Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
369 публикаций
Поиск: 891 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 80 с найденным полным текстом
A multifunctional calcium-binding protein, centrin-1, is specifically expressed in male germ cells, certain neurons and ciliated cells. We identified centrin-1 as a protein interacting with SUMO-2/3 using yeast two-hybrid screening of a mouse testicular cDNA library. In bead halo assays, the interaction between centrin-1 and SUMO-2/3 was reduced in the presence of EGTA and facilitated by the addition of CaCl₂. immunostaining of seminiferous tubules in 35-day-old mouse testes revealed that cells in the layer containing spermatogonia showed colocalization of SUMO-2/3 with centrin-1 in cytoplasmi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the immediate-early proteins of both herpes simplex virus (HSV) and cytomegalovirus (CMV) are known to modify promyelocytic leukemia (PML) (ND10) bodies in the nucleus of the host cell, it has been unclear whether lytic infection with gamma herpesviruses induces a similar effect. The PML protein is induced by interferon, involved in major histocompatibility complex class I presentation, and necessary for certain types of apoptosis. Therefore, it is likely that PML bodies function in an antiviral capacity. SUMO-1 modification of PML is known to be required for the formation of PML bodi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have suggested that the small ubiquitin-related modifier (SUMO) conjugation pathway may play an important role in intrinsic antiviral resistance and thus for repression of herpesviral infections. In particular, it was shown that the herpes simplex virus type-1 regulatory protein ICP0 acts as a SUMO-targeted ubiquitin ligase (STUbL), inducing the widespread degradation of SUMO-conjugated proteins during infection. As the IE1 protein of human cytomegalovirus (HCMV) is known to mediate a de-SUMOylation of PML, we investigated whether HCMV uses a similar mechanism to counteract intr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PML and Sp100 proteins are associated with nuclear domains, known as nuclear dots (NDs). They were discovered in the context of leukemic transformation and as an autoantigen in primary biliary cirrhosis, respectively. Both proteins are expressed in the form of many COOH-terminally spliced variants, and their expression is enhanced by interferons (IFN). The recent finding that PIC1/SUMO-1, a small ubiquitin-like protein, is covalently linked to the RanGAP1 protein of the nuclear pore complex and also binds PML in yeast cells led us to determine whether PML is covalently modified by PIC1/SUMO-1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue viruses are mosquito-borne flaviviruses and may cause the life-threatening dengue hemorrhagic fever and dengue shock syndrome. Its envelope protein is responsible mainly for the virus attachment and entry to host cells. To identify the human cellular proteins interacting with the envelope protein of dengue virus serotype 2 inside host cells, we have performed a screening with the yeast-two-hybrid-based "Functional Yeast Array". Interestingly, the small ubiquitin-like modifier-1 conjugating enzyme 9 protein, modulating cellular processes such as those regulating signal transduction and c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ICF syndrome (immunodeficiency, centromeric instability, facial anomalies) (OMIM#242860) is a rare autosomal, recessively inherited disorder. Another rare condition, ischiadic hypoplasia, renal dysgenesis, immunodeficiency, and polydactyly (IHRDIP, OMIM#243340), displays features that resemble those of the ICF syndrome. Due to the overlapping symptoms in both syndromes, we asked whether a shared underlying molecular defect exists. Two patients, each with the clinical characteristics of one of these syndromes, were subjected to conventional cytogenetic analysis and the determination of the
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The small ubiquitin-related modifier-1 (SUMO-1) is a member of a family of ubiquitin-related proteins that have effects on several important physiological functions, including reproduction. However, the regulation of SUMO-1 expression and functional distribution of SUMO-1 in vivo remain poorly understood. In the present study, we show that SUMO-1 protein is widely expressed in various tissues. In the ovary, the expression of SUMO-1 protein is suppressed around ovulation, in both the whole ovary and the granulosa cells, after gonadotropin treatment. Additionally, when the ovulatory signal, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is a human herpesvirus that has infected at least 90% of the world population. This very successful virus causes infectious mononucleosis and is associated with many different types of cancer. The EBV BZLF1 protein is a transcription factor that has also been shown to interact with many host cell proteins and pathways. BZLF1 (Z) is tagged by the small ubiquitin-related modifier-1 (SUMO-1) protein. Here, we present studies of the functional consequences of SUMO-1 modification of Z. We found that SUMO-1 modification of Z has no apparent effect upon the stability and loca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal intranuclear inclusion disease, a progressive ataxia that may be familial or sporadic, is characterized by numerous neuronal intranuclear inclusion bodies similar to those found in polyglutamine repeat diseases. Previously, we found that the intranuclear inclusion bodies are intensely immunopositive for SUMO-1, a protein which covalently conjugates to other proteins in a similar way to ubiquitin. To identify the SUMO-1-associated proteins in the inclusion bodies, we isolated intranuclear inclusion bodies from fresh, frozen brain tissue of a case with familial neuronal intranuclear inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Death Associated Protein Kinase 1 (DAPK1) is an important signaling kinase mediating the biological effect of multiple natural biomolecules such as IFN-γ, TNF-α, curcumin, etc. DAPK1 is degraded through both ubiquitin-proteasomal and lysosomal degradation pathways. To investigate the crosstalk between these two DAPK1 degradation pathways, we carried out a screen using a set of ubiquitin E2 siRNAs at the presence of Tuberous Sclerous 2 (TSC2) and identified that the small ubiquitin-like molecule (SUMO) pathway is able to regulate the protein levels of DAPK1. Inhibition of the SUMO pathway enhan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulation of a variety of different cellular processes, including posttranslational modifications, is critical for the ability of many viruses to replicate efficiently within host cells. The adenovirus (Ad) E4-ORF3 protein assembles into polymers and forms a unique nuclear scaffold that leads to the relocalization and sequestration of cellular proteins, including small ubiquitin-like modifiers (SUMOs). Previously, we showed that E4-ORF3 functions as a SUMO E3 ligase of transcriptional intermediary factor-1 gamma (TIF-1γ) and promotes poly-SUMO chain formation. Here, we present cellular and bi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A key feature in Huntington disease (HD) is the accumulation of mutant Huntingtin (HTT) protein, which may be regulated by posttranslational modifications. Here, we define the primary sites of SUMO modification in the amino-terminal domain of HTT, show modification downstream of this domain, and demonstrate that HTT is modified by the stress-inducible SUMO-2. A systematic study of E3 SUMO ligases demonstrates that PIAS1 is an E3 SUMO ligase for both HTT SUMO-1 and SUMO-2 modification and that reduction of dPIAS in a mutant HTT Drosophila model is protective. SUMO-2 modification regulates accum
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a complex disorder that affects the central nervous system causing a severe neurodegeneration. This pathology affects an increasing number of people worldwide due to the overall aging of the human population. In recent years SUMO protein modification has emerged as a possible cellular mechanism involved in AD. Some of the proteins engaged in the physiopathological process of AD, like BACE1, GSK3-β tau, AβPP, and JNK, are in fact subject to protein SUMO modifications or interactions. Here, we have investigated the SUMO/deSUMOylation balance and SUMO-related proteins
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin-like molecule, SUMO-1, a small protein essential for a variety of biological processes, is covalently conjugated to many intracellular proteins, especially to regulatory components of the transcriptional machinery, such as histones and transcription factors. Sumoylation provides either a stimulatory or an inhibitory signal for proliferation and for transcription, but the molecular mechanisms by which SUMO-1 achieves such versatility of effects are incompletely defined. The tumor suppressor and transcription regulator p53 is a relevant SUMO-1 target. Particularly, the C-terminal t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum autoantibodies against components of nuclear dots (anti-NDs), namely PML and Sp100, are specifically detected in 20% to 30% of patients with primary biliary cirrhosis (PBC). Although anti-ND antibodies are nonpathogenic, the mechanisms that lead to this unique reactivity are critical to understanding the loss of immune tolerance in PBC. Importantly, Sp100 and PML are both covalently linked to small ubiquitin-related modifiers (SUMOs). Therefore, we investigated whether SUMO proteins are independent autoantigens in PBC and studied 99 PBC sera samples for reactivity against NDs, PML, and S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sumoylation (SUMO) pathway is involved in a variety of processes during C. elegans development, such as gonadal and vulval fate specification, cell cycle progression and maintenance of chromosome structure. The ubiquitous expression and pleiotropic effects have made it difficult to dissect the tissue-specific functions of the SUMO pathway and identify its target proteins. To overcome these challenges, we have established tools to block protein sumoylation and degrade sumoylated target proteins in a tissue-specific and temporally controlled manner. We employed the auxin-inducible protein de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RGSZ2 gene, a regulator of G protein signaling, has been implicated in cognition, Alzheimer's disease, panic disorder, schizophrenia and several human cancers. This 210 amino acid protein is a GTPase accelerating protein (GAP) on Gαi/o/z subunits, binds to the N terminal of neural nitric oxide synthase (nNOS) negatively regulating the production of nitric oxide, and binds to the histidine triad nucleotide-binding protein 1 at the C terminus of different G protein-coupled receptors (GPCRs). We now describe a novel regulatory mechanism of RGS GAP function through the covalent incorporation o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein inhibitor of activated STAT Y (PIASy) is the shortest member of the PIAS family and has been reported to modulate the transcriptional activities of STAT1, lymphoid enhancer factor 1 (LEF-1), and the androgen receptor. PIAS proteins have also been identified as E3 ligases for the small ubiquitin-like modifier (SUMO) proteins. PIASy in particular has been reported to mediate SUMO-2/3 modification of LEF-1, sequestering it into nuclear bodies, and SUMO-1 ligation to c-Myb, modulating its transcriptional activation properties. We have cloned murine Piasy and a splice variant which omits ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pathway for cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) degradation is initiated by Hsp27, which cooperates with Ubc9 and binds to the common F508del mutant to modify it with SUMO-2/3. These SUMO paralogues form polychains, which are recognized by the ubiquitin ligase, RNF4, for proteosomal degradation. Here, protein array analysis identified the SUMO E3, protein inhibitor of activated STAT 4 (PIAS4), which increased wild-type (WT) and F508del CFTR biogenesis in CFBE airway cells. PIAS4 increased immature CFTR threefold and doubled expression of mature CFTR, detected by bioche
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-translational modifications of host or viral proteins are key strategies exploited by viruses to support virus replication and counteract host immune response. SUMOylation is a post-translational modification process mediated by a family of ubiquitin-like proteins called small ubiquitin-like modifier (SUMO) proteins. Multiple sequence alignment of 78 representative flaviviruses showed that most (72/78, 92.3%) have a putative SUMO-interacting motif (SIM) at their non-structural 5 (NS5) protein's N-terminal domain. The putative SIM was highly conserved among 414 pre-epidemic and epidemic Zi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.