Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3949 публикаций
Поиск: 45 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3301 с найденным полным текстом
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology2016eng
DYX1C1, DCDC2, and KIAA0319 are three of the most replicated dyslexia candidate genes (DCGs). Recently, these DCGs were implicated in functions at the cilium. Here, we investigate the regulation of these DCGs by Regulatory Factor X transcription factors (RFX TFs), a gene family known for transcriptionally regulating ciliary genes. We identify conserved X-box motifs in the promoter regions of DYX1C1, DCDC2, and KIAA0319 and demonstrate their functionality, as well as the ability to recruit RFX TFs using reporter gene and electrophoretic mobility shift assays. Furthermore, we uncover a complex r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromodomain helicase DNA-binding protein 8 (CHD8) is a chromatin remodeler whose mutation is associated, with high penetrance, with autism. Individuals with CHD8 mutations share common symptoms such as autistic behaviour, cognitive impairment, schizophrenia comorbidity, and phenotypic features such as macrocephaly and facial defects. Chd8-deficient mouse models recapitulate most of the phenotypes seen in the brain and other organs of humans. It is known that CHD8 regulates - directly and indirectly - neuronal, autism spectrum disorder (ASDs)-associated genes and long non-coding RNAs (lncR
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome P450 (P450) enzymes are responsible for metabolizing drugs. Expression of P450s can directly affect drug metabolism, resulting in various outcomes in therapeutic efficacy and adverse effects. Several nuclear receptors are transcription factors that can regulate expression of P450s at both basal and drug-induced levels. Some long noncoding RNAs (lncRNAs) near a transcription factor are found to participate in the regulatory functions of the transcription factors. The aim of this study is to determine whether there is a transcriptional regulatory network containing nuclear receptors a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coordinate regulation of MHC class II genes occurs in a tissue-specific and cytokine-inducible manner. While the upstream regulatory sequences are conserved among all MHC class II genes, multiple base pair changes are found, even within the essential X box region. Analysis of all class II X boxes reveals differential binding between two transcription factors known to interact with the X box region, regulatory factor X and X2 box-binding protein (RFX and X2BP) of the HLA-DRA gene. These data presented a paradox with regard to the coordinate regulation of the class II genes if the factors though
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The region Xp11.23 is a gene-rich, light giemsa-staining segment on the short arm of the X chromosome. In this study, we have characterized the transcriptional regulatory elements in this interval for two adjacent genes: SUV39H1, a regulator of chromatin organization, and the Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP). The WASP gene exhibits two alternate promoters, both of which demonstrate transcription factor binding elements specific to blood cell lineages. Reporter gene expression analyses indicate that both WASP promoters show high levels of expression in different hematopoietic cell lines.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinas from mice with a targeted disruption of the gene encoding forkhead transcription factor Foxn3 contained additional displaced amacrine interneurons and retinal astrocytes in the inner plexiform and ganglion cell layers, as well as ectopic primary cilia on bipolar and amacrine interneurons. Foxn3 is a transcriptional repressor and numerous genes linked to cilia structure or assembly were upregulated in embryonic retinas with disrupted Foxn3. CUT&RUN analysis revealed that many upregulated retinal genes were bound by the Foxn3 and Rfx3 proteins. A short hydrophobic motif (LXXLXWL) shared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are significant sex differences in cancer incidence, yet the underlying regulatory mechanisms in normal tissues remain poorly understood. We studied 8,279 gene regulatory networks across 29 non-cancerous tissues and compared network centrality by sex. Cancer genes were differentially targeted by transcription factors in males and females, with an overrepresentation on the X chromosome, particularly among X-inactivation escapees, and key signaling pathways such as WNT, NOTCH, and p53. We observed higher targeting of cancer-related pathways in females for tissues that have higher tumor inc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulatory Factor X3 (RFX3-OMIM#601337) encodes a transcription factor that is highly expressed in the human brain, particularly during neurodevelopment. It has been previously associated with neurodevelopmental disorders, including autism spectrum disorder (ASD), intellectual developmental disorder, and attention-deficit/hyperactivity disorder. However, the neurological and epileptic features remain poorly characterized, and no phenotype has yet been formally annotated in OMIM. Here, we report the second known case of Infantile Epileptic Spasms Syndrome (IESS) associated with RFX3 variants. T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recently-identified Wiskott-Aldrich syndrome protein gene (WASP) is responsible for the Wiskott-Aldrich X-linked immunodeficiency as well as for isolated X-linked thrombocytopenia (XLT). To characterize the regulatory sequences of the WASP gene, we have isolated, sequenced and functionally analyzed a 1.6-Kb DNA fragment upstream of the WASP coding sequence. Transfection experiments showed that this fragment is capable of directing efficient expression of the reporter chloramphenicol acetyltransferase (CAT) gene in all human hematopoietic cell lines tested. Progressive 5' deletions showed t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In arid conditions, the African Clawed frog Xenopus laevis enters a state of estivation dormancy as an adaptive survival strategy. Under estivation, X. laevis experience severe dehydration stress as 25-35% of total body water is lost. Dehydration in X. laevis can lead to periods of hypoxia due to elevated blood viscosity that impedes tissue perfusion. To understand how X. laevis survives under such stress, we studied the regulation pattern of key mitogen-activated protein kinases (MAPK) and their downstream transcription factors, along with several heat shock proteins in the oxygen sensitive b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to explore the effects of tobacco smoke on gene expression through bioinformatics analyses. Gene expression profile GSE17913 was downloaded from the Gene Expression Omnibus database. The differentially expressed genes (DEGs) in buccal mucosa tissues between 39 active smokers and 40 never smokers were identified. Gene Ontology Specifically, the DEG distribution in the pathway of Metabolism of xenobiotics by cytochrome P450 was shown in Fig 2[corrected] were performed, followed by protein-protein interaction (PPI) network, transcriptional regulatory network as well as miR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bare lymphocyte syndrome (BLS) is an autosomal recessive severe-combined immunodeficiency that can result from mutations in four different transcription factors that regulate the expression of major histocompatibility complex (MHC) class II genes. We have identified here the defective gene that is responsible for the phenotype of the putative fifth BLS complementation group. The mutation was found in the regulatory factor that binds X-box 5 (RFX5) and was mapped to one of the arginines in a DNA-binding surface of this protein. Its wild-type counterpart restored binding of the RFX complex to DN
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unfolded protein response (UPR) of the endoplasmic reticulum (ER) is a classic cellular reaction to stress that helps restore ER homeostasis. However, growing evidence demonstrates that the main UPR effectors (Activating Transcription Factor 6 (ATF6), X-box Binding Protein 1 (XBP1s), and Activating Transcription Factor 4 (ATF4)) not only regulate canonical UPR target genes but also promote the transcription of genes encoding secondary transcription factors (TFs). These secondary TFs contribute to ER homeostasis maintenance and are involved in various physiological processes that extend bey
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene expression is influenced by chromatin architecture via controlled access of regulatory factors to DNA. To better understand gene regulation in the human dorsal root ganglion (hDRG) we used bulk and spatial transposase-accessible chromatin technology followed by sequencing (ATAC-seq). Using bulk ATAC-seq, we detected that in females diverse differentially accessible chromatin regions (DARs) mapped to the X chromosome and in males to autosomal genes. EGR1/3 and SP1/4 transcription factor binding motifs were abundant within DARs in females, and JUN, FOS and other AP-1 factors in males. To di
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene XPD/ERCC2 encodes an ATP-dependent 5'-3' helicase of 760 amino acids. There are few transcription factors known to be involved in the regulation of XPD, and these include the hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α), p53, hepatitis B virus x protein (HBx) and specificity protein 1 (Sp1). To identify functional elements of xpd gene in fish we employed a comparative genomic approach. In our in silico attempt to identify cis-regulatory transcription factor binding sites (TFBSs) conserved among the xpd promoter sequences from five available fish species, we verified that in some cases the spa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HBV and HCV (hepatitis B and C viruses respectively) affect hundreds of millions of people globally, and are a major cause of chronic liver disease, including NAFLD (non-alcoholic fatty liver disease). Previous work on HCV-associated fatty liver disease has implicated two transcription factors that are important in lipid metabolism, SREBP1c (sterol-regulatory-element-binding protein 1c) and the LXRalpha (liver X receptor alpha). HBV-associated fatty liver disease has been less well-studied. New work from Kim and colleagues in this issue of the Biochemical Journal has provided new insight into
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The partial/complete loss of one X chromosome in a human female leads to Turner syndrome (TS). TS individuals display a range of phenotypes including short stature, osteoporosis, ovarian malfunction, diabetes, and thyroid dysfunction. Epigenetic factors and regulatory networks are distinctly different in X monosomy (45, X). In a lifetime, an individual is exposed to a variety of stress conditions. To study whether X monosomy cells display a differential response upon exposure to mild stress as compared to normal 46, XX cells and whether this may contribute to various co-morbidities in aneuploi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Misregulation of spermatogenesis transcription factors (TF) in hybrids can lead to misexpression, which is a mechanism for hybrid male sterility (HMS). We used dzo (male offspring of Bos taurus ♂ × Bos grunniens ♀) in bovines to investigate the relationship of the key TF with HMS via RNA sequencing and assay for transposase-accessible chromatin with high-throughput sequencing analyses. RNA sequencing showed that the widespread misexpression in dzo was associated with spermatogenesis-related genes and somatic or progenitor genes. The transition from leptotene or zygotene spermatocytes to pachyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The developing mouse brain exhibits sex-biased microRNA (miRNA) expression driven by complex genetic, regulatory, and hormonal mechanisms. This study explored six hypotheses contributing to sex-biased miRNA expression in the E15.5 mouse brain: Y-chromosome linkage, escape from X to inactivation, regulation by sex-biased transcription factors, co-regulation of sex-biased miRNAs with their host genes, interaction of biological sex and miRNA processing, and transcriptional regulation by the estrogen receptor (ER) pathway. Evidence supports all of the mechanisms tested, except Y-linkage, as contri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activated c-myc allele in Burkitt's lymphoma is associated with a clustering of somatic mutations within a discrete domain of intron I that define protein recognition sequences, designated as myc intron factors (MIF-1, MIF-2 and MIF-3). We have previously shown that MIF-1 binding activity consists of two polypeptides, myc intron binding polypeptide (MIBP1) and RFX1. In the present study we identified two polypeptides, p105 and p115, and showed that these proteins give rise to a DNA-protein complex at the MIF-2 as well as the adjacent MIF-1 site. In addition, we demonstrated that all four p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.