Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2221 публикаций
Поиск: 120 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 28 с найденным полным текстом
Human botulism is commonly associated with botulinum neurotoxin (BoNT) serotypes A, B, E and F. This suggests that the greatest need is for a tetravalent vaccine that provides protection against all four of these serotypes. In current study, we investigated the feasibility of generating several tetravalent vaccines that protected mice against the four serotypes. Firstly, monovalent replicon vaccine against BoNT induced better antibody response and protection than that of corresponding conventional DNA vaccine. Secondly, dual-expression DNA replicon pSCARSE/FHc or replicon particle VRP-E/FHc va
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus (DENV) and Zika virus (ZIKV) are enveloped, positive-strand RNA viruses belonging to the genus Flavivirus in the family Flaviviridae. The genome of ~11 kb length encodes one long open reading frame flanked by a 5' and a 3' untranslated region (UTR). The 5' end is capped and the 3' end lacks a poly(A) tail. The encoded single polyprotein is cleaved co-and posttranslationally by cellular and viral proteases. The first one-third of the genome encodes the structural proteins (C-prM-E), whereas the nonstructural (NS) proteins NS1-NS2A-NS3-NS4A-2K-NS4B-NS5 are encoded by the remaining t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clostridial neurotoxin (CNT) family includes botulinum neurotoxin (BoNT), serotypes A, B, E, and F of which can cause human botulism, and tetanus neurotoxin (TeNT), which is the causative agent of tetanus. This suggests that the greatest need is for a multivalent or multiagent vaccine that provides protection against all 5 agents. In this study, we investigated the feasibility of generating several pentavalent replicon vaccines that protected mice against BoNTs and TeNT. First, we evaluated the potency of individual replicon DNA or particle vaccine against TeNT, which induced strong antibo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flaviviruses are emerging threats to public health worldwide. Recently, one flavivirus, West Nile virus (WNV), has caused the largest epidemic of viral encephalitis in US history. Like other flaviviruses, WNV is thought to cause a persistent infection in insect cells, but an acute cytopathic infection of mammalian cells. To study adaptation of WNV to persistently replicate in cell culture and generate a system capable of detecting antiviral compounds in the absence of live virus, we generated subgenomic replicons of WNV and adapted these to persistently replicate in mammalian cells. Here we re
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two replication parameters, synthesis of individual replicons and adjacent replicon clusters, were measured using DNA fiber autoradiography in a radiosensitive form of group C xeroderma pigmentosum (XP) XP2SP, in group C XP4SP, in group A Cockayne syndrome (CS) CS1SP and two normal human fibroblast strains. The novel observation here is that in non-irradiated XP2SP cells synthesis of individual replicons was significantly retarded as compared with all other cell lines tested and remained unchanged after 5-Gy X-rays. Also the number of simultaneously operating adjacent replicon clusters was uni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little information is available regarding whether substance abuse enhances hepatitis C virus (HCV) replication and promotes HCV disease progression. We investigated whether morphine alters HCV mRNA expression in HCV replicon-containing liver cells. Morphine significantly increased HCV mRNA expression, an effect which could be abolished by either of the opioid receptor antagonists, naltrexone or beta-funaltrexamine. Investigation of the mechanism responsible for this enhancement of HCV replicon expression demonstrated that morphine activated NF-kappaB promoter and that caffeic acid phenethyl es
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lentiviral vectors (LVs) are indispensable tools in cell and gene therapy. Rising demand has created a global shortage of LVs, driving the development of novel packaging approaches. We report a novel vector packaging approach using autonomously replicating cytoplasmic RNAs (replicons) to express packaging proteins. Yellow fever virus (YFV) was used as a source of replicons encoding the HIV-1 Gag-Pol polyprotein together with reporter or selectable markers. YFV replicons were able to establish chronic infection in HEK293FT cells. Replicons expressing HIV-1 Gag-Pol containing the wild-type HIV-1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subgenomic replicons of yellow fever virus (YFV) were constructed to allow expression of heterologous reporter genes in a replication-dependent manner. Expression of the antibiotic resistance gene neomycin phosphotransferase II (Neo) from one of these YFV replicons allowed selection of a stable population of cells (BHK-REP cells) in which the YFV replicon persistently replicated. BHK-REP cells were successfully used to trans-complement replication-defective YFV replicons harboring large internal deletions within either the NS1 or NS3 proteins. Although replicons with large deletions in either
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent COVID-19 pandemic, as well as the threat of a global pandemic caused by H5N1 avian influenza virus, has highlighted the need for the development of thermostable vaccines that can be manufactured and distributed rapidly to combat the next global pandemic. To address this need, we previously developed a replicon vaccine platform that utilizes a nanostructured lipid carrier (NLC) to protect and efficiently deliver antigen-expressing replicon molecules in vivo. The replicon-NLC vaccine platform uses readily sourced components and can be rapidly manufactured at scale with the potential f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we describe a system for promoterless analysis of putative internal ribosome entry site (IRES) elements using an alphavirus (family Togaviridae) replicon vector. The system uses the alphavirus subgenomic promoter to produce transcripts that, when modified to contain a spacer region upstream of an IRES element, allow analysis of cap-independent translation of genes of interest (GOI). If the IRES element is removed, translation of the subgenomic transcript can be reduced >95% compared to the same transcript containing a functional IRES element. Alphavirus replicons, used in this manner, off
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribavirin (RBV), used in combination with alpha interferon to treat hepatitis C virus (HCV) infections, is a guanosine nucleotide analog that can increase the error rate of viral RNA-dependent RNA polymerases, imbalance intracellular nucleotide pools, and cause toxicity in many cell types. To determine potential mechanisms of RBV resistance during HCV RNA replication, we passaged HCV replicon-containing cell lines in the presence of increasing concentrations of RBV. RBV-resistant, HCV replicon-containing cell lines were generated, and the majority of RBV resistance was found to be conferred by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of direct-acting antivirals (DAAs) has revolutionized the state-of-the art treatment of HCV infections, with sustained virologic response rates above 90%. However, viral variants harboring substitutions referred to as resistance-associated substitutions (RASs) may be present in baseline levels and confer resistance to DAAs, thereby posing a major challenge for HCV treatment. HCV replicons have been the primary tools for discovering and evaluating the inhibitory activity of DAAs against viral replication. Interest in replicon systems has further grown as they have become indispe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rubella virus (RUB) assembles its replication complexes (RCs) in modified organelles of endo-lysosomal origin, known as cytopathic vacuoles (CPVs). These peculiar structures are key elements of RUB factories, where rough endoplasmic reticulum, mitochondria, and Golgi are recruited. Bicistronic RUB replicons expressing an antibiotic resistance gene either in the presence or the absence of the RUB capsid (C) gene were used to study the structure of RCs in transfected cells. Confocal microscopy showed that the RUB replicase components P90 and P150 localized to CPVs, as did double-stranded RNA (ds
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replicon-particle-based vaccines combine the efficacy of live-attenuated vaccines with the safety of inactivated or subunit vaccines. Recently, we developed Rift Valley fever virus (RVFV) replicon particles, also known as nonspreading RVFV (NSR), and demonstrated that a single vaccination with these particles can confer sterile immunity in target animals. NSR particles can be produced by transfection of replicon cells, which stably maintain replicating RVFV S and L genome segments, with an expression plasmid encoding the RVFV glycoproteins, Gn and Gc, normally encoded by the M-genome segment.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue replicons are powerful tools used in studying virus biology as well as in high-throughput screening of drug candidates. Replicon constructs are developed as genomic (consists of all the viral protein genes) or sub-genomic (consists of only nonstructural protein genes) and are used to study various aspects of the virus life cycle such as genome replication and virus assembly. In addition, a replicon usually includes a reporter gene used in monitoring virus replication. In this chapter, we provide methods to develop both genomic and sub-genomic dengue replicons with a luciferase reporter
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We constructed three sub-genomic replicons of Tick-borne encephalitis virus (TBEV) (Oshima REP, Oshima REP-GFP and Oshima REP-Neo) by deleting genes coding for structural proteins without or with insertion of green fluorescent protein (GFP) or Neo genes, respectively. BHK cells transfected with Oshima REP expressed the viral non-structural antigens in immunofluorescent and western blot analyses. GFP and viral antigens were co-expressed in the transfected cells with Oshima REP-GFP. G418-resistant cells harboring Oshima REP-Neo consistently expressed the antigens without showing any apparent CPE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poliovirus is a prototype member of the Enterovirus genus of the Picornaviridae family of small positive strand RNA viruses, which include important human and animal pathogens. Quantitative assessment of viral replication is very important for investigation of the virus biology and the development of anti-viral strategies. The poliovirus genome structure allows replacement of structural genes with a reporter protein, such as a luciferase or a fluorescent protein, whose signals can be detected and quantified in vivo, thus permitting observation of replication kinetics in live cells. This paper
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus serotypes 1-4 are members of mosquito-borne flavivirus genus of Flaviviridae family that encode one long open reading frame (ORF) that is translated to a polyprotein. Both host and virally encoded proteases function in the processing of the polyprotein by co-translational and posttranslational mechanisms to yield 10 mature proteins prior to viral RNA replication. To study cis- and trans-acting factors involved in viral RNA replication, many groups [1-8] have constructed cDNAs encoding West Nile virus (WNV), DENV, or yellow fever virus reporter replicon RNAs. The replicon plasmids
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The flavivirus tick-borne encephaltis virus (TBEV) was established as a vector system for heterologous gene expression. The variable region of the genomic 3' non-coding region was replaced by an expression cassette consisting of the reporter gene enhanced green fluorescent protein (EGFP) under the translational control of an internal ribosomal entry site element, both in the context of an infectious virus genome and of a replicon lacking the genes of the surface proteins prM/M and E. The expression level and the stability of expression were measured by fluorescence-activated cell-sorting analy
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ongoing COVID-19 pandemic severely impacts global public health and economies. To facilitate research on severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) virology and antiviral discovery, a noninfectious viral replicon system operating under biosafety level 2 containment is warranted. We report herein the construction and characterization of two SARS-CoV-2 minigenome replicon systems. First, we constructed the IVT-CoV2-Rep complementary DNA template to generate a replicon messenger RNA (mRNA) with nanoluciferase (NLuc) reporter via in vitro transcription (IVT). The replicon mRN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.