Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5040 публикаций
Поиск: 405 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 290 с найденным полным текстом
Sarcoidosis is a granulomatous disease of unknown cause, occurs worldwide and has a highly variable prevalence. The disease is typically dominant in the lungs, although it can affect virtually any organ and is unpredictable in its clinical course. The severity of pulmonary sarcoidosis ranges from incidentally discovered radiographic abnormalities in asymptomatic patients to a chronic progressive disease that is refractory to treatment. Mortality from sarcoidosis appears to have increased in the past three decades, with respiratory failure being the most common cause of sarcoidosis-related deat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is an inflammatory granulomatous disease that is characterized by diverse organ system manifestations, a variable clinical course, and a predilection for affecting relatively young adults worldwide. Abnormalities on chest radiographs are detected in 85% to 95% of patients who have sarcoidosis. Approximately 20% to 50% of patients who have sarcoidosis present with respiratory symptoms, including dyspnea, cough, chest pain, and tightness of the chest. The clinical course and manifestations of pulmonary sarcoidosis are protean: spontaneous remission occurs in approximately two thirds
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a multisystemic disease of unknown aetiology characterized by the formation of immune granulomas in involved organs. It is a worldwide disease that mainly affects 25-40 years old people with a lifetime incidence rate of 0.85-2.4%. Multiple clinical phenotypes are observed according to presentation, involved organs, disease duration and severity. Sarcoidosis primarily affects the lungs and the lymphatic system. The prevailing pathogenic hypothesis is that various antigens could promote sarcoidosis in genetically susceptible hosts, both these factors modulating the incidence and t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pulmonary function test (PFT) has been widely used in sarcoidosis. It may vary due to the severity, extent, and the presence of complications of the disease. Although the PFT of most sarcoidosis patients is normal, there are still 10-30% of cases who may experience a decrease in the PFT, with a progressive involvement of lungs. Restrictive ventilatory impairment due to parenchymal involvement has been commonly reported, and an obstructive pattern can also be present related to airway involvement. The PFT may influence treatment decisions. A diffusing capacity for carbon monoxide (DLCO) < 6
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis affects the lungs in most patients. Manifestations of pulmonary sarcoidosis range from asymptomatic to death. Approximately a quarter of sarcoidosis patients develop chronic pulmonary disease. Advanced pulmonary sarcoidosis patients are those who have progressive disease and are at risk for significant morbidity and mortality. There are several features associated with advanced pulmonary disease: pulmonary fibrosis, pulmonary hypertension, chronic pulmonary inflammation, and/or complications of disease or therapy. Large retrospective studies have identified pulmonary fibrosis and p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Mortality in patients with sarcoidosis has primarily been attributed to advanced pulmonary sarcoidosis. This review aims to provide an update on recent clinical studies that help to better phenotype these patients, discuss new treatment options, and suggest areas where additional research is needed.
RECENT FINDINGS: Diagnosis and management of advanced pulmonary sarcoidosis has changed as new technologies and treatment options have emerged. Clinical phenotypes of advanced disease have evolved to show overlap in presentation with other interstitial lung diseases. Assessment
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At least 5% of sarcoidosis patients die from their disease, usually from advanced pulmonary sarcoidosis. The three major problems encountered in advanced pulmonary sarcoidosis are pulmonary fibrosis, pulmonary hypertension, and respiratory infections. Pulmonary fibrosis is the result of chronic inflammation, but other factors including abnormal wound healing may be important. Sarcoidosis-associated pulmonary hypertension (SAPH) is multifactorial including parenchymal fibrosis, vascular granulomas, and hypoxia. Respiratory infections can be cause by structural changes in the lung and impaired i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary sarcoidosis, although generally associated with a good prognosis, remains challenging to manage in view of its unpredictable disease behaviour and outcome. Being able to phenotype patients with sarcoidosis could potentially facilitate treatment decisions and promote research anchored to disease behaviour and outcome. Efforts to phenotype sarcoidosis using imaging date back to the early 1900s when chest X-rays were the main modality for lung parenchymal evaluation. However, despite significant advances in technology, there is currently no consensus on how we should classify this disea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In sarcoidosis, pulmonary manifestations are almost universal; however, their severity ranges from asymptomatic to respiratory failure and death. Approximately 20% of patients progress to advanced pulmonary sarcoidosis (APS), a disease phenotype that is driven mostly by pulmonary fibrosis and associated complications, including bronchiectasis, chronic pulmonary aspergillosis, and pulmonary hypertension, which may result from multiple mechanisms. APS may be burnt out but is often active as confirmed by 18F-fluorodeoxyglucose-PET. APS is a major cause of morbidity and mortality in patients with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrotic pulmonary sarcoidosis (fPS) affects about 20% of patients. fPS carries a significant morbidity and mortality. However, its prognosis is highly variable, depending mainly on fibrosis extent, functional impairment severity, and the development of pulmonary hypertension. Moreover, fPS outcomes are also influenced by several other complications, including acute exacerbations, and infections. fPS natural history is unknown, in particular regarding the risk of progressive self-sustaining fibrosis. The management of fPS is challenging, including anti-inflammatory treatment if granulomatous a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of sarcoidosis depends on a compatible clinical and imaging presentation, histologic finding of non-necrotizing granulomatous inflammation, and exclusion of alternative causes of granulomatous diseases. This study has reviewed the diagnostic algorithms and approaches of sarcoidosis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a multisystem disease characterized by the presence of noncaseating granulomas, the exact etiology of which is yet to be determined. Pulmonary involvement occurs in the majority of patients and its severity ranges from asymptomatic involvement of mediastinal lymph nodes to progressive pulmonary fibrosis and chronic respiratory failure that is insensitive to treatment. Diagnosis of pulmonary sarcoidosis requires a compatible clinical picture supported by radiologic and pathologic data. A recent development in establishing the diagnosis of pulmonary sarcoidosis is endobronchial ul
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious complications are rarely observed in the course of sarcoidosis. Only small series or cases reports of infection are described in sarcoidosis. Corticosteroids-induced immune suppression, pulmonary fibrosis and T-CD4 lymphopenia, are often present. Pulmonary nocardiosis is an important cause of opportunistic infection in immunosuppressed patients, and the incidence of this infection is increasing. Pulmonary nocardiosis manifests as an acute, subacute or chronic infection with a marked tendency towards remissions and exacerbations. We report a case of pulmonary nocardiosis in a patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis affects the lungs in more than 90% of cases. Symptoms include cough, dyspnea, and chest pain. The entire respiratory tract can be involved. The most common areas of involvement are the airways and interstitium. Airway disease can lead to airway obstruction while interstitial lung disease can lead to restrictive disease. Patients may have a mix of these areas of involvement. For the symptomatic patient, the identification of disease involvement can usually be determined by pulmonary function testing and chest imaging. The chest X-ray staging system has been widely used in sarcoidosi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and radiologic characteristics of pulmonary sarcoidosis in 26 children are presented. Initial nonspecific symptomatology and decreased pulmonary function are almost invariably accompanied by radiologic evidence of pulmonary disease. Bilateral hilar lymphadenopathy frequently associated with bilateral paratracheal adenopathy is characteristic. Other mediastinal lymphadenopathy (subcarinal, anterior, and posterior) is sporadically present, and is invariably associated with the more specific bilateral patterns of thoracic adenopathy. Pulmonary parenchymal involvement is common and predom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.