Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
855 публикаций
Поиск: 69 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 114 с найденным полным текстом
We show the existence of functional vasoactive intestinal peptide (VIP) receptors in normal human female genital tract (endometrium, myometrium, ovary and Fallopian tube) as well as in leiomyoma (a frequent uterine pathology). The correlation between VIP binding and stimulation of adenylyl cyclase activity for all studied tissues was linear (r = 0.86) suggesting the expression of VIP receptors throughout the human female genital tract. Immunodetection of VIP receptor subtypes gave different molecular weights for VPAC(1) (47 kDa primarily) and VPAC(2) (65 kDa), which may be due to different gly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of the evidence that vasoactive intestinal peptide (VIP) may modulate acute inflammatory injury in the lung, we investigated the presence and characteristics of VIP receptors on alveolar macrophages (AMs). We examined the binding of monoiodinated [Tyr(125I)10]-labeled VIP (125I-VIP) to rat AMs (> 96% pure), obtained from Sprague-Dawley rats by bronchoalveolar lavage (BAL). At 23 degrees C, the interaction of 125I-VIP with AMs was rapid, reversible, saturable, and linearly proportional to the number of cells. At equilibrium, the binding was competitively inhibited by 10(-11)-10(-6) M of
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To demonstrate a potential role for vasoactive intestinal peptide (VIP) in the regulation of ciliary process function, VIP receptors on rabbit ciliary process membranes were identified and characterized in biochemical and immunochemical studies.
METHODS: Membranes were isolated from rabbit ciliary processes, and VIP receptors were characterized by competition binding, affinity cross-linking, and N-glycanase digestion. A site-specific polyclonal antibody directed against the NH2-terminal end of the deduced sequence of the recently cloned rat VIP receptor was generated and used to iden
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in the functional and biochemical characteristics of membrane receptors for vasoactive intestinal peptide (VIP) were evaluated in vitro, using epithelial intestinal cells isolated during rat development, from day 17 of gestation to adulthood. These characteristics included cell cAMP generation, adenylate cyclase and cAMP-dependent phosphodiesterase cAMP-PDE activities, [125I]VIP-binding capacity, and the molecular components of [125I]VIP-binding sites. In 19-day-old fetuses, VIP induced a significant and persistent increase in cAMP production, which lasted for 10 min in intestinal cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasoactive intestinal peptide receptor I (VIPRI) expression was examined in megakaryocytes using reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). VIPRI protein was characterized in platelet membranes using covalent crosslinking techniques. Human megakaryocytes were isolated from suspension cultures of cord blood and adult bone marrow mononuclear cells using a murine monoclonal antibody to human platelet glycoprotein IIB/IIIA (CD41) and immunomagnetic beads. RT-PCR primers were constructed for the VIP, VIPRI, and VIPRII genes as well as for megakaryocyte specific genes, c-mpl and plate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasoactive intestinal peptide (VIP) receptors have been identified in CNS by their chemical specificity and molecular size. Using synaptosomes isolated from rat cerebral cortex, it was shown that central VIP receptors discriminated among natural and synthetic VIP-related peptides, because half-maximal inhibition of [125I]VIP binding to synaptosomes was obtained for 0.6 nM VIP, 9 nM peptide histidine isoleucineamide (PHI), 50 nM VIP 2-28, 70 nM secretin, 100 nM rat growth hormone-releasing factor (GRF), and 350 nM human GRF. Other peptides of the VIP family, such as glucagon and gastric inhibit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasoactive intestinal peptide (VIP) is a basic 28 amino acid peptide that binds to a member of the class II family of G protein-coupled receptors (GPCRs). It is widely expressed throughout the body and plays an important role in numerous biological functions. VIP acts via three different GPCRs: VPAC1, VPAC2, and PAC1, which have been identified in various tissues, including brain, lung, kidney, gastrointestinal tract, tongue, and also on immunocompetent cells such as macrophages and lymphocytes. There is mounting evidence that VIP expression and signaling is altered in numerous neurological di
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of vasoactive intestinal peptide (VIP) on stimulation of adenylyl cyclase in fetal human nonpigmented ciliary epithelial (NPE) and pigmented ciliary epithelial (CPE) cells was studied. 1 microM VIP elicited a 5-10 fold increase in intracellular cAMP in NPE cells from three fetal donors, but caused little or no response in CPE from two fetal donors and other ocular cell types employed as controls. Appearance of cAMP in the extracellular medium was stimulated in NPE but not in CPE in response to VIP. Both NPE and CPE gave similar cAMP responses (8-13 fold) to the beta-adrenergic agoni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To use radioreceptor analysis for evaluating whether vasoactive intestinal peptide (VIP) receptors are present in chronic periapical lesions and to determine whether differences in its expression are found according to the size of the lesions.
METHODOLOGY: Twelve periapical lesions were obtained from teeth diagnosed with chronic apical periodontitis and indicated for endodontic surgery; they were classified according to the size of the lesion in two groups of six samples (lesion size greater or smaller than 5 mm), and then processed and labelled with (125)I-VIP. Binding sites were identi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasoactive intestinal peptide (VIP) receptors coupled to activation of adenylate cyclase have been previously identified in seminal vesicle membranes of rat. In the present study we demonstrate that the synthetic peptides [4-Cl-D-Phe6,Leu17]VIP and the growth hormone releasing factor (GRF) analog [Ac-Tyr1,D-Phe2]GRF1-29-NH2 inhibit in a competitive manner the specific 125I-VIP binding to the same membrane preparation. The order of potency of the two peptides compared to VIP was: VIP (IC50 = 1.3 +/- 0.5 nM) greater than [4-Cl-D-Phe6,Leu17]VIP(IC50 = 1600 +/- 45.0 nM) greater than [Ac-Tyr1,D-Phe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasoactive intestinal peptide (VIP) is an endogenous neuropeptide with a broad array of physiological functions in many organs including the intestine. Its actions are mediated via G protein-coupled receptors, and vasoactive intestinal peptide receptor 1 (VPAC1) is the key receptor responsible for majority of VIP's biological activity. The distribution of VPAC1 along the length of the gastrointestinal tract and its subcellular localization in intestinal epithelial cells have not been fully characterized. The current studies were undertaken to determine VPAC1 distribution and localization so th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasoactive intestinal peptide (VIP) is a potent mediator of gastrointestinal, nervous, pulmonary, vascular and immune functions. A cDNA was obtained from human HT29 intestinal epithelial cells and found to encode a 457 amino acid, 52 kDa VIP receptor. Transfection of the cDNA into COS-7 cells and 293 cells resulted in expression of specific saturable binding of VIP with a Kd of 0.8 nM, and induction of increases in intracellular cAMP by VIP with an EC50 of 1 nM. The human VIP receptor is homologous to other G protein-coupled receptors of the secretin-parathyroid hormone receptor family. A 2.8
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prepro-vasoactive intestinal peptide (VIP) mRNA codes for two neuropeptides: VIP and peptide histidine isoleucine (PHI). Two VIP receptors, shared with a similar affinity by pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP), have been cloned: VPAC(1) and VPAC(2). PHI binds to these receptors with a lower affinity. VPAC receptors are classically associated with a cAMP-dependent pathway, although other pathways, including calcium mobilization and protein kinase C activation have been described. We previously showed that intracerebral administration of the glutamate agonist ibotenate to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-performance liquid chromatography-purified 125I-vasoactive intestinal peptide (VIP) bound to T-47D human breast cancer cells in a specific, saturable, and reversible manner. Scatchard plots were compatible with the presence of one class of VIP receptors with high affinity (Kd = 4.5 X 10(-10) M VIP, and Bmax = 293 fmol/mg protein). The neuropeptide and its natural analogues inhibited the binding of 125I-VIP and stimulated cyclic AMP (cAMP) generation in T-47D cells 96-fold (EC50 = 7 X 10(-10) M VIP), in the following order of potency: VIP greater than helodermin greater than human peptide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether a nocturnal increase of ciliary process beta-adrenergic receptor responsiveness can explain the observation that timolol decreased the aqueous flow rate and intraocular pressure (IOP) during the night but not during the day in rabbits.
METHODS: Rabbits were housed in alternating 12-hour periods of light and dark. In vitro stimulation of tissue cyclic adenosine monophosphate (cAMP) levels by isoproterenol (ISO), vasoactive intestinal peptide (VIP), pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP), or a soluble derivative of forskolin (sFSK) was measured
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Octreotide, a somatostatin analogue that inhibits the release of most gut peptides, hastens the resolution of experimental postoperative ileus, suggesting that gut peptides mediate this process. We studied the role of two gut peptides involved in the control of normal gut motility, vasoactive intestinal peptide (VIP), and substance P (SP), in the initiation and maintenance of postoperative small bowel ileus in rats by preoperative administration of VIP and SP receptor antagonists, (VIP-ra and SP-ra). Thirty male Sprague-Dawley rats (300-350 g) underwent laparotomy. One half underwent placement
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren's syndrome (SS) is a chronic autoimmune disease characterized by a progressive oral and ocular dryness that correlates poorly with the autoimmune damage of the glands. It has been proposed that a loss of homeostatic equilibrium in the glands is partly responsible for salivary dysfunction with acinar cells involved actively in the pathogenesis of SS. The non-obese diabetic (NOD) mouse model of Sjögren's syndrome develops secretory dysfunction and early loss of glandular homeostatic mechanisms, with mild infiltration of the glands. Based on the vasodilator, prosecretory and trophic effec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic achalasia is a rare disorder of the oesophagus of unknown aetio-pathogenesis characterized by a myenteric inflammation, aperistalsis and insufficient lower oesophageal sphincter relaxation. Vasoactive intestinal peptide (VIP), present in the myenteric plexus, is involved in smooth muscle relaxation and acts as an anti-inflammatory cytokine. The human VIP receptor 1 gene (VIPR1) is highly polymorphic and may play a role in idiopathic achalasia. One hundred and four consecutive patients and 300 random controls from the same geographic area were typed for five SNPs mapping in the VIPR1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasoactive intestinal peptide (VIP) relaxes smooth muscle by interacting with receptors coupled to cAMP- or cGMP-signalling pathways. Their relative contribution to human gastric relaxation is unknown. This study aimed at investigating, in terms of biological activity, receptor expression and related signalling pathways, the action of VIP separately on the human fundus and the antrum. VIP caused greater relaxation of smooth muscle cells (SMC) and strips of the antrum presenting on the former a higher efficacy and potency (ED(50): 0.53 +/- 0.17 nmol L(-1)) than on the fundus (ED(50): 3.4 +/- 1.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In human antral membranes, VIP and its natural analogs inhibited the binding of HPLC-purified 125I-VIP, according to the following order of potency: VIP greater than rh GRF greater than helodermin greater than r PHI greater than PHM greater than p PHI greater than hp GRF greater than h, p secretin. No specific binding was detected in plasma membranes purified from the human fundus. In human antral membranes, Scatchard plots were compatible with the existence of two classes of VIP receptors, the first class with high affinity and low binding capacity (Kd = 0.1 nM, Bmax = 10 fmol/mg protein) and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.