Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
27652 публикаций
Поиск: 426 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 245 с найденным полным текстом
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)2010eng
The real-time quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (RQ-PCR) has become the method of choice for the quantification of specific mRNAs. This method is fast, extremely sensitive, and accurate, requires only very small amounts of input RNA, and is relatively simple to perform. These characteristics have made it the method of choice for minimal residual disease monitoring such as in chronic myelogenous leukemia (CML). CML comprises approximately 20% of all leukemias and is characterized by a balanced (9;22) chromosomal translocation that results in the formation of a chimeri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RT-PCR, if targeted against a prostate-specific marker, can be a highly specific and sensitive assay to detect the presence of occult prostate cancer cells at sites far distant from the primary tumor. The low false-positive rate (0.8%) observed when combining most published studies and the high rate of detection of prostate cells in metastatic patients (88%) found in well-defined clinical studies address the basic requirements of a clinically effective diagnostic modality. Additionally, all reports indicate that RT-PCR positivity for PSA or PSMA increases with increased stage of prostate cance
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of enteroviruses in childhood pharyngitis was investigated using enteroviral specific reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). Viral/bacterial throat swabs were taken from 50 children with acute pharyngitis and 26 controls. A positive culture was identified in only 26% of children with pharyngitis (adenovirus 10%, group A streptococci 2%), and none of the controls. Enteroviral RT-PCR was positive in 8% of the pharyngitis group and none of the controls. Enteroviruses are an important cause of pharyngitis in childhood.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA sequences of five flaviviruses were detected by a modified polymerase chain reaction (PCR) that incorporated a reverse transcriptase and RNase inhibitor. Oligonucleotide primer pairs were synthesized to amplify sequences from St. Louis encephalitis (SLE), Japanese encephalitis (JBE), yellow fever (YF), dengue 2 (DEN-2), and dengue 4 (DEN-4) viruses. The amplified products were visualized as bands of appropriate size on ethidium bromide-stained agarose gels. The identity of these products was confirmed by restriction endonuclease cleavage to generate fragments of predicted lengths. The reve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histologic examination of bone marrow (BM) is an accepted clinical standard for the detection of metastatic neuroblastoma (NB). Circulating tumor cells in peripheral blood (PB) derive from depots other than BM, and its measurement may provide additional information in the management of patients with NB.
METHODS: One hundred twenty patients with Stage 4 NB were evaluated for tumor cell content in PB by quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction (qRT-PCR) analysis of GD2 synthase mRNA with a sensitivity of 1 NB cell in 10(6) normal cells. These findings were correl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common and rapidly fatal malignancies worldwide. Treatment options are severely limited by the frequent presence of metastases. If hepatocyte-specific mRNAs are detected in the circulation, it is possible to infer the presence of circulating, presumably malignant, liver cells. If these can be quantified, it is possible to predict the likelihood of haematogenous metastasis. In this investigation, we have attempted to gain an index of the mass of circulating HCC cells (with reference to the number of hepatoblastoma cells) by measuring the amounts
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Canines are the principal domestic reservoirs of visceral leishmaniasis in both the Old and New World. The development of highly sensitive and quantitative methods, such as real time reverse transcriptase polymerase chain reaction for measurement of canine cytokines has not been exploited in studies of visceral leishmaniasis.
OBJECTIVE: To standardize the relative quantification of canine IFN-gamma, IL-4, IL-10, IL-12p40 and IL-12p35 using real time reverse transcriptase polymerase chain reaction.
MATERIALS AND METHODS: RNA was isolated from PBMCs from 1 year-old foxhounds and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highlands J (HJ) virus is an arbovirus frequently recovered at high rates in mosquitoes collected in the eastern United States. HJ virus is primarily a veterinary pathogen causing disease in domestic birds including turkeys, chickens, and partridges. It has an enzootic cycle similar to eastern equine encephalitis (EEE) virus and is often used as an indicator species in EEE surveillance programs. Current immunologic techniques to identify HJ virus are often inefficient and can involve cross-reactivity of antibodies. Therefore, we developed a molecular-based assay by a reverse transcriptase (RT)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Traditionally, rabies diagnosis is made by demonstration of rabies viral antigen by direct immunofluorescence (DIF) and mouse inoculation test (MIT). The present study was carried out to evaluate the role of reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) in comparison with these conventional techniques for the diagnosis of rabies.
METHODS: Skin biopsies, corneal impression smears and saliva sample were collected ante-mortem and brain tissue and CSF were collected post-mortem from ten clinically suspected rabies patients. DIF, Seller staining, MIT and RT-PCR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2010eng
INTRODUCTION: Measles virus (MV) during pregnancy is associated with maternal morbidity and mortality and can put the fetus and newborn at risk of a wide range of complications. Reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) for detecting MV in the placenta has not been reported.
CASE: A case of RT-PCR detection of MV in the placenta of a 38-year-old woman who presented with premature rupture of membranes at 16 weeks' gestation is presented.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are few DNA-based studies that detect cancer micrometastases in lymph nodes. We have assayed for the specific detection of carcinoembryonic antigen (CEA)-expressing carcinoma cells in the lymph nodes of patients with gastrointestinal or breast carcinomas. A CEA-specific nested reverse transcriptase (RT)-PCR assay was optimized using limiting dilutions of a CEA-positive cancer cell line mixed with normal lymphocytes. The expression of CEA mRNA was studied in 100 carcinoma tissues, 75 normal mucosal tissues, and 15 lymph nodes from patients with cholelithiasis. Each of 117 lymph nodes from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rotaviruses are important pathogens associated with diarrhoeal diseases in almost all species of mammals. In the present study, a nested reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) for the detection of group A rotaviruses was developed, which is based on a target region in gene segment 6. Rotavirus strains of human, bovine, porcine, canine, feline, equine, and ovine origin were examined. Furthermore several faecal specimens, in which rotavirus had already been detected using other methods than PCR, were included in the study. A nested RT-PCR product was formed with all strains and
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To improve timely ante-mortem human rabies diagnosis, methods to detect viral RNA by TaqMan-based quantitative reverse transcriptase polymerase chain reactions (qRT-PCRs) have been developed. Three sets of two primers and one internal dual-labeled probe for each primer set that target distinct conserved regions of the rabies virus N gene were designed and evaluated. Using a collection of 203 isolates representative of the world-wide diversity of rabies virus, all three primers/probe sets were shown to detect a wide range of rabies virus strains with very few detection failures; the RABVD1 set
Клинический случайСравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Circulating melanocytes can be detected in peripheral blood of patients with malignant melanoma by means of tyrosinase messenger RNA amplification. In this study we especially examined peripheral blood from patients with stage II melanoma before and after lymph node dissection for the detection of these circulating melanoma cells. Indeed the presence of regional nodal metastasis is one of the most important prognostic factors in patients with cutaneous melanoma.
PATIENTS AND METHODS: Blood samples were collected from 20 normal patients, 42 patients with stage I melanoma and 23 pat
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polymerase chain reaction (PCR) is a molecular biology technique that can detect a single metastatic cell in 10(6) to 10(7) normal cells. Its use has been proposed as an additional new method for the detection of malignant melanoma nodal metastases in the sentinel lymph node (SLN) to improve the detection rate guaranteed so far by standard histology (hematoxylin and eosin; H&E) and immunohistochemistry (IHC).
METHODS: Since October 1995, 137 patients with primary cutaneous melanoma (Breslow thickness,.75-4 mm) have undergone surgery for selective lymphadenectomy. To identify the S
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a universal primer set designed to match the sequence of the NS1 gene of flaviviruses, the virus RNA of dengue (DEN), Japanese encephalitis (JEV), powassan and langat of Flaviviridae were successfully amplified by polymerase chain reaction (PCR) via cDNA; and with different internal primers, the serotypes of the dengue viruses were identified. Of the 78 clinically diagnosed dengue fever patients, 18 patients were positive for DEN 1, 48 patients for DEN 2 and 8 patients concurrently infected with DEN 4. Of the 52 patients admitted with Japanese encephalitis (JE), 45 were determined to be
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Variant high pathogenicity avian influenza (HPAI) H5 viruses have recently emerged as a result of reassortment of the H5 haemagglutinin (HA) gene with different neuraminidase (NA) genes, including NA1, NA2, NA5, NA6 and NA8. These viruses form a newly proposed HA clade 2.3.4.4 (previously provisionally referred to as clade 2.3.4.6), and have been implicated in disease outbreaks in poultry in China, South Korea, Laos, Japan and Vietnam and a human fatality in China. There is real concern that this new clade may be wide spread and not readily identified using existing diagnostic algo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The examination of archival samples by molecular techniques has been found to be a valuable tool in providing retrospective and epidemiological data. In contrast to DNA, there are fewer comprehensive studies quantitatively addressing the feasibility of assessing RNA from archival samples. In tropical countries like India, such studies are even more rare. One problem is that the warm climate and the fluctuations in the ambient temperature during transport and storage of tissues lead to early decomposition of the tissues. The present study was carried out to evaluate the usefulness of reverse tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Falling estrogen levels affect the female skeleton profoundly. Following menopause, estrogen lack is a major cause of osteoporosis. The site of estrogen action in human bone, however, is unclear, but responsive cells must express the estrogen receptor (ER). One obstacle to localizing these cells is that mRNA for ER is expressed in low copy number. Hence, conventional molecular techniques are either too insensitive to detect receptor transcripts (in situ hybridization) or necessitate amplification of RNA extracted from tissue [Northern analysis and polymerase chain reaction (PCR)], thus failing
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of the multidrug resistance gene MDR1 is reported to be an important determinant of the response to chemotherapy and survival in some cancers. We compared three methods for determining the intrinsic MDR1 expression in soft tissue sarcomas. We studied MDR1 gene expression in 39 samples from 33 cases of soft tissue sarcomas comprising 11 liposarcomas, nine malignant fibrous histiocytomas, six leiomyosarcomas, four malignant schwannomas, three fibrosarcomas, three synovial sarcomas, and three epithelioid sarcomas, and seven cases of benign soft tissue tumors in adult patients. To detec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.