Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
172 публикаций
Поиск: 223 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Many muscular dystrophies currently remain untreatable. Recently, dietary ribitol has been suggested as a treatment for cytidine diphosphate (CDP)-l-ribitol pyrophosphorylase A (CRPPA, ISPD), fukutin (FKTN), and fukutin-related protein (FKRP) myopathy, by raising CDP-ribitol concentrations. Thus, to facilitate fast diagnosis, treatment development, and treatment monitoring, sensitive detection of CDP-ribitol is required.
METHODS: An LC-MS method was optimized for CDP-ribitol in human and mice cells and tissues.
RESULTS: CDP-ribitol, the product of CRPPA, was detected in all major
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matriglycan of alpha dystroglycan (α-DG) serves as a receptor for extracellular matrix proteins. Hypoglycosylation of α-DG underlies specific types of muscular dystrophy, dystroglycanopathy. Fukutin Related Protein (FKRP) gene encodes a glycosyltransferase that adds ribitol-5-phosphate to the core glycan of α-DG and enables the synthesis of matriglycan. Mutations in the FKRP gene are a common cause of dystroglycanopathies. Ribitol is able to restore matriglycan in diseased muscles with FKRP mutations, but this effect relies on partial function of mutant FKRPs. Different mutations affect FKRP f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzymes for catabolism of the pentitols D-arabinitol (Dal) and ribitol (Rbt) and the corresponding genes from Klebsiella pneumoniae (dal and rbt) and Escherichia coli (atl and rtl) have been used intensively in experimental evolutionary studies. Four dal and four rbt genes from the chromosome of K. pneumoniae 1033-5P14 were cloned and sequenced. These genes are clustered in two adjacent but divergently transcribed operons and separated by two convergently transcribed repressor genes, dalR and rbtR. Each operon encodes an NAD-dependent pentose dehydrogenase (dalD and rbtD), and ATP-dependen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Pneumococcal C-substance was isolated from the non-capsulated Pneumococcus 1-192R, A.T.C.C. 12213, by extraction with trichloroacetic acid solution followed by chromatography on DEAE-cellulose (HCO(3) (-) form). 2. The polymer contains 7.0% of phosphorus and 6.0% of nitrogen and is composed of phosphate, N-acetyl-d-galactosamine, d-glucose, N-acetyldiaminotrideoxyhexose, ribitol and choline in the molecular proportions 2:1:1:1:1:1. 3. After acid hydrolysis, d-galactosamine hydrochloride and galactosamine 6-phosphate were isolated in crystalline form and crystalline derivatives of d-glucose
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribitol-phosphate modification is crucial for the functional maturation of α-dystroglycan. Its dysfunction is associated with muscular dystrophy, cardiomyopathy, and central nervous system abnormalities; however, no effective treatments are currently available for diseases caused by ribitol-phosphate defects. In this study, we demonstrate that prodrug treatments can ameliorate muscular dystrophy caused by defects in isoprenoid synthase domain containing (ISPD), which encodes an enzyme that synthesizes CDP-ribitol, a donor substrate for ribitol-phosphate modification. We generated skeletal musc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mortality rate of breast cancer remains high, despite remarkable advances in chemotherapy. Therefore, it is imperative to identify new treatment options. In the present study, we investigated whether the metabolite ribitol enhances the cytotoxic effect of shikonin against breast cancer in vitro. Here, we screened a panel of small molecules targeting energy metabolism against breast cancer. The results of the study revealed that ribitol enhances shikonin's growth-inhibitory effects, with significant synergy. A significant (p < 0.01) increase in the percentage (56%) of apoptotic cells was de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precipitation has been widely applied to purification and fractionation of biological macromolecules. Several physical-chemical factors contribute to the destabilization of those solutions, such as the nature of solvent employed, presence of salts, temperature, and concentration of the macromolecule. In the case of charged biopolymers, electrostatic forces are the major contributors to their stability in solution. However, the role of each variable and the exact mechanism of precipitation are not completely understood yet. The aim of this work was to study the precipitation of polyribosyl-ribi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: O-mannosyl glycans have been found in a limited number of glycoproteins of the brain, nerves, and skeletal muscles, particularly in α-dystroglycan (α-DG). Defects in O-mannosyl glycan on α-DG are the primary cause of a group of congenital muscular dystrophies, which are collectively termed α-dystroglycanopathy. Recent studies have revealed various O-mannosyl glycan structures, which can be classified as core M1, core M2, and core M3 glycans. Although many dystroglycanopathy genes are involved in core M3 processing, the structure and biosynthesis of core M3 glycan remains only parti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We immunized rabbits to ribitol teichoic acid (RTA), a component of the cell wall of Staphylococcus aureus, by intravenous injections of RTA-sensitized sheep RBCs. Hemagglutination titers to RTA and corneal phlyctenules developed in these rabbits after topical challenge with viable S aureus, but did not develop in control rabbits immunized with unsensitized sheep RBCs. These results suggest that hypersensitivity to RTA, the major antigenic determinant of S aureus, plays a role in the development of corneal phlyctenules.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the fukutin-related protein (FKRP) gene cause dystroglycanopathy, with disease severity ranging from mild LGMD2I to severe congenital muscular dystrophy. Recently, considerable progress has been made in developing experimental therapies, with adeno-associated virus (AAV) gene therapy and ribitol treatment demonstrating significant therapeutic effect. However, each treatment has its strengths and weaknesses. AAV gene therapy can achieve normal levels of transgene expression, but it requires high doses, with toxicity concerns and variable distribution. Ribitol relies on residual FKR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many cancer patients still lack effective treatments, and pre-existing or acquired resistance limits the clinical benefit of even the most advanced medicines. Recently, much attention has been given to the role of metabolism in cancer, expanding from the Warburg effect to highlight unique patterns that, in turn, may improve diagnostic and therapeutic approaches. Our recent metabolomics study revealed that ribitol can alter glycolysis in breast cancer cells. In the current study, we investigate the combinatorial effects of ribitol with several other anticancer drugs (chrysin, lonidamine, GSK283
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystroglycanopathy, a subgroup of muscular dystrophies, is characterized by hypoglycosylation of α-dystroglycan (α-DG), which reduces its laminin-binding activity to extracellular matrix proteins, causing progressive loss of muscle integrity and function. Mutations in the fukutin-related protein (FKRP) gene are the most common causes of dystroglycanopathy. FKRP transfers ribitol-5-phosphate to the O-mannosyl glycan on α-DG from substrate cytidine diphosphate (CDP)-ribitol, which is synthesized by isoprenoid synthase domain-containing protein (ISPD). We previously reported that oral administrat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allitol is a rare sugar alcohol with potential as a low-calorie sweetener and food ingredient; however, its biocatalytic production from d-allulose is limited by the thermostability and cofactor efficiency of the ribitol dehydrogenases (RDH).
RESULTS: In this study, the RDH from Klebsiella oxytoca was engineered for enhanced thermostability using consensus-guided mutagenesis targeting non-conserved, non-active-site residues, followed by stepwise combination. The resulting M4 mutant showed markedly improved thermostability, with its melting temperature (Tm) elevated by 19.6 °C rela
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystroglycanopathy is characterized by reduced or lack of matriglycan, a cellular receptor for laminin as well as other extracellular matrix proteins. Recent studies have delineated the glycan chain structure of the matriglycan and the pathway with key components identified. FKRP functions as ribitol-5-phosphate transferase with CDP-ribitol as the substrate for the extension of the glycan chain. Supplement of ribitol and ribose have been reported to increase the levels of CDP-ribitol in both cells and in muscles in vivo. Clinical trials with both ribitol and ribose have been reported for treat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The laminin-binding glycan (matriglycan) on α-dystroglycan (α-DG) enables diverse roles, from neuronal development to muscle integrity. Reduction or loss of matriglycan has also been implicated in cancer development and metastasis, and specifically associated with high-grade tumors and poor prognoses in breast cancers. Hyperglycosylation of α-DG with LARGE overexpression is shown to inhibit cancer cell growth and tumorigenicity. We recently demonstrated that ribitol, considered to be a metabolic end-product, enhances matriglycan expression in dystrophic muscles in vivo. In the current study, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the fukutin-related protein (FKRP) cause Walker-Warburg syndrome (WWS), a severe form of congenital muscular dystrophy. Here, we established a WWS human induced pluripotent stem cell-derived myogenic model that recapitulates hallmarks of WWS pathology. We used this model to investigate the therapeutic effect of metabolites of the pentose phosphate pathway in human WWS. We show that functional recovery of WWS myotubes is promoted not only by ribitol but also by its precursor ribose. Moreover, we found that the combination of each of these metabolites with NAD+ results in a synergis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Dystroglycan (α-DG) is a highly-glycosylated surface membrane protein. Defects in the O-mannosyl glycan of α-DG cause dystroglycanopathy, a group of congenital muscular dystrophies. The core M3 O-mannosyl glycan contains tandem ribitol-phosphate (RboP), a characteristic feature first found in mammals. Fukutin and fukutin-related protein (FKRP), whose mutated genes underlie dystroglycanopathy, sequentially transfer RboP from cytidine diphosphate-ribitol (CDP-Rbo) to form a tandem RboP unit in the core M3 glycan. Here, we report a series of crystal structures of FKRP with and without donor (CD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antigenically related coaggregation receptor polysaccharides (RPS) of Streptococcus oralis strains C104 and SK144 mediate recognition of these bacteria by other members of the dental plaque biofilm community. In the present study, the structure of strain SK144 RPS was established by high resolution NMR spectroscopy as [6Galfbeta1-6GalNAcbeta1-3Galalpha1-2ribitol-5-PO(4)(-)-6Galfbeta1-3Galbeta1](n), thereby indicating that this polysaccharide and the previously characterized RPS of strain C104 are identical, except for the linkage between Gal and ribitol-5-phosphate, which is alpha1-2 in st
Сравнительное исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple glycosyltransferases are essential for the proper modification of alpha-dystroglycan, as mutations in the encoding genes cause congenital/limb-girdle muscular dystrophies. Here we elucidate further the structure of an O-mannose-initiated glycan on alpha-dystroglycan that is required to generate its extracellular matrix-binding polysaccharide. This functional glycan contains a novel ribitol structure that links a phosphotrisaccharide to xylose. ISPD is a CDP-ribitol (ribose) pyrophosphorylase that generates the reduced sugar nucleotide for the insertion of ribitol in a phosphodiester l
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mutant ribitol dehydrogenase (RDH-F) was purified from Klebsiella aerogenes strain F which evolved from the wild-type strain A under selective pressure to improve growth on xylitol, a poor substrate used as sole carbon source. The ratio of activities on xylitol (500 mM) and ribitol (50 mM) was 0.154 for RDH-F compared to 0.033 for the wild-type (RDH-A) enzyme. The complete amino acid sequence of RDH-F showed the mutations. Q60 for E60 and V215 for L215 in the single polypeptide chain of 249 amino acid residues. Structural modeling based on homologies with two other microbial dehydrogenases s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.