Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
849 публикаций
Поиск: 249 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
The Sox gene family, a collection of transcription factors widely distributed throughout the animal kingdom, plays a crucial role in numerous developmental processes. Echinoderms occupy a pivotal position in many research fields, such as neuroscience, sex determination and differentiation, and embryonic development. However, to date, no comprehensive study has been conducted to characterize and analyze Sox genes in echinoderms. In the present study, the evolution and expression of Sox family genes across 11 echinoderms were analyzed using bioinformatics methods. The results revealed a total of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural stem cells (NSCs) are valuable for both basic research and clinical application. We previously reported a chemical cocktail that could reprogram somatic cells into neural progenitor cells. However, the reprogramming process is complex, and the underlying mechanism remains largely elusive. Here, we identified a culture condition that greatly promotes the efficiency of NSC generation directly from mouse fibroblasts based on our reported chemical cocktail. Transcriptome and epigenome analyses demonstrated that growth factors including IL-6, FGF5, and LIF were dynamically activated and cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a severe congenital developmental disorder, anophthalmia and microphthalmia are usually accompanied with vision impairment and hypoevolutism of the orbit in the affected side. Many genes are involved in anophthalmia and microphthalmia, in which, SOX2 is an important one. The defect of SOX2 causes multiple system disorders, including anophthalmia and microphthalmia. We describe the relationship between the SOX2 defect and anophthalmia/microphthalmia, in order to offer some proposals for the differential diagnosis, treatment and research of anophthalmia and microphthalmia.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effects of different doses of dexamethasone on the regeneration of muscle fibers, electric organ cells, and electroreceptors in the amputated tails of the black ghost knifefish, Apteronotus albifrons (Linnaeus 1766). The relative gene expression of sox3 was analyzed to assess neural regeneration. Four groups of fish were exposed to dexamethasone concentrations of 0 (control), 1, 2, and 3 mg/L, with water replaced every 48 h to maintain drug stability. The results revealed that dexamethasone significantly downregulated sox3 expression. A significant decrease (p < 0.0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specification of the main axes of polarity of the embryo is an essential process during embryonic development. In many species, this process is achieved by the localization of maternal factors into discrete regions of the egg. However, in other animals, like in amniotes and in echinoderms, the considerable plasticity of the early blastomeres seems to preclude the existence of maternal determinants and the mechanisms by which the radial symmetry of the egg is broken remain largely enigmatic. In this chapter, we review recent progress on the identification of maternal components involved in symm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid receptors (SRs) are ligand-dependent transcription factors (TFs) relevant to key cellular processes in both physiology and pathology, including some types of cancer. SOX2 is a master TF of pluripotency and self-renewal of embryonic stem cells, and its dysregulation is also associated with various types of human cancers. A potential crosstalk between these TFs could be relevant in malignant cells yet, to the best of our knowledge, no formal study has been performed thus far. Here we show, by quantitative live-cell imaging microscopy, that ectopic expression of SOX2 disrupts the formatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the nasal cavity, olfactory receptor neurons are situated in the sensory epithelium and act to transduce odor signals, whereas the respiratory epithelium is responsible for removing unwanted particles from inhaled air. Although several molecular markers have been identified to define multiple specific cell types in the sensory epithelium, less is known to indicate cells in the respiratory domain. We have recently shown that the non-visual photoreceptor opsin 3 (Opn3) is expressed in the developing olfactory region. This raised the question as to which functional role/s Opn3 might play in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to study mechanisms controlling metastatic outgrowth of melanoma into clinically relevant lesions, a critical process responsible for the majority of melanoma deaths. To this end, we developed novel in vivo models and identified molecular events that can be ascribed to their distinct phenotypes, indolent or highly metastatic. Induction of a proliferative state at distant sites was associated with high levels of the stem-like/progenitor marker, SOX2, and required the upregulation of FMOD, an extracellular matrix component, which modulates tumor-stroma interactions. Functional studies r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SOX2 variants and deletions are a common cause of anophthalmia and microphthalmia (A/M). This article presents data from a cohort of patients with SOX2 variants, some of whom have been followed for 20+ years. Medical records from patients enrolled in the A/M Research Registry and carrying SOX2 variants were reviewed. Thirty-seven patients were identified, ranging in age from infant to 30 years old. Eye anomalies were bilateral in 30 patients (81.1%), unilateral in 5 (13.5%), and absent in 2 (5.4%). Intellectual disability was present in all with data available and ranged from mild to profound.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SOX3 is a single-exon gene located on the X chromosome (Xq27.1), encoding a transcription factor critical for early central nervous system and pituitary development, as well as gonadal function. A growing body of literature reports a diverse array of phenotypes associated with different classes of SOX3 variants, including single-nucleotide variants, indels, polyalanine tract changes, copy number variants, and structural rearrangements. These variants have been implicated in conditions ranging from pan-hypopituitarism or isolated growth hormone deficiency to neural tube defects, disorders/diffe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SOX2 pathogenic variants, though rare, constitute the most commonly known genetic cause of clinical anophthalmia and microphthalmia. However, patients without major ocular malformation, but with multi-system developmental disorders, have been reported, suggesting that the range of clinical phenotypes is broader than previously appreciated. We detail two patients with bilateral structurally normal eyes along with 11 other previously published patients. Our findings suggest that there is no obvious phenotypic or genotypic pattern that may help set apart patients with normal eyes. Our patients pr
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tobacco use is causatively associated with various human cancers, including oral carcinoma. A number of pathways have been delineated to describe its etiopathological link with oral carcinogenesis, including alterations in the expression of stem cell markers. Embryonic stem cell markers, such as sex-determining region Y-box 2 (SOX2), octamer-binding protein 4 (OCT4) and homeobox protein Nanog, which are mainly involved in the maintenance of stemness and pluripotency, have been positively associated with the pathogenesis of oral potentially malignant disorders and oral cancers. In t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factors orthodenticle homeobox 2 gene (OTX2), paired box 6 gene (PAX6), and SRY-box transcription factor 2 gene (SOX2) are key regulators of ocular morphogenesis; however, their comparative embryonic localization across species-and the correspondence between transcript and protein distributions-remain incompletely defined. Chromogenic in situ hybridization (CISH) was employed to detect OTX2, PAX6, and SOX2 transcripts, while biotin-streptavidin immunohistochemistry (IHC) was used to assess Otx2, Pax6, and Sox2 protein expression. A semi-quantitative scoring system was applied to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anophthalmia and microphthalmia (A/M) are rare distinct phenotypes that represent a continuum of structural developmental eye defects. Here, we describe three probands from an Egyptian population with various forms of A/M: two patients with bilateral anophthalmia and one with bilateral microphthalmia that were investigated using whole exome sequencing (WES). We identified three causative mutations in three different genes. A new homozygous frameshift mutation c.[422delA];[422delA], p.[N141Ifs∗19];[N141Ifs∗19] in VSX2 was identified in a patient showing bilateral anophthalmia. A previously repo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expanded potential stem cells (EPSCs) represent a distinct and developmentally primitive stem cell population characterized by their broad developmental potential, which encompasses both embryonic and extra-embryonic lineages. In this study, we employed a polycistronic cassette to directly reprogram human fibroblasts into induced Expanded Potential Stem Cells (iEPSCs). Substituting SOX2 with engineered SOX17 transcription factors resulted in an approximately five-fold increase in the average yield of iEPSC colonies, while maintaining the molecular and functional integrity of the resulting clon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are two main subforms of the teleost fish Mexican tetra (Astyanax mexicanus): the river-dwelling surface fish and the cave-dwelling blind cavefish. Recently, this species has become a popular animal model in developmental biology research. It was reported that cavefish bore more teeth than surface fish; however, a detailed description of oral dentition development and replacement in the Mexican tetra remains unavailable. In this study, we investigated the differences in tooth count between surface fish and cavefish by characterising the features of mandibular dentition in adult Mexican t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the expression and significance of intestinal Cathepsin D (CAD) and sex-determining region Y-frame protein 2 (SOX2) in children with Hirschsprung's disease (HD) after surgery.
METHODS: Immunohistochemistry and Western blot techniques were employed to examine the expression of CAD and SOX2 in colonic tissues obtained from 56 children with HD (HD group) and 23 colonic tissues obtained from fistulas for intestinal obstruction or perforation (control group). Pearson linear correlation analysis was conducted to analyze the relationship between CAD and SOX2 expression, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lung originates from the ventral foregut and develops into an intricate branched structure of airways, alveoli, vessels and support tissue. As the lung develops, cells become specified and differentiate into the various cell lineages. This process is controlled by specific transcription factors, such as the SRY-related HMG-box genes SOX2 and SOX21, that are activated or repressed through intrinsic and extrinsic signals. Disturbances in any of these processes during the development of the lung may lead to various pediatric lung disorders, such as Congenital Diaphragmatic Hernia (CDH), Conge
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.