sufficient for stimulation. We, therefore, have initiated studies to address thrombin receptor expression and cell responsiveness to thr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify the molecular site of thrombin binding to the platelet membrane, we covalently linked 125I-thrombin to platelets by using the bifunctional chemical cross-linking agents disuccinimidyl suberate and dithiobis(succinimidyl propionate). The proteins cross-linked to 125I-thrombin by this method were analyzed by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and followed by autoradiography. Two radiolabeled thrombin complexes were identified, a major species of Mr approximately 200,000 and a minor one of Mr approximately 400,000. Hirudin prevented the formation of both complex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemorrhagic white matter injuries in the perinatal period are a growing cause of cerebral palsy yet no neuroprotective strategies exist to prevent the devastating motor and cognitive deficits that ensue. We demonstrate that the thrombin receptor (protease-activated receptor 1, PAR1) exhibits peak expression levels in the spinal cord at term and is a critical regulator of the myelination continuum from initiation to the final levels achieved. Specifically, PAR1 gene deletion resulted in earlier onset of spinal cord myelination, including substantially more Olig2-positive oligodendrocytes, more
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the involvement of soluble and matrix-immobilized proteases in tumor cell invasion and metastasis is well recognized, the role of proteolytically activated cell surface receptors has not been elucidated. We report here that thrombin receptor, a member of the protease-activated receptor family, is preferentially expressed in highly metastatic human breast carcinoma cell lines and breast carcinoma biopsy specimens. Introduction of thrombin receptor antisense cDNA considerably inhibited the invasion of metastatic breast carcinoma cells in culture through a reconstituted basement membrane
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombin possesses potent oxytocic activity in vitro and in vivo. This activity has been proposed to play a role in post-parturitional uterine contractions and possibly, preterm birth related to intrauterine hemorrhage. Previous workers have demonstrated that cyclo-oxygenase pathway may not play a significant role in oxytocic activity of thrombin. However, the role of 5-hydroxytryptamine (a mediator of some of the biological activities of thrombin) in the oxytocic activity of thrombin is unknown. The present study therefore aimed to examine the possible involvement of 5-hydroxytryp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Preterm premature rupture of fetal membranes (pPROM) is a major cause of preterm birth. Abruption associated thrombin production, and infection-inflammation associated cytokine production reportedly play major roles in pPROM. Utilizing an in vitro model-system we have confirmed that both thrombin and inflammatory cytokines remodel and biomechanically weaken amnion, the load-bearing component of FM. Also, we have shown thrombin directly weakens isolated amnion but cytokines weaken amnion only indirectly by initially interacting with choriodecidua and releasing unidentified soluble
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombin exerts procoagulant effects and has also many cellular effects mediated by cell surface receptors. A functional thrombin receptor from human platelets has been cloned and sequenced. In the present study, by reverse transcription and polymerase chain reaction, using specific primers designed from the thrombin receptor cDNA sequence, we show that the mRNA encoding for this receptor can be amplified from freshly isolated human glomeruli obtained by microdissection of normal kidney cortex. By immunohistochemistry using a specific monoclonal antibody, ATAP2, directed against the extracellu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic syndrome is characterized by massive proteinuria and injury of specialized glomerular epithelial cells called podocytes. Studies have shown that, whereas low-concentration thrombin may be cytoprotective, higher thrombin concentrations may contribute to podocyte injury. We and others have demonstrated that ex vivo plasma thrombin generation is enhanced during nephrosis, suggesting that thrombin may contribute to nephrotic progression. Moreover, nonspecific thrombin inhibition has been shown to decrease proteinuria in nephrotic animal models. We thus hypothesized that thrombin contribu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minimal traumatic brain injury (mTBI) is associated with the existence of retrograde amnesia and microscopic bleeds containing activated coagulation factors. In an mTBI model, we report that thrombin induces amnesia through its receptor protease-activated receptor 1 (PAR-1). Thrombin activity was significantly elevated (32 %, p < 0.05) 5 min following mTBI compared to controls. Amnesia was assessed by the novel object recognition test in mTBI animals and in animals injected intracerebroventricularly (ICV) with either thrombin or a PAR-1 agonist 1 h after the acquisition phase. Saline-injected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Functional imaging of synovitis could improve both early detection of rheumatoid arthritis (RA) and long-term outcomes. Given the intersection of inflammation with coagulation protease activation, this study was undertaken to examine coagulation protease activities in arthritic mice with a dual-fluorescence ratiometric activatable cell-penetrating peptide (RACPP) that has a linker, norleucine (Nle)-TPRSFL, with a cleavage site for thrombin.
METHODS: K/BxN-transgenic mice with chronic arthritis and mice with day 1 passive serum-transfer arthritis were imaged in vivo for Cy5:Cy7 emis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coagulation protease thrombin triggers fibrin formation, platelet activation, and other cellular responses at sites of tissue injury. We report a role for PAR1, a protease-activated G protein-coupled receptor for thrombin, in embryonic development. Approximately half of Par1-/- mouse embryos died at midgestation with bleeding from multiple sites. PAR1 is expressed in endothelial cells, and a PAR1 transgene driven by an endothelial-specific promoter prevented death of Par1-/- embryos. Our results suggest that the coagulation cascade and PAR1 modulate endothelial cell function in developing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deleterious effects of diabetes in the heart are increasingly attributed to inflammatory signaling through the NLRP3 (NOD, LRR and PYD domains-containing protein 3) inflammasome. Thrombin antagonists reduce cardiac remodeling and dysfunction in diabetic mice, in part by suppressing fibrin-driven inflammation. The role of cellular thrombin receptor subtypes in this context is not known. We sought to determine the causal involvement of protease-activated receptors (PAR) in inflammatory signaling of the diabetic heart. Mice with diet-induced diabetes showed increased abundance of pro-caspase-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.