Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
668 публикаций
Поиск: 107 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003)2016eng
Treatment of a benzocarbaporphyrin with [Rh(CO)2Cl]2 in refluxing dichloromethane gave a rhodium(i) dicarbonyl complex, and further reaction in refluxing pyridine afforded an organometallic rhodium(iii) derivative. The carbaporphyrin also reacted with [Ir(COD)Cl]2 and pyridine in refluxing p-xylene to generate a related iridium(iii) compound. These novel metalated porphyrinoids retained strongly diatropic characteristics and were fully characterized by XRD.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A practical and highly regioselective rhodium-catalyzed protocol for the site-selective ortho-deuteration of anilines via a traceless aminophosphine directing group is reported. The method relies on readily available [Rh(COD)Cl]2 as catalyst and heavy water as an inexpensive and operationally simple deuterium source, and proceeds under mild conditions. Complete regioselectivity for the ortho and ortho' positions is consistently achieved, with high levels of deuterium incorporation as well as broad functional group tolerance. The deuteration moreover extends beyond simple anilines to more compl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strategies for the selective cleavage of inert C-C bonds in tertiary alcohols have been developed. However, a gap remains in Z-alkenyl 1,3-migration through selective C(sp3)-C(Z-alkenyl) bond cleavage. Herein, we report rhodium-catalyzed Z-alkenyl 1,3-migration, which efficiently yields (Z)-γ,δ-unsaturated ketones. The success of the transformation could be attributed to selective C(sp3)-C(Z-alkenyl) bond cleavage. In this study, we disclose that the migration order in this catalytic system is Z-alkenyl, E-alkenyl, and aryl (alkyl), in decreasing reactivity. This catalytic system has the advan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhodium(II) catalyzes carbene transfer from trimethylsilyldiazomethane to arylmethyl thioethers, generating sulfonium ylides that undergo [2,3]-sigmatropic rearrangement, punching quaternary centers into aromatic rings. The reaction works well with naphthalene, indole, and benzofuran ring systems, but the reaction is unsuccessful with the monocyclic benzene homologue. For aryl thioethers, Rh2(OAc)4 gives good results. For alkyl thioethers, the yields improve with Rh2(cap)4. Surprisingly, thioesters and thiocarbamates are also competent substrates for the reaction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One electron paramagnetic parent osazone complex of rhodium of type trans-Rh(L(NHPh)H(2))(PPh(3))(2)Cl(2) (1), defined as an osazone anion radical complex of rhodium(III), trans-Rh(III)(L(NHPh)H(2)(•-))(PPh(3))(2)Cl(2), 1((t-RhL•)), with a minor contribution (∼2%) of rhodium(II) electromer, trans-Rh(II)(L(NHPh)H(2))(PPh(3))(2)Cl(2), 1((t-Rh•L)), and their nonradical congener, trans-[Rh(III)(L(NHPh)H(2))(PPh(3))(2)Cl(2)]I(3) ([t-1](+)I(3)(-)), have been isolated and are substantiated by spectra, bond parameters, and DFT calculations on equivalent soft complexes [Rh(L(NHPh)H(2))(PMe(3))(2)Cl(2)]
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of bis-phosphite and bis-phosphine ligands for asymmetric hydroformylation reactions has been evaluated. Bis-phosphite ligands lead, in general, to high regioselectivities across a range of substrates while good enantioselectivities are limited to only a few examples. We found that bis-phospholane-type ligands, such as bis-diazaphospholanes and bis-phospholanes, can lead to very high regio- and enantioselectivities for several different substrates.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of occupational allergic contact dermatitis from rhodium sulphate and cobalt chloride in a 29-year-old woman working in a goldsmith's workshop. The relevance and source of sensitization to these metals in our patient is described, and the literature on the subject reviewed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, we report a regio- and enantioselective Rh-catalyzed hydroacylation of 2-azetines, enabled by strategic ligand control. The choice of the bisphosphine ligand dictates whether the reaction yields chiral 2-acylazetidines or achiral 3-acylazetidines. Electron-rich Josiphos ligands promote selective formation of 2-acylazetidines with high enantioselectivity, while biaryl bisphosphines such as dppe favor the formation of the 3-acylazetidine isomer. This study pioneers the use of enecarbamates as viable coupling partners in hydroacylation, expanding the scope of strained heterocycli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective reduction of oxygen is mediated by a series of monometallic rhodium(III) hydride complexes. Oxidative addition of HCl to trans-Rh(I)Cl(L)(PEt(3))(2) (1a, L = CO; 1b, L = 2,6-dimethylphenylisocyanide (CNXy); 1c, L = 1-adamantylisocyanide (CNAd)) produces the corresponding Rh(III) hydride complex cis-trans-Rh(III)Cl(2)H(L)(PEt(3))(2) (2a-c). The measured equilibrium constants for the HCl-addition reactions show a pronounced dependence on the identity of the "L" ligand. The hydride complexes effect the reduction of O(2) to water in the presence of HCl, generating trans-Rh(III)Cl(3)(L)(P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxygenation of C-H and C=C bonds of hydrocarbons with H2O2 and O2 is an important industrial method to convert mineral oil into useful chemicals. Despite their enormous economic impact, these reactions are still not fully understood. In the early 1970s, the potential of Rh and Ir complexes for olefin oxygenation was investigated intensively. Simple inorganic salts of these metals proved to be rather useless for industrial application when compared with the traditional Wacker system. However, the appropriate choice of ligands allows the stepwise oxidation of olefins at Rh and Ir. These systems
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbon dioxide (CO2) fixation and subsequent activation represent grand challenges in materials science and chemical catalysis, with the aim of mitigating the worst impacts of global warming and associated climate change. Vibrational spectroscopy can provide essential structural insights into the binding and activation of CO2 on potential reduction catalysts. The nature of carbon dioxide adsorption on rhodium cluster anions, Rhn- (n = 3-12), has been investigated using a combination of infrared free-electron laser spectroscopy and quantum chemical calculations. A clear cluster-size dependence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to their strong aromaticity and difficulties in chemo-, regio-, and enantioselectivity control, asymmetric hydrogenation of naphthol derivatives to 1,2,3,4-tetrahydronaphthols has remained a long-standing challenge. Herein, we report the first example of homogeneous asymmetric hydrogenation of naphthol derivatives catalyzed by tethered rhodium-diamine catalysts, affording a wide array of optically pure 1,2,3,4-tetrahydronaphthols in high yields with excellent regio-, chemo-, and enantioselectivities (up to 98% yield and >99% ee). Mechanistic studies with experimental and computational appr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of tetrakis(isocyano)rhodium(I) complexes with different chain lengths of alkyl substituents has been found to exhibit a strong tendency toward solution state aggregation upon altering the concentration, temperature and solvent composition. Temperature- and solvent-dependent UV-vis absorption studies have been performed, and the data have been analyzed using the aggregation model to elucidate the growth mechanism. The aggregation is found to involve extensive Rh(I)···Rh(I) interactions that are synergistically assisted by hydrophobic-hydrophobic interactions to give a rainbow array of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Magnetic fluids containing superparamagnetic iron oxide nanoparticles represent an attractive platform as nanocarriers in chemotherapy. Recently, we developed a formulation of maghemite nanoparticles coated with rhodium (II) citrate, which resulted in in vitro cytotoxicity enhanced up to 4.6 times when compared to free rhodium (II) citrate formulation on breast carcinoma cells. In this work, we evaluate the antitumor activity and toxicity induced by these formulations in Balb/c mice bearing orthotopic 4T1 breast carcinoma.
METHODS: Mice were evaluated with regard to the treatments
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sustainable recycling of platinum group metals (PGMs) from secondary resources requires task-specific adsorbents that offer both high extraction efficiency and environmental compatibility. However, rhodium recovery remains particularly challenging due to the high thermodynamic stability of its chloro-complexes, which hampers ligand exchange with adsorbent binding sites. Here, we report a series of porous organic polymer (POP)-based nanotraps for targeted rhodium extraction, functionalized with pincer-type chelators, whose installation was realized by mechanochemical imine bond formation in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances have significantly expanded the scope of alkene functionalization reactions. In contrast to the well-established 1,2-difunctionalization, the 1,1-difunctionalization of alkenes presents greater synthetic challenges. Herein, we disclose a rhodium-catalyzed 1,1-arylesterification of alkenes with two different nucleophiles. By the catalysis of rhodium(III), diaryl tertiary alcohol undergoes β-C elimination, followed by sequential olefin migration insertion, elimination, and reinsertion processes. Subsequent coordination of a second nucleophile to the rhodium center ultimately yiel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition metal-catalyzed enantioselective C-H bond functionalizations have become efficient methods for the synthesis of complex optically active molecules. Heterogeneous catalysts for this chemistry remain largely unexplored despite the advantages they offer in terms of ease of separation and reuse of catalysts. Herein, we report the development of heterogeneous chiral Rh catalysts for continuous-flow enantioselective hydroacylations. Heterogeneous catalysts could be prepared simply by mixing supports and Rh complexes. The prepared catalysts exhibited excellent activity and enantioselectivi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhodium-catalyzed N-allylation coupling reactions of sulfoximines with alkyl alkynes have been reported. The branched allylic products were obtained with a rhodium catalyst under mild reaction conditions and provided good to excellent yields of N-allylic sulfoximines. This protocol provides efficient access to diverse N-allylic sulfoximine derivatives, showing broad functional group compatibility and substantial substrate scope.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.