Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
736 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To assess the risk of neuropsychiatric adverse effects (ie, depression, anxiety, insomnia, dizziness, suicidal behaviour) among patients treated with rilpivirine, dolutegravir and dolutegravir/rilpivirine.
DESIGN: This is a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Quality of evidence was assessed using Jadad scoring system.
DATA SOURCES: Three electronic databases were searched for available publications up to 1 May 2020. Searches included relevant studies, trial registers, conference proceeding abstracts and grey literature.
INCLUSION CRITERIA: Random
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A regimen comprising extended release injectable suspensions of cabotegravir and rilpivirine for concurrent administration (CABENUVA™) is being developed by ViiV Healthcare and Janssen Pharmaceutica (Janssen) as a complete regimen for HIV infection. Based on the results of the ATLAS and FLAIR trials, the regimen was recently approved in Canada for the treatment of HIV-1 infection in adults to replace current antiretroviral therapy in patients who are virologically stable and suppressed. This article summarizes the milestones in the development of co-packaged cabotegravir and rilpivirine leadin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baseline rilpivirine drug resistance mutations (DRMs) are a risk factor for virological failure in patients treated with long-acting cabotegravir and rilpivirine (CAB/RPV LA). We investigated rilpivirine cross-resistance in treatment-naive and experienced patients in South Africa. One in 10 treatment-naive patients and 74.5% of patients failing treatment presented with rilpivirine DRMs. Our data suggest targeted genotyping may be required for patients initiating CAB/RPV LA, which significantly complicates the currently used public health approach.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Long-acting injectable antiretroviral (ARV) formulations are being developed for the treatment and prevention of HIV infection. The purpose of this review is to summarize recent preclinical and clinical data on TMC278 (rilpivirine), a nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI), that is being developed for both a treatment and prevention indication.
RECENT FINDINGS: Long-acting rilpivirine has demonstrated efficacy in preventing HIV acquisition in a humanized mouse model and has been found to be well tolerated and acceptable in several Phase I clinical trials. Pha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rilpivirine (RPV) is a potent antiretroviral drug used for the long-term management of HIV infection. The high crystallinity and very low aqueous solubility of RPV are responsible for the highly variable pharmacokinetics of RPV seen in HIV-infected patients. While fatty meals can increase the absorption of RPV, the low lipid solubility of RPV precludes the development of oral lipid-based formulations such as self-nanoemulsifying systems (SNES). To improve the oral delivery of RPV, we evaluated the potential of six biocompatible bulky anions to transform RPV into amphiphilic RPV ionic liquids w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rilpivirine (RPV) was approved by the U.S. FDA (Food and Drug Administration) in 2011 to treat individuals infected with human immunodeficiency virus 1 (HIV-1). Significantly, rilpivirine is three fold more potent than etravirine. Once-daily, it is used with a low oral dose (25 mg/tablet), decreasing the drug administration and bringing a better choice to the patients. However, there are many shortcomings in the existing synthesis route of RPV, such as the high cost, prolonged reaction time and low yield (18.5%).
RESULTS: This article describes our efforts to develop an efficient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past 30 years of antiretroviral therapy, continuous improvements in drug discovery have provided increasingly potent and safer antivirals that have transformed HIV infection in a chronic illness, rarely fatal. Non-nucleoside reverse-transcriptase inhibitors (NNRTIs) are frequently used as part of any antiretroviral combination therapy. Side effects and low resistance barrier of fi rst-generation NNRTIs (e.g., nevirapine and efavirenz) have been overcome with rilpivirine (RPV), and the last NNRTI approved for the treatment of HIV infection. The good efficacy, safety profi le, and con
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dolutegravir/rilpivirine (Juluca®) is the first two-drug single-tablet regimen (STR) to be approved for the treatment of HIV-1 infection in adults. The fixed-dose STR combines the integrase strand transfer inhibitor dolutegravir with the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor rilpivirine. In two phase III non-inferiority trials (SWORD-1 and SWORD-2) in treatment-experienced patients already virologically suppressed on their current antiretroviral (ART) regimen, switching to once-daily dolutegravir plus rilpivirine maintained virological suppression over 48 weeks. Switching to a two-dru
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rilpivirine pharmacokinetics is defined by its absorption, distribution, metabolism, and excretion. Pregnancy can affect these factors by changes in cardiac output, protein binding, volume of distribution, and cytochrome P450 (CYP) 3A4 activity. Rilpivirine is metabolized by CYP3A4. The impact of pregnancy on rilpivirine pharmacokinetics is largely unknown.
METHODS: International Maternal Pediatric Adolescent AIDS Clinical Trials P1026s is a multicenter, nonblinded, prospective study evaluating antiretroviral pharmacokinetics in HIV-infected pregnant women that included a cohort r
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The availability of long-acting cabotegravir and rilpivirine injection combination requires some changes in service delivery of outpatient HIV clinics; it is therefore important for clinicians to know the potential number of people living with HIV (PLWH) who are interested in a long-acting antiretroviral treatment. We aimed to determine in an outpatient clinic the number of PLWH, on dolutegravir/rilpivirine, accepting a switch to an injectable long-acting antiretroviral treatment, and the reasons underlying this choice. In our single-center study, in this subset of HIV-infected patients, the m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Data on safety and effectiveness of RPV from the real-world setting as well as comparisons with other NNRTIs such as efavirenz (EFV) remain scarce.
METHODS: Participants of EuroSIDA were included if they had started a RPV- or an EFV-containing regimen over November 2011-December 2017. Statistical testing was conducted using non-parametric Mann-Whitney U test and Chi-square test. A logistic regression model was used to compare participants' characteristics by treatment group. Kaplan-Meier analysis was used to estimate the cumulative risk of virological failure (VF, two consecutiv
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) are a class of antiretroviral compounds that bind in an allosteric binding pocket in HIV-1 RT, located about 10 Å from the polymerase active site. Binding of an NNRTI causes structural changes that perturb the alignment of the primer terminus and polymerase active site, preventing viral DNA synthesis. Rilpivirine (RPV) is the most recent NNRTI approved by the FDA, but like all other HIV-1 drugs, suboptimal treatment can lead to the development of resistance. To generate better compounds that could be added to the current HIV-1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Randomized trials of long-acting injectable antiretroviral therapy (ART) in persons with human immunodeficiency virus (HIV) who face challenges with adherence to oral medication are lacking.
METHODS: We conducted an open-label, randomized trial involving persons with HIV who had inadequate adherence to ART (a persistent HIV-1 RNA level of >200 copies per milliliter or loss to follow-up). Participants received up to 24 weeks of adherence support, conditional economic incentives, and standard care with oral ART (step 1). Participants who had an HIV-1 RNA level of 200 copies per mill
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiretrovirals may influence methadone exposure in HIV-1-infected patients receiving methadone for opiate addiction. Rilpivirine is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor for treating HIV-1 infection. In this open-label trial (NCT00744770), 13 HIV-negative volunteers continued on their regular stable methadone therapy (60 to 100 mg once daily; Days -14 to 12), with rilpivirine coadministration (Days 1 to 11). Methadone and rilpivirine pharmacokinetics and opiate withdrawal symptoms (Short Opiate Withdrawal Scale, Desires for Drugs Questionnaire, pupillometry) were evaluated. Rilpivi
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The development of long-acting (LA) drugs has changed the management of common medical conditions for human replication immunodeficiency virus (HIV). Cabenuva (cabotegravir/Rilpivirine) is the first LA antiretroviral injectable drug composed of nano-formulation of cabotegravir (CAB) and rilpivirine (RPV).
AREAS COVERED: In this review article, we aim to have a brief overview of results of major clinical trials that administrated Cabotegravir/Rilpivirine for patients considering the efficacy and safety profiles. Moreover, we discuss about CAB and RPV chemical structure, mechanism
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiretroviral therapy (ART) has improved the quality and duration of life for people living with human immunodeficiency virus (HIV) infection. However, limitations in drug efficacy, emergence of viral mutations and the paucity of cell-tissue targeting remain. We posit that to maximize ART potency and therapeutic outcomes newer drug formulations that reach HIV cellular reservoirs need be created. In a step towards achieving this goal we harnessed the aggregation-induced emission (AIE) property of the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor rilpivirine (RPV) and used it as a platform for
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New strategies for HIV treatment are being investigated to reduce drug-exposure, toxicities, and costs. Dolutegravir (DTG) 50 mg/rilpivirine (RPV) 25 mg was approved in November 2017 by FDA and in May 2018 by the European Medicines Agency (EMA). It is indicated as a complete regimen for HIV-1 infected adults with undetectable plasmatic HIV-RNA for at least 6 months on their current HIV treatment combination. Its approval was based on the data of two randomized, multicenter, non-inferiority trials (SWORD-1 and SWORD-2). Areas covered: We reviewed data from literature about DTG and RPV. We mainl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The usefulness of every antiretroviral drug in the clinical setting should be continuously evaluated, since registration studies may not adequately reflect real-world patient populations. Rilpivirine was developed in an effort to generate patient-tailored drugs with high convenience and minimal side effects. By now, rilpivirine is currently licensed for use with other antiretroviral agents, and as a single agent or a single-tablet regimen with tenofovir and emtricitabine , in antiretroviral-naive, HIV-1-infected adults with < 100,000 HIV-1 RNA copies/ml because of a higher rate of virological
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.