Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
415 публикаций
Поиск: 111 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 165 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The imaging investigations in six patients with alveolar soft part sarcoma (ASPS) are reviewed. Five patients presented with a pelvic or lower limb mass and one with haemoptysis from pulmonary metastases. Magnetic resonance imaging (MRI), CT, Doppler US and angiography studies demonstrated the highly vascular nature of this rare tumour and the frequent occurrence of pulmonary and intracranial metastases. Previously unreported Doppler US and MR evidence of multiple enlarged vessels and high blood flow within primary and secondary ASPS tumours is emphasized. Imaging is of considerable importance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar soft-part sarcoma is a clinically and morphologically distinct soft-tissue sarcoma of adolescent and young adult patients. Though immunohistochemical stains implicate a myogenic origin, the histogenesis of this tumor has not yet been established. Its high vascular nature leads to dissemination of the tumor cells into the bloodstream and metastasis. It comprises less than 1% of all soft-tissue sarcomas and less than 0.1% of sarcomas of the head and neck, preferably involving the orbit (48%) and tongue (25%). Lingual involvement is very rare and only about 31 cases have been reported in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar soft-part sarcoma is a rare neoplasm of unknown histogenesis that accounts for less than 1% of all soft-tissue sarcomas. The tumor is highly vascularized with small vascular spaces separating nests of cells, and from cytogenetic point of view, is characterized by chromosome rearrangement der(17)t(X:17)(p11:q25) that results in the ASPL-TFE3 translocation. It can occur at any age, but it is most common between 15 and 35 years of age. The prognosis is poor, despite the relatively slow growth of the tumor. We present here an atypical case of alveolar soft-part sarcoma in which the age of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar soft part sarcoma is a rare type of sarcoma that usually affects young adult women. It occurs mostly in the lower extremities, and nearly one quarter of the cases are found in the head and neck region. The most common site of origin in the head and neck region is the tongue followed by the orbit. Herein, we present an unusual case of alveolar soft part sarcoma of the tongue in an 18-year-old woman. The clinical, diagnostic, and therapeutic features of this quite rare entity were discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old woman was referred to Iida Municipal Hospital because of left back pain. Computed tomography showed a tumor (17 x 11 x 10 cm) in the left retroperitoneal space. T1- and T2-weighted magnetic resonance imaging showed an inhomogeneous mass with marginal blood vessels. The tumor was resected via lumbar oblique incision with the thoraco-abdominal approach. The tumor weighed 1800 g and consisted of nests of 5-100 large, loosely arranged, polygonal cells, surrounded by capillaries, resembling alveoli. The tumor cells were rich in cytoplasm, containing periodic acid-Schiff- and diastase-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of alveolar soft part sarcoma--a rare malignancy that presented as a swelling at the base of the tongue in a 5-year-old child. Only about one-quarter of the few reported cases arise within the head and neck, the tongue and orbit being the favoured sites.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar soft part sarcoma (ASPS) is a rare form of soft-tissue sarcoma arising from connective tissue. It is most often seen in adolescents and young adults and has high propensity for recurrence and metastasis. Clinically, it mimics haemangioma or arteriovenous malformations. In our case report, an 18-year-old female presented with markedly vascular tumour in the left forearm, for which excision biopsy was done. Histopathological report revealed ASPS. The patient was screened for metastasis. Ultrasound abdomen, computed tomography (CT) chest, CT brain and whole-body skeletal survey was done.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar soft part sarcoma (ASPS) is a rare soft tissue tumor of unknown histogenesis generally characterized by the der(17)t(X;17)(p11.2;q25) translocation which results in the ASPSCR1-TFE3 gene fusion. Primary ASPS of the thyroid gland has not yet been reported. During oncology follow-up for breast cancer, a pulmonary nodule and thyroid gland mass were identified in a 71-year-old Korean male. Thyroid ultrasound showed a 5.7 cm left thyroid gland mass. After several fine needle aspirations, a thyroid gland lobectomy was performed after documenting only non-caseating granulomatous inflammation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Alveolar soft part sarcoma (ASPS) is a rare, highly vascular tumor, for which no effective standard systemic treatment exists for patients with unresectable disease. Cediranib is a potent, oral small-molecule inhibitor of all three vascular endothelial growth factor receptors (VEGFRs).
PATIENTS AND METHODS: We conducted a phase II trial of once-daily cediranib (30 mg) given in 28-day cycles for patients with metastatic, unresectable ASPS to determine the objective response rate (ORR). We also compared gene expression profiles in pre- and post-treatment tumor biopsies and evaluated th
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old woman presented with a perianal abscess that communicated with the vagina. There was a background of a one-year history of a conservatively treated, traumatic, paravaginal haematoma. Histology of the fistula tract showed alveolar soft part sarcoma and subsequent imaging identified a large soft tissue mass in the pelvis with lung metastases. Alveolar soft part sarcoma is a rare soft tissue sarcoma of unknown cellular origin affecting predominantly young women, often in deep soft tissues and lower extremities.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have presented a young adult with alveolar soft part sarcoma. The lesion occurred in the ankle region and caused extensive bony erosion that mimicked metastasis. At the time of presentation, gingival and subcutaneous metastases were present. Within a short period, however, the patient developed disseminated lung and skeletal metastases as well.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of primary gastric alveolar soft-part sarcoma is presented. The tumor was found in the gastric remnant of a 67-year-old male who had undergone partial gastrectomy due to hemorrhagic gastric ulcer 13 years before. It was located mostly in the submucosa arising from the muscularis propria. The large eosinophilic cells showed the characteristic alveolar compartmentalization and contained intracytoplasmic periodic acid-Schiff-positive granules and typical crystals. Numerous electron-opaque secretory granules in the tumor cell cytoplasm, in addition to crystals of 9 nm periodicity, were conf
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old man presented with a 15 x 12 x 5 cm cystic and necrotic tumor involving the superior region of the stomach and the retroperitoneum down to the transverse colon and extending laterally from the left lobe of the liver to the spleen without involving either organ. Light microscopy showed the tumor cells to be arranged in an organoid pattern. Immunocytochemistry showed a strong reaction for desmin and vimentin. Electron microscopy demonstrated features suggestive of an alveolar soft part sarcoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Alveolar soft part sarcoma is a rare malignancy of unknown histiogenesis. Rarely, primary intracranial alveolar soft part sarcoma has been reported. To review the clinical manifestations, progression and management of this neoplasm was the prime objective of this systematic review.
METHODOLOGY: A Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses-compliant review of PubMed Central, Google Scholar, and ScienceDirect identified 18 primary intracranial alveolar soft-part sarcoma cases (eight reports, three series; 2000-2024). Case reports and series prov
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old girl experienced an alveolar soft part sarcoma in the right thigh 3 years ago, which was resected. Postsurgical recovery was uneventful until approximately 1 year ago when she began to feel mild local tenderness and gradual swelling around the surgical scars. The patient underwent Tc-MDP bone scintigraphy to evaluate osseous metastases. Although no lesion in the bone was identified, the images showed abnormally increased activity in the region of known focal lesion.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar soft-part sarcoma is a rare soft-tissue tumor of unknown cellular origin that is characterized histologically by its organized "pseudoalveolar" pattern. The radiologic findings in 11 patients with this neoplasm were reviewed. The six men and five women were 16-48 years old (mean, 27 years). Nine patients had untreated primary tumors (thigh, four; forearm, two; and buttock, rectus abdominis muscle, and infratemporal fossa, one each) and two had locally recurrent masses (one each in the retroperitoneum and retrocrural space). All patients were evaluated by conventional radiography, two
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar soft-part sarcoma is a rare, slow-growing, malignant tumour which metastasizes frequently to the lungs. Treatment with radiotherapy or chemotherapy is largely ineffective, and most patients die within 4 years of developing metastases. We report an unusual patient who survived 9 years after detection of pulmonary metastases. Initial treatment with cytotoxic chemotherapy was ineffective. However, during subsequent treatment with Chinese herbs when she developed galactorrhoea and amenorrhoea (probably due to drug-induced hyperprolactinaemia), her lung metastases regressed, and it is like
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.