m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

56 публикаций

Поиск: 434 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом

Interaction study between remoxipride and biperiden.

Twelve healthy male volunteers took part in a double-blind randomised cross-over study composed of three treatment sessions: remoxipride 100 mg; remoxipride 100 mg plus biperiden 4 mg; and biperiden 4 mg. Plasma and urine concentrations of remoxipride and biperiden, plasma prolactin levels, salivary flow and adverse events were recorded to assess pharmacodynamic interactions. Remoxipride and biperiden had no effect on each other's plasma concentrations. Biperiden did not affect the urinary recovery or renal clearance of remoxipride. Prolactin levels were unaffected by biperiden but increased f

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7870930Открыть статью

Drug interaction studies with remoxipride.

The interaction potential of remoxipride was investigated with biperiden, warfarin, diazepam, and ethanol. The studies were conducted in 12 healthy volunteers each of whom received single doses of remoxipride, the interacting drug, and the combination in a randomized crossover design. Remoxipride and biperidene had no influence on each other's pharmacokinetics. The pharmacokinetics of warfarin enantiomers were uninfluenced by remoxipride. Ethanol and diazepam had no effect on the pharmacokinetics of remoxipride. The effect of remoxipride on the elevation of plasma prolactin levels was not modi

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1978492Открыть статью

Neuropsychopharmacological profile of remoxipride in comparison with clozapine.

Central effects of remoxipride /(-)-(S)-3-bromo-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-6-dimethoxybenz amide hydrochloride, RPD/, one of newer antipsychotic drugs with high affinity to sigma sites was studied in comparison with clozapine (CLOZ), another atypical antipsychotic agent, devoid of such an activity. It has been found that RPD decreased the locomotor activity of naive rats, as well as hyperactivity induced by D-amphetamine and apomorphine. The drug antagonized stereotypy induced by both dopamine agonists as well as apomorphine-induced climbing in mice. RPD shortened the time of SKF 383

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9431546Открыть статью

Remoxipride versus thioridazine in elderly psychotic patients.

A total of 18 hospitalized elderly psychotic patients in need of antipsychotic treatment took part in a double-blind exploratory study concerning the safety, tolerability and efficacy of remoxipride and thioridazine. Their median age was 78 years (range 66-90 years). Over the study period of 6 weeks, 9 patients received remoxipride and 9 thioridazine. Both drugs were given in a dosage range of 50-200 mg/day. The median total score on the Brief Psychiatric Rating Scale at the start of active treatment was 18 in the remoxipride group and 24 in the thioridazine group. The scores were reduced to 6

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1978481Открыть статью

Tolerability of remoxipride in the long term treatment of schizophrenia. An overview.

506 patients with schizophrenia, diagnosed according to Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-III) criteria, were included in a long term treatment programme with remoxipride, a selective dopamine (D2)-receptor antagonist. This overview includes pooled data from all patients who have been treated long term with remoxipride in clinical trials, focusing on patients treated for more than 6 months (n = 283). Remoxipride was administered in daily doses of 75 to 600mg. The assessment tools were Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS), Clinical Global Impression (CGI), Simpson and

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8329149Открыть статью

Safety evaluation in both short- and long-term treatment of schizophrenia with remoxipride.

Results for laboratory and cardiovascular variables in both short-term (4-6 weeks) and long-term (greater than 6 weeks) double-blind studies in schizophrenic patients consistently showed comparably low incidences of both transient treatment-emergent changes and changes present at last rating for both remoxipride and haloperidol. The total incidence of serious adverse events in the short-term double-blind programme was approximately 2% for both remoxipride and haloperidol. The corresponding figure for remoxipride (n = 434) in long-term treatment was approximately 6%. Compared to those on halope

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1978478Открыть статью

Remoxipride in Parkinson's disease: differential response in patients with dyskinesias fluctuations versus psychosis.

Remoxipride is a novel substituted benzamide that more effectively blocks mesolimbic than striatal D2 dopamine receptors. We used remoxipride in the management of nine patients with Parkinson's disease (PD) who were experiencing visual hallucinations due to dopaminergic therapy. Remoxipride was begun in a dose of 25 mg three times daily and gradually increased to 75-225 mg/d (mean 161 mg). The psychiatric status improved in eight patients. Little or no change in the severity of parkinsonism was noted in five, a mild increase in two, and a moderate increase in two. Because one patient with mode

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8665533Открыть статью

Single dose pharmacodynamics of thioridazine and remoxipride in healthy younger and older volunteers.

Phenothiazines are widely used in older patients, but little experimental work has been carried out in this age group. Two groups of healthy volunteers, a younger group (Y: six males and six females, aged 20-42 years) and an older group (O: six males and eight females, aged 65-77 years) took part in a randomized double-blind three-period crossover study in which they received by mouth single doses of thioridazine (Y: 50 mg; O: 25 mg) remoxipride (Y: 100 mg; O: 50 mg) or placebo. Measures of central nervous system (CNS) and haemodynamic function were carried out before drug administration and a

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10475722Открыть статью

The Australian multicentre double-blind comparative study of remoxipride and thioridazine in schizophrenia.

A double-blind, randomized study of parallel group design comparing remoxipride and thioridazine (dose range 150-600 mg/day of either drug) was undertaken at 11 Australian centres. A total of 144 patients (remoxipride = 73, thioridazine = 71) with DSM-III-R schizophrenia or schizophreniform disorder commenced the study, and 89 patients (remoxipride = 45, thioridazine = 44) completed the 6 weeks of the trial. The mean daily doses at last rating were 404 mg (remoxipride) and 378 mg (thioridazine). Initial Brief Psychiatric Rating Scale scores decreased by a mean 8.7 points in both remoxipride an

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7872041Открыть статью

A double-blind comparative study of remoxipride and thioridazine in the acute phase of schizophrenia.

Sixty-one patients with acute schizophrenia received either remoxipride (75-375 mg daily) or thioridazine (150-750 mg daily) for 6 weeks. There was no statistically significant between-drug difference in improvement in mental state, as measured by the Brief Psychiatric Rating Scale, although the trend favoured thioridazine; global assessment of illness severity at the last rating also favoured thioridazine. Sedation, anticholinergic effects, autonomic dysfunction, and weight gain were significantly more common in patients receiving thioridazine. Both drugs produced few extrapyramidal effects,

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1978473Открыть статью

A double blind comparative study of remoxipride and thioridazine in the acute phase of schizophrenia.

This is the first comparative double blind study of remoxipride. Sixty-one patients with acute schizophrenia received either remoxipride (75-375 mg daily) or thioridazine (150-750 mg daily) for 6 weeks. There was no statistically significant between-drug difference in improvement in mental state, as measured by the Brief Psychiatric Rating Scale, although the trend favoured thioridazine; global assessment of illness severity at the last rating also favoured thioridazine. Sedation, anticholinergic effects, autonomic dysfunction and weight gain were significantly more common in patients receivin

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2972165Открыть статью

Neuroendocrine responses to single oral doses of remoxipride and sulpiride in healthy female and male volunteers.

Six female and six male healthy volunteers received 100 mg remoxipride, 200 mg sulpiride and placebo as single oral doses in a double blind trial with a randomized crossover design. The main objective was to compare the effect of the two drugs on serum prolactin levels, but effects on other hormones were also investigated. Remoxipride and sulpiride increased the serum levels of prolactin to similar peak levels. This effect was larger in female than in male subjects. Sulpiride increased prolactin levels at much lower plasma concentrations than remoxipride, and sulpiride's effect on prolactin la

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1676524Открыть статью

The effects of the atypical antipsychotics clozapine, remoxipride and risperidone on the contractile characteristics of rat skeletal muscle in vitro.

The therapeutic use of the atypical antipsychotics clozapine, remoxipride and risperidone has been reported to be associated with a reduced occurrence of the extrapyramidal side-effects seen during therapy with classical (or typical) antipsychotics such as trifluoperazine and haloperidol. The aim of this study was to determine the effects of the atypical antipsychotics clozapine, remoxipride and risperidone on rat skeletal muscle in vitro. Remoxipride and risperidone did not produce contracture in muscle. Clozapine induced a small muscle contracture at high concentrations. Pre-treatment of mus

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9446712Открыть статью

A placebo-controlled clinical trial of remoxipride and chlorpromazine in newly admitted schizophrenic patients with acute exacerbation.

We carried out a four-week double-blind placebo-controlled study comparing remoxipride (n = 20) to chlorpromazine (n = 21) and placebo (n = 21) in the treatment of newly admitted schizophrenic patients with acute exacerbation. Chlorpromazine was found to be significantly better than remoxipride on the dropout rate due to inefficacy, Clinical Global Impression (CGI) of severity of illness and Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS). Chlorpromazine tended to be better than placebo on the dropout rate related to inefficacy, Nurse's Global Impression (NGI) of severity and on the BPRS measures of pos

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1978469Открыть статью

Mechanism-based PK-PD model for the prolactin biological system response following an acute dopamine inhibition challenge: quantitative extrapolation to humans.

The aim of this investigation was to develop a mechanism-based pharmacokinetic-pharmacodynamic (PK-PD) model for the biological system prolactin response following a dopamine inhibition challenge using remoxipride as a paradigm compound. After assessment of baseline variation in prolactin concentrations, the prolactin response of remoxipride was measured following (1) single intravenous doses of 4, 8 and 16 mg/kg and (2) following double dosing of 3.8 mg/kg with different time intervals. The mechanistic PK-PD model consisted of: (i) a PK model for remoxipride concentrations in brain extracellu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22791078Открыть статью

A comparison of two semi-mechanistic models for prolactin release and prediction of receptor occupancy following administration of dopamine D2 receptor antagonists in rats.

We compared the model performance of two semi-mechanistic pharmacokinetic-pharmacodynamic models, the precursor pool model and the agonist-antagonist interaction model, to describe prolactin response following the administration of the dopamine D2 receptor antagonists risperidone, paliperidone or remoxipride in rats. The time course of pituitary dopamine D2 receptor occupancy was also predicted. Male Wistar rats received a single dose (risperidone, paliperidone, remoxipride) or two consecutive doses (remoxipride). Population modeling was applied to fit the pool and interaction models to the pr

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27395799Открыть статью

Differential interaction of neuroleptics with apomorphine-induced behavior in rats as a function of changing levels of dopamine receptor stimulation.

Twenty-two neuroleptic drugs were studied for interaction with the behavior induced by intravenous injection of apomorphine in rats. All compounds dose-dependently shortened the duration of the apomorphine-induced agitation and-with the exception of clozapine-shortened the onset of the de-arousal grooming that typically occurs immediately after the agitation phase has been terminated. Progressively higher doses were required to antagonize higher levels of apomorphine at earlier time intervals after the intravenous injection. The compounds also decreased palpebral opening, and most of them supp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24071734Открыть статью

Regulation of depotentiation and long-term potentiation in the dentate gyrus of freely moving rats by dopamine D2-like receptors.

Dopamine receptors are significantly involved in hippocampus-based cognitive processes. Whereas the involvement of D1-like receptors in hippocampal plasticity has been described, the role of D2-like receptors remains to be clarified. Therefore, we investigated the contribution of D2-like receptors to synaptic transmission, long-term potentiation (LTP) and depotentiation in the dentate gyrus of freely moving rats. Male Wistar rats underwent chronic implantation of a recording electrode in the granule cell layer, a stimulating electrode in the medial perforant path and a cannula in the ipsilater

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12507943Открыть статью

[Different effects of typical and atypical neuroleptics on K+-stimulated dopamine release from isolated rat striatum].

Effects of haloperidol (10(-7)-alpha 10(-5) M), trifluoperazine, metoclopramide, tiapride, sulpiride, thioridazine, clozapine remoxipride, raclopride, cis- and trans-isomers of carbidine, SCH 23390 (all at the 10(-6) M) on the K(+)-stimulated (28 mM) dopamine (DA) release from isolated rat striatum were studied. Haloperidol at the concentration of 10(-7) and 10(-6) M failed to affect, while at 10(-5) M the drug decreased the stimulated striatal DA release. Trifluoperazine, metoclopramide and tiapride were shown not to modify this process. Sulpiride, thioridazine, clozapine, remoxipride, raclop

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1358258Открыть статью

New perspective therapy of breast cancer based on selective dopamine receptor D2 agonist and antagonist effects on MCF-7 cell line.

Different studies have shown the role of neurotransmitters (e.g., dopamine) in the progression of cancers via their various types of receptors. The aim of this study was to determine the pattern of dopamine receptors gene expression on MCF-7 cells and to evaluate the selective dopamine receptors agonist and antagonist effects on them. In addition, some other discoveries which are patented for the treatment of breast cancer are reviewed in this article. To determine the pattern of dopamine receptors gene expression in human breast cancer cells (MCF-7), RT-PCR was performed. Then, MCF-7 cells we

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25876608Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты