Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
425 публикаций
Поиск: 109 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 344 с найденным полным текстом
Among various strains of skin fibroblasts tested, two strains derived from xeroderma pigmentosum (XP) patients (ages 19 and 25) with neurological complications and two strains obtained from heterozygotes (ages 54 and 18) showed relatively higher susceptibility than normal age-matched controls to transformation by feline sarcoma virus (FSV). Only one strain from a normal individual also showed a high susceptibility. Generally, there was a parallelism in susceptibilities to FSV and Kirsten murine sarcoma virus (KiMsv). However, cells from normal individuals of 46 years or older exhibited high ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During extensive investigations on the effects of oncogenic retroviruses in developing rodents, the ability of MSV to mount a neoplastic response in CD-I Swiss mouse embryos was determined. By infecting the animals directly in utero at selected stages of post-implantation development, we detected a peculiar reaction of the embryonal tissues to certain MSVs: when mice were exposed to KiMSV at mid-gestation, the newborn developed characteristic tumors, in addition to mesenchymal cell sarcomas, not induced in fetuses and neonates. These included pulmonary alveologenic tumors and skin papillomas a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used antisera against synthetic peptides to identify and characterize a 37,000 dalton v-mos encoded protein (p37mos) in cells transformed by M-MuSV 124. p37mos, a phosphoprotein, comprises only about 0.0005% of total cellular protein in cell lines transformed by M-MuSV 124. NIH 3T3 cells acutely infected with M-MuSV 124, however, contain 30-100-fold more p37mos. These elevated levels of p37mos correlate with striking morphological changes and cell death in the acutely infected cell population. Using the antipeptide antisera, we have extended the analysis of v-mos proteins to include se
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A horse skin cell line (E. Derm, NBL-6, CCL-57) was susceptible to focus formation by the Kirsten mouse sarcoma virus, feline sarcoma virus (ST stain) and the MSV pseudotypes with woolly monkey, gibbon monkey, RD-114, AT-124, baboon placenta and murine xenotropic (BALB/c 3T3 and C57L/JD) type-C viruses. Foci were detected within 5 days after infection and the transformed cells continued to produce infectious virus and group-specific antigen of their respective type-C leukemia viruses. The transformation efficiency of various type-C sarcoma viruses in horse cells was also very high.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
meso-Tetra(p-sulfophenyl)porphine (TPPS4) has been found to accumulate in the tumors of mice bearing a murine sarcoma virus-induced rhabdomyosarcoma to a greater degree than in all other tissues except for the kidney. Tumor to tissue ratios of from 3:1 (tumor to liver) to 9:1 (tumor to muscle) were observed. The uptake of TPPS4 was found to be dose dependent, and the highest tumor to tissue ratios were found 96 hours after injection. The water-soluble TPPS4 appears to be cleared through the kidneys and absolute concentrations there are reduced with increasing time after injection. These data a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G mouse cells were resistant to N- and NB-tropic Friend leukemia viruses and to B-tropic WN 1802B. Though the cells were resistant to focus formation by the Moloney isolate of murine sarcoma virus, they were relatively sensitive to helper component murine leukemia virus. To amphotropic murine leukemia virus and to focus formation by amphotropic murine sarcoma virus, G mouse cells were fully permissive. When the cell lines were established starting from the individual embryos, most cell lines were not resistant to the murine leukemia viruses. Only one resistant line was established. Cloning of
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroviral oncogenes (v-onc) are derived from cellular genes (c-onc) which are highly conserved among different species. Retrovirus-transduced oncogenes are most commonly associated with the induction of haematopoietic tumours and sarcomas. The avian retrovirus Mill Hill no. 2 (MH2) was isolated from a spontaneous ovarian tumour of a chicken and is distinguished by the predominant induction of liver and kidney carcinomas in fowl. MH2 also induces transformation of fibroblasts, macrophages and epithelial cells in culture. The genome of MH2 contains two unrelated and independently expressed cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to develop an animal system of protective immunity against oncornaviruses and to test whether such immunization had an inhibitory effect upon chemical sarcomagenesis. Several murine sarcoma virus (MSV) pseudotypes were used as immunogens and tested against themselves, against other pseudotypes, against leukemogenesis by their helper viruses, and against sarcomagenesis by 3-methylcholanthrene. Five MSV pseudotypes were obtained by rescuing complete MSV from MSV-genome carrier, nonproducer hamster tumor cells, using five different leukemia viruses as helpers. The im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The murine malignant histiocytosis sarcoma virus (MHSV) is a replication-defective murine retrovirus which contains a ras-oncogen. Upon intravenous infection of normal adult NIH-mice a rapidly fatal systemic proliferation of transformed mononuclear phagocytes develops. We have investigated the involvement of other mature hematopoietic lineages and of hematopoietic stem cells during the course of the disease. The erythroid lineage is affected by a profound anemia which is temporarily accompanied by an increase of erythroid precursors in bone marrow and spleen and a final ablation of erythroid s
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently developed a new progenitor assay using murine fetal liver cells that provides a source of pluripotent progenitors, bipotent progenitors, and committed macrophage, megakaryocyte, erythroid, and mast cell progenitors. This clonal cell culture system was used to examine the direct effects of Harvey sarcoma virus on murine hemopoietic progenitors. Very large erythroid colonies containing 100,000 to 200,000 cells were seen in the infected group. Only small erythroid colonies were seen in the uninfected control cultures. The cells in the large erythroid colonies from infected cultures ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gammaherpesviruses, including the human pathogens Epstein-Barr virus (EBV) and Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), directly contribute to the genesis of multiple types of malignancies, including B cell lymphomas. In vivo, these viruses infect B cells and manipulate B cell biology to establish lifelong latent infection. To accomplish this, gammaherpesviruses employ an array of gene products, including microRNAs (miRNAs). Although numerous host mRNA targets of gammaherpesvirus miRNAs have been identified, the in vivo relevance of repression of these targets remains elusive due to spe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinogenic metal compounds, with the exception of chromium(VI), have been found to be poorly mutagenic in both prokaryotic and mammalian cell mutagenesis assays, yet they are clearly clastogenic (Hansen and Stern, 1984). Thus, the role of metals as initiators in carcinogenesis has been difficult to delineate. In an effort to develop a model system capable of assaying DNA damage caused by carcinogenic metals, we have investigated the role of NiCl2, CdCl2, Na2CrO4, and NMU in a murine sarcoma virus-infected mammalian cell line in which expression of the retroviral v-mos gene is growth-temperat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simple methods are presented to estimate rates of spontaneous mutation from mutant frequencies and population parameters in RNA viruses. Published mutant frequencies yield a wide range of mutation rates per genome per replication, mainly because mutational targets have usually been small and, thus, poor samples of the mutability of the average base. Nevertheless, there is a clear central tendency for lytic RNA viruses (bacteriophage Q beta, poliomyelitis, vesicular stomatitis, and influenza A) to display rates of spontaneous mutation of approximately 1 per genome per replication. This rate is
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell cultures of epithelial-like human amniocytes were infected with simian virus 40 (SV40) and Kirsten sarcoma virus (KSV) in various sequential orders, and tested for agar growth, chromosome abnormalities, and tumorigenesis in the nude mouse assay. We observed that regardless of the order in which the viruses were introduced, the doubly infected cells always exhibited the typical SV40 premalignantly transformed phenotype before changing to the malignant phenotype. All doubly transformed cells from different cell donors produced tumors in adult and suckling nude athymic mice, classified as po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rat tropic rat hepatoma virus pseudotype Kirsten sarcoma virus has been rescued from a co-culture of rat hepatoma tissue culture cells, HTC-HI, with Kirsten murine sarcoma transformed non-producer rat kidney cells (K-NRK). The virus complex, RHHV-KiMSV, released from the co-culture exhibited cell transformation ability on normal rat kidney (NRK) cells and showed a restricted host range limited to rat embryo fibroblasts and other normal rat cell lines. Evidence derived from indirect immunofluorescence assays demonstrated the association of rat helper virus specific gs-I and gs-3 antigens with
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new isolate of Moloney murine sarcoma virus (Mo-MuSV), designated 78A1, has been molecularly cloned. The cloned genome, found to be larger than that of other known isolates of the same virus is close in size to that of the myeloproliferative sarcoma virus (MPSV), also a derivative of the original Mo-MuSV/Moloney murine leukaemia virus (Mo-MuLV) complex. Until now, MPSV was the only Mo-MuSV isolate known to be capable of inducing a myeloproliferative disease associated with a tumoural syndrome when injected intravenously into sensitive mice. We compared the biological activity of our cloned v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complementary DNA (cDNA) synthesized by Moloney murine sarcoma virus (M-MSV) was separated into two parts, the first, termed MSV-specific cDNA, composed of nucleotide sequences found only in M-MSV viral RNA, and the second, termed MSV-MuLV common cDNA, composed of nucleotide sequences that were found in both M-MSV and murine leukemia virus (MuLV) VIRAL RNAs. RNA complementary to the MSV-specific cDNA was not found in several other MSV isolates, nor in ecotropic MuLV, mouse mammary tumor virus, or several murine xenotropic oncoviruses. Cellular DNA of several species was examined for the presen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new synthesis of Mannich bases of rifamycin SV using the Borch2 procedure with rifaldehyde is described. This new synthesis offers two advantages over the previously published method. It provides a route to monoalkyl-aminomethylrifamycins (le-h) and to unsubstituted aminomethylrifamycins that were not accessible by the old procedure. The new method also offers a preparative route to Mannich bases 1a and 1b were needed in multigram quantities for biological testing. In addition, the cyclization of certain of the monoalkylaminomethylrifamycins to the novel N,15-didehydro-15-epi[methano(alkylim
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yolk sac tumors were induced in fetectomized rats by displacement of the visceral yolk sac outside the uterus with or without injection of murine sarcoma virus (MSV) into the placenta. Some of the animals were immunized with MSV prior to surgery. The biological, morphological and immunological characteristics of the tumors which develop in animals either injected or not with virus are compared. The results indicate that MSV inoculation into the placenta increases the tumor incidence, shortens the latency period, and induces, apart from yolk sac carcinoma (YSC), less differentiated tumors (embr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murine erythroblastosis virus (MuEV), also called murine leukemia virus-Kirsten, is a member of the murine type-C-RNA leukemia-sarcoma group of oncogenic viruses. Like other members of this group, MuEV can elicit both a hemolytic disorder and an oncogenic response. Neonatal rats infected with MuEV succumb to this hemolytic disorder unless they are treated with the synthetic double-stranded polyribonucleotide, polyinosinic-polycytidylic acid (poly I-poly C). Animals receiving poly I-poly C had markedly reduced levels of virus reproduction as measured by bioassay and electron microscopy. The pro
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.