Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
403 публикаций
Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 96 с найденным полным текстом
The transcription factor signal transducer and activator of transcription (STAT)4 is a potential target for autoimmune diseases, such as inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, and diabetes mellitus. p-Biphenyl phosphate is reported as an inhibitor of the STAT4 Src homology 2 domain, and it is developed to the phosphonate-based inhibitor Stafori-1. Herein, structure-activity relationships of p-biaryl phosphates against STAT4 and their selectivity profiles against other STAT proteins are reported. The most potent biaryl phosphate-based inhibitor originating from th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Коэффициент транскрипции STAT4 был связан с патогенезом аутоиммунных заболеваний, включая провокационное заболевание кишечника, множественный склероз, ревматоидный артрит и сахарный диабет. Здесь мы представляем P-biaryl фосфаты и фосфонаты в качестве первых малых ингибиторов СТАТ4. Наиболее мощный фосфат P-biaryl интенсифицировал домен взаимодействия белка и протеина STAT4, домен SH2, с субмикромолической пользой (Ki = 0,35 мкМ) и 14-кратной избирательностью по близкому члену семьи STAT3, который имеет тот же основной пептид, что и STAT4. Дальнейшая разработка привела к созданию ингибитора, у
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The term systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) describes an autoinflammatory condition characterized by arthritis and severe systemic inflammation, which in later stages can transform into interleukin (IL)-17-driven autoimmune arthritis. IL-1 antagonists have been used with good efficacy in the early stages of sJIA.
METHODS: A whole transcriptome analysis of peripheral blood RNA samples was performed in six patients with sJIA and active systemic disease, before initiating treatment with the IL-1β receptor antagonist anakinra, and after induction of inactive disease, compar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effector and memory CD4 and CD8 T cell responses are critical for the control of many intracellular pathogens. The development of these populations is governed by transcription factors that molecularly control their differentiation, function, and maintenance. Two transcription factors known to be involved in these processes are Tbet and STAT4. Although Tbet has been shown to regulate CD8 T cell fate decisions and effector CD4 T cell choices, the contribution of STAT4 is less well understood. To address this, we examined the impact of STAT4 on T cell responses in the presence or absence of Tbet
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STAT4 is a member of the signal transducer and activator of transcription (STAT) family of molecules that localizes to the cytoplasm. STAT4 regulates various genes expression as a transcription factor after it is phosphorylated, dimerizes and translocates to the nucleus. STAT4 activation is detected virtually in the liver of several mouse models of liver injury, as well as the human liver of chronic liver diseases. STAT4 gene polymorphism has been shown to be associated with the antiviral response in chronic hepatitis C and drug-induced liver injury (DILI), primary biliary cirrhosis (PBC), HCV
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globally, non-small cell lung cancer (NSCLC) accounts for a substantial proportion of cancer deaths. Nucleoporin 62 (NUP62), a key component of the nuclear pore complex, is tightly linked to cellular functions and tumorigenesis. This study demonstrated that NUP62 was significantly overexpressed in NSCLC tissues. Preliminary investigation conducted via the Kaplan-Meier Plotter database suggested that such aberrant overexpression correlates with poor clinical outcomes in NSCLC cases. For the purpose of studying the loss- and gain-of-function characteristics of NUP62 among NSCLC cell lines, we es
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell-specific T-box transcription factor gene (TBX21) and signal transducer and activator of transcription 4 (STAT4) have been suggested as 2 candidate genes for conferring susceptibility to autoimmunity. We herein hypothesized that the polymorphisms of TBX21 and STAT4 genes might contribute to the susceptibility of Chinese individuals to aplastic anemia (AA) as T cell-mediated immune disease characterized by hypoplasia and pancytopenia. We investigated the distributions of TBX21 (T-1993C and T-1514C) and STAT4 (rs7574862) polymorphisms in 202 adult patients with AA and 195 healthy controls
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adipose tissue (AT) inflammation is an emerging factor contributing to cardiovascular disease. STAT4 is a transcription factor expressed in adipocytes and in immune cells and contributes to AT inflammation and insulin resistance in obesity. The objective of this study was to determine the effect of STAT4 deficiency on visceral and peri-aortic AT inflammation in a model of atherosclerosis without obesity. Stat4(-/-)Apoe(-/-) mice and Apoe(-/-) controls were kept either on chow or Western diet for 12 weeks. Visceral and peri-aortic AT were collected and analyzed for immune composition by flow cy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify susceptibility loci for Behçet's disease (BD) and elucidate their functional role.
METHODS: A genome-wide association study (GWAS) and functional studies were conducted. A total of 149 patients and 951 controls were enrolled in the initial GWAS, and 554 patients and 1,159 controls were enrolled in the replication study. Real-time polymerase chain reaction, luciferase reporter assay, and enzyme-linked immunosorbent assay were performed.
RESULTS: Our GWAS and replication studies identified a susceptibility locus around STAT4 (single-nucleotide polymorphisms [SNPs] rs7574
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innate lymphoid cells (ILCs) are strategically positioned at mucosal barrier surfaces where they respond quickly to infection or injury. Therefore, we hypothesized that ILCs are key contributors to the early immune response in the intestine against Listeria monocytogenes Using a modified strain of L. monocytogenes that mimics human gastrointestinal listeriosis in mice, we find ILCs to be essential for control of early replication of L. monocytogenes in the intestine as well as for restricted dissemination of bacteria to peripheral tissues. Specifically, group 1 ILCs (ILC1s) and group 3 ILCs (I
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our goal was to investigate the effects of epidermal growth factor (EGF) and interferons (IFNs) on signal transducer and activator of transcription STAT1 and STAT4 mRNA and active phosphorylated protein expression in Sjögren's syndrome cell culture models. iSGECs (immortalized salivary gland epithelial cells) and A253 cells were treated with EGF, IFN-alpha, -beta, -gamma, or mitogen-activated protein kinase p38 alpha (p38-MAPK) inhibitor for 0-24-48-72 h. STAT1 and STAT4 mRNA expression was quantified by qRT-PCR. Untreated and treated cells were compared using the delta-delta-CT method based o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: STAT4 is an important transcription factor that activates gene transcription as a response to cytokines. Recently, the influence of STAT4 gene on autoimmune disease has been widely studied in many different immune-related diseases. Autoimmune, metabolic and cardiovascular disorders are more common in psoriatic patients. STAT4 may be a unique gene that switches on in autoimmune-related thyroid disease in psoriatic patients.
THE AIM OF THE STUDY: To explore the association of a STAT4 rs7574865 polymorphism to autoimmune thyroid diseases in the general Turkish population and psoria
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Signal Transducer and Activator of Transcription 4 (STAT4) is a key transcription factor involved in immune signaling pathways and has been implicated in susceptibility to rheumatoid arthritis (RA) across various populations. However, its role in Iraqi Arab cohorts remains largely unexplored.
METHODS: A case-control study was conducted including 68 RA patients and 39 age- and sex-matched apparently healthy individuals. The association between the STAT4 (rs7574865) polymorphism, serum STAT4 levels, RA susceptibility, and therapeutic response to methotrexate (MTX), MTX +
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: The signal transducer and activator of transcription 4 (STAT4) gene encodes an important transcription factor that transmits signals induced by several cytokines associated with autoimmune diseases and has been identified as a susceptibility gene for numerous autoimmune disorders. The association between STAT4 rs7574865 polymorphism and the susceptibility of autoimmune thyroid disease (AITD) has been investigated in previous case-control studies. However, the investigation results were inconsistent. Hence, a meta-analysis was performed to draw a more reliable conclusion about it. M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signal transducer and activator of transcription 4 (STAT4) is a transcription factor involved in the signaling pathways of several cytokines, playing an essential role in the development of inflammation in various immune-mediated diseases. Genetic association studies have shown that the STAT4 gene was significantly associated with inflammatory bowel disease (IBD) in Spanish and Caucasian populations. However, these associations in other ethnic populations remain unknown. In the present study, we evaluated the role of the STAT4 rs7574865 and rs7582694 polymorphisms on IBD in 562 unrelated Chine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the role of transcription factor Oct-1 in the regulation of expression of genes of the JAK-STAT signaling pathway in the Namalwa Burkitt's lymphoma cell line. Overexpression of Oct-1 isoforms (Oct-1A, Oct-1L, and Oct-1X) causes a decrease in the activity of four genes involved in the JAK-STAT signaling pathway-IFNAR2, STAT1, STAT2, and STAT4. As a result of our research, it was found that genes STAT2 and STAT4 are direct targets for Oct-1 protein.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: STAT4 is a key transcription factor in T helper (TH) cell differentiation and immune response regulation, playing a vital role in antitumor immunity. However, its role in modulating immune cell interactions, oxidative stress, and epigenetic control in non-small cell lung cancer (NSCLC) remains incompletely understood. METHODS AND RESULTS: Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from healthy donors and NSCLC patients underwent CRISPR/Cas9-mediated STAT4 knockout and plasmid-based overexpression. Flow cytometry assessed T–B cell interaction markers, while biochemical assays measur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diagnosis of early mycosis fungoides (eMF) is challenging and often delayed as many of its clinical and histopathologic features may mimic various benign inflammatory dermatoses (BIDs). The products of the thymocyte selection-associated high mobility group box (TOX), twist family BHLH transcription factor 1 (TWIST1), signal transducer and activator of transcription 4 (STAT4), and special AT-rich sequence-binding protein 1 (SATB1) genes function as transcription factors and are involved in the pathogenesis of MF.
OBJECTIVES: We aim to determine the diagnostic value of TOX, TWIST1,
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Rheumatoid arthritis (RA) and ankylosing spondylitis (AS) are common systemic autoimmune diseases with genetic and environmental predisposing factors. Signal transducer and activator of transcription 4 (STAT4) transmits signals induced by interleukin-12, interleukin-23 and interferon-γ, which are key cytokines and play important roles in the development of autoimmune diseases. Previous studies confirmed the STAT4 rs7574865 G/T locus to be associated with RA. Thus we conducted a replication study to investigate STAT4 rs7574865 G/T polymorphism and RA/AS susceptibility in a Chinese populati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies identified variants in the transcription factor STAT4 gene and several other genes in the STAT4 signaling pathway, such as IL12A, IL12B, JAK2, and TYK2, which are associated with an increased risk of developing systemic lupus erythematosus (SLE) and other autoimmune diseases. Consistent with the genome-wide association studies data, STAT4 was shown to play an important role in autoimmune responses and autoimmunity development in SLE mouse models. Despite such important role for STAT4 in SLE development in mice and humans, little is known whether and how STAT4 ma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.