Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
148 публикаций
Поиск: 365 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Hemidesmosomes are composed of intricate networks of proteins, that are an essential attachment apparatus for the integrity of epithelial tissue. Disruption leads to blistering diseases such as epidermolysis bullosa. Members of the Sox gene family show dynamic and diverse expression patterns during development and mutation analyses in humans and mice provide evidence that they play a remarkable variety of roles in development and human disease. Previous studies have established that the mouse mutant ragged-opossum (Ra(op)) expresses a dominant-negative form of the SOX18 transcription factor th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sox7, Sox17 and Sox18 are the members of the Sry-related high-mobility group box family (SoxF) of transcription factors. SoxF factors regulate endothelial cell fate as well as development and differentiation of blood cells and lymphatic vessels. There is very less information about the functions of these genes in fish. We obtained the full-length cDNA sequence of SoxF genes including Sox7, Sox17 and Sox18 in Cyprinus carpio, where Sox7 and Sox18 had two copies. The construction of a phylogenetic tree showed that these genes were homologous to the genes in other species. Chromosome synteny anal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Sox gene family, a collection of transcription factors widely distributed throughout the animal kingdom, plays a crucial role in numerous developmental processes. Echinoderms occupy a pivotal position in many research fields, such as neuroscience, sex determination and differentiation, and embryonic development. However, to date, no comprehensive study has been conducted to characterize and analyze Sox genes in echinoderms. In the present study, the evolution and expression of Sox family genes across 11 echinoderms were analyzed using bioinformatics methods. The results revealed a total of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sox7, Sox17 and Sox18 constitute group F of the Sox family of HMG box transcription factor genes. Dominant-negative mutations in Sox18 underlie the cardiovascular defects observed in ragged mutant mice. By contrast, Sox18(-/-) mice are viable and fertile, and display no appreciable anomaly in their vasculature, suggesting functional compensation by the two other SoxF genes. Here, we provide direct evidence for redundant function of Sox17 and Sox18 in postnatal neovascularization by generating Sox17(+/-) -Sox18(-/-) double mutant mice. Whereas Sox18(-/-) and Sox17(+/-) -Sox18(+/-) mice showed n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During embryogenesis, the three SOXF transcription factors, SOX7, SOX17 and SOX18, regulate the specification of the cardiovascular system and are also involved in the development of haematopoiesis. The ectopic expression of SOX17 in both embryonic and adult blood cells enhances self-renewal. Likewise, the enforced expression of SOX7 during embryonic development promotes the proliferation of early blood progenitors and blocks lineage commitment. However, whether SOX7 expression can also affect the self-renewal of adult blood progenitors has never been explored. In this study, we demonstrate us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoderm, one of three primary germ layers of vertebrate embryos, makes major contributions to the respiratory and gastrointestinal tracts and associated organs, including liver and pancreas. In mammals, the transcription factor SOX17 is vital for endoderm organ formation and can induce endoderm progenitor identity. Duplication of ancestral sox17 in the teleost lineage produced the paralogues sox32 and sox17 in zebrafish. Sox32 is required for specification of endoderm and progenitors of the left-right organiser (Kupffer's Vesicle, KV), with Sox17 a downstream target of Sox32 that is implicate
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expanded potential stem cells (EPSCs) represent a distinct and developmentally primitive stem cell population characterized by their broad developmental potential, which encompasses both embryonic and extra-embryonic lineages. In this study, we employed a polycistronic cassette to directly reprogram human fibroblasts into induced Expanded Potential Stem Cells (iEPSCs). Substituting SOX2 with engineered SOX17 transcription factors resulted in an approximately five-fold increase in the average yield of iEPSC colonies, while maintaining the molecular and functional integrity of the resulting clon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propranolol is a nonselective β-adrenergic receptor (AR) blocker that has been the first-line therapy for problematic infantile hemangioma (IH), the most frequent childhood vascular tumor. Although IHs are benign and eventually regress spontaneously, at least 15% of patients require treatment. Despite the extensive use of propranolol for IH treatment, its mode of action remains unclear. In this issue of the JCI, Seebauer et al. investigated the cellular and molecular consequences of propranolol treatment on IH vascular tumor formation in a murine model of IH. The efficacy of propranolol was in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PAX8 is a master transcription factor that is essential during embryogenesis and promotes neoplastic growth. It is expressed by the secretory cells lining the female reproductive tract, and its deletion during development results in atresia of reproductive tract organs. Nearly all ovarian carcinomas express PAX8, and its knockdown results in apoptosis of ovarian cancer cells. To explore the role of PAX8 in these tissues, we purified the PAX8 protein complex from nonmalignant fallopian tube cells and high-grade serous ovarian carcinoma cell lines. We found that PAX8 was a member of a large chro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in SOX18 are associated with hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia-renal defects syndrome (HLTRS) and hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia syndrome (HLTS). Eleven patients with SOX18 related HLTRS/HLTS have been previously described. Cardinal features include varying degrees of hypotrichosis, lymphedema and telangiectasias. We report a 15-year-old female patient with a likely de novo SOX18 pathogenic variant identified on duo exome sequencing. In addition to the classic features, the currently reported patient presented with novel clinical features including musculoske
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor SOX18 has been shown to play a role in the development of hair, blood and lymphatic vessels. Mutations in SOX18 result in hereditary lymphedema, with the unique clinical association of hypotrichosis and telangiectasia (HLTS). Some patients present with additional disease features which may be explained by the location of SOX18 mutation. We report a patient with hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia syndrome (HLTS) confirmed by detection of a novel mutation in the SOX18 gene. Few cases of HTLS have been reported in the literature. We reviewed all cases reported to dat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sox17 is a key transcriptional regulator of endoderm formation and function in the gallbladder, blood vessels and reproductive organs. Although multiple transcript variants of Sox17 have been suggested, the precise mechanisms underlying their time- and tissue-specific expression remain unclear. In this study, we discovered two putative regulatory sequences (R1 and R2) adjacent to different transcription start sites of mouse Sox17 exon 1 and generated deletion mice for these regions (Sox17Δdr/Δdr). Sox17Δdr/Δdr mice were alive and fertile, and they possessed a normal-sized gallbladder. However,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SOX transcription factors with high-mobility-group DNA-binding domain (HMG box) play key roles in embryogenesis. Some members of the SOX family are negative regulators of the WNT-beta-catenin-TCF signaling pathway. We have previously cloned and characterized human SOX17, constituting a subfamily with SOX7 and SOX18. Another group mapped SOX7 gene to human chromosome 8p22, and reported almost ubiquitous expression of 5.0-kb SOX7 mRNA in human normal tissues. Here, expression of SOX7 mRNA was investigated by using SOX7 specific probe, which hybridized to 3.8-kb human SOX7 mRNA, but not to 5.0-kb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastatic Müllerian carcinomas, including endometrial and ovarian adenocarcinomas, are challenging to diagnose due to factors like similar malignancies, insufficient clinical history, multiorgan dissemination, and small tumor specimens. Immunohistochemistry (IHC) stains are commonly used to identify these cancers. PAX8 is a widely used IHC marker with varying sensitivity levels for different types of gynecologic carcinomas. SOX17, a transcription factor involved in embryonic differentiation and development, has high specificity for ovarian and endometrial carcinomas but is weakly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrioventricular septal defects (AVSD) are a complicated subtype of congenital heart defects for which the genetic basis is poorly understood. Many studies have demonstrated that the transcription factor SOX7 plays a pivotal role in cardiovascular development. However, whether SOX7 single nucleotide variants are involved in AVSD pathogenesis is unclear. To explore the potential pathogenic role of SOX7 variants, we recruited a total of 100 sporadic non-syndromic AVSD Chinese Han patients and screened SOX7 variants in the patient cohort by targeted sequencing. Functional assays were performed to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An aqueous solution of a common food dye, Fast Green FCF (FG), mimics cholyl-lysyl-fluorescein to visualize embryonic bile flow via single peritoneal injection into intrauterine mouse embryos. Despite its efficacy in embryos, its suitability for adult mice and small to medium-sized mammals remained uncertain. In this study, we investigated FG cholangiography in adult mice, dogs, and goats. The results demonstrate that FG injection enables progressive cholangiography in these species, highlighting its versatility across different animal models without necessitating specialized equipment. To fur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Hepatoblastoma (HB) was reported as the frequently diagnosed primary hepatic malignant tumor among children. No reports have shown the function of SOX7 and its relationship with the Wnt/β-catenin pathway in HB.
MATERIALS AND METHODS: SOX7 and factors related to Wnt/β-catenin pathway were detected using reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction (RT-PCR) and Western blotting. MTT 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium and flow cytometry were used to detect HB cell proliferation and apoptosis. The transwell assay uses cell invasion.
RESULTS: In this study,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the transcription factor-coding gene SOX18, the growth factor-coding gene VEGFC and its receptor-coding gene VEGFR3/FLT4 cause primary lymphedema in humans. In mammals, SOX18, together with COUP-TFII/NR2F2, activates the expression of Prox1, a master regulator in lymphatic identity and development. Knockdown studies have also suggested an involvement of Sox18, Coup-tfII/Nr2f2, and Prox1 in zebrafish lymphatic development. Mutants in the corresponding genes initially failed to recapitulate the lymphatic defects observed in morphants. In this paper, we describe a novel zebrafish sox
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoids are considered a novel modeling platform for studying human biology and advancing health research. With the ability to demonstrate complex 3D structure and multicellular interactions, organoids have advanced studies in all major organs as a reliable model. In this study, we generated an advanced cardiovascular organoid by using a genome-edited human pluripotent stem cell line with inducible SOX17 expression, enabling controlled endothelial specification, adjustable cell-type composition, and human heart-like morphology. Our organoids recapitulated the cardiotoxic phenotypes of FDA-ap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.