m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

402 публикаций

Поиск: 622 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 384 с найденным полным текстом

Cumberlege Review slams health care in England.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32682469Открыть статью

Evaluating the impact of the EU Medical Device Regulation (MDR) on mortality and device availability in Germany.

INTRODUCTION: The EU Medical Device Regulation (MDR), effective since May 25, 2017, aims to enhance the safety and quality of medical devices within the EU. This study models the potential net mortality implications of the MDR in Germany under explicit assumptions about safety improvements, market withdrawals, and certification delays. METHODS: A combined top-down and bottom-up approach was employed to evaluate the impact of the EU MDR on mortality in Germany. The top-down approach estimated avoided deaths using the Keyfitz-Vaupel life-table elasticity, while the bottom-up approach quantified

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42391215Открыть статью

Food and Drug Administration Malfunction Recalls of Left Ventricular Assist Devices.

Left ventricular assist devices (LVADs) are being increasingly implanted given the increasing prevalence of patients with advanced heart failure stages. However, they are not exempt from device malfunctions. A PubMed search for the key words (left ventricular assist device malfunction) (ventricular assist system malfunction) was performed. We identified 28 publications in the US Food and Drug Administration (FDA) website database that addressed LVAD malfunction. Twenty-nine FDA recalls were identified regarding LVAD malfunctions: 17 regarding HeartWare ventricular assist device, six for HeartM

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32091417Открыть статью

Single-incision sling operations for urinary incontinence in women.

BACKGROUND: Urinary incontinence has been shown to affect up to 50% of women. Studies in the USA have shown that up to 80% of these women have an element of stress urinary incontinence. This imposes significant health and economic burden on society and the women affected. Colposuspension and now mid-urethral slings have been shown to be effective in treating patients with stress incontinence. However, associated adverse events include bladder and bowel injury, groin pain and haematoma formation. This has led to the development of third-generation single-incision slings, also referred to as min

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28746980Открыть статью

Mechanical and electrical dysfunction of Riata implantable cardioverter-defibrillator leads.

AIM: Riata implantable cardioverter-defibrillator leads are prone to failure by conductor externalization and/or electrical dysfunction. The objectives of this study were to determine the predictors of the Riata lead failure, to assess the association of conductor externalization and electrical lead failure, and to analyse the rates of lead failure over time. METHODS AND RESULTS: Of 273 implanted Riata leads in our centre, 197 were investigated according to the Riata recall protocol, including electrical measurements by device interrogation and annually fluoroscopy. During a mean follow-up pe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24843049Открыть статью

[Poly Implant Prothèse (PIP®) incidence of complications in breast reconstructive surgery: A retrospective comparative analysis].

INTRODUCTION: On 29 March 2010, the Poly Implant Prothèse (PIP(®)) breast prosthesis was withdrawn from the market by the ANSM. In this study we review our experience with PIP(®) implants in breast reconstruction. We compare our complications with other types of breast implants used during the same period at our institution. PATIENTS AND METHOD: This is a retrospective study conducted at the Hospital René Huguenin of the Institut Curie (Paris, France). It includes 327 prostheses, from 268 patients who underwent surgery for breast reconstruction between February 2008 and February 2012: 69 PIP(

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26472480Открыть статью

Disproportionality analysis for signal detection of implantable cardioverter-defibrillator-related adverse events in the Food and Drug Administration Medical Device Reporting System.

BACKGROUND: The Food and Drug Administration (FDA) became aware of lead fracture and inappropriate shock events related to Sprint Fidelis leads in January 2007. The manufacturer announced a voluntary market withdrawal in October 2007. AIM: Our aim was to retrospectively evaluate this safety signal using disproportionality analysis to estimate whether disproportionality analysis could have detected this particular safety signal earlier than actually occurred. MATERIALS AND METHODS: The Manufacturer and User Facility Device Experience (MAUDE) database contains reports on device-related adverse

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22095760Открыть статью

A search for new options to manage fecal incontinence.

Fecal incontinence (FI) is a highly prevalent condition known to substantially impair a patient's quality of life. Although a non-invasive treatment option, currently available anal plugs are poorly tolerated, not significantly effective and therefore not often used. We present a new disposable device based on an innovative concept that renews the interest for non-invasive "external" control of bowel content for FI patients. The Contix™ (Forconti Medical Ltd, Cesarea, Israel) permits creation of temporary "artificial" fecal impaction to avoid bowel leakage while inserted high into the "non sen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34643828Открыть статью

Change in Surgical Practice for Women With Leiomyomas After the U.S. Food and Drug Administration Morcellator Safety Communication.

OBJECTIVE: To evaluate the association between the U.S. Food and Drug Administration (FDA) communication discouraging use of power morcellators on changes in surgical practice for women with uterine leiomyomas. METHODS: This is a cross-sectional study using data from 2013 to 2014 in the Healthcare Cost and Utilization Project State Inpatient and State Ambulatory Surgical Databases from Arizona, Florida, Kentucky, and New Jersey. Women with a diagnosis of leiomyomas who underwent hysterectomy or myomectomy were included in the analysis. Multivariable models were used to assess changes in the p

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29016511Открыть статью

The protocol for a randomized, sham-controlled trial of transcutaneous auricular neurostimulation for chronic pain and opioid withdrawal symptoms during a 4-day opioid taper for adults in the United States.

BACKGROUND: Reducing opioid use is challenging due to limited evidence-based weaning methods and a lack of interventions to mitigate withdrawal symptoms. An emerging intervention using transcutaneous auricular neurostimulation (tAN) is being developed to reduce opioid withdrawal symptoms, but its mechanisms of action are not yet well understood. This is a clinical trial performed to investigate the mechanisms of tAN in managing pain and opioid withdrawal during opioid taper in adults with chronic pain. METHODS: This is a single-site, randomized, double-blind, and sham-controlled superiority f

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41102821Открыть статью

A multidimensional evaluation of the Atalante exoskeleton as an assistive locomotion device for individuals with complete paraplegia: a prospective longitudinal study in a controlled environment.

BACKGROUND: Robotic exoskeletons are increasingly used in neurorehabilitation, yet evidence remains limited regarding their role as assistive locomotion devices within a compensatory rehabilitation framework, particularly in individuals with complete spinal cord injury. Multidimensional evaluations integrating safety, usability, and patient-reported experience are still scarce. OBJECTIVE: To evaluate the Atalante self-balancing exoskeleton as an assistive locomotion device in individuals with complete paraplegia through a multidimensional analysis conducted in a controlled clinical environmen

Clinical StudyСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42343362Открыть статью

Guidelines on male sexual dysfunction: erectile dysfunction and premature ejaculation.

CONTEXT: Erectile dysfunction (ED) and premature ejaculation (PE) are the two most prevalent male sexual dysfunctions. OBJECTIVE: To present the updated version of 2009 European Association of Urology (EAU) guidelines on ED and PE. EVIDENCE ACQUISITION: A systematic review of the recent literature on the epidemiology, diagnosis, and treatment of ED and PE was performed. Levels of evidence and grades of recommendation were assigned. EVIDENCE SYNTHESIS: ED is highly prevalent, and 5-20% of men have moderate to severe ED. ED shares common risk factors with cardiovascular disease. Diagnosis is

СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20189712Открыть статью

Progesterone or progestogen-releasing intrauterine systems for heavy menstrual bleeding.

BACKGROUND: Heavy menstrual bleeding (HMB) is an important cause of ill health in women and it accounts for 12% of all gynaecology referrals in the UK. Heavy menstrual bleeding is clinically defined as greater than or equal to 80 mL of blood loss per menstrual cycle. However, women may complain of excessive bleeding when their blood loss is less than 80 mL. Hysterectomy is often used to treat women with this complaint but medical therapy may be a successful alternative.The intrauterine device was originally developed as a contraceptive but the addition of progestogens to these devices resulted

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25924648Открыть статью

Short-term safety and preliminary patient-reported outcomes of bipolar radiofrequency therapy for mild-to-moderate erectile dysfunction: a prospective single-arm pilot study.

BACKGROUND: Erectile dysfunction (ED) is a common condition with multifactorial etiologies, including vasculogenic, neurologic, endocrine, metabolic, psychogenic, medication-related, and postsurgical causes. Bipolar radiofrequency (RF) therapy is an emerging noninvasive energy-based approach with potential restorative relevance in ED, but clinical evidence remains limited. This study evaluated the short-term safety, feasibility, and preliminary patient-reported outcomes of bipolar RF therapy in men with mild-to-moderate organic ED. METHODS: This prospective, single-arm, open-label pilot study

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42436785Открыть статью

Progestogen-releasing intrauterine systems for heavy menstrual bleeding.

BACKGROUND: Heavy menstrual bleeding (HMB) impacts the quality of life of otherwise healthy women. The perception of HMB is subjective and management depends upon, among other factors, the severity of the symptoms, a woman's age, her wish to get pregnant, and the presence of other pathologies. Heavy menstrual bleeding was classically defined as greater than or equal to 80 mL of blood loss per menstrual cycle. Currently the definition is based on the woman's perception of excessive bleeding which is affecting her quality of life. The intrauterine device was originally developed as a contracepti

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32529637Открыть статью

Very thin strut biodegradable polymer everolimus-eluting and sirolimus-eluting stents versus durable polymer zotarolimus-eluting stents in allcomers with coronary artery disease (BIO-RESORT): a three-arm, randomised, non-inferiority trial.

BACKGROUND: In patients with coronary artery disease, treated with durable polymer-coated drug-eluting stents, the life-long presence of the polymer might delay arterial healing. Novel very thin strut biodegradable polymer stents, which leave only a bare metal stent after polymer resorption, might improve long-term outcome. We investigated in allcomers the safety and efficacy of three stents eluting either everolimus, sirolimus, or zotarolimus, often clinically used but never compared, of which the biodegradable polymer everolimus-eluting stent was never before assessed in allcomers. METHODS:

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27806902Открыть статью

Interventions for preventing falls in older people living in the community.

BACKGROUND: Approximately 30% of people over 65 years of age living in the community fall each year. This is an update of a Cochrane review first published in 2009. OBJECTIVES: To assess the effects of interventions designed to reduce the incidence of falls in older people living in the community. SEARCH METHODS: We searched the Cochrane Bone, Joint and Muscle Trauma Group Specialised Register (February 2012), CENTRAL (The Cochrane Library 2012, Issue 3), MEDLINE (1946 to March 2012), EMBASE (1947 to March 2012), CINAHL (1982 to February 2012), and online trial registers. SELECTION CRITERIA

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22972103Открыть статью

Antiviral and immunomodulatory interferon-beta in high-risk COVID-19 patients: a structured summary of a study protocol for a randomised controlled trial.

OBJECTIVES: The primary objective of the study is to demonstrate the efficacy of low-dose IFN-β in reducing the risk of SARS-CoV-2 recently infected elderly patients to progress towards severe COVID-19 versus control group within 28 days. Secondary objectives are: 1) To assess the reduction in Intensive Care Unit (ICU) admission in patients treated with IFN-β versus control group within 28 days of randomization 2) To assess the reduction in number of deaths in IFN- β compared to control group (day 28) 3) To evaluate the increase in proportion of participants returning to negative SARS-CoV-2 RT

Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34479601Открыть статью

Физическая активность, упражнения и реабилитация в Миастении Гравис: систематический обзор и сводный анализ.

Миастения гравис вызывает колебания, оживляемую слабость, создавая неопределенность в отношении физической активности и физических упражнений. В ходе этого систематического обзора были изучены обычная физическая активность и оседлое поведение, препятствия и факторы, препятствующие занятиям спортом, структурированные упражнения, мышечная подготовка дыхательных путей и физическая реабилитация в аутоиммунной миастении. С самого начала был проведен поиск в PubMed, Scopus и Web of Science Core Collection. 30 июль 2026, без даты базы данных или лингвистических фильтров; поиск в обратном направлении

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42763723Открыть статью

Assessing the impact of digital patient monitoring on health outcomes and healthcare resource usage in addition to the feasibility of its combination with at-home treatment, in participants receiving systemic anticancer treatment in clinical practice: protocol for an interventional, open-label, multicountry platform study (ORIGAMA).

IntroductionDigital patient monitoring (DPM) tools can enable more effective clinical care and improved patient outcomes in cancer. However, their broad adoption requires ease of use and demonstration of real-world clinical utility/impact. ORIGAMA (MO42720) is an interventional, open-label, multicountry platform study investigating the clinical utility of DPM tools and specific treatments. ORIGAMA will begin with two cohorts that aim to assess the impact of the atezolizumab-specific Roche DPM Module (hosted on the Kaiku Health DPM platform (Helsinki, Finland)) on health outcomes and healthcare

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37076159Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты